Арены и сероводород

По данным (212] адсорбция сероводорода на алюмоплатиновом катализаторе происходит не только на металле, но и на носителе. Центрами адсорбции сероводорода, на носителе являются сильные кислотные центры Льюиса (поверхностные ионы АР ) и свободные ОН-группы. В результате отравления алюмоплатинового катализатора серой снижается его активность в реакциях дегидрирования шестичленных нафтеном и дегидроциклизации парафинов (17], про- [c.93]

Анализ того же уравнения показывает возможность значительного увеличения полноты улавливания компонентов из газа. Содержание поглощаемого компонента в абсорбенте, поступающем на абсорбер (д ), постоянно и зависит только от условий десорбции. Это означает, что при постоянной АР существует зависимость Р, , = Р Уг или Уг/Ух Рх/Рг, если Р > 1, то моль-долевая концентрация компонента в очищенном газе будет при той же температуре уменьшаться пропорционально увеличению давления. Поэтому, например, вакуум-карбонатная сероочистка, обеспечивающая при атмосферном давлении сокращение содержания сероводорода до l,0-l,5г/м позволяет при 0,8-1,2 МПа уменьшать его до 0,01-0,02 г/дм [c.160]

В спиртах поляризация связи между атомами кислорода и водорода выражена слабо, и поэтому реакция идет только под влиянием щелочных агентов. Сероводород без катализаторов реагирует с акрилонитрилом очень медленно. В случае же арил-меркаптанов, где электронная пара, стоящая между атомами серы и водорода, стянута к сере вследствие влияния ядра, реакция идет легко и без катализаторов. Такое же явление наблюдается у соединений, способных к цианэтилированию по метиленовой группе, например у ацетоуксусного эфира. Наличие двух соседних карбонильных групп способствует поляризации связи С—Н. [c.51]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Очистка газа. Для адсорбционной очистки газа от сероводорода применяются [9] 1) поглотители на основе окиси железа 2) поглотители на основе окиси цинка (марок ГИАП-10, 481-Zn) 3) активный уголь (марок С-уголь, АР-3, АГ-2, КАД, СКТ) 4) синтетические цеолиты (типа А и типа NaX) характеристика синтетических цеолитов приводится в табл. 6.19. [c.328]

При окислении сероводорода на активированных углях [506, 515,535] в качестве основного продукта образуется сера, которая оседает на угле и постепенно его отравляет. Сероемкость углей (т. е. количество серы, которое они могут поглотить до практически полного прекращения окисления сероводорода) во влажной смеси (до 100%-ной влажности) достигает 112% от веса угля [517] и резко падает при очистке сухих газовых смесей. В промышленности активированные угли используют только для обессеривания сравнительно низко концентрированных газов, например коксового водяного газа, в котором содержится 3—6г/нлг HjS [506. 517]. Даже в этом случае уголь нуждается в регенерации (путем экстракции серы водным раствором (NH4)2S) примерно через каждые 18 дней. Сероемкость углей несколько повышается при вымывании из них минеральной части горячей водой и раствором соляной кислоты [517]. При этом из угля должно вымываться и содержащееся в нем железо. Поскольку присутствие железа в углях способствует окислению HaS в SO3 с образованием серной кислоты [521, 522], его удаление должно повышать избирательность катализатора по сере. Практически 100%-ного образования серы из сероводорода при проведении процесса на активированном угле марки АР-3, содержащем значительное количество железа, удается достичь, если вводить в реакционную смесь добавку озона в соотношении HjS О3 = 2 1 (об.) [523]. [c.270]

Превращению тиофенов в присутствии различных катализаторов по священо большое количество исследований [1], подавляющее большин ство которых проводилось в атмосфере водорода. В этих условиях происходит разрушение молекулы тиофена с выделением сероводорода, яв ляющегося ядом для многих катализаторов. В атмосфере инертного газа в присутствии различных катализаторов тиофеновое кольцо является стабильным при высоких температурах [2, 3]. Поэтому производные тиофена, по-видимому, можно подвергать различным каталитическим пре- вращениям, которые применяются в практике переработки аром тиче--ских углеводородов — дезалкилированию, дегидрированию, изомеризации и пр. Расчеты показывают, что при повышенных температурах термодинамически возможны следующие реакции [c.119]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ТРИАЛКИЛ(АРИЛ)ФОСФИТОВ С МЕРКАПТАНАМИ И СЕРОВОДОРОДОМ [c.135]

Ар— среднелогарифмическая разность парциальных давлений сероводорода в массе газа и над жидкостью в нижнем и верхне.м сечении скруббера, ат [c.166]

Предельные (алкины) метан этан пропан бутан пентан Непредельные (алкены) этилен пропилен бутилен Арены бензол толуол ксилол Спирты метиловый спирт этиловый спирт Сероводород Ацетилен Водород Оксид углерода Бензин Керосин Лигроин Нефть [c.107]

АР+, Сг , Со + вместе с избытком НС1, а также V0 + и Fe +, образовавшиеся в результате восстановления V и Fe сероводородом. [c.480]

Для удаления меркаптанов и сероокиси углерода из природного газа предложено применять активированный уголь с добавками никеля, железа. От высших углеводородов, тиофена и сероуглерода газ очищается полностью. Сероемкость активированного угля марки АР-3 невелика и составляет лишь 0,6% массы угля. Чтобы увеличить срок его службы, необходима предварительная очистка газа от сероводорода. [c.215]

Основы этой классической, наиболее подробно разрабо1анной классификации катионов по фуппам, были созданы еще в XIX в. Сероводородная классификация длительное время была повсеместно распространенной в аналитической химии и лишь ао второй половине XX в. онл стала постепенно оттесняться другими методами анализа, ари которых нз требуется получение и применение токсичного сероводорода. [c.291]

Лупикаин. Смесь 10,2 г п-нитробензоил-лупинина, 6,25 г зерненного олова и 20 мл концентрированной соляной кислоты помещ,алась в колбу. Для начала реакции содержимое колбы нагревалось на водяной бане. Когда бурное течение реакции заканчивалось (жидкость становилась аро-зрачной), реакционная масса нагревалась на кипящей водяной бане в течение 30 минут. Затем прибавлялось 100 мл воды, и раствор нагревался до кипения. В кипящий раствор-пропускался сероводород до прекращения выделения осадка. Раствор с осадком оставлялся стоять на ночь. На другой день чэсадок был отфильтрован и несколько раз промыт горячей водой. Фильтрат, соединенный с промывными водами, сильно подщелачивался 10%-ным едким натром, и выпавший осадок отсасывался. После перекристаллизации из 5%-ного спирта лупикаин получается в виде блестящих чешуек с темп. пл. 162-163°. Выход-7 г. [c.191]

Анализ коксовых отложений на катализаторе показал, что по мере увеличения содержания АрУ и, особенно, полициклических в сырье происходит обеднение кокса водородом (уменьшение отношения водород/углерод). На соотношение сера/углерод оказывает влияете пр>гоода перерабатываемого сьфья и структура сернистых соед1шений. ВГГО характеризуется наличием практически только производных бензтиофена и дибензтиофена, которые обладают ярко выраженныш ароматическими свойствами и являются предшественниками кокса. ПВГ, напротив, характеризуется преобладанием сульфидной серы, которая, как менее устойчивая, разрушается в первую очередь с образованием сероводорода. Сера в циклических соединениях более устойчива и не претерпевает значительных изменений. [c.21]

Юрьева реакция — превращение фурана в пиррол (или М-алкил- или М-арил-производные), тиофен или селенофен при действии соответственно аммиака (или первичных аминов), сероводорода или сепено-водорода [c.376]

Общим реактивом для катионов III аналитической группы (Мп2+, СгЗ+, Zn2+, АР+, Fe3+, N 2+, o +, ТР+) является сульфид аммония или сероводород в щелочной (NH4OH) среде, а для IV группы (Сц2+, d2+, Ag+, Bi +, Hg +, Pb2+) и V группы (As +, Sb +, Sn2+) — сероводород в кислой среде. При этом сульфиды V аналитической группы в отличие от сульфидов IV аналитической группы растворяются в полисульфиде аммония. [c.289]

Моносилан, полученный из триэтоксисплана Моносилан, полученный из силицида магния Герман, полученный из СеС1, и КаВН Фосфин, полученный из фосфида алюминия Арсин, полученный из ар-сенида цинка Сероводород, полученный из сульфида железа Диборан (товарный) [c.198]

Групповым реагентом является сульфид аммония (N114)28, осаждающий ГеЗ, Мп , N12 и Со в виде сульфидов, а АР и Сг — в виде гидроксидов Сероводород непригоден для этой цели он образует в растворе настолько мало ионов что произведения растворимости сульфидов 3-й группы (за исключением сульфида цинка 2пЗ) не достигаются. Использовать в качестве группового реагента сульфид натрия N338 или сульфид калия КгЗ также нельзя при этом мы ввели бы в раствор ионы Ка и К. [c.138]

Полученные лабораторные данные показывают, что абсолютное количество выделившегося сероводорода из ар-ланско) нефтп в два раза выше, чем из ижаповской нефти (табл. 3). [c.8]

Чубовская нефть тульского горизонта содержит 0,03% элементарной серы и интенсивно выделяет сероводород при 160 и 180°. Это может быть объяснено взаимодействием элементарной серы с углеводородами нефти. Для проверки этого утверждения было проведено испытание термостабильности ар-ланской товарной нефти, в которую была добавлена элементарная сера. [c.253]

Для сернистых соединений бензиновых и лигроиновых фракций известна схема анализа, предложенная Горным Бюро США 11]. По этой схеме меркаптаны определяют аргентометрическим титрованием. Сероводород удаляется подкисленным раствором хлористого кадмия, содержание сероводорода определяют по разности при ар-гентометрическом титровании до и после удаления. Элементарную серу извлекают при помощи бутилмеркаптана. Дисульфиды восстанавливают в уксуснокислой среде цинком в меркаптаны, которые определяют также аргентометрическим титрованием. [c.37]

Во время одногг) из годичных осмотров регенераторов были обнаружены многочисленные пузыри в патрубке для выходящего кислого газа. Предполагали, что эти пузыри образовались в результате взаимодействия металла с сероводородом, ведун1е-го к выделению элеме[ггарного водорода, который проходил через слой облицовки нз нержавеющей стали, образуя молекулярный водород на поверхности раздела облицовки и стального корпуса аппарата. Эти пузыри образовались вследствие создавшегося внутри них громадного давления газа. Облицовку патрубка нагрели, при помощи оправок снова пригнали к основному металлу и высверленные отверстия зав арили. В последующие 7 лет эксплуатации образования водородных пузырей в аппаратуре, облицованной нержавеющей [c.383]

Сульфгидрильные соединения, например сероводород [55], а также алкил- и арил-меркаптаны [56] дают гладко, соответственно, продукты бис- и моноприсоединения [c.268]

Данные по абсорбции сероводорода смешанным арсенитно-ар-сенатным раствором, ириготовленным смешением равных объемом 0,2 М раствора арсенита натрия (АзгОз — 19,5 г/л) и 0,6 М раствора арсената натрия (АззОз — 58,3 г/л) при 50° С помещены в табл. 2. [c.193]

Когда к 0,2 М раствору NaaHAsOs, насыш енпому сероводородом до замеш епия одного атома кислорода серой, был добавлен в небольшом количестве гидрохинон (0,05 г па 100 мл раствора), то при 50° С замеш,ение кислорода в тиоарсенате началось уже через 40 лмк. Через i20 мин от начала опыта выделилось 38,2% и за 6 ч — 97,1 % серы от содержавшейся в абсорбированном сероводороде. pH раствора снизился с 10,0 до 8,0. Из раствора ар-сепита той же концентрации, что и в предыдущем опыте, но обработанного сероводородом до замещения двух атомов кислорода серой (pH = 9,6), за Зчбыло выделено 45,4% серы от абсорбированной. [c.197]

На поверхности алюминиевых сплавов образуются вздутия. В них были обнаружены микроорганизмы. Домини-руюш им был вид Рз. аегцицтозе. Этот вид бактерий, а также гриб СШозропит создают анаэробные условия и благодаря потреблению кислорода образуют продукты питания для СВБ. Анаэробная зона под вздутием становится анодом. Зона по краям вздутия — катодом. При анодном растворении образуется АР+. На катоде происходит образование атомарного водорода, который используют СВБ. Кроме этого, последние могут катодно деполяризовать алюминий. Образующийся сероводород реагирует с А1 + с образованием сульфида А125з. [c.304]

Сероводород без катализатора легко присоединяется к непредельным нитросоединениям первоначально получается 2-нитро-алкил-(арил)-тиол-1 (I), образующий со вторым молем нитроалкена динитроалкил- (арил)-сульфид (П) [c.210]

Рекомендуется этот раствор выпарить досуха для удаления избытка аммонийных солей, мешающих осаждению карбонатов щелочноземельных металлов. Сухой остаток растворяют в нескольких каплях дистиллированной воды. Осадок, оставшийся в центрифужной пробирке, тщательно промывают 5—6 раз горячен водой, к которой прибавлено немного нитрата аммония NH4NO3 для предупреждения пептизации осадка и удаления следов катионов II аналитической группы, могущих остаться на поверхности осадка сульфидов III аналитической группы. Вследствие меньшей растворимости сульфидов кобальта и никеля в кислой среде после некоторого стояния их можно отделить, обработав полученный осадок сульфидов и гидроокисей 2 н. НС1 (не больше 1 мл) и перемешивая смесь до полного прекращения выделения пузырьков сероводорода. Растворение в соляной кислоте можно вести только на холоду, иначе в ней растворятся заметные количества oS и NiS. На холоду oS и NiS в соляной кислоте этой концентрации почти не растворимы. После этой операции мы получаем в осадке oS и NiS, а в растворе — катионы АР , Сг +, Ее и [c.225]

Наим обнаружено, что при нагревании вторичных хлорфосфинов с солянокислым 2-винилпиридином в течение 2—3 час при 90—100° С в октане образуются твердые аддукты оранжевого цвета, которые легко взаимодействуют с нуклеофильными реагентами (вода, спирты, сероводород, меркаптаны). После обработки реакционной массы в спиртовом растворе двууглекислым натрием образуются окиси и тиоокиси диалкил-, диарил- или алкил-арил-р-(2-пиридил) этилфосфинов. [c.319]

Образцы катализаторов состава 2% Рс15/уголь АР-3 и 0,5% Р15/уголь АР-3 готовили путем пропитки активированного угля соответственно растворами хлористого палладия и платинохлористоводородной кислоты с последующим осернением при 250° С и отдувкой избытка сероводорода чистым азотом. Результаты восстановления МХНБ в 25% растворе МХА на этих катализаторах приведены на рис. 1. По- [c.71]

Адсорбция коллоидными частицами одних ионов сопровождается одновременным притяжением других ионов, противоположных по знаку первым. Так, при осаждении АзгЗз и АзгЗб сероводородом в кислой среде коллоидная частица заряжается отрицательно вследствие адсорбции сульфид- и гидросульфид-ионов, а окружающий ее раствор заряжен положительно вследствие притяжения ионов водорода. Коллоидная частица гидроокиси алюминия в кислой среде адсорбирует ионы АР+ и заряжается положительно, а в окружающей ее жидкости имеются отрицательные ионы. Таким образом, адсорбция катионов придает поверхности коллоидной частицы положительный заряд, а адсорбция анионов — отрицательный. [c.63]

К третьей аналитической группе катионов относятся ионы АР+, Сг +, Ре +, Ре +, Мп + и 2п +. Сульфиды катионов этой группы не растворимы в воде (отличие от первой и второй групп), но растворимы в разбавленных минеральных кислотах (отличие от четвертой и пятой групп). Вследствие этого сероводород не осаждает катионы третьей группы из кислых растворов. Из нейтральных растворов сероводород тоже либо вовсе не осаждает катионы третьей группы, либо осаждение их оказывается неполным (2п +), так как образуются свободные кислоты. Поэтому для полного осаждения катионов третьей группы в виде сульфидов вместо сероводорода применяют его хорощо диссоциированные соли. Групповой реактив на катионы третьей группы — сульфид аммония (51Н4)28. [c.88]

Ион цинка обнаруживают в центрифугате после отделения катионов 1-й подгруппы (АР+ и Fe +) 3-й группы в ацетатном буферном растворе сероводородом, который иногда приходится пропускать не менее 5—8 мин. Иногда выделяется сера, которая, однако, не растворяется в разбавленной НС1. Обязательна поверочная кристаллоскопическая реакция на Zn + с тетрарода-номеркуриатом аммония. [c.137]

Явления адсорбции одних ионов сопровождаются одновременным притяжением других ионов, противоположных по знаку первым. Так при осаждении AS2S3 и AS2S5 сероводородом в кислой среде коллоидная частица сульфита мышьяка несет отрицательный заряд вследствие адсорбции сульфид- и гидросульфид-ионов, а окружающая ее жидкость заряжена положительно вследствие притяжения ионов водорода. Коллоидная частица гидроксида алюминия в кислой среде несет положительный заряд вследствие адсорбции АР+-ИОНОВ из раствора, в котором велось осаждение гидроксида. В растворе, окружающем такие положительные коллоидные частицы гидроксида алюминия, имеются отрицательные ионы. [c.195]

Особенности оформления процессов осушки газа и абсорбции серного ангидрида гри получении серной кислоты по другим схемам заключаются в следующем. При фоизводстве серной кислоты из сероводорода обжиговые газы не освобождаются от [аров воды и окисление SOg в контактном аппарате происходи г в их присутствии мокрый катализ). Процесс сжигания сероводорода описан в разделе VII (стр. 409) исление SO2, полученного сжиганием H2S, рассмотрено в данном разделе (стр. 569). [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология