Фосфорная кислота гидролиз солей

Там же приводились ступенчатые константы протолиза ионов фосфорной кислоты (гидролиз солей) и общая [c.89]

Дегидратацию касторового масла проводят при 300—320 °С в присутствии катализатора (обычно 70—75%-ная серная кислота, но можно применять также фосфорную кислоту, кислые соли серной кислоты и др.) и при вакуумировании (до остаточного давления 4 кПа) для быстрого удаления воды и предотвращения гидролиза масла. Одновременно может происходить и частичная олигомеризация дегидратированного масла. [c.304]

Ранее [11] была изучена скорость гидролиза монокальцийфосфата в зависимости от весового отношения соли к воде (С В) и от температуры. В присутствии свободной фосфорной кислоты гидролиз монокальцийфосфата при отношении С В, равном 0,5—1,5, при 20° С практически не происходит в течение 6 час, а при 40"" С —в течение 1,5—2 час. [c.90]

Из веш,еств, вводимых в зону образования комплекса, следует упомянуть об аммониевых солях фосфорных кислот, которые весьма эффективно снижают коррозию аппаратуры, вызываемую продуктами гидролиза карбамида [86], а также о небольших количествах активированного угля [87], которые способствуют вовлечению в комплекс неразветвленных углеводородов. Известны также предложения о добавлении к веществам, образующим карбамидный комплекс, таких соединений, как хлориды, фосфаты, нитраты, бораты и ацетаты калия, лития, натрия, аммония и их смесей [88], однако о результатах не сообщается. [c.44]

Пособие содержит описания лабораторных работ по общей химии (определение эквивалентов и молекулярных масс, кинетика реакций, электролитическая диссоциация, гидролиз и др.), а также опытов по изучению свойств элементов н их важнейших неорганических соединений. Особое внимание уделено описанию синтезов соединений, не требующих сложной аппаратуры. Каждый раздел заканчивается перечнем контрольных вопросов, упражнений и задач. В практикум по неорганической химии впервые включен ряд инструментальных работ (определение частного порядка и константы скорости реакции, определение коэффициента распределения, спектрофотометрическое определение состава комплексов и др.) и опытов по химии элементов (химии галлия и лантаноидов, химические свойства фосфорной кислоты и ее солей и др.). [c.2]

Опыт 150. Гидролиз солей фосфорной кислоты [c.89]

Растворимые в воде соли фосфорной кислоты подвергаются гидролизу, который следует рассмотреть особо, т. к. водные растворы средних и кислых солей имеют, как это ни удивительно, принципиально разный характер среды. Для иллюстрации приведем значения pH 1%-ных водных растворов различных натриевых солей фосфорной кислоты [c.403]

Опыт 19. Гидролиз солей фосфорных кислот [c.191]

В водном растворе ортофосфаты — соли фосфорной кислоты — подвергаются гидролизу, причем pH среды при переходе от средней соли к кислой закономер- [c.413]

Другой аспект заключается в поступлении вместе с ПАВ больших количеств полифосфатов, легко гидролизующихся с образованием солей фосфорной кислоты [c.101]

Гидролиз сульфокислот производится или нагреванием их, или их солей, с разведенными кислотами в закрытых аппаратах—автоклавах, в лаборатории — в запаянных трубках, или пропусканием перегретого водяного пара через смесь сульфокислоты с серной кислотой, или наконец кипячением в открытых аппаратах с обратным холодильником с такой концентрации серной кислотой, температура кипения главной массы которой отвечала бы желаемой температуре гидролиза. Из кислот, входящих как составная часть реакционной смеси при гидролизе, имеют значение прежде всего серная кислота, соляная—в лабораторной преимущественно работе— и фосфорная кислоты. [c.191]

В разбавленных водных растворах фосфорная кислота диссоциирует в основном по первой ступени (К = 7,5 10 , = 6,3 10 АГ = 1,3 10 ), но при взаимодействии со щелочами образует три ряда солей - одно-, двух- и трехзамещенные фосфаты или дигидрофосфаты, гидрофосфаты и фосфаты. Из трехзамещенных фосфатов растворимы только соли щелочных металлов. Гидро- и дигидрофосфаты растворимы лучше. В растворе фосфаты сильно гидролизованы [c.282]

Сущность метода. При взаимодействии ортофосфат-ионов с молибдатом в кислой среде образуется желтая гетерополикис-лота, которая под действием восстановителей превращается в интенсивно окрашенное синее соединение. Были предложены различные восстановители, но из них наиболее устойчивые, постоянные по составу продукты реакции дает лишь ас(корбиновая кислота. Однако восстановление аскорбиновой кислотой, сравнительно слабым восстановителем, лроисходит только при повышенной температуре, т. е. в условиях, когда полифосфаты и органические эфиры фосфорной кислоты гидролизуются с образованием ортофосфорной кислоты, поэтому результаты получаются повышенными. Введение в раствор соли сурьмы приводит к образованию более сложного соединения, в состав которого входит сурьма в соотношении 5Ь Р = 1 1. Реакция тогда проходит быстро и при комнатной температуре, повышается интенсивность окрас ки, а полифосфаты и сложные эфиры фосфорной кислоты в этих условиях в реакцию не вступают, результаты показывают лишь содержание ортофосфат-ионов в пробе. [c.211]

Гидролитическое гидрирование крахмала в сорбит предложили Натта и Беати [20], применив для этой цели никель на кизельгуре в присутствии фосфорной кислоты. Для создания кислой среды Использована не только свободная фосфорная кислота, но и вещества, дающие кислую реакцию лишь при нагревании, — пропитанные фосфорной кислотой адсорбенты (диатомит, активный уголь и т. п.) или гидролизующиеся при высокой температуре вещества (дигексилсульфат), сульфат натрия и оксихлорид сурьмы. Кислую среду при гидролитическом гидрировании крахмала в сорбит могут создавать также соли слабого основания и сильной кислоты — хлориды магния, кальция, никеля, олова, сульфаты магния и никеля [21]. Исключая применение свободной кислоты, можно в кислотоупорном исполнении изготовлять лишь подогреватель, реактор и холодильник, остальное оборудование не требует специальной защиты. [c.76]

Фосфорная кислота — белое кристаллическое, очень гигроскопическое вещество. В продажу поступает в виде раствора (83— 98%). В отличие от НКОз фосфорная кислота не обладает окислительным действием. Соли фосфорной кислоты — бесцветные вещества. Дигидрофосфаты М НгР04 растворимы в воде все остальные соли фосфорной кислоты, кроме фосфатов щелочных металлов, нерастворимы в воде. Растворимые в воде фосфаты подвергаются гидролизу (без учета гидратации) [c.448]

Соли мышьяковой кислоты подвергаются гидролизу в меньшей степени, чем соли фосфорной кислоты в растворах одинаковой концентрации. Как вы это объясните (Указание составьте в ионной форме уравнения гидролиза, например фосфата натрия и арсената натрия учтите небольшую разницу в размерах ионов кислотных остатков РО4 - и As04 -.) [c.34]

Неодинаково протекает гидролиз растворимых в воде солей фосфорной кислоты (опыт 25.16). Так, дигидрофосфаты (например, КН2РО4) создают кислую среду. Это объясняется тем, что на- [c.230]

Неодинаково протекает гидролиз растворимых в воде солей фосфорной кислоты. Так, однозамещенные фосфаты (например, КН РО/,) создают кислую среду. Это объясняется тем, что наряду с гидролизом аниона Н2РО4-происходит его диссоциация, причем процессы протекают одновременно по следующим уравнениям [c.166]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Декстран — высокомолекулярный полисахарид, состоящий из п молекул глюкозы. Получают биосинтезом из 10—12%-ного раствора сахарозы при участии микроорганизмов Ьеисопо51ос те5еп1его1(1е5 в присутствии солей фосфорной кислоты (Ыа, К, МН4) при 25°. Продукт выделяют фракционированным осаждением спиртом. При гидролизе среднемолекулярной фракции в течение 1—5 ч 0,05—0,3 н. раствором соляной кислоты при 80—95° получают препарат с молекулярным весом 50 000—150 000, осаждаемый из раствора спиртом или ацетоном. [c.534]

Глюкозо-1-фосфат принадлежит к легкогидролизуемьш в кислотах фосфорным соединениям. При нагревании в кипящей водяной бане в течение 10 мин в 1 н. растворе сильной кислоты он полностью расщепляется с образованием неорганического фосфата. Такими же свойствами обладают АТФ (отщепляются две частицы фосфорной кислоты) и АДФ (отщепляется одна частица фосфата). В отсутствие АТФ и АДФ глюкозо-1-фосфат определяют по разности количества неорганического фосфата, определяемого в пробах после 10-минутного кислотного гидролиза айв пробах без гидролиза б. Если в растворе присутствуют АТФ или АДФ, их необходимо предварительно удалить в виде бариевых солей. Определение неорганического фосфата лучше проводить, используя модификацию метода по Херсу (с. 35). [c.39]

При кислотном гидролизе ДПН (XV) происходит полный распад его молекулы и образуются аденин, никотинамид, 2 моля рибозы и 2 моля фосфорной кислоты отсюда вытекает суммарный состав кофермента. При ферментативном гидролизе (XV) была получена четвертичная соль (XVI) и, наконец, щелочной гидролиз (XV) дал АДФ. Из этих данных следует, что ДПН представляет собою несимметричный пирофосфат, с одной стороны этерифицированный аденозином. Для установления строения второго радикала, связанного с пирофосфатной системой, нуж- но выяснить строение одного из продуктов распада ДПН (XVI). [c.235]

Из продуктов полного распада ДПН ясно, что фрагмент, связанный с пирофосфатной системой, содержит никотинамид и одну молекулу рибозы. Ультрафиолетовый спектр продукта ферментативного гидролиза (XVI) ясно указывает на то, что последний является четвертичной пи-ридиниевой солью, а его распад под действием кислот на никотинамид. рибозу и фосфорную кислоту свидетельствует о том, что он является N-гликoзидoм. Отсюда следует, что этот фрагмент представляет собой фосфат (-3-кар боксамидопиридил) рибозида. Место связи остатка фосфорной кислоты в (XVI) было доказано наличием в нем свободной (1-гликольной системы, чем полностью подтверждалось строение (XVI), а тем самым и ДФПН, которому на основе этих данных может соответствовать только формула (XV). Единственный оставшийся невыясненным вопрос о конфигурации гликозидного центра в рибозном остатке, связанном с никотинамидом, был решен прямым синтезом (XVI) (см. ниже). [c.236]

Окислительное С—С-сочетание фенолов (фенольное окисление) Синтез циклического диэфира фосфорной кислоты реакцией 1,4-ди-гидроксисосдинения с РОСЦ и последующим гидролизом Разделение рацемической кислоты на антиподы образованием солей с энантиомерно чистым основанием с последующей фракционной кристаллизацией Восстановление эфира фосфорной кислоты до спирта при помощи [c.631]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Двузамещенная серебряная соль моноацетилфосфата в сухом виде устойчива в темноте в течение многих лет. Продукт реакции можно анализировать [1] или при помощи кислотного гидролиза до уксусной кислоты, перегонки ее с паром с последующим титрованием щелочью, или высаживанием соли фосфорной кислоты, или же путем определения ацетильной связи фосфата колориметрическим способом. [c.543]

Пиридоксаль-5а-фосфат также получен в виде магниевой или кальциевой соли с выходом 50% из пиридоксаль-4-Ы-диметилглицилгидразоиа и мета-фосфорной кислоты с последующим частичным гидролизом образовавшегося полифосфата и диазорасщеплением при помощи азотистой кислоты [2291. Гидразон пиридоксаля фосфорилируют и полифосфорной кислотой—смесью 85%-ной ортофосфорной кислоты и пятиокиси фосфора [245—247]. Очистку производят через соль с акридином равномолекулярного состава [248]. [c.361]

В работах Фокса (1966—1968) экспериментально исследовалась самоорганизация в полипептидных цепях, образуемых при термической поликонденсации эквимолярных смесей 18 канонических аминокислот (кроме Асп и Глу) в присутствии солей фосфорной кислоты, игравших роль водоотнимающих средств. Прп этом образуются цепи неравномерного состава, синтетические полипептиды, названные Фоксом протеиноидами. Эти соединения обладают каталитической активностью, сходной с ферментативной с их помощью удалось проводить реакции гидролиза, декарбокснлнрования, амннирования и дезаминирования. Однако полимеразная активность у протеиноидов пе обнаружена. [c.537]

Ацилфосфат (3) также метилирует пиридин ио азоту с образованием соли (7), При обработке последней борфторидом триметилоксония регенерируется соединение (3). Взаимодействие соли (7) со спиртами или фенолами приводит к новой соли (8), которая быстро гидролизуется до эфира фосфорной кислоты (9), [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота гидролиз солей: [c.541] [c.499] [c.510] [c.121] [c.353] [c.304] [c.452] [c.277] [c.336] [c.19] [c.319] [c.289] [c.336] [c.128] [c.142] [c.45] [c.231] [c.164] [c.403] [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология