Гидролиз фосфорных солей

В водном растворе ортофосфаты — соли фосфорной кислоты — подвергаются гидролизу, причем pH среды при переходе от средней соли к кислой закономер- [c.413]

Растворимые в воде соли фосфорной кислоты подвергаются гидролизу, который следует рассмотреть особо, т. к. водные растворы средних и кислых солей имеют, как это ни удивительно, принципиально разный характер среды. Для иллюстрации приведем значения pH 1%-ных водных растворов различных натриевых солей фосфорной кислоты [c.403]

Опыт 19. Гидролиз солей фосфорных кислот [c.191]

Пособие содержит описания лабораторных работ по общей химии (определение эквивалентов и молекулярных масс, кинетика реакций, электролитическая диссоциация, гидролиз и др.), а также опытов по изучению свойств элементов н их важнейших неорганических соединений. Особое внимание уделено описанию синтезов соединений, не требующих сложной аппаратуры. Каждый раздел заканчивается перечнем контрольных вопросов, упражнений и задач. В практикум по неорганической химии впервые включен ряд инструментальных работ (определение частного порядка и константы скорости реакции, определение коэффициента распределения, спектрофотометрическое определение состава комплексов и др.) и опытов по химии элементов (химии галлия и лантаноидов, химические свойства фосфорной кислоты и ее солей и др.). [c.2]

Гидролиз фосфорных солей [21, 22]. Гидролиз фосфорных солей имеет большое значение для производства моющих средств, поэтому было проведено много работ, посвященных изучению гидролиза различных фосфорных солей в особенности конденсированных фосфатов. [c.233]

Степень гидролиза фосфорных солей имеет большое значение при изготовлении синтетических моющих средств, в состав которых входит до 50% фосфорных солей. Гидролиз может протекать как в процессе приготовления композиций моющих средств, так и при их высушивании. Поэтому был проведен ряд работ, посвященных изучению гидролиза фосфорных солей в процессе приготовления порошкообразных моющих средств, а также в процессе хранения жидких синтетических моющих средств. [c.235]

Принимая во внимание также и гидролиз образующейся соли железа (1П), легко объяснить причину высокой кислотности рудничных вод, pH которых может быть <3. В этих водах могут растворяться такие минералы, как апатит, карбонаты, сульфиды, алюмосиликаты, бокситы и даже магнетит. При растворении апатита в присутствии серной кислоты образуются фосфорная и плавиковая кислоты. Последняя способствует появлению в природных водах фторидов. [c.56]

Из веш,еств, вводимых в зону образования комплекса, следует упомянуть об аммониевых солях фосфорных кислот, которые весьма эффективно снижают коррозию аппаратуры, вызываемую продуктами гидролиза карбамида [86], а также о небольших количествах активированного угля [87], которые способствуют вовлечению в комплекс неразветвленных углеводородов. Известны также предложения о добавлении к веществам, образующим карбамидный комплекс, таких соединений, как хлориды, фосфаты, нитраты, бораты и ацетаты калия, лития, натрия, аммония и их смесей [88], однако о результатах не сообщается. [c.44]

Опыт 150. Гидролиз солей фосфорной кислоты [c.89]

Другой аспект заключается в поступлении вместе с ПАВ больших количеств полифосфатов, легко гидролизующихся с образованием солей фосфорной кислоты [c.101]

Конденсированные фосфаты. Олигомеры циклофосфатов можно разделить хроматографически вплоть до октаметафосфата. Один из гексаметафосфатов был выделен в препаративных количествах. Полимерные метафосфорные кислоты — это сильные или средней силы кислоты. Например,, для тетраметафосфорной кислоты (НРОз)4 рЯ1 = 2,6 р/(2=6,4,, р/(з =8,8,. р/С4=И,4- Соли этих кислот хорошо растворимы в воде. Осаждение происходит лишь после их гидролиза до монофосфатов, который, ускоряется в присутствии разбавленных кислот и при нагревании. При образовании перлов фосфорных солей связь Р—О—Р разрывается благодаря протеканию реакций с оксидами металлов. В предельном случае процесс приводит к образованию монофосфатов, причем получающиеся смешанные соли имеют характерную окраску. Считавшаяся ранее специфичной для метафосфатов реакция свертывания яичного белка идет лишь в присутствии растворов изополифосфатов с большим размером цепи. Олиго-фосфатами с п 15 раствор яичного белка не сворачивается. [c.550]

При проверке на присутствие кислых или щелочных загрязнений в солях сильных кислот и слабых оснований (или наоборот) следует учитывать гидролиз этих солей. Согласно Зеренсену кислые и основные соли не пригодны в качестве основных веществ для установки титров, так как правильность отнощения в них кислого и основного компонентов может быть проверена только лишь количественным определением. Это было подтверждено многочисленными исследованиями. Так, например, было найдено, что кислые соли, содержащие избыток свободной кислоты, вообще нельзя очистить повторной кристаллизацией. Очистка однозамещенного фосфата натрия от примеси фосфорной кислоты повторной кристаллизацией совершенно невозможна с соответствующей солью калия получаются несколько лучшие результаты. Общих правил пока еще нельзя дать. [c.50]

Инозиновая кислота придает пищевым продуктам вкус мяса. Она является сложным соединением. О составе этой кислоты можно судить по продуктам, образующимся при ее гидролизе фосфорная кислота, углевод рибоза (стр. 178) и производное конденсированного гетероцикла — пуринового основания (стр. 252). Инозиновая кислота может использоваться одновременно с глутаминовой. В практике кулинарии применяют и натриевую соль инозиновой кислоты. [c.259]

Идентификация фосфорных солей представляет большук> сложность, так как помимо того, что в состав моющих средств могут входить различные фосфаты (ортофосфаты и полифосфаты), в процессе приготовления композиций и высушивания их происходит гидролиз фосфатов. [c.351]

Соли мышьяковой кислоты подвергаются гидролизу в меньшей степени, чем соли фосфорной кислоты в растворах одинаковой концентрации. Как вы это объясните (Указание составьте в ионной форме уравнения гидролиза, например фосфата натрия и арсената натрия учтите небольшую разницу в размерах ионов кислотных остатков РО4 - и As04 -.) [c.34]

Убедимся в этом на примере гидролиза средней соли орто-фосфорной кислоты, например ЫззР04. [c.70]

Как можно видеть, степень влияния Н3РО4 на Р равновесного ПКА, оцененная по разности между количеством амино- и карбоксильных групп и величине Д[НзР04]о, имеет тенденцию к росту при увеличении концентрации воды в расплаве полимера. Причем, если обрыв цепи за счет образования концевого фосфамида возрастает непрерывно с увеличением [НгО]р, то обрыв цепи за счет солеобразования сначала уменьшается, а затем вновь возрастает. Этот факт можно, вероятно, объяснить изменением соотношения между концентрацией фосфорной и пирофосфорной кислот и усилением гидролиза фосфорнокислой соли. [c.114]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Гидролитическое гидрирование крахмала в сорбит предложили Натта и Беати [20], применив для этой цели никель на кизельгуре в присутствии фосфорной кислоты. Для создания кислой среды Использована не только свободная фосфорная кислота, но и вещества, дающие кислую реакцию лишь при нагревании, — пропитанные фосфорной кислотой адсорбенты (диатомит, активный уголь и т. п.) или гидролизующиеся при высокой температуре вещества (дигексилсульфат), сульфат натрия и оксихлорид сурьмы. Кислую среду при гидролитическом гидрировании крахмала в сорбит могут создавать также соли слабого основания и сильной кислоты — хлориды магния, кальция, никеля, олова, сульфаты магния и никеля [21]. Исключая применение свободной кислоты, можно в кислотоупорном исполнении изготовлять лишь подогреватель, реактор и холодильник, остальное оборудование не требует специальной защиты. [c.76]

Фосфорная кислота — белое кристаллическое, очень гигроскопическое вещество. В продажу поступает в виде раствора (83— 98%). В отличие от НКОз фосфорная кислота не обладает окислительным действием. Соли фосфорной кислоты — бесцветные вещества. Дигидрофосфаты М НгР04 растворимы в воде все остальные соли фосфорной кислоты, кроме фосфатов щелочных металлов, нерастворимы в воде. Растворимые в воде фосфаты подвергаются гидролизу (без учета гидратации) [c.448]

Неодинаково протекает гидролиз растворимых в воде солей фосфорной кислоты (опыт 25.16). Так, дигидрофосфаты (например, КН2РО4) создают кислую среду. Это объясняется тем, что на- [c.230]

Неодинаково протекает гидролиз растворимых в воде солей фосфорной кислоты. Так, однозамещенные фосфаты (например, КН РО/,) создают кислую среду. Это объясняется тем, что наряду с гидролизом аниона Н2РО4-происходит его диссоциация, причем процессы протекают одновременно по следующим уравнениям [c.166]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

При взаимодействии со щелочами они гидролизуются на спирты (или фенолы) и соли соответствующих кислот (серной, азотной, фосфорной). Эфиры многоосиовных кислот способны существовать в виде кислых и только одного ряда нейтральных веществ. [c.178]

Декстран — высокомолекулярный полисахарид, состоящий из п молекул глюкозы. Получают биосинтезом из 10—12%-ного раствора сахарозы при участии микроорганизмов Ьеисопо51ос те5еп1его1(1е5 в присутствии солей фосфорной кислоты (Ыа, К, МН4) при 25°. Продукт выделяют фракционированным осаждением спиртом. При гидролизе среднемолекулярной фракции в течение 1—5 ч 0,05—0,3 н. раствором соляной кислоты при 80—95° получают препарат с молекулярным весом 50 000—150 000, осаждаемый из раствора спиртом или ацетоном. [c.534]

Глюкозо-1-фосфат принадлежит к легкогидролизуемьш в кислотах фосфорным соединениям. При нагревании в кипящей водяной бане в течение 10 мин в 1 н. растворе сильной кислоты он полностью расщепляется с образованием неорганического фосфата. Такими же свойствами обладают АТФ (отщепляются две частицы фосфорной кислоты) и АДФ (отщепляется одна частица фосфата). В отсутствие АТФ и АДФ глюкозо-1-фосфат определяют по разности количества неорганического фосфата, определяемого в пробах после 10-минутного кислотного гидролиза айв пробах без гидролиза б. Если в растворе присутствуют АТФ или АДФ, их необходимо предварительно удалить в виде бариевых солей. Определение неорганического фосфата лучше проводить, используя модификацию метода по Херсу (с. 35). [c.39]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

При действии р-ра К8Ь(ОН)в на р-ры солей А1, Сг, Zr, Th, 8n и др. металлов, а так же при совместном гидролизе Sb lj с хлоридами Ti, Nb и др. образуются рентгеноаморфные полимерные антимонаты переменного состава. Их используют как химически- и радиационно-стойкие селективные катионообменники. К этим соед. близки гетерополикислоты-сурьмяно-фосфорная, сурьмяно-кремниевая и др. Это тоже полимерные в-ва перемешого состава, используемые как ионообменники. [c.476]

При кислотном гидролизе ДПН (XV) происходит полный распад его молекулы и образуются аденин, никотинамид, 2 моля рибозы и 2 моля фосфорной кислоты отсюда вытекает суммарный состав кофермента. При ферментативном гидролизе (XV) была получена четвертичная соль (XVI) и, наконец, щелочной гидролиз (XV) дал АДФ. Из этих данных следует, что ДПН представляет собою несимметричный пирофосфат, с одной стороны этерифицированный аденозином. Для установления строения второго радикала, связанного с пирофосфатной системой, нуж- но выяснить строение одного из продуктов распада ДПН (XVI). [c.235]

Из продуктов полного распада ДПН ясно, что фрагмент, связанный с пирофосфатной системой, содержит никотинамид и одну молекулу рибозы. Ультрафиолетовый спектр продукта ферментативного гидролиза (XVI) ясно указывает на то, что последний является четвертичной пи-ридиниевой солью, а его распад под действием кислот на никотинамид. рибозу и фосфорную кислоту свидетельствует о том, что он является N-гликoзидoм. Отсюда следует, что этот фрагмент представляет собой фосфат (-3-кар боксамидопиридил) рибозида. Место связи остатка фосфорной кислоты в (XVI) было доказано наличием в нем свободной (1-гликольной системы, чем полностью подтверждалось строение (XVI), а тем самым и ДФПН, которому на основе этих данных может соответствовать только формула (XV). Единственный оставшийся невыясненным вопрос о конфигурации гликозидного центра в рибозном остатке, связанном с никотинамидом, был решен прямым синтезом (XVI) (см. ниже). [c.236]

Окислительное С—С-сочетание фенолов (фенольное окисление) Синтез циклического диэфира фосфорной кислоты реакцией 1,4-ди-гидроксисосдинения с РОСЦ и последующим гидролизом Разделение рацемической кислоты на антиподы образованием солей с энантиомерно чистым основанием с последующей фракционной кристаллизацией Восстановление эфира фосфорной кислоты до спирта при помощи [c.631]