Бензол реакции метиленом

Изучение механизма реакции показало, что деметилирование толуола происходит через стадию распада толуола на бензол и метилен. Метиленовый радикал взаимодействует с водяным паром, образуя окислы углерода и водорода. [c.59]

Г. Присоединение по Михаэлю. Как показано в схемах (4.107) и (4.108), 18-краун-б катализирует реакцию Михаэля благодаря сильной основности обнаженного иона F", образующегося при растворении KF в бензоле, хлористом метилене или ацетонитриле [ 1641 [c.246]

При соблюдении особых условий реакция сопо-лимеризации стирола и дивинилбензола (см. стр. 42) приводит к образованию геля со специфическими свойствами. Гранулы такого геля почти не набухают Он поставляется в виде суспензии в диэтилбензоле высушивать его нельзя. В качестве элюентов фирма изготовитель рекомендует тетрагидрофуран, трихлор бензол, о-дихлорбензол, толуол, л-крезол, метилен хлорид и диметилформамид. Следует избегать даже кратковременного применения таких полярных растворителей, как вода, метанол, ацетон и муравьиная кислота. Гранулы полимера сферической формы имеют диаметр 40—80 мк. В табл. 10 приведены свойства 11 разновидностей этого геля, имеющихся в продаже. Все они охарактеризованы средними размерами пор (А). Для разделения полидисперсных полимеров рекомендуют смешивать различные гели либо, что предпочтительнее, соединять последовательно несколько колонок, наполненных гелями различной пористости. При выборе типов геля руководствуются следующим эмпирическим правилом средний молекулярный вес вещества делят на 20 полученная ве- [c.54]

Реакция протекает в кипящем хлористом метилене или бензоле в присутствии небольших количеств уксусной кислоты. Выход 70—90%. С другими насыщенными и ненасыщенными кетонами реактив не взаимодействует. [c.364]

В больщинстве случаев фторирование 5р4 проводят под давлением в автоклавах. Для смягчения условий реакции и увеличения выхода фторированных продуктов часто применяют катализаторы — НР, ВРз, АзРз, РР5, Т1р4, 51р4, а также инертные растворители, такие, как бензол, хлористый метилен, хлороформ и др. [117]. [c.229]

Образование амида. Раствор 1 же кетенимина с 1 же а-ациламинокислоты или заранее полученного из них аддукта обрабатывают 1 же эфира аминокислоты или пептида в таких растворителях, как бензол, хлористый метилен или тетрагидрофуран. Если прибавить не менее 1 же триэтиламина, то можно применять хлоргидрат эфира аминокислоты. Обычно реакция заканчивается после нагревания раствора с обратным холодильником до кипения в течение 2—3 час. Однако при работе с этиловым эфиром и-аминобензойной кислоты для завершения реакции потребовалось 44 час [244, 247]. Если эфир а-ацилами-нопептида выпадает в осадок, его следует отфильтровать и промыть водой, чтобы освободиться от хлоргидрата триэтиламина, который может в нем содержаться. Если продукт реакции не выпадает в осадок, можно попытаться перевести его в другой растворитель или же неочищенную реакционную смесь можно непосредственно применить в следующей стадии. [c.233]

Аналогичным путем были получены триоргаиодиалкоксифосфора-ны по реакциям триарил- или триалкилфосфинов с диалкилперекисями, проводимым при комнатной температуре в среде растворителя (бензол, хлористый метилен) либо в отсутствие его (в случае алифатических третичных фосфинов) [c.275]

На основании изложенного можно утверждать, что при каталитическом алкилировании бензола ацеталями в паровой фазе основными алкилирующими агентами являются соответствующие простые эфиры — продукты первой стадии распада ацеталей. Наряду с этим алкилирование бензола идет также и за счет непредельных углеводородов, возникающих вследствие разложения простого эфира на спирт и алкен или спирта на алкен и воду. В качестве побочных продуктов при этом образуются толуол и ксилол за счет взаимодействия бензола с метиленными радикалами, которые возникают путем сложных превращений формальдегида, всегда образующегося при распаде незамещенных ацеталей. В условиях контакта с алюмосиликатным катализатором образование толуола и ксилолов может совершаться также путем непосредственного метилирования бензола метилформиатом — продуктом конденсации формальдегида по реакции В. Е. Тищенко. [c.1010]

В стакане емкостью 100 см растворяют 0,4 г перекиси бензоила в 40 г метилметакрилата. В четыре круглодонные колбы помещают по 10 г мономера и по 40 г растворителя (диоксан, ацетон, хлористый метилен, бензол). Колбы соединяют с обратными холодильниками и помещают в термостат при 70 °С. Реакцию ведут в течение 3 ч. По окончании реакции колбы охлаждают и добавляют осади-тель — петролейный эфир (при осаждении из бензола и хлористого метилена) или воду (при осаждении из диоксана и ацетона). Все работы проводить под тягой. Полученные полимеры выпадают в осадок. Маточный раствор сливают, а полимеры количественно пе реносят в фарфоровые чашки и сушат до постоянной массы. [c.23]

Реакция проводится в мягких условиях (30°) при постепенном добавлении А1С1з к смеси соответствующего фенола и этилортоформиата в хлористом метилене или бензоле. Ароматический альдегид выделяют после гидролиза реакционной смеси. В случае образования о- и п-изомеров их разделение осуществляют обычными методами. Выходы альдегидов 40—97%- Метод проверен на большой серии фенолов, метилфенолов и нафтолов и имеет преимущества перед ранее применявшимися способами формилирования указанных соединений. Впоследствии [29] метод был распространен и на другие соединения фенольного ряда. Подробно исследовано взаимодействие различных фенолятов с этилортоформиатом [30]. Показано, что в этом случае образуется сложная смесь формилпроизводных, триарилметанов и ксан-тенов (см. стр. 86). [c.85]

Среди инертных растворителей, не оказывающих каталитического действия, чаще всего применяется эфир. Однако имеются сведения [26] о том, что он несколько тормозит течение реакции и что его следует избегать в тех случаях, когда способность карбонильной группы к присоединению невелика. Другими инертными растворителями, применявшимися иногда вследствие недостаточной растворимости карбонильного соединения в эфире, являются петролейный эфир, бензол, толуол, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и диоксан. Четыреххлористый углерод применялся в качестве растворителя в реакции -гидриндона с диазометаном, в результате которой было получено нецдентифицированное хлорсодержащее вещество [25]. При получении диазометана в бштьшом масштабе в целях противопожарной безопасности вместо эфира применялся хлористый метилен, который, однако, в некоторых случаях может оказать вредное влияние на последующие реакции [142]. При определенных условиях диазометан может вступать в реакцию с такими галоидсодержащими соединениями, как хлороформ или четыреххлористый углерод [1431 или с простыми эфирами [144], но обычно это осложнение существенного значения не имеет, [c.497]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

Этерификация. Д. д. можно использовать для этернфикации карбоновых кислотв мягких условууях [2,3 . Так, например, бензойная кислота (0,4 моля) при реакции с этим ацеталем (2 экв) дает этил-бензоат в следующих условиях в хлористом метилене за 5 час при 40, в бензоле за I час при 80 п в ацетоннтриле за 36 час прн комиат- [c.352]

ФотоизомерЛацию N-карбэтокснимидопиридина проводили при облучении растворов УФ-светом в области я— я -переходов. Сначала молекула имина переходит в первое возбужденное состояние, в котором помимо п— п -перехода происходит тзкже перекос отрицательного заряда с илидного атома азота на кольцо [22] В качестве растворителей использовались бензол, диоксан, хлористый метилен, ацетон или их смеси. С лучшими выходами продуктов фотонзомернзация проходит при использовании ацетона. Полагают, что ацетон в данной реакции выступает в роли сенсибилизатора [22]. [c.65]

Необычными свойствами обладают фосфорилированные производные еще одной гетероциклической системы, содержащей енаминовый фрагмент,— индолизина. Первоначально при реакции индолизина с треххлористым фосфором или дифенил хлорфосфином образуются 1-фосфорилированные индолизины (75), которые выделены с высокими выходами и хранятся в растворе пиридина или бензола достаточно долгое время. Однако при растворении этих соединений в ацетонитриле, хлороформе или хлористом метилене происходит мгновенная изомеризация, в результате которой 1-фосфорилированные индолизины превращаются в 3-фосфорилиро-ванные. [c.72]

Изучено влияние растворителя на данную реакцию. В ряде растворителей, таких, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, метанол, этанол, надкислота практически не пакапливается. Наиболее подходящими растворителями для данной реакции являются г/>ег-бутило-вый спирт, диэтиленгликолевый эфир, диэтиловый эфир, этилацетат, диоксан. [c.277]

Уже при работе с гидрофильными сефадексами было замечено, что степень их набухания в полярных органических растворителях возрастает по мере введения в него все большего числа заместителей. Аци-лированием или алкилированием свободных гидроксильных групп декстрана удается получить его производные, которые отлично набухают в органических растворителях и сохраняют при этом способность фракционировать вещества по размерам молекул. Например, уксусный ангидрид в бензоле этерифицирует около половины гидроксильных групп сефадекса 6-50 [23]. Хотя продукт реакции относительно слабо набухает в хлористом метилене, тем не менее на нем удается фракционировать полистирол с молекулярным весом вплоть до 10 000. При алкилировании сефадекса в водной среде достигается более высокая степень замещения, поскольку в набухшем геле в реакцию вступает большее число гидроксильных групп. Кроме того, простые эфирные связи, конечно, более устойчивы к гидролизу (в сефадексе за счет таких [c.40]

Вольпин с сотрудниками [226] получили с низким выходом ион тропилия в результате реакции между бензолом и моногалокарбенами, образующимися из дигалоген-производных метилена и пгрв/ге-бутилата калия (уравнение 106). Г. Л. Клосс я Л. Е. Клосс также осуществили расширение бензольного кольца реакцией хлористый метилен — алкиллитий (уравнения 107 и 108) и использовали эти же реагенты для превращения пиррола в незамещенный пиридин [257] [c.399]

К ацетатным волокнам, которые составляют вторую важную группу искусственных волокон, относятся так называемые ди-ацетатное и триацетатное волокна, имеющие степени замещения 2,4 и 2,9 — 2,95 соответственно. Ацетилирование облагороженной древесной целлюлозы или хлопкового линтера, активированных набуханием в горячей уксусной кислоте, проводят периодическим способом в смеси уксусного ангидрида с уксусной и серной кислотами (вместо серной кислоты можно использовать другие сильнокислотные катализаторы). Реакция сопровождается частичным ацетолизом целлюлозы. В ходе ацетилирования триацетат целлюлозы переходит в раствор, и по окончании реакции его высаживают разбавленной уксусной кислотой. Процесс можно проводить в хлористом метилене, который хорошо растворяет триацетат целлюлозы. Существует также метод получения триацетата целлюлозы в гетерогенной среде. В этом случае применяемый разбавитель (например, бензол или четыреххлористый углерод) не обладает растворяющей способностью, а наилучшим катализатором является хлорная кислота образующийся триацетат целлюлозы отделяют простым фильтрованием. В последнее время широко исследуется возможность использования в качестве этерифицирующего агента кетена. [c.315]

Для смягчения условий реакции и увеличения выхода фторированных продуктов часто применяют катализаторы НР, ВРд, АэРд, РР,5, Т р4, 51р4, а-также инертные растворители, такие, как бензол, циклогексан, хлористый метилен, хлороформ и др. . [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол реакции метиленом: [c.233] [c.222] [c.71] [c.32] [c.183] [c.65] [c.225] [c.16] [c.39] [c.17] [c.51] [c.178] [c.361] [c.23] [c.30] [c.23] [c.30] [c.219] [c.21] [c.219] [c.104] [c.36] [c.57] [c.392] [c.615] [c.261] [c.522] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология