Хлопковые линтеры

Бумага. В нроизводстве слоистых пластиков применяют беленую крафт-бумагу и бумагу из хлопкового линтера. Последняя [c.184]

В производстве ацетилцеллюлозы, целлюлоза, например обычно очищенный рыхлый хлопковый линтер, для увеличения реакционной способности предварительно подвергается обработке ледяной уксусной кислотой, содержащей катализатор , и оставляется для созревания при тщательном контроле времени и температуры, как в вискозном процессе. Масса затем смешивается с уксусным ангидридом в присутствии катализатора, в качестве которого обычно употребляется серная кислота, хотя часто применяются такие материалы, как хлористый цинк, хлорокиси серы и фосфора и т. д. В противоположность производству нитроцеллюлозы, здесь не нужен большой избыток ацетилирующих агентов вполне достаточно 8 частей смеси (50 50) уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты па одну часть целлюлозы. Реакция продолжается до тех пор, пока ацетилцеллюлоза растворяется в смеси, образуя триацетат [c.376]

Наряду с этим в зарубежной практике для изготовления фильтрующих элементов, устанавливаемых в фильтрах масляных систем двигателей, применяют специальные сорта бумаги и картона, вырабатываемые из чистого хлопкового линтера или другого тонковолокнистого сырья растительного происхождения. Хорошие результаты, по зарубежным данным [82], показал также фильтрующий картон из асбестового волокна, [c.222]

Вязкость водных растворов КМЦ измеряют на вискозиметре Брукфилда при 25° [4]. Значение вязкости зависит от молекулярного веса исходной целлюлозы. Молекулярный вес можно выразить в числах вязкости целлюлозы (примечание 7). КМЦ, вязкость 1%-ного раствора которой в воде 2000 сантипуаз и выше, можно получить, используя высокомолекулярный хлопковый линтер (вязкость 2,5%-ного раствора 2000 сек) при полном отсутствии кислорода во время реакции. Используя древесную пульпу с вязкостью 35 сек, можно получить КМЦ с вязкостью в пределах 500—1000 (2%1-ный раствор). Более низковязкую КМЦ можно получить добавлением в реакционную смесь перекиси водорода, а также добавлением определенного количества солей марганца или кобальта на стадии образования щелочной целлюлозы [5]. [c.12]

В масляных фильтрах двигателей в качестве фильтрующей перегородки используют различные сорта бумаги и картона. В зарубежной практике для изготовления элементов фильтров (масляных и топливных) применяют специальные сорта фильтрующей бумаги и картона, изготовленные из чистого хлопкового линтера или растений с тонким волокном. [c.134]

Наиболее чистую и высококачественную техническую целлюлозу, применяемую для химической переработки, получают из хлопкового линтера, т.е. коротких (длиной несколько миллиметров) волокон, остающихся на семенах хлопчатника после съема основного хлопкового волокна, предназначенного для производства хлопчатобумажных тканей. Для очистки хлопковый линтер обрабатывают при повышенной температуре [c.539]

Хлопковой линтер, беленый Вискозное волокно [c.60]

В 50-е годы в химии целлюлозы начали применять инфракрасную спектроскопию. В результате ряда исследований [74, 79, 119, 201 ] осуществили отнесение различных полос поглощения к соответствующим группам атомов. Оказалось возможным идентифицировать не только группы Hj, СН, С=0, С—О—С, но также ОН-группы и связанную воду. На рис. 4.12 сравниваются ИК-спектры трех целлюлоз. Несмотря на сушку в одних и тех же условиях, можно заметить разные количества связанной воды (1595 см ). Расширенная полоса колебаний ОН-групп (3200— 3300 см ) служит дополнительным указанием на высокое содержание воды, связанной с ОН-группами целлюлозы. Из трех образцов, приведенных на рис. 4.13, хлопковый линтер имеет наименьшую доступность для воды, а целлофан наибольшую. Это показывает, что в целлюлозе хлопкового линтера существует больше Н-связей [c.66]

У—ХЛОПКОВЫЙ линтер древесная целлюлоза целлофан [c.68]

I — хлопковый линтер 2 — сульфитная цел-люлоза 3 — вискозное волокно 4 — хлопковый линтер, размолотый р. шаровой мельнице [c.71]

Водорастворимая ацетилцеллюлоза может быть получена путем глубокого гидролиза триацетилцеллюлозы в гомогенной среде этот процесс подробно изучен в работах [238—241]. Триацетат целлюлозы в свою очередь получали П5"гем взаимодействия хлопкового линтера и ангидрида уксусной кислоты в присутствии катализатора НаЗО . После завершения растворения триацетата целлюлозы и образования вязкого прозрачного раствора последний подвергался нагреванию-при постоянной температуре (+0.1 К) при непрерывном перемешивании. При гидролизе триацетата целлюлозы происходит изменение его лиофильности. Для поддержания постоянной растворимости и проведения гидролиза к раствору в определенные промежутки времени добавлялась вода. В конечной стадии гидролиза концентрация уксусной кислоты в смеси не должна превышать 40 %. Контроль за течением реакции гидролиза осуществлялся путем титрования отдельных проб раствора метилэтилкетоном и водой [64, 239]. [c.159]

Хлопковый линтер. ....71,3 (еловая). .........67,8 [c.76]

ХЛОПКОВЫЙ линтер 2 альфа-целлюлоза 3 — вискозное волокно [c.78]

При облучении целлюлозы максимум на кривой распределения по СП смещается в сторону более низких значений, а фракции коротких цепей становятся все более однородными по длине (рис. 13.9) [58, 74, 85]. Чем выше СП исходной целлюлозы, тем чувствительнее она к деструкции. Степень кристалличности, по-видимому, не оказывает влияния на кинетику радиолитической деструкции. При облучении хлопкового линтера и декристаллизованной целлюлозы в дозах до 0,5 МДж/кг получаются почти идентичные кривые изменения СП [73]. [c.295]

Исходным сырьем для промышленного производства ацетата целлюлозы служат хлопковый линтер или древесная целлюлоза для химической переработки. После активации уксусной кислотой при температуре до 50 °С целлюлозу обрабатывают ацетилирую-щей смесью. Реакция заканчивается при полном растворении ацетата в реакционной среде. При необходимости получения не полностью замещенного ацетата (СЗ 2,5) проводят гидролиз [62]. Применение в качестве растворителя дихлорметана благодаря его лучшей растворяющей способности позволяет экономить Н ЗОд, обеспечивает лучший контроль температуры вследствие более низкой температуры кипения, а также требует меньшего расхода разбавленной уксусной кислоты. Гетерогенный процесс идет лучше с хлорной кислотой в качестве катализатора, но применение этого процесса ограничивается производством триацетата. [c.390]

Для хлопкового линтера индекс кристалличности равен 0,73, для вискозного волокна — 0,31. После мерсеризации индекс кристалличности линтера снижается до 0,48. [c.21]

Как уже отмечалось, вискозы содержат целый спектр дисперсных по размерам частиц. С другой стороны, практически все применяемые фильтр-материалы состоят из системы капилляров, также.резко отличающихся по своим размерам. На рис. 6.29 представлена кривая распределения по размерам капилляров в хлопчатобумажной фильтровальной ткани [33]. Из рисунка видно, что имеются два четко выраженных максимума при размере капилляров 5 и 100 мкм. Более узкое распределение характерно для нетканых материалов и, особенно, для целлюлозной папки, полученной из хлопкового линтера. Тем не менее, очевидно, при однократной фильтрации невозможно добиться полного удаления дисперсных частиц из вискоз. Как правило, применяют две-три фильтрации, а на некоторых производствах — даже четыре. [c.156]

Рис. 1.7. Изменение степени полимеризации хлопкового линтера (1), древесных сульфатной (2) и сульфитной (3) целлюлоз при гидролизе в растворах 1 н. НС1 (2, 3) и 2.5 н. НС1 (1).

Полученные химическими методами данные о повышенной реакционной способности МКЦ подтверждаются исследованиями подвижности первичных гидроксильных групп МКЦ в сравнении с исходными (хлопковым линтером и древесными) целлюлозами диэлектрическим методом [28]. На рис. 1.19 приведены температурные зависимости тан]енса угла диэлектрических потерь (1 8) различных образцов целлюлозы. Общим для кривых всех изученных материалов является наличие пика диэлектрических потерь при температурах 213—193 К (процесс Л. Путем сопоставления диэлектрического поведения модельных соединений на основе целлюлозы было показано, 10 процесс I обусловлен поляризацией первичных гидроксильных групп. [c.23]

Целлюлоза. Основная масса вырабатываемой в США древесной целлюлозы ( 96%) используется для изготовления бумаги и только - 4% — в химической промышленности. Целлюлоза, потребляемая этой отраслью, отличается более высоким качеством, чем бумажная. Первоначально в производстве химической целлюлозы широко использовался хлопковый линтер. Однако правительственные мероприятия, направленные на регулирование производства хлопка, привели к росту цен на него и, следовательно, на линтер. Повышение цен и ограниченность ресурсов хлопкового линтера вызвали необходимость широкого использования древесной целлюлозы в качестве сырья для производства пластмасс и искусственных волокон. Древесная целлюлоза значительно дешевле линтера, но во многом уступала ему по качеству, поэтому была проделана большая работа по улучшению ее свойств. [c.318]

Хлопковый линтер сохранил в стране свое значение лишь для получения высших сортов целлюлозы, идущих на производство корда. Для заводов, производящих хлопковую целлюлозу, характерен низкий коэффициент использования мощностей (- бО /о). Это объясняется тем, что [c.318]

Еще в начале 30-х годов доля хлопкового линтера в производстве искусственных волокон составляла 40%, в середине 40-х годов — 25%, а в настоящее время хлопковый линтер применяется лишь в незначительных количествах (менее 0,1%). Использование целлюлозы в производстве искусственных волокон приведено ниже (тыс. т) [3] [c.309]

Для изготовления сепараторов пригодны специальные смеси из крафтбумаги и хлопкового линтера. Волокна этих материалов защищают от воздействия кислот, обволакивая их фенольной смолой. Сами сепараторы долл ны быть стойкими к действию серной кислоты и не выделять веществ, которые влияли бы на процессы, протекающие на пластинах аккумуляторной батареи. Содерлоние смол в материале сепаратора обычно находится в пределах 25—50%. Важную роль играет стойкость материала к окислению (как критерий образования высокого потенциала на пластине РЬОг). В литературе [22] приводятся описание прибора и методика испытания пластины для определения этой характеристики. [c.196]

Доступность ОН-групп целлюлозы для воды можно продемонстрировать и на адсорбции оксида дейтерия (ОаО) и тритиирован-ной воды (ТНО). На связь О О с ОН-группами целлюлозы указывает полоса поглощения в ИК-спектре при 2500 м (см. рис. 4.13). Поглощение в интервале ОО-групп выше для целлофана, чем для древесной целлюлозы и хлопкового линтера. Доступность можно изменить химической обработкой целлюлозы [99, 100, 165]. [c.68]

На рентгенограммах различных целлюлозных материалов (см рис. 4.16) видны различия в интенсивности пиков, особенно отчет ливые при сравнении хлопкового линтера и сульфитной целлюлозы с одной стороны, и вискозного волокна и хлопкового линтера, раз молотого в шаровой мельнице,— с другой. Размол полностью раз рушает кристаллическую решетку целлюлозы, а растворение с по следующим осаждением изменяет ее. Различные химические и тер мические обработки также вызывают изменения в решетке. Неко торые из них представлены на рис. 4.18. Что касается практиче ского использования, то наиболее важными из полиморфных форм кроме целлюлозы I, являются Ма-целлюлоза I и целлюлоза II Путь от целлюлозы I к целлюлозе II проходит через Ма-целлю лозу I. При обработке щелочью целлюлоза набухает в разной степени в зависимости от вида и концентрации щелочи, а также температуры. На рис. 4.19 показана зависимость степени набухания от концентрации щелочи, выраженной в виде объема гидратиро- [c.72]

В отдельных странах кроме древесины в качестве сырья целлюлозно-бумажной промышленности используются солома злаковых культур, рисовая солома, жом сахарного тростника (ба-гасса), тростник, хлопковый линтер и т. д., однако доля этого сырья по сравнению с древесиной относительно невелика — около 6% общего количества используемого сырья. [c.267]

Интенсивность сорбции ГМЦ целлюлозой зависит и от вида и состояния сорбента [279, 831]. Например, по данным Ильнера и Энстрёма [831], хлопок-сырец и хлопковый линтер адсорбируют ксилан в два раза интенсивнее, чем облагороженная сульфатная целлюлоза. [c.328]

Подходящим источником целлюлозы являются хлопковый линтер, проваренный с содой и отбеленный или отбеленная сульфитная древесная масса (стр. 339) с большим содержанием а-целлюлозы. Очищенная целлюлоза обрабатывается концептри- [c.362]

Гротьян и Хесс [7] рассчитывали удельную поверхность хлопкового линтера по сорбции аргона, которая оказалась равной 1,2—1,8 ж /г. Ру-жичка и Кудлачек [8] нашли, что природные волокна, высушенные обычным путем до содержания воды 2—8%, имеют внутреннюю поверхность по сорбции аргона, равную 1—2 ж /г. [c.264]

Следует отметить, что реакционная способность целлюлозы, превращения которой происхо/ ,ят преимущественно в гетерогенных условиях, может быть оценена как с точки зрения доступности ее функциональных групп для реагентов, так и с точки зрения истинной, т. е. химической, реакционной способности этих групп. Доступность МКЦ и хлопкового линтера к протекающей гетерогенно в кислой среде реакции ацетилирования [24] определена путем фракционирования продуктов реакции на растворимую и нерасгворимую в метплен-хлориде фракции. Данные, представленные на рис. 1,15, показывают, что увеличение количества растворимой фракции, представляющей собою триацетат целлюлозы, в течение реакции ацетилирования (проводилась по специально разработанной методике, обеспечивающей замедленное протекание реакции) происходит в значительно [c.20]

Как видно из этих рисунков, реакция карбоксиметилирования приводит к аморфизации целлюлозы, причем в значительио большей степени МКЦ, чем исходного линтера. Это видно уже на первой стадии карбоксиметилирования — мерсеризации 18 %-ной спиртовой щелочью. Известно, что мерсеризация хлопкового линтера 18 %-ным раствором NaOH переводит структуру целлюлозы I в структуру целлюлозы II. При мерсеризации спиртовой щелочью МКЦ такой переход также имеет место, но при этом происходит намного более сильное разрушение кристаллической части. Б процессе же реакции карбоксиметилирования изменения, происходящие в структуре, еще более значительны. В табл. 1.3 приводятся данные по изменению. [c.22]

Рис. 1.18. Зависимость изменения концентрации надиодной кислоты для МКЦ (2, б), АЦ 4), Na-KMЦ (3) и хлопкового линтера (1, 5) от времени окисления при 303 К и молярном отношении целлюлоза кислота, равном 10 1 (1—4) и 220 1 (5, б).

На рис. 3.2, а представлены дифрактограммы мерсеризованного 18%-ной 1целочью хлопкового линтера (кривая 1) и низкозамещен-ного (х=23) нитрата целлюлозы, полученного из того же линтера, не подвергавшегося какой-либо предварительной обработке (кривая 2). Из анализа рпс. 3.2 можно сделать вполне определенный вывод, что обработка линтера нитрующей смесью равносильна мер- [c.52]

Рис. 4.2.Рентгеновские дифрактограммы хлопкового линтера, обработанного 12%-ным раствором NaOH (1), п метилцеллюлозы (у=64), полученной прп использовании 12%-ного раствора NaOH (3).

В работе [158] предложен способ, по которому хлопковый линтер или древесная целлюлоза обрабатывалась смесью алифатического спирта II НзЗО в присутствии (NH4)2304 при 258—269 К в течение 45—90 мин. Смесь в ряде случаев содержала (до 50 %) инертные разбавители (толуол, бензол, метиленхлорид и т. д.). Количество кислоты и спирта составляло соответственно 85—75 % и 15—25 % изопропилового, 75—65 % и 25—35 % н- или изобутилового, 65— 55 % II 35—45 % н- или изоамилового спирта. Сульфат амдюния добавлялся в количестве 1.25 % от смеси спирт- -кислота. В патенте указано, что после проведения этерификации реакционная масса центрифугировалась, а этерифицирующая смесь после укрепления может быть повторно использована. Сульфоцеллюлоза нейтрализовалась Hз OONa. Продукт содержал 6.2—8.7 % серы и давал 10%-ные водные растворы с вязкостью 2936—4408 сП. [c.130]

Скорость кислотного гидролиза облученной целлюлозы намного больше скорости гидролиза необлученной, причем эта величина для древесной целлюлозы всегда больше, чем для хлопкового лиитера. Разупорядочивание структуры, вызванное облучением, очевидно, облегчает доступ воды. Экстраполяцией зависимости выхода сахаров от времени при гидролизе к начальному моменту времени можно оценить общий выход глюкозы при полном гидролизе. Отмечеиоч что дозы более 10 мегафэр заметно снижают общий выход. Например, хлопковый линтер, получивший 500 мегафэр, имеет только 54% от суммарного исходного содержания сахаров, определенного по восстановительной способности гидролизата. Очевидно, остальное количество сахаров разрушается при облучении. Отмечается, что глюкоза разлагается с такой же скоростью,. как целлюлоза, но механизм радиолиза не объясняется. Как показано ниже, число разрывов иа молекулу целлюлозы при дозе 100 мегафэр приблизительно равно числу деструктировавшихся звеньев глюкозы на молекулу. [c.207]

К ацетатным волокнам, которые составляют вторую важную группу искусственных волокон, относятся так называемые ди-ацетатное и триацетатное волокна, имеющие степени замещения 2,4 и 2,9 — 2,95 соответственно. Ацетилирование облагороженной древесной целлюлозы или хлопкового линтера, активированных набуханием в горячей уксусной кислоте, проводят периодическим способом в смеси уксусного ангидрида с уксусной и серной кислотами (вместо серной кислоты можно использовать другие сильнокислотные катализаторы). Реакция сопровождается частичным ацетолизом целлюлозы. В ходе ацетилирования триацетат целлюлозы переходит в раствор, и по окончании реакции его высаживают разбавленной уксусной кислотой. Процесс можно проводить в хлористом метилене, который хорошо растворяет триацетат целлюлозы. Существует также метод получения триацетата целлюлозы в гетерогенной среде. В этом случае применяемый разбавитель (например, бензол или четыреххлористый углерод) не обладает растворяющей способностью, а наилучшим катализатором является хлорная кислота образующийся триацетат целлюлозы отделяют простым фильтрованием. В последнее время широко исследуется возможность использования в качестве этерифицирующего агента кетена. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология