Природная набухание в воде

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

При вскрытии потенциально продуктивных пластов как скорость фильтрации, так и мгновенная фильтрация должны быть сведены к минимуму, чтобы предотвратить возможное снижение продуктивности в результате проявления одного из следующих четырех механизмов. Во-первых, проницаемость коллектора, содержащего природные глины, может снизиться за счет их набухания при контакте с фильтратом бурового раствора. Частицы глин перемещаются внутрь коллектора, застревают в местах сужений поровых каналов и резко снижают проницаемость породы. Во-вторых, давление в некоторых коллекторах недостаточно, чтобы вытеснить водный фильтрат из порового пространства призабойной зоны при вводе скважины в эксплуатацию. Фильтрат, остающийся в порах, уменьшает площадь поперечного сечения пласта, через которое могут течь нефть или газ при этом возникает явление, известное как образование водяного барьера- . В-третьих, мелкие частицы из бурового раствора, поступающие в пласт при мгновенной фильтрации, могут закупорить каналы для прохода пластовых флюидов. В-четвертых, может произойти взаимное осаждение солей, растворенных в фильтрате и в пластовых водах. [c.27]

Особый способ получения набухшей гидратированной целлюлозы - массный размол в воде. Длительный (70...150 ч) интенсивный размол целлюлозной суспензии в воде приводит к образованию гидратированной целлюлозной слизи. Степень набухания целлюлозы будет зависеть от расхода энергии на размол и его продолжительности. При интенсивном размоле рентгенограмма кристаллической структуры исчезает и появляется рентгенограмма аморфной целлюлозы. После обработки размолотой целлюлозы горячей водой (70°С и выше) снова появляется рентгенограмма кристаллической структуры, по уже не природной целлюлозы (целлюлозы I), а гидратцеллюлозы (целлюлозы И). Однако получение гидратцеллюлозы способом механического размола сопровождается значительной деструкцией. Возрастает медное число целлюлозы и уменьшается вязкость растворов. По-видимому, при размоле происходит гидролитическая, окислительная и, главным образом, механическая деструкция. После длительного размола целлюлоза может полностью растворяться в водных растворах гидроксида натрия. [c.574]

Многие природные биологические дисперсные структуры при высушивании полностью или частично переходят в криптогетерогенное состояние. Например, дерма — соединительная ткань, состоящая из волокон коллагена, при обезвоживании подвергается значительной контракции, теряет пористость и превращается в почти прозрачное хрупкое стеклообразное тело [9, 10], сохраняющее способность восстанавливать гетерогенность и эластичность при повторном набухании в воде. [c.331]

Природные органические сорбенты (торф, бурые угли, лигнит) адсорбируют ПАБ в относительно больших количествах. Однако вследствие сильного набухания в воде, а также из-за трудности регенерации и утилизации эти материалы пе нашли широкого применения в практике очистки сточных вод. [c.123]

По свойствам галалит напоминает природный рог, но превосходит его по красоте и разнообразию окраски. Он не имеет ни запаха, ни вкуса, легко обрабатывается, устойчив к действию окислителей, минеральных масел и жиров. Слабые кислоты на него почти не действуют, щелочи вызывают набухание. В отличие от других пластмасс галалит гигроскопичен, он медленно набухает в воде. При температуре выше 80° он размягчается, а при 200° разлагается. [c.234]

Следовательно, говоря о набухании, можно сказать, что набухающий полимер представляет раствор низкомолекулярного компонента в высокомолекулярном веществе. Однако такое представление является несколько упрощенным. Для того чтобы низкомолекулярный растворитель растворился в высокомолекулярном, необходимо, чтобы он обладал определенным сродством к молекулам полимера. Так, например, природный каучук набухает в бензине и бензоле, но не набухает в таком низкомолекулярном растворителе, как вода. В то же время желатина хорошо набухает в воде, но не набухает в бензоле. [c.369]

Разработаны методы ионообменного определения бора в природных водах его концентрирования [115]. Способ состоит в следующем заполняют колонку высотой 20 см и диаметром 16 мм ионообменной смолой КУ-2, КУ-1 или СВС-1 в количестве 10 г, заливают дистиллированной водой и оставляют на 24 ч для набухания смолы 50 мл анализируемой воды пропускают со скоростью [c.28]

В книге рассматриваются теоретические и практические аспекты взаимодействия целлюлозных материа лов с водой в паровой и жидкой фазах. В первых трех главах приводится краткий общий анализ поглощения жидкостей полимерами и подробно описываются особенности сорбции воды целлюлозой. В четвертой—шестой главах обсуждаются практические вопросы. относящиеся к активаций целлюлозы в водных средах при ее химической переработке, к набуханию и деформации природных и искусственных волокон и текстильных материалов, к образованию межволоконных связей в бумаге и т. п. [c.2]

При набухании природной целлюлозы в воде изменения рентгенограммы не наблюдается и, следовательно, образования гидрата не происходит. [c.76]

Как показали Роговин и Гинзберг при разложении алкоголята целлюлозы водой получается продукт, обладающий, поданным рентгенографических исследований, структурой гидратцеллюлозы. Однако по физико-химическим свойствам (окрашивае-мости, гигроскопичности) этот продукт отличается от обычных препаратов гидратцеллюлозы и приближается к природной целлюлозе. Следовательно, образование алкоголята целлюлозы — процесс, протекающий без набухания целлюлозы и без разрушения водородных связей между макромолекулами (см. гл. I), является примером реакции, при которой происходит изменение структуры целлюлозы без одновременного заметного изменения ее физико-химических свойств. [c.195]

При обработке 10%-ными и выше растворами едкого натра волокна из природной целлюлозы заметно набухают и укорачиваются по длине. Если препятствовать укорочению волокна, оно приобретает блеск. При взаимодействии целлюлозы со щелочью происходят как химические реакции за счет гидроксильных групп, так и физико-химические, связанные с набуханием волокна. Продукт взаимодействия целлюлозы с едким натром называется щелочной целлюлозой. Последующее разложение ее водой приводит к образованию гидратцеллюлозы. [c.12]

Коллоидная глина, которая по физическим свойствам ничем не отличается от обычной глины, обладает способностью набухать в воде и, кроме того, поглощать жировые вещества. Ее следует отличать от сукновальной глины (рис. 58), которая тоже адсорбирует жировые вещества, но совсем не набухает в воде. Считают, что способность к набуханию связана со слоистой структурой коллоидных частиц, обнаруживаемой под микроскопом. Вода, проникая между слоями, разрушает их, вследствие чего увеличивается объем частиц и образуется гель, напоминающий плотный просвечивающий желатин. Частицы такой глины имеют чрезвычайно малые размеры (на площади в 1 см - помещается более 100 млн. частиц). Сочетание большой поверхности с водопроницаемостью сообщает коллоидной глине наибольшую адсорбционную способность из всех природных образований. Эти специфические особенности были обнаружены в Форт Бентоне (США) при исследовании разновидности глины. [c.498]

Водопроницаемость почв, помимо их природных свойств, зависит также от степени их окультуренности. На водопроницаемость почв оказывает влияние наличие в них защемленного воздуха. Изолированные скопления последнего в порах почвы сокращают живое сечение пор, через которое может просачиваться вода. Водопроницаемость почв не остается постоянной сухая почва обладает большей водопроницаемостью, при насыщении почвы водой происходит набухание почвенных коллоидов, что приводит к сужению почвенных пор, разрушению структурных отдельностей и как следствие к уменьшению водопроницаемости. [c.182]

Опианоловые пленки ВА были специально разработаны для изоляции строительных сооружений от сырости, а также от напорных и природно-агрессивных вод. Эти пленки служат в качестве изоляции подземных и надземных сооружений, в металлоконструкциях мостов, рудниках и туннелях, гидротехнических сооружениях и шахтах. Пленки ВА выпускаются толщиной 1 мм [383] 1,5 и 2мм [384], при ширине листа м ъ каждом слз чае, и отличаются хорошей податливостью, высокой растяжимостью и сопротивляемостью давлению. Они могут применяться в пределах температур от —30 до +60° С и от —30 до +70° С. Они обладают электроизоляционными свойствами и не подвержены воздействию блуждающих токов. В природно-кислых или щелочных водах пленки не набухают даже в ненапряженном состоянии и обнаруживают полную водонепроницаемость. В то же время соприкосновение пленок с бензином, керосином, дизельным топливом, нефтью, бензолом, некоторыми растворителями лаков и жирными маслами ведет к набуханию или медленному растворению и, следовательно, разрушению пленки. В качестве изоляционного материала для строительных сооружений эти пленки вот уже в течение 15 лет обнаруживают высокую иротивостарительную и противогнилостную стабильность. Соответствие свойств и характеристик оп-паноловых пленок ВА техническим условиям на изоляционные материалы согласно Временной инструкции по изоляции инженерных сооружений железных дорог ФРГ гарантируется фирмой. [c.302]

Так, проявление сегментальной подвижности макромолекул целлюлозы возможно лишь при условии присутствия хотя бы небольших количеств воды, являющейся пластификатором для этого полимера. В условиях интенсивного набухания, а также в концентрированных растворах макромолекулы природных волокнообразующих полимеров способны к самоупорядочению с образованием жидкокристаллических структур. [c.289]

Набухающие полимеры и пористые полимеры с жестким скелетом. Давно известны многие органические набухающие сорбенты— природные, например крахмал и целлюлоза, и синтетические. Среди последних широкое применение в аналитической практике для препаративного выделения различных ионов и устранения жесткости воды приобрели набухающие в водных растворах полимеры, содержащие функциональные группы, способные к ионному обмену — иониты. В сухом состоянии такие полимеры практически не имеют пор. Если эти полимерные сорбенты содержат полярные функциональные группы, например гидроксильные (целлюлоза, крахмал), амино- (многие аниониты) и сульфогруппы (катиониты), то они сорбируют пары таких полярных веществ, как спирты и особенно вода. Эта сорбция сопровождается набуханием полимера, что проявляется как в увеличении его объема, так и в обширном сорбционном гистерезисе. В отличие от капиллярно-конденсационного гистерезиса в адсорбентах с жестким скелетом, начинающегося при достаточно высоких относительных давлениях пара после обратимой начальной части изотермы адсорбции (см. рис. 3.4, 3.5 и 5.2), сорбционный гистерезис в органических набухающих сорбентах простирается вплоть до относительного давления пара р1ро = 0. [c.112]

Алюмосиликаты с жесткой кристаллической структурой (цеолиты, полевые шпаты) почти не изменяют параметров решетки при обмене одних ионов на другие и не способны к набуханию в воде и сжатию при обезвоживании. Для волокнистых и слоистых алюмосиликатов характерна способность к набуханию и изменению параметров решетки в процессе обмена ионов. Эти особенности структуры во многом обусловливают различия в ионообменных свойствах набухающих и ненабухающих природных минеральных ионообменников. [c.40]

Ионообмен является одним из видов хемссорбции. Он заключается в обмене ионов между раствором электролита и твердыми веществами —ионитами, нерастворимыми в воде и органических растворителях. Существуют иониты минерального происхождения (aлюмo иликatы, гидрат окиси алюминия, фосфат циркония и др.) и органического (чаще всего — полимеры), природные и синтетические. В промышленности преимуществен1 о применяют синтетические ионообменные смолы (высокомолекулярные соединения) в виде частиц сферической формы. Они состоят из пространственной сетки (матрицы) углеводородных цепей с фиксированными активными (ионогенными) группами, придающими полимеру гидрофильность. Так как цепочки макромолекул сшиты друг с другом в пространственную сетку, то растворитель вызывает набухание ионообменной смолы, степень которого зависит от структуры полимера, типа и концентрации активных групп, а также от состава раствора. При набухании активные группы диссоциируют на подвижные противоионы и фиксированные (связанные с матрицей) неподвижные ионы. [c.633]

В сухом состоянии все волокнистые материалы, как природные, так и химические, не обладают системой субмикроскопических пор, достаточных для проникновения в них молекул красителей. Размеры пор в сухих волокнах не превышают 0,2—0,5 нм. При погружении гидрофильных волокон в воду и водные растворы происходит их смачивание, а затем набухание. Это приводит к увеличению внутренней поверхности, подготавливая волокнистый материал к восприятию красителя. Внутренняя адсорбционная поверхность определяет условный объем , в котором осуществляются процессы взаимодействия молекул красителя с функциональными группами волокна. Размер субмикроскопических пор в набухщих волокнах составляет 3—7 нм. [c.46]

Байер [10], обсуждая проблему синтеза высокомолекулярных комплексообразующих веществ, обладающих способностью связывания ионов металла, проводит аналогию с природными веществами подобного тина В природе существуют высокомолекулярные комплексообразующие соединения, служащие для обогащения, переноса и аккумулирования тяжелых металлов [И]. Можно, например, указать на процесс концентрирования (в миллионы раз) ванадия из морской воды кровеносными клетками тунникатов [11, 12]. Апоферритин — белок млекопитающих, аккумулирующий железо,— может связывать в виде комнлексов только железо [13] . Аналогичные примеры приводит и Синявский [1] Гумусовые вещества ночв селективно связывают магний и кальций. Накопление золота некоторыми растениями так значительно, что они могут служить индикаторами месторождений золота и т. д. Все это дает основание предполагать, что создание сорбентов, обладающих высокой селективностью, вполне осуществимая задача . Однако отсутствие общего теоретического направления методов синтеза таких продуктов создает большие трудности в осуществлении заманчивых возможностей высокоселективных процессов поглощения веществ. Для повышения избирательности обычных универсальных ионитов исследователи пользуются различными приемами, которые основаны на учете факторов, влияющих в той или иной мере на избирательность (заряд противоионов, сольватация и набухание, степень сшивки и др.). Влияние этих факторов проявляется следующим образом [1] 1) Из разбавленных растворов ионит предпочтительнее поглощает противоионы с большим числом зарядов, при этом с ростом концентрации раствора электроселективность ионита уменьшается. 2) Ионит предпочтительнее поглощает противоион с меньшим молярным объемом. Избирательность увеличивается с увеличением разности молярных объемов, емкости и количества поперечных связей в ионите, с уменьшением концентрации раствора и с уменьшением молярной доли меньшего иона. 3) С иовыитением температуры избирательность ионита уменьшается. [c.100]

В пирофиллите, в отличие от монтмориллонита, не происходят явления набухания, как это показали Гофман, Энделл и Билке Точно так же тальк, тесно связанный с обоими минералами, не набухает в воде. Имеются, впрочем, синтетические кристаллические фазы гидросиликатов магния, подобные монтмориллониту. Камминс синтезировал из окиси магния и диатомита обесцвечивающий материал, рентгенограммы которого почти тождественны рентгенограммам монтмориллонита и который, кроме того, сильно набухает в определенном направлении. Процессы набухания и адсорбционная способность имеют весьма важное значение в промышленности, в которой используется главным образом природный монтмориллонит, составная часть бентонита. Бентониты образуются из вулканических пеплов и стекол, но чаще —из натриево-кальциевых полевых шпатов в результате химического действия содержащих окись магния гидротермальных растворов Природные монтмориллониты, например фуллерова земля , имеют большое значение в качестве обесцвечивающих, отбеливающих и т. п. веществ Де Лаппаран нашел функциональную связь между скоростью отбеливания и присутствием активных гидроксильных групп в слоях [5104] монтмориллонита. Если эти земли нагреть до 300—400°С, то их отбеливающее действие пропадет ( убивается .) Рентгеноскопические методы поисков монтмориллонита в природных месторождениях оказались весьма малочувствительными [c.79]

Одной из причин, затрудняющих прокраштшание полиамидных волокон, является также их более низкое влагопоглощение по сравнению с влагопоглощением шерсти и натурального шелка, обусловленное строением полиамидов. В то время как для обоих указанных природных волокон СО- и КН-группы разделены только одним углеродным атомо. 1, соединенным с более или менее ясно выраженными гидpoфнльны ш группами, зти две группы в полиамидах находятся на большом расстоянии друг от друга и водородные- атомы в них не замещены на группы, которые увеличивают поглощение воды. Этим объясняется меньшая, чем у других волокон (за исключением аналогично построенных соединений), способность полиамидных материалов к набуханию еще меньшее количество влаги поглощается волокналш, содержащими ароматические ядра и винильные группы (поливинилхлорид, полиакрилонитрил, орлон, дакрон, терилен), которые имеют, как и можно было ожидать, еще меньшее сродство к красителям. [c.375]

Ц. имеет сложную надмолекулярную структуру (см. Структуры надмолекулярные полимеров). На основании данных рентгенографич., электронографпч. и спектроскопич. исследований обычно принимают, что Ц. относится к кристаллич. полимерам (см. Кристаллическое состояние полимеров). Ц. имеет ряд структурных модификаций, основные из к-рых природная Ц. и гидратцеллюлоза. Природная Ц. превращается в гидратцеллюлозу при растворении и последующем высаживании из р-ра, при действии конц. р-ров щелочи и последующем разложении щелочной Ц. и др. Обратный переход может быть осуществлен нри нагревании гидратцеллюлозы в растворителе, вызывающем ее интенсивное набухание (глицерин, вода). Обе структурные модификации имеют различные рентгенограммы и сильно отличаются по реакционной способности, растворимости (не только самой Ц., ной ее эфиров), адсорбционной способности и др. Препараты гидратцеллюлозы обладают повышенной гигроскопичностью и накрашиваемостью, а также более высокой скоростью гидролиза. [c.395]

Более разнообразны по характеру осадков и их плотности отложения в дельтах рек, образовавшиеся при попадании речной воды в среду с большим- содержанием электролита. В этом случае должна происходить естественная сепарация более устойчивые мелкие глинистые частицы будут выноситься далеко в море ближе к устью реки должны возникать сравнительно плотные агрегаты из частиц средних размеров, а в самой дельте будут осаждаться неплотные флокулы грубодисперсных частиц и изолированные мелкообломочные зерна [4]. К придонным отложениям относится болотный торф, который представляет собой систему гидрофильных и гидрофобных дисперсных частиц и водного раствора различных неорганических и органических веществ. Природный торф содержит 70—90% влаги, количество которой при набухании может возрастать в десятки раз [478]. [c.108]

Для триацетатного волокна, полученного путем химической переработки природного полимера—целлюлозы, характерна пониженная гидрофильность, приближаюш,ая это волокно к нейлону. С низким влагопоглощением волокна связано его малое набухание в воде, высокое значение отношения прочности в мокром состоянии к прочности в сухом состоянии, а также быстрое высыхание после мокрых обработок. Надо также помнить, что при прогревании триацетатного волокна на воздухе при температуре 195° или в атмосфере водяного пара при 130° происходит изменение молекулярной структуры волокна. Повышение подвижности макромолекул при повышенной температуре способствует более плотной упаковке их. Изменение структуры (увеличение степени кристалличности) сопровождается уменьшением степени набухания волокна в воде и снижением влагопоглощения волокна. Сорбция влаги волокном трайцел в стандартных условиях (относительная влажность воздуха 65%, температура 20°) после тепловой обработки снижается до 2,5—3,0%, что значительно ниже этого показателя для нейлона. [c.194]

К этому же выводу пришли Германе и Вейдингер Исходя из того, что для гидратцеллюлозы, полученной путем регенерации из щелочной целлюлозы, при набухании в воде происходит изменение рентгенограммы, указанные исследователи считают, что регенерированная целлюлоза образует с водой гидраты, которые имеют характерные рентгенограммы, отличающиеся от рентгенограмм как природной, так и регенерированной целлюлозы. Один из этих гидратов, по данным указанных исследователей, имеет состав СеНюОз 0,5Н20. Состав этих соединений не является, однако, постоянным и может изменяться в зависимости от условий получения гидратцеллюлозы. Так, например, если получать гидратцеллюлозу из щелочной целлюлозы отмывкой щелочи водой при 0° то образуется гидрат, обладающий иной рентгенограммой. Этому соединению приписывают состав СбНю05 ЬбНгО. [c.76]

Структурные изменения, происходящие при превращении природной цаплюлозы в гидратцеллюлозу (изменения взаимного положения звеньев в макромолекуле), являются обратимыми. В результате непродолжительного нагревания при высокой температуре (140—300°) в глицерине или в воде под давлением структура препаратов гидратцеллюлозы изменяется. Соответственно изменяется и рентгенограмма этих препаратов — вместо рентгенограммы, характерной для гидратцеллюлозы, получается отчетливая рентгенограмма природной целлюлозы Это изменение рентгенограмм происходит тем быстрее и полнее, чем меньше прочность связей между молекулами, так как возможность перемещения отдельных звеньев в макромолекуле целлюлозы является необходимым условием осуществления такого перехода. Поэтому наиболее полное изменение рентгенограммы гидратцеллюлозы в рентгенограмму природной целлюлозы наблюдается при нагревании гидратцеллюлозы в жидкостях, вызывающих набухание (например, в глицерине или в других полярных жидкостях). [c.84]

Вещества, вызывающие набухание, придают полярным прс-изводным целлюлозы механические свойства, довольно близкие, с точки зрения термодинамики, к свойствам материалов, характеризующихся высокой эластичностью. Введение пласги-фикатора приводит, как правило, к увеличению удлинения при разрыве и к относительному уменьшению прочности при растяжении, что вызвано увеличением средних межмолекулярных расстояний. Однако некоторые пластификаторы, содержащие много полярных групп, могут сообщать полимеру твердость или жесткость. Вода является очень энергичным пластификатором для (Природной или регенерированной целлюлозы, а также для малогигроскопичных эфиров. Сшивание цепей, как правило, повышает жесткость и прочность при растяжении в ущерб эластичности. Повышение температуры оказывает неблагоприятное действие на прочность при растяжении, в особенности в присутствии пластификаторов. [c.150]

Муравьинокислые эфиры целлюлозы (формиаты) обладают совершенно особыми свойствами и занимают первое место в полимер-гомологическом ряду сложных эфиров целлюлозы и высших жирных кислот. Природная целлюлоза, если только набухание ее не происходит предварительно или параллельно, с трудом поддается формилированию. Гидратцеллюлоза легко формилируется безводной или 98%-ной муравьиной кислотой с серной кислотой в качестве катализатора, но эта реакция обычно является неполной, и триформиат образуется редко. Уйеда и Хата [306] приготовили сложный эфир, содержащий 50,5% муравьиной кислоты (в триформиате 56,09%), этерифицируя регенерированную целлюлозу безводной муравьиной кислотой и серной кислотой. Монтонна [304] приготовил триформиат двухступенчатым способом. Сначала он получал диформиат, обрабатывая целлюлозу 96%-ной муравьиной кислотой, содержащей достаточное количество хлористого ацетила длятого, чтобы связать воду, а затем обрабатывал диформиат 99%-ной муравьиной кислотой. Формиаты целлюлозы являются весьма неустойчивыми и разлагаются даже при комнатной температуре. Они не растворяются в обычных органических растворителях, но растворяются в пиридине, муравьиной кислоте, в водных растворах некоторых солей, в частности в тиоцианатах и в хлористом цинке. [c.300]

Укварт подробно изучал систему целлюлоза — вода, и в одной из последних его работ [131] отчетливо показано, каким образом вещества, вызывающие набухание, воздействуют на морфологическое строение целлюлозы. Из производственного опыта давно известно, что, для того чтобы сохранить высокую реакционную способность целлюлозного материала, его не следует сушить, а надо вытеснять воду другими растворителями. При ацетилировании, например, для этого используют обычно уксусную кислоту. Классические работы Штаудингера с сотр. [132, 133] хорошо иллюстрируют различные случаи влияния морфологии на реакционную способность макромолекул полимеров. В этих работах рассматривались различия морфологического строения 1) природных целлюлозных волокон различной макроструктуры (хлопковое волокно, волокна рами, льна и конопли) 2) природных волокон — мерсеризованных и высушенных и 3) высушенных волокон — как природных, так и мерсеризованных,— инклюдированпых различными растворителями. Инклю-дирование осуществляли замачиванием волокон в воде и последующей полной экстракцией воды определенным растворителем, который затем удалялся при сушке волокна. Если инклюдирующий реагент не смешивался с водой, проводилась последовательная замена растворителей. Высушенная инклюдированная целлюлоза содержит несколько процентов последнего растворителя, который может быть удален лишь при повторной обработке целлюлозы водой или другим веществом, вызывающим набухание. [c.53]

Фотомодификация полимеров, изменяющая их растворимость или адгезионные свойства, уже давно нашла применение в полиграфии. Слой желатины, содержащий бихромат, под действием света задубливается сначала снижается способность к набуханию, а затем происходит полная потеря растворимости в воде. Задубленный слой перестает смачиваться водой и смачивается краской, используемой в плоской печати. Для этих целей используют также другие природные и синтетические полимеры. При облучении поливинилциннамата происходит сшивка за счет фотоциклизации циннаматных групп с образованием циклобута нов, понижающая растворимость полимера. [c.351]

Микробные полисашриды являются природными полимерами. Наибольший интерес представляет аубазидан — внеклеточный полисахарид, полученный при микробиологическом синтезе. По внешнему виду представляет собой волокнистую массу или порошок белого цвета, без запаха и вкуса. Насьшной вес порошка 0,05-0,07 г/см . После набухания в воде в течение 1,5-2 ч и при последующем подогревании до 70-80°С растворяется. Порошок малогигроскопичен, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, незначительно растворим в глицерине, лучше в смеси глицерина с водой, pH водных растворов составляет 6,8-7,4. Раствор аубазидана устойчив при термической обработке до 120°С. Полисахарид является эффективным эмульгатором и стабилизатором. Растворы в концентрации [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология