Количественное определение методы

Проведите количественное определение (метод Фаянса). [c.61]

Количественное определение витамина С. На основе редуцирующих свойств аскорбиновой кислоты разработан ряд химических методов ее количественного определения. Методы, построенные на принципе восстановления реактява Фелинга, аммиачного раствора нитрата серебра, раствора КМПО4 и других окислителей, оказались недостаточно точными, так как при этом кроме аскорбиновой кислоты реагируют и другие редуцирующие -вещества, содержащиеся в растительных организмах. [c.129]

Проведите количественное определение (метод йодометрии). 5 мл раствора поместите в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавьте 5 мл 2н. раствора серной кислоты и 15 мл 0,1 н. раствора йода (из бюретки). Доведите водой до метки, тщательно перемешайте, дайте отстояться 15 мин Раствор быстро отфильтруйте через ватный фильтр в колбу 10 мл фильтрата оттитруйте 0,1 н. раствором тиосульфата иатрия до обесцвечивания раствора [c.373]

При электрофорезе с последующим хроматографированием на бумагу, пропитанную раствором электролита, наносят каплю анализируемого раствора и проводят электрофорез, подключая концы листа бумаги через электроды к источнику постоянного тока. После окончания электрофореза бумагу вынимают из прибора, сушат и переносят в камеру для хроматографирования по способу восходящей или нисходящей хроматографии. После окончания хроматографирования бумагу проявляют и проводят качественные и количественные определения. Метод раздельного электрофореза и хроматографирования позволяет проводить эти две операции при различных значениях pH, что улучшает возможности разделения. [c.220]

Проведите количественное определение (метод нейтрализации) [c.112]

Более четкое разделение с лучшей воспроизводимостью результатов удается получить, если при разделении имеет местО какой-то один из механизмов. Очень удобен для количественного определения метод осадочной хроматографии на бумаге. В этом случае на бумаге происходит преимущественно образование малорастворимых соединений определенного состава. При равномерном нанесении осадителей на бумагу осадок, образующийся после хроматографирования, занимает площадь, пропорциональную количеству осаждаемого иона. Это используют для количественного определения ионов методом осадочной хроматографии. Для этого измеряют массу бумаги, вырезанной пО контурам зоны, площадь или длину зоны. [c.341]

Проведите количественное определение (метод нейтрализации прямым титрованием экспресс-анализ) [c.183]

Проведите количественное определение (метод йодометрии). [c.411]

Количественное определение методом осадочной хроматографии можно проводить по величине зоны хроматограммы (макрометод) или по способу, основанному на использовании принципа предельного разбавления (микрометод). [c.312]

Проведите количественное определение (метод нейтрализация), [c.260]

Е. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТОДОМ ИОДОМЕТРИИ [c.207]

Проведите количественное определение (метод нейтрализации) Массу навески 0,05 г растворите в 5 мл горячей воды, охладите, добавьте 2 капли метилового оранжевого и I каплю метиленовой сини и оттитруйте 0,1 н раствором хлороводородной кислоты до перехода окраски в фиолетовую [c.327]

Метод спектроскопии ЯМР используют для испытания подлинности лекарственных веществ, которая может быть подтверждена либо по полному набору спектральных параметров, характеризующих структуру данного соединения, либо по наиболее характерным сигналам спектра. Подлинность можно также установить с помощью стандартного образца, добавляя определенное его количество к анализируемому раствору. Полное совпадение спектров анализируемого вещества и его смеси со стандартным образцом указывает на их идентичность. Количественное определение лекарственного вещества может быть также выполнено с использованием спектров ЯМР. Относительная погрешность количественных определений методом ЯМР зависит от точности измерений площади резонансных сигналов н составляет 2—5 %. При определении относительного содержания вещества или его примеси измеряют площади сигналов резонанса испытуемого вещества и стандартного образца. Затем вычисляют количество испытуемого вещества. Для определения абсолютного содержания лекарственного вещества или примеси анализируемые образцы готовят количественно и добавляют к навеске точно отвешенную массу внутреннего стандарта. После этого выполняют регистрацию спектра, измеряют площади сигналов анализируемого вещества (примеси) и внутреннего стандарта, затем вычисляют абсолютное содержание. [c.197]

Проведите количественное определение (метод нейтрализации) 0,05 г препарата растворите в 5 мл воды, добавьте 3 мл эфира, 3 капли метилоранжа, 1 каплю метиленовой сини н оттитруйте 0,1 н. раствором хлороводородной кислоты до появления интенсивного фиолетового окрашивания [c.374]

При холодном вводе с делением потока анализируемое вещество в виде жидкой пробки вводится в холодную камеру испарителя. Это предотвращает испарение пробы в игле шприца и, следовательно, ее фракционирование. Кроме того, можно точнее, чем при классическом вводе пробы с делением потока, измерить объем введенной пробы. В результате количественное определение методом абсолютной калибровки становится более точным. Внутренний объем камеры испарения и его термическая масса малы, [c.62]

Метод заключается в экстракции эмульгированных и растворенных нефтепродуктов из воды ССЦ хроматографическом отделении их от других классов органических соединений, количественном определении методом инфракрасной спектрофотометрии Метод основан на отгоне летучих с паром фенолов из пробы с последующим фотоколориметрическим определением их в полученном дистилляте [c.277]

Общее требование. Блеомицина гидрохлорид содержит при количественном определении методом А не менее 1500 И не более 2000 МЕ блеомицина А2/В2 в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [c.54]

Классический хроматографический анализ по М. С. Цвету позволяет качественно определять состав смеси по окраске зон адсорбента после разделения смеси окрашенных веществ. В этом случае отпадает необходимость вымывания из колонки компонентов разделенной смеси. Однако этот прием послойного анализа смеси окрашенных веществ имеет существенные ограничения, так как для его осуществления требуется, чтобы вещества разделяемой смеси были окрашены, адсорбент бесцветен, а колонка прозрачна. Для проведения количественного анализа в этом случае необходимо анализировать каждую зону отдельно после разрезания всего столба адсорбента на отдельные части соответственно окрашенным зонам. Поэтому в случае количественных определений метод оказывается [c.39]

Потенциометрическое титрование может быть использовано для индикации точки эквивалентности при количественном определении методами нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления — восстановления и т. п. При этом выбор электродной системы зависит от типа аналитической реакции (табл. 2). [c.122]

Количественное определение методом ГЖХ содержания реликтовых углеводородов — нормальных ( 12 — С35) и изопреноидных (С 4 — С25) положено Ал. А. Петровым в основу химической типизации нефтей (см. раздел 2.2). Дополнительной характеристикой является выявление группового состава основной фракции нефти 200—430°С, так называемого тела нефти . [c.167]

Полученный результат количественного определения рибофлавина в порошке должен совпадать с результатом количественного определения методом сравнения оптических плотностей (пропись № 2) по формуле [c.260]

Отсутствие линейной зависимости между продолжительностью облучения реакционной смеси и количеством вещества, вступившего в реакцию, или количеством образовавшегося продукта, не препятствует использованию таких реакций для количественных определений методом фотохимического титрования, поскольку время облучения всегда тем больше, чем больше введено вещества, участвующего Б фотохимической реакции. Построив калибровочный график в координатах время облучения — количество прореагировавшего вещества (или продукта реакции), можно найти содержание определяемого вещества. [c.27]

При, выборе носителя мы учитывали не только его отличную разделительную способность по отношению к кислотам, легкую десорбцию хроматографируемых веществ, но и его относительную нейтральность. Последнее условие является также немаловажным и при выборе системы растворителей, так как большая кислотность носителя или растворителя может привести к завышенным результатам при количественном определении методом кислотно-основного титрования в неводных средах. Наиболее четкое разделение наблюдается на силикагеле, который дает водную вытяжку с pH 6—7. Величина частиц сорбента 0,25 мм, толщина слоя 0,5 мм, система растворителей бензол — метанол (8 2). Высота подъема фронта растворителя 25 см. [c.96]

Суммарное содержание ароматических УВ, равное 36 + 1%, получено на основании анализа данных микрохроматографического разделения с учетом примеси нафтеновых УВ (соответственно примеси ароматических УВ в нафтено-парафиновой фракции), количественно определенных методом ХМС. [c.215]

Изомерный состав ксилольных фракций (количественный) определен методом КРС. Для получения спектров КР использован спектрометр ДФС-12. Источником возбуждения комбинационного рассеяния служила ртутная лампа ДРС-600 (> =4358 А). [c.5]

При количественных определениях методом цитофотометрии необходимо учитывать также следующие обстоятельства. Во-первых, изменение молярной экстинкции НК в зависимости от их физико-химического состояния. Как известно, нативные НК в сравнении с денатурированными имеют сравнительно низкий коэффициент молярной экстинкции. В то же время степень денатурации НК в микроскопических препаратах учесть практически невозможно. [c.133]

Один из вариантов метода атомио-эмиссионной спектрофотометрии, рекомендованный для быстрого качественного обнаружения ЗЬ [943], пригоден также для ее количественного определения-Метод позволяет определять до 0,5 нг ЗЬ в пробе. Методика количественного определения ЗЬ совпадает с методикой, описанной для ее качественного обнаружения (см. главу П1) с той разницей, что для количественного определения записывают кривую интенсивности излучения линии ЗЬ 252,5 нм, и по площади, ограниченной этой кривой, с помощью калибровочного графика находят содержание ЗЬ. Схема используемого прибора, разрядный детектор и оптическое измерительное устройство описаны в работе [941]. Коэффициент вариации составляет 5%. Вместо Не в качестве газа-носителя может использоваться Аг [942]. Метод рекомендован для определения ЗЬ в природных и сточных водах. [c.95]

Для количественных определений методом газожидкостной хроматографии в фармакопее обычно используют внутренний стандарт, так как результаты сравнения одной хроматограммы с другой, полученной после второго введения в колонку, могут быть ошибочными. Прибавление подходящего внутреннего стандарта к испытуемому раствору и к стандартному раствору исключает эту ошибку, так как на хроматограммах сравнивается отношение площади или высоты пика (см. ниже) определяемого вещества к аналогичным величинам, полученным с внутренним стандартом. При других определениях, в частности когда оценивается содержание шримеси, удобнее использовать процесс нормализации. В этом случае площадь пика, относимая за счет предполагаемой примеси, выражается как процент от общей площади всех пиков, полученных с испытуемым веществом и его ожидаемыми примесями. Поскольку при этом величина пика основного компонента обычно на два порядка выше, чем величина пика наименьшей примеси, для таких определений необходимо использовать надежный автоматический интегратор и усилитель широкого диапазона, который обеспечивает линейное усиление сигнала и от большего и от меньшего компонентов. Площади пиков можно также измерять планиметром, графически или по массе бумаги, вырезанной по размерам пиков из хроматограммы. Прн определенных обстоятельствах более целесообразно измерять высоту пика, а не его площадь, хотя последняя величина более точна для количественных определений. Ширина пика определяется как отрезок нулевой линии, заключенный между точками пересечения линий, касательных к образующим шика. [c.108]

Кроме того, при количественном определении методом Б блеомицина гидрохлорид содержит не менее 55,0 и не более 70,0% блеомицина Аг и не менее 25,0 и не более 32,0% блеомицина В общее количество блеомицина Аг и блеомицина Вг не менее 85%. Содержание блеомицина А5 не более 7,0%, блеомицина В4 не более 1,0% и деметилблеомицина Аг не более 3,0%. [c.54]

Ниже приводится универсальная методика для количественного определения методом ГЖХ антиоксидантов фенольного (ионола, П-23, НГ-2246, КАО-6) и аминного (неозон Д, 4010 NA, ДФФДА) типа в каучуках и резинах. [c.78]

К методикам на идентичность исследуемых образцов относят в первую очередь методики, применяемые экспертами-криминалистами или различного рода инспекциями при доказательстве идентичности или фальсификации веществ. Такого рода методики ориентированы на использование метода отпечатков пальцев в отношении исследуемых образцов или на комбинацшо этого метода с поиском индивидуальных веществ в смесях и их количественным определением. Метод отпечатков пальцев в хроматографическом варианте представляет собой сравнение хроматограмм исследуемых веществ по временам удерживания, спектральным отношениям и соотношениям интенсивностей основных компонентов анализируемой смеси. [c.67]

Биогенные амины и родственные соединения Большинство масс спектрометрических работ, посвященных исследованию биогенных аминов и родственных соединений, связано с приме нением для количественных определений метода СИД, который позволяет изучать метаболизм биогенных аминов в физиологи ческих жидкостях Здесь особую роль сыграли высокочувстви тельные методы с использованием ХИ [275] С помощью этого метода были измерены концентрации мелатонина, индолалкил аминов в пробах крови человека на уровне 1 пг/мл [c.193]

Кроме того, следует отобрать равномерно покрытые пластинки и выполнить все предварительные условия, обеспечивающие постоянную скорость движения фронта растворителя (см. стр. 35). Этот метод был использован для разделения и количественного определения эстрона, 17 -э тpaдиoлa и 16а, 17 -э тpиoлa [36] (ср. табл. 3 и стр. 258). Чтобы уменьшить попадание окрашивающего реактива (12%-ной треххлористой сурьмы) на закрытую хроматограмму, не проводят опрыскивание, а наносят раствор реактива на пресс-папье, покрытое фильтровальной бумагой, и накатывают его на направляющую хроматограмму. С анализируемой хроматограммы соскабливают зоны при соответствующих значениях Rf, экстрагируют и проводят количественное определение методом УФ-спектрофотометрии. [c.64]

Для количественных определений методом сочетания обычно применяют ОД н. растворы хлористого фенилдиазония Na l, [c.220]

Интересно сопоставление результатов количественных определений методом пиролитической газовой хроматографии с результатами других методов. Такое сопоставление проведено в работе Барлоу, Лехрла и Робба [41 ] (табл. 19 и 20). В некоторых случаях ошибка определения не превышает 1% [115]. [c.240]

Окисление меркаптанов щелочным нлюмбитом и свободной серой в отдельных случаях может быть использовано для их количественного определения. Метод дает более или менее удовлетворительные результаты при анализе бензинов. При анализе керосинов и более тяжелых дистиллатов наблюдаются осложнения, связанные с протеканием некоторых побочных реакций и пониженной растворимостью нефтепродуктов в реактиве. Фарагер с сотрудниками [301] удалял меркаптаны одним только щелочным плюмбитом и о содержании последних судил по убыли в общей сере в результате обработки. [c.49]

Для количественного определения метод был видоизменен так, чтобы образующийся люминесцирующий вольфрамат Са 04 отлагался пленкой только на зернах вольфрамосодержащих минералов и, таким образом, сохранялась возможность их подсчитывать 128]. [c.288]