Стандартные кривые в спектрофотометрии

Как уже указывалось выше, для турбидиметрических измерений с успехом могут быть использованы любые колориметры, визуальные и фотоэлектрические, а также спектрофотометры. Для увеличения чувствительности следует при измерениях использовать синий светофильтр. В гл. 1 указывалось, что для турбидиметрических измерений рекомендуется использовать фотоэлектрический колориметр — нефелометр ФЭК-56 (см. рис. 40). Порядок измерений совпадает с порядком колориметрических измерений. Предварительно строят градуировочную кривую по серии стандартных растворов различных концентраций. [c.94]

Если спектрофотометр или размер микроорганизма не удовлетворяет упомянутым критериям, во многих случаях надежные измерения можно проводить с помощью стандартной кривой, построенной на основании абсолютного или относительного поглощения. Сложности возникают только тогда, когда физические или биологические условия сравниваемых образцов варьируют, поскольку в этом случае экспериментатор не всегда уверен, можно ли использовать одну и ту же стандартную кривую. [c.480]

Если измерять с помощью спектрофотометра поглощение света испытуемым раствором, начиная, допустим, с 450 гп[г, и откладывать на графике величину поглощения на основе показаний прибора через равные отрезки волн, измеряемые в миллимикронах, то вычерчиваемая линия будет иметь некоторый подъем и на длине волны, где происходит поглощение максимального количества светй, на кривой будет обозначаться максимум абсорбции . Сопоставляя полученную спектрограмму с абсорбционной кривой для стандартного, заведомо чистого вещества, можно будет убедиться в идентичности испытуемого продукта стандарту или в наличии в продукте загрязняющих веществ. Величина поглощения, выражаемая экстинкцией 1% раствора вещества, измеряемого в кювете толщиной 1 см ), является достаточно ха- [c.12]

Для измерения поглощения света в окращенном растворе используют спектрофотометр, генерирующий монохроматический световой луч с длиной волны 51(3 нм. Концентрацию железа в пробе определяют на основании данных о степени прохождения света, выраженной в процентах, Этп данные сопоставляют с калибровочной кривой, снятой в результате предварительно проведенных опытов с серией стандартных растворов железа. [c.32]

В литературе часто сообщается о значительных корреляциях параметров (г,/>0,9), особенно в работах по спектрофотометрии 5, 11, 12]. Причина этого состоит в большем или меньшем перекрывании электронных спектров поглощения, что при уточнении молярных коэффициентов погашения приводит к попарной корреляции параметров. Следовательно, в любой программе по нелинейному методу наименьших квадратов на последней итерации вместе со стандартными отклонениями параметров следует вычислять коэффициенты корреляции с тем, чтобы выявить любую недостаточность в данных, определяющих параметры. При исследовании равновесия, зависимого от pH в растворе [И], рекомендуется графически изображать теоретическую кривую титрования с соответствующими вычисленными значениями параметров, причем эта процедура должна быть выполнена после каждого очередного изменения параметров. Уточнение коррелируемых параметров часто приводит к таким кривым титрования, которые сильно отличаются от наилучшей вычисленной кривой при данной концентрации лиганда. Такая процедура указывает, при какой концентрации лиганда и/или длине волны необходимы дополнительные данные для лучшего определения системы. Подобный подход позволяет уменьшить коэффициенты корреляции, что улучшает сходимость итераций к минимуму. При сильной корреляции параметров поверхность параметров имеет форму пологого оврага, поэтому уменьшение коэффициентов корреляции улучшает ситуацию. [c.94]

В среде 60%-ного ацетона смесь катионов У(П1) и У(1У) переводят в их роданидные комплексы и измеряют оптические плотности при 395—400 нм — в области максимального поглощения лучей лишь роданидом У(П1) и при 760 нм — в области эффективного поглощения лучей лишь роданидом У(1У). Затем приготавливают смеси стандартных растворов роданидов У(1П) и У(1У) и измеряют их оптические плотности при 395—400 нм и 750 нм. Неизвестные концентрации У(1П) и У(1У) определяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам. Измерения оптической плотности производят на спектрофотометрах СФ-4 или. на фотоколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н-57 относительно раствора сравнения. [c.138]

V(III) и V(IV) оиределяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам. Измерения оптической плотности производят на спектрофотометрах СФ-4 или на фотоколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н-57 относительно раствора сравнения. [c.122]

Измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 585 ммк, применяя в качестве нулевого аналогичный, но не содержащий бора раствор, проведенный через все стадии анализа. Для построения калибровочной кривой точно так же обрабатывают различные количества стандартного раствора бора. [c.428]

Ход анализа. Содержимое каждого поглотительного прибора переливают в кварцевую кювету толщиной слоя 1 см и фотометрируют на спектрофотометре при Я ,ах= 231 нм. В качестве контроля используют метанол. Содержание тиофена в анализируемом объеме определяют по калибровочной кривой. Для этого готовят стандартную шкалу (см. табл. 63). [c.525]

Во все пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,1 мл индикатора —розоловой кислоты. Пробы и шкалу оставляют до следующего дня. Определение производят спектрофотометром при длине волны 540 нм. Для построения кривой пользуются той же стандартной шкалой. [c.536]

Ход определения по Ченгу [52]. Экстракцию проводят в центрифужной пробирке емкостью 60 мл с пришлифованной пробкой. К нескольким миллилитрам раствора, содержащего до 25 мкг палладия, прибавляют 2 капли 3 н. раствора соляной кислоты и 1 мл 3 %-ного раствора комплексона. Раствор разбавляют дистиллированной водой и прибавляют 0,1 мл 1 %-ного спиртового раствора 2-нитрозо-1-нафтола.Через 10 мин. прибавляют точно 5 мл толуола и 1 мл аммиака(1 1).Хорошо закупоривают пробирку,осно-вательно встряхивают ее содержимое и центрифугируют. Светопоглощение толуольного раствора измеряют на спектрофотометре в мерных кюветах толщиной 1 см при длине волны 370 мц. Таким же способом проводят измерения при построении калибровочной кривой со стандартными растворами палладия. [c.216]

Метод приведения к нулевой разности оптических плотностей. Вместо вычерчивания кривых титрования можно для нахождения точки эквивалентности сравнивать анализируемый раствор со стандартным раствором известной концентрации. Лучше всего это проводить в спектрофотометре, в котором два пучка света одновременно проходят через кюветы с растворами. В гл. 2 (стр. 256) было показано, что когда сравнивают два раствора с близкими оптическими плотностями (дифференциальная спектрофотометрия), то точность измерения максимальная. Кроме того, в этом случае нет необходимости в подчинении закону Бера. [c.509]

Пробу воды объемом 500 мл помещают в делительную воронку емкостью 1 л, добавляют 10 мл 10%-ного раствора виннокислого калия-натрия, доводят pH раствора до 5,5 прибавлением 10 мл ацетатного буфера и добавляют 10 лы раствора диэтилдитиокарбамата свинца в хлороформе. Раствор встряхивают в течение 2 мин. После разделения слоев хлороформный экстракт диэтилдитиокарбамата меди выливают в кюветы с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре СФ-4 при длине волны 440 ммк. Содержание меди определяют по калибровочной кривой, построенной по серии стандартных растворов меди, обработанных таким же образом, как и исследуемая проба. [c.48]

В четыреххлористом углероде и встряхивают в течение 2 мин. После разделения фаз слой l j, в котором находится дитизонат цинка и избыток дитизона, выливают в кювету с толщиной слоя i см и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 520 ммк. Содержание цинка определяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам. [c.49]

Измеряют оптическую плотность полученных растворов на спектрофотометре СФ-4 в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см при длине волны 395 ммк. Раствор, содержащий 5 мл стандартного (раствор 2), используют в качестве контрольного раствора и при построении калибровочной кривой, и при анализе проб. По полученным данным строят калибровочный график. [c.326]

Приготавливают исследуемый и стандартные окрашенные растворы, содержащие комплексные катионы висмута с тиомочевиной. и измеряют их оптические плотности на фотоколориметре или спектрофотометре при 460—470 нм относительно раствора олова без тиомочевины (раствор сравнения). По данным, полученным для стандартных растворов, строят градуировочную кривую и с ее помощью определяют неизвестную концентрацию висмута в исследуемом растворе. [c.358]

Для количественного определения моносахаридов колориметрическим методом [60] каждую порцию элюата содержащую 10—70 мкг моносахарида), предварительно профильтрованную через стеклянную вату, смешивают с 1 мл 57о-ного водного раствора фенола и быстро добавляют на поверхность смеси концентрированную серную кислоту (5 мл, 95,5%, уд. вес 1,84) из пипетки с широким отверстием. Через 10 мин. пробирки встряхивают и помещают в водяную бан19 при температуре 25—30° С на 15 мин. Интенсивность оранжево-желтой окраски определяют на спектрофотометре. Степень поглощения света гексо-зами измеряют при 490 ммк, пентозами и гексуроновыми кислотами — при 480 ммк. Количество моносахарида находят по стандартной кривой степени поглощения света аналогично приготовленными растворами чистых углеводов. Точность метода 5%. [c.77]

К раствору в ячейке добавляют 10 мл ССЦ н 0,2 мл гипофосфори-стон кислоты, закрывают ячейку, встряхивают ее 2 мин., после чего тут же помещают в спектрофотометр и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при длине волны 520 ммк. Пользуясь стандартной кривой, определяют содержание ТЬОз. [c.179]

Колориметрический способ основан на реакции меясду фторидом и лаком, образованным из красителя и циркония (термин лак относится к окрашенном у соединению, получаемому при добавлении попов циркония к красителю SPADNS). Фторид реагирует с этим красноватым лаком давая соединение, частично диссоциирующее с выделением бесцветного сложного аниона ZrF--, нри этом окраска раствора 1гз оранжевой переходит в желтоватую и интенсивность окраски уменьшается. Снижение пнтенспвности окраски прямо пропорционально концентрации ионов фтора. Для измерения степени обесцвечивания пробы и сопоставления результатов со стандартной кривой можно использовать спектрофотометр (см. рис. 2.8) или колориметр (см. рис. 2.7). [c.36]

Если растворы имеют розовую окраску, что особенно часто наблюдается при определениях ГМК в листьях табака, свеклы и в клубнях некоторых сортов картофеля, то измерения на спектрофотометре следует проводить на следующий день, так как желтая окраска (результат реакции образовавшегося гидразина с /г-диме-тиламинобензальдегидом) стойкая и не разрушается в течение 20— 24 час., в то время как розовая окраска (результат реакции побочных продуктов с реактивом), как уже упоминалось выше, в значительной степени исчезает. Расчет производят по стандартной кривой, полученной на основании измерения растворов при отгонках конт- [c.111]

Для каждой концентрации нужно делать не менее 2—3 параллельных отгонок. Построение стандартной кривой не обязательно осуществлять одновременно с определением ГМК в опытных образцах, а лучше получить заранее. Стандартную кривую с таким количеством точек можно получить один-два раза, а затем время от времени, особенно при использовании нового раствора -диметилами-нобензальдегида, для проверки проводить отгонки лишь нескольких концентраций, например 10, 20, 40 и 80 мкг мл. Для разных сортов картофеля или овощей, отличающихся друг от друга по окраске, необходимо строить отдельные стандартные кривые. После измерений на спектрофотометре стандартных растворов ГМК все величины наносят на график, где по оси абсцисс отложены концентрации ГМК, а по оси ординат — экстинкция при 455 нм, и вычерчивают кривую, на основании которой затем ведут расчеты для опытных образцов. На рис. 3 дана примерная стандартная кривая для клубня картофеля и корнеплода сахарной свеклы. [c.112]

При перегонке дифенил и цитрусовые масла собирают в небольшом объеме гептана, который осторожно переводят в мерную колбу и доводят до стандартного объема. В качестве подложки для тонких слоев были выбраны стеклянные полосы размером 13X136 мм, равномерность толщины которых проверялась микрометром. Слои кремневой кислоты, содержащие связующее (крахмал) и флуоресцирующие добавки (сульфид цинка-кадмия и силикат цинка), наносят вручную шпателем, используя направляющие для регулирования толщины слоя. Имеющееся в продаже устройство для нанесения слоя не обеспечивает удовлетворительного качества последнего, поскольку даже небольшие колебания в толщине слоя вызывают колебания фонового поглощения. Содержание фоновых примесей, поглощающих в УФ-области, уменьшают, проводя предварительное элюирование активированных полос 95 %-ным этанолом, который смещает эти примеси к верхнему краю полоски. После обработки этанолом полоски сушат 4 мин при 85 °С в печи с принудительной циркуляцией воздуха и охлаждают в эксикаторе. Пробы наносят на хроматографическую полосу с помощью дозирующего микрошприца [37], позволяющего наносить 0,1 мкл раствора. (Это устройство поставляется отделом снабжения главной лаборатории.) Чтобы избежать потерь, обусловленных испарением, стеклянные соединения колпачка иглы и поршня шприца покрывают водорастворимой смазкой [38]. Полосы элюируют на расстоянии 10 см очищенным петролейным эфиром (т. кип. 30—60°С), в котором Rf дифенила равно 0,45, что обеспечивает хорошее отделение дифенила от углеводородов цитрусового масла, движущихся вблизи фронта растворителя. Дифенил, проявляющийся в УФ-свете в виде темного пятна на флуоресцирующей полосе, маркируют, соскребают шпателем площадку адсорбента длиной 22 мм и шириной, равной ширине полосы, с пятном дифенила в центре и помещают в воронку с пористым стеклянным фильтром. Дифенил элюируют непосредственно в 3-миллилитровые мерные колбы 95 %-ным спиртом, доводят объем раствора до метки и измеряют поглощение на спектрофотометре в области 248 нм. В показания вносят поправку, учитывая средние данные нескольких холостых опытов количество дифенила определяют по исправленным значениям плотности и по стандартной кривой, показанной на рис. 11.1. Эту стандартную кривую строят по данным, полученным для различных проб плодов, в которые предварительно добавляют [c.332]

Прилить 1 мл 1М раствора К2СО3, хорошо перемешать путем взбалтывания смеси и немедленно определить абсорбцию при 600 ммк. Недостатком метода является чрезвычайная нестойкость образующейся окраски и быстрое обесцвечивание. Для определения концентрации любого неизвестного раствора используют серию разведений с первого до шестого и результаты сравнивают со стандартной кривой. При использовании спектрофотометра Бекман DU или Модель Б результаты воспроизводимы с точностью до 2%. [c.158]

Обычно при применении фильтрофотометра или спектрофотометра строят стандартную кривую (также называемую аналитической, эталонной или калибровочной) для определяемого вещества. Для ее построения определенное количество вещества подвергают такой же обработке, как и анализируемый раствор, для получения окраски и измеряют светопропускание при оптимальной длине волны [c.96]

В качестве примера точности, которой можно достигнуть, используя стандартную кривую и проводя измерение на электрическом спектрофотометре, можно привести результаты, полученные Гальбаном и Цимпельма- [c.96]

Анализируемый образец весом 0,25 г разлагают 20 мл смеси, состоящей из 135 мл концентрированной серной и 165 мл 85%-иой фосфорной кислот в 1 л. [Образцы, содержащие мало хрома, можно растворять в азотной кислоте (1 1) для разложения нержавеющих сталей применяют соляную кислоту.] Осторожно добавляют 10 мл разбавленной азотной кислоты (1 1) и кипятят до удаления окислов азота. Помещают раствор в мерную колбу подходящего размера и объем доводят до метки водой. Отбирают аликвотную долю раствора, содержащую 0,05—0,3 мг никеля, и помещают ее в мерную колбу на 100 мл. Добавляют, перемешивая после каждого добавления, 5 мл 20%-тй винной кислоты, 5 мл насыщенной бромной воды, 10мл концентрированного аммиака и 5 мл 1 %-ного спиртового раствора диметилглиоксима и спустя 1 мин добавляют 10 мл 6 н. едкого натра и доводят объем раствора до метки водой. Спустя 5 мин определяют светопропускание раствора при 530 мц (если применяют спектрофотометр, дающий узкую полосу длин волн, то при 480—490 мц). Строят стандартную кривую, обрабатывая образцы стали, содержащие известное количество никеля, так же как и анализируемый образец. [c.607]

Затем в другую пробирку берут 5 мл того же стандартного раствора (раствора II) и добавляют 5 мл раствора НС1. Раствор перемешивают и помещают в кювету спектрофотометра. Измеряют оптическую плотность в том же диапазоне длин волн, используя в качестве раствора сравнения нейтрализованный раствор щелочи (к 5 мл раствора NaOH добавляют 5 мл раствора НС1). На том же фафике строят кривую светопоглощения ней- [c.172]

Вотербери сообщает о предварительных исследованиях по прямому спектрофотометрическому титрованию Ри(П1) раствором церия (IV) по собственному поглощению Се(1У) [717]. Для анализа взвешенную порцию стандартного раствора сульфата плутония обрабатывали амальгамой цинка и затем быстро окисляли 98% Ри(1П) при помощи раствора церия(1У), приливаемого из весовой бюретки. Окончательное титрование проводили с использованием объемной бюретки емкостью 2 мл 0,01 М стандартным раствором церия (IV). Для предотвращения окисления Ри(1П) через ячейку пропускали аргон. Светопоглощение измеряли при 380 ммк на переделанном спектрофотометре Бекмен ДУ после добавления каждых 0,05—0,10 мл титранта вблизи конечной точки. Хотя светопоглощение Се(IV) максимально при 320 ммк, измерения оптической плотности проводят при 380 ммк, поскольку при 320 ммк довольно велико поглощение Ри(1У). Эквивалентную точку определяли по перегибу кривой зависимости светопоглощение — объем титранта. Для образцов от 200 до 400 мг плутония была получена точность до 0,03 отн.%. [c.183]

Объединенные водные экстракты, содержащие торий, нейтрализуют концентрировгжным раствором NaOH до pH 1.7 0.1. используя для контроля pH-метр Раствор переносят в мерную колбу на 250 ил, в которую предварительно помещают 15 л этилендиаминтетрауксусной кислоты и 5 м.1 ро.маз рола S . Избыток этилендиаминтетрауксусной кислоты затем оттитровывают стандартным раствором нитрата тория, слегка пере-титровывая, что заметно по появлению отчетливой пурпурной окраски. Полученный раствор разбавляют до определенного объема и измеряют его светопоглощение на спектрофотометре Бекмана, модель DI, По калибровочной кривой, построенной в координатах светопоглощение — объем стандартного раствора Th(N0.3)4, находят общее количество тория, соответствующее наблюдаемому светопоглощению Из общего количества присутствующего тория и тория, добавленного в виде стандартного раствора, определяют количество экстрагированного тория [c.208]

Предварительно снимают на спектрофотометре абсорбционные кривые для чистых многократно перекристал-лнзованных до получения постоянной температуры плавления веществ (стандарт), пользуясь этими кривыми при расчете содержания Р-витаминных веществ в хроматографированном материале (желательно иметь наряду с этим контрольную хроматограмму со стандартными веществами). [c.289]

Фотометрический метод основан на использовании интенсивного окрашивания растворов, содержащих MnOi (е —2300). Окисли-теля.ми могут служить висмутат, персульфат н ионы серебра, перйодат калия KIO4 и др. Обычно предпочитают KIO4, так как полученная окраска перманганата в этом случае более устойчива. Сплав растворяют в смеси серной, фосфорной и азотной кислот, причем фосфорная кислота, с одной стороны, связывает железо в бесцветный комплекс, а с другой — не позволяет образовываться осадку Мп(104)2- Присутствие в пробе хрома не мешает, если при определении используют светофильтры, пропускающие свет в узкой спектральной области, или спектрофотометр. В противном случае при построении калибровочной кривой к стандартным растворам надо прибавить бихромат в количестве, соответствующем содержанию хрома в анализируемой пробе. Метод отличается хорошей чувствительностью и скоростью определения и особенно удобен для аналива сплавов с низким содержанием марганца. [c.480]

Резкость перехода металлохромного индикатора определяется изменением оттенка и интенсивности окраски титруемого раствора, которое обусловлено добавлением определенного количества стандартного раствора хелона. Если за ходом титрования следят с помощью спектрофотометра, то этот критерий можно количественно выразить через тангенс угла наклона касательной к кривой, выражающей зависимость между долей свободной формы индикатора бщ и объемом добавленного титранта [107]. Резкость перехода окраски индикатора прямо пропорциональна концентрации титранта другими благоприятными для резкости перехода факторами являются соответственно низкая концентрация металла, высокое значение отношения констант устойчивости Mv/ Min, а также не слишком низкая устойчивость комплекса Min ( Min lO ). Концентрация индикатора должна быть возможно более низкой, но [c.321]

Фред и Родден создали специальную электродную установку, использовав стандартный держатель для кюветы в модели DU спектрофотометра Бекмана. Она, по видимому, предназначалась для изучения спектров поглощения редких элементов с в различных валентных состояниях при g электрохимическом восстановлении. Anna- S ратура по конструкции очень проста и весьма подходит для кулонометрического титрования, в котором конечная точка устанавливается по изменению поглоще- igg. Кривые фотомет-ния при некоторой выбранной длине рического титрования, волны в ультрафиолетовом или видимом [c.237]

Спектрофотометр для хроматограмм в тонком слое сконструировал Цейс совместно с Шталем и Джорком. Детальное описание прибора читатель сможет найти в работах [60, 61 ]. Конструкцией прибора предусмотрено поглощение постоянно излучаелюй энергии либо фактического излучения от вещества. Так, оценка разделенных пятен или зон на тонкослойных пластинках южeт быть сделана измерением проходящего нли отраженного света, а в случае флуоресцирующих веществ— измерением флуоресценции, причем чем больше количество вещества в пятне, тем меньше степень отражения. С целью уменьшения помех со стороны внешних факторов на той же самой пластинке во время хроматографического опыта наряду с образцом испытывается стандартное вещество. По показаниям степени отражения строят соответствующие калибровочные кривые. [c.275]

Методика анализов. Значения рКа определены с использованием прибора марки рН-340 [3], Стеклянный и хлорсеребряиый электроды калибровались по стандартным буферным водным растворам с pH 4,01 и 6,86, а также по водно-спиртовому буферу с pH 6,07 [4], 25 мл 0,015 М раствора кислоты в водном этаноле ( 80%) оттитро-вывалось 0,1 М спиртовым КО 4, На кривой титрования наблюдался один суммарный скачок потенциала, для обсчета ио когорому обеих констант диссоциации использовался метод Нойеса [3], Вычисления выполнены с помощью ЭВМ Наири-2 , Инфракрасные спектры снимались на двухлучевом спектрофотометре Спектромом-2000 , Анализируемые вещества брались в виде суспензии в вазелиновом масле. [c.28]

В зарубежной аналитической практике широкое распространение получил метод ИК-сиектрометрии, наиболее совершенный вариант которого применяется сейчас в Швеции [2]. Он представляет собой комбинацию колоночной хроматографии с методом ИК-снектрометрии. Углеводороды извлекают четыреххлористым углеродом из пробы морской воды, подкисленной до pH 3, пропускают экстракт через колонку окиси алюминия для отделения полярных углеводородов и затем измеряют абсорбцию фильтрата в ИК-области спектра (от 3333 до 250 нм). Для построения калибровочной кривой используют условную стандартную смесь, состоящую из 37,5% к-гексадекана, 37,5% изооктана и 25% бензола. Метод позволяет определять до 0,05 мг/л нефтепродуктов, однако точность его оценивается приблизительно 25%, так как специфическое поглощение ИК-излучения условной стандартной смесью, но которой производится калибровка спектрофотометра. [c.57]

Второй вариант — при концентр ациях фенолов 5— 50 мкг/л. 450 мл отгона доводят в мерной колбе на 500 мл дистиллированной водой до метки, перемешивают, переносят в делительную воронку на 1 л и приливают 10 мл буферного раствора, 1,5 мл раствора диметила)Миноантипирина и 15 мл раствора персульфата аммония. Смесь перемешивают и оставляют на 45 мин. Затем приливают 20 мл экстракционной смеси и экстрагируют окрашенный продукт реакции в течение 2 мин. После расслоения жидкости экстракт отделяют, пропускают через бумажный фильтр белая лента и измеряют его оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при длине волны 455 пм. Содержание фенолов определяют по калибровочной кривой. Последнюю строят по данным измерения оптической плотности экстрактов, полученных из аналогичным образом обработанных стандартных растворов, содержащих О, 5, 10, 25 и 50 мкг фенолов в 1 л. [c.193]