Термостаты для средних температур

На основе изложенной модели была проведена серия расчетов для пяти значений температуры термостата и начальной температуры молекул метана - 5000, 7500, 10 ООО, 12 500 и 15 ООО К. При каждом значении температуры варьировалась также величина среднего времени жизни молекулы т в состояниях Ек о. При выбранной концентрации атомов термостата среднее время свободного пробега молекул Гс 0,5 10 с. Поэтому значение т = 0,5 10 с будет соответствовать первому кинетическому порядку реакции, а т = 0,2 10 с — второму порядку. В качестве третьего значения т была выбрана промежуточная величина т =0,5 10 с. [c.210]

Тумблер подогрев испарителя включить при этом должна включиться сигнальная лампочка над тумблером. Переключатель температура испарителя для быстрого нагрева испарителя поставить в крайнее правое положение. Температуру испарителя контролировать по горизонтальному термометру. При достижении необходимого перегрева испарителя по сравнению с термостатом переключатель температура испарителя поставить в одно из средних положений, которое обеспечило бы постоянный необходимый перегрев испарителя. [c.182]

Затем ампулы переносят в водный термостат, предварительно нагретый до 35 °С. Выдержав растворы при этой температуре в течение 6 мин, начинают их охлаждать. Для этого на контактном термометре задают температуру на 5° ниже и включают водяное охлаждение термостата. По достижении заданного значения понижают температуру на контактном термометре еще на 5°С и т. д. Температура в водном термостате должна снижаться со скоростью 1—2°С/10 мин. Помутнение растворов в ампулах фиксируют визуально за температуру фазового разделения Гф. р принимают ту температуру, при которой становится невидимым через рабочий раствор печатный текст на газетном листе, помещенном позади термостата с ампулами. Температуру отмечают по контрольному термометру в водном термостате. Когда все растворы помутнеют, их начинают нагревать, постепенно повышая температуру на контактном термометре и выключив водяное охлаждение термостата. Фиксируют температуры растворения смесей, т. е. температуры, при которых сквозь слой раствора становится видимым печатный текст. Температуры фазового разделения, полученные при охлаждении и нагревании смесей полимер — растворитель, не должны различаться более, чем на 0,5°. Для каждой смеси находят среднюю 7ф, р. Полученные данные вносят в таблицу. [c.109]

Работу по первому варианту проводят следующим образод . С помощью пипетки в бюкс вносят 2 мл исходного латекса, содержащего НПАВ, разбавляют вдвое дистиллированной водой и выдерживают в термостате при температуре 80 °С в течение 0,5 или 1 ч (в зависимости от типа латекса). Затем турбидиметрическим методом, как это описано в работе 4, определяют при комнатной температуре средний размер частиц исходного латекса, не подвергавшегося нагреванию, и латекса, выдержанного при выбранной температуре. [c.114]

На рис. 135 и 136 приведены типичные уровни температур системы охлаждения соответственно различным термостатам и системам. Рис. 135 дает среднюю температуру охлаждаюш,ей жидкости в головке цилиндра типичного автомобильного двигателя с обычной системой охлаждения, эксплуатируемого в городских условиях при температуре воздуха 2—5°. Без термостата в системе охлаждения телшература головки достигает максимум [c.463]

Управление системой подачи мягчителей. ЭВМ обеспечивает контроль за состоянием кольцевой магистральной системы мягчителей. Информация, поступающая от насосов, уровнемеров и термостатов низкой температуры, обрабатывается ЭВМ, чтобы определить любую неисправность и подать сигнал тревоги в случае необходимости. Индикаторные лампочки, указывающие Нормальный уровень и Нормальную температуру для каждого бака, установлены на селекторной панели управления в диспетчерской. Каждый бак кольцевого магистрального трубопровода имеет индикаторы низкого, высокого и среднего (сигнального) уровней предусматриваются также сигнальные устройства, указывающие не необходимость пополнения баков. [c.87]

Система подготовки пробы к парофазному анализу и дозирования равновесного газа состоит из жидкостного термостата, заполненного силиконовым маслом, в которое опущен круглый алюминиевый блок с 30 гнездами для сосудов с образцами, и устройства для пневматического дозирования равновесного газа с автоматическим управлением от электронных регуляторов. Алюминиевый блок термостата может поворачиваться относительно вертикальной оси в одно из 30 фиксированных положений для замены образца или в процессе дозирования перемещаться вдоль этой оси в среднее или верхнее положение. Флаконы с пробой, находящиеся в гнездах, не соприкасаются с силиконовым маслом, так как его уровень не достигает верхней плоскости алюминиевого блока, даже когда он находится в нижнем положении. Температура термостата регулируется в пределах от 35 до 150°С с точностью 0,1 °С. (В предыдущих моделях применялся водяной термостат и температуры образцов не превышали 100 °С.) [c.100]

Описание с помощью матрицы плотности является наиболее общей формой квантовомеханического описания. Как отмечено в работе [И], весьма важным является применение матрицы плотности к малой части системы, которая находится в термодинамическом равновесии с окружающей средой (термостатом) при температуре Т. В этом случае матрица плотности или статистический оператор позволяет вычислять средние значения любых физических величин по ансамблю Гиббса. [c.30]

Примечание. Средняя температура в термостате 60,1 С. [c.157]

На основе изложенной модели была проведена серия расчетов для пяти значений температуры термостата и начальной температуры молекул метана — 5000, 7500, 10 ООО, 12 500 и 15 000° К. При каждом значении температуры варьировалась также величина среднего времени жизни молекулы т в состояниях Е D. При выбранной концентрации атомов термостата среднее время свободного пробега молекул 0,5-Ю сек. Поэтому значение [c.214]

Определение растекания. Для определения растекания технологической пробы сажи, приготовленной по п. 8 настоящего стандарта, на пришлифованное стекло берут навеску этой пробы в количестве 0,1 г с точностью до 0,01 г и помещают стекло с навеской в термостат при температуре 25° С на строго горизонтальную поверхность. Затем покрывают вторым пришлифованным стеклом с установленным на нем грузом. Общий вес покровного стекла и груза должен быть 250 г. По истечении 15 мин груз снимают, вынимают пробу из термостата и через верхнее стекло измеряют диаметр образовавшегося пятна в двух поперечных направлениях. Средняя величина двух измерений в миллиметрах характеризует растекаемость сажи. [c.547]

Э м а л и W 4, 10, 13, 15 и 24. Цвет и внешний вид (рисунок) определяют по эталону (допускается незначительное отклонение в оттенке) при следующих условиях для среднего рисунка—при вязкости 15—20 сек. по вискозиметру ФЭ-36 (сопло № 2) при температуре 18—20° и расходе эмали 160—170 г/м для крупного рисунка при вязкости 25—ЗС сек. по тому же вискозиметру, при температуре 18—20° и расходе эмали 160—190 г/м . Вязкость при выпуске по вискозиметру ФЭ-36 (сопло № 2) при 18— 20° не менее 20 сек. Появление рисунка при выдерживании в термостате с температурой 80 5 °—через 25—40 мин. Продолжительность практического высыхания (после появления рисунка) при 80 5°—не менее 12 час. [c.489]

Для достижения равномерной вулканизации толстостенных изделий имеются следующие возможности 1) ступенчатое повышение температуры в прессе 2) конфекция изделий из смесей с различными ускорителями 3) предварительный нагрев заготовки в термостате при средней температуре 4) предварительный нагрев током высокой частоты. [c.49]

В чистый и сухой вискозиметр Пинкевича или Оствальда наливают 10 мл растворителя (взятого для растворения полимера), помещают в водяной термостат с температурой 20 0,05°, выдерживают в нем 10 мин и определяют вязкость т]о (в сек). Проводят пять измерений и берут среднее значение. [c.83]

Поверяемый термометр устанавливается через отверстие в крышке термостата на глубину, зависящую от типа термометра. Поверяемый термометр должен находиться в парах кипящей воды не менее 15—20 мин., после чего производятся отсчеты барометрического давления, избыточного давления и показаний поверяемого термометра. Число отсчетов по поверяемому термометру должно быть не менее пяти с интервалом через 1 мин. Среднее значение из пяти отсчетов принимается за действительную величину показаний термометров. Для поверки промежуточных точек термометров применяются жидкостные термостаты различных конструкций. Принципиальная схема одного из термостатов для положительных температур показана на фиг. 16. Внутренний цилиндр улучшает циркуляцию жидкости внутри термостата. Однородность температуры жидкости обеспечивается интенсивным перемешиванием с помощью мешалки 1. Электрический нагреватель 2 обычно изготовляется из нихромовой проволоки. [c.46]

Прямые или статические методы. При средних температурах в простейшем случае может быть использована барометрическая трубка (рис. 20), помещенная в термостат. Поверх ртути находится испытуемая жидкость. Раз-, ность уровней ртути с соответствующей поправкой на удельный вес самой жидкости й) дает упругость пара при данной температуре [c.88]

Точное соответствие fo больших и малых катков установить, по-видимому, невозможно. Компромиссное решение может быть получено при испытаниях модельных катков при той угловой скорости, какая реализуется при эксплуатации изделия и при внешнем подогреве их в термостате до той же средней температуры. [c.285]

Составные компоненты нитрида бора определяют из отдельных навесок по описанным ниже методикам. Среднюю пробу отбирают методом квартования. Определение влаги в нитриде бора рекомендуется проводить под вакуумом, так как при температуре 80—100° во влажной среде нитрид бора частично разлагается [45]. При мае- совых анализах нитрида бора определение влаги проводят в термостате при температуре 80—100°. [c.221]

При работе автомобильного двигателя в городских условиях уже через 15—20 мин после запуска двигателя в системе охлаждения его головки и цилиндра устанавливается определенная постоянная температура охлаждающей жидкости папример, в двигателях, не имеющих термостата в системе охлаждения, при температуре воздуха от О до 5° С средняя температура охлаждающей жидкости в головке двигателя не превышает 50° С температура охлаждающей жидкости на входе в двигатель при этом поддерживается всего на 10—25° С выше, чем температура окружающей среды [5]. [c.302]

Температура воды на выходе из автомата нри непрерывной работе компрессора поддерживалась па уровне 11,9—12,5°. При цикличной работе колебания температуры охлажденной воды в различных опытах составляли от 2,1 до 5,5°. Средняя температура отпускаемой воды при цикличной работе холодильного агрегата и неизменной настройке термостата составляла 10—10,6° при температуре воды, поступающей в автомат, 20 и 12—12,5° при 25°. [c.358]

Регулировка термостата с контактным термометром для средних температур [c.208]

ТЕРМОСТАТЫ ДЛЯ СРЕДНИХ ТЕМПЕРАТУР [c.37]

Контроль условий. Тщательный контроль температуры — важный фактор во всех работах по определению скорости коррозии. Температурные коэфициенты многих коррозионных процессов довольно низкие, однако колебания температуры, в особенности между одной стороной сосуда и другой, могут создать конвекционные токи и в опытах со спокойной жидкостью и повлиять на результаты. Такой местный подогрев, заметно не изменяющий средней температуры сосуда, может получиться, например, за счет радиации от нити накаливания лампы. Для некоторых целей автор предпочитает проводить опыты в воздущном термостате с двойными стенками, причем внутренние стенки должны быть сделаны из металла воздух, нагреваемый до требуемой температуры подогревателем вне камеры, прогоняется вентиляторами через главную камеру и затем через промежутки между двумя стенками таким образом внутренние (металлические) стенки поддерживаются при выбранной температуре и не подвергаются опасности охлаждения за счет радиации. Другие предпочитают водяной термостат и, вероятно, это лучше в тех случаях, когда температурный коэфициент довольно высок подогревать термостат следует погружаемыми типами подогревателей без пламени. [c.792]

Опыты проводились в термостате при температуре 25° количество раствора на каждый образец составляло 1 л. В качестве результатов испытаний взято среднее арифметическое значение измерений, полученных при испытаниях трех параллельных образцов. [c.95]

Затем давление снимают путем подъема верхней плиты пресса, вынимают толкатель и переносят пресс-форму из пресса на стол. Раскручивают болты крепежных колец 5, 7 и 2, среднее и верхнее крепежные кольца снимают н обе половинки матрицы вынимают из упорного кольца 3. Готовую заготовку снимают с дорна 6. Перед спеканием заготовки выдерживают на стеллажах цеха в течение суток. Затем заготовки надевают на гребенку из стальных стержней и помещают ее в термостат с температурой 145—150 °С. В термостате заготовки выдерживают 70—80 мин, после чего гребенку с заготовками вынимают и охлаждают на воздухе. Готовые пористые изделия снимают со стержней гребенки. [c.56]

Из уравнения (3 4) следует размытость и неоднозначность энергий активации процессов в МСС и ст> пенчатый характер их кинетики, В первую очередь реагируют в системе компоненты с малыми значениями энергии активации (меньше среднего), затем остальные компоненты Кроме того, возможен химически инертный участок распределения, который не вовлекается в реакции Реагент по отношению к многокомпонентной системе ведет себя как "Демон Максвелла", отсекающий химически активный "хвост" статистического распределения состава компонентов по энергии активации [3-6], Кроме того, компоненты распределения должны иметь различную кинетическую энергию, и, следовательно, обладать различной собственной температ> рой, отличающейся от средней температуры системы-термостата. В нефтяных средах это означает, что собственная температ фа ас-фальтенов может бьпь на порядок отличаться от температур легких фракций. [c.35]

Прибор для определения средней теплоемкости состоит из двух ультратермостатов, контейнера, пробирки для исследуемого вещества и калориметра (рис. 64). Термостат / представляет собой металлический сосуд с крышкой 1, заполненный водой. В крышке закреплены электронагреватель 4, мешалка 3, контактный термометр 5, электронное реле 7, термохимический термометр 6. Контактный термометр и электронное реле соединены с электронагревателем и позволяют поддерживать в термостате заданную температуру (/1 = 50°С) с точностью до 0,0Г. В крышке термостата I закреплен также контейнер 2, представляющий собой пробирку емкостью 120 мл, на дно которой помещается слой ваты, пробирка 8 для исследуемого вещества и термометр 9. Сверху контейнер закрыт также ватой. Пробирка для исследуемого вещества — узкая, толстостенная, вместимостью 3 мл, закрывается стеклянной палочкой 10, иа которую надета каучуковая трубка. В крышке термостата II (/ 25°С) закреплен калориметр, состоящий из калориметри- [c.138]

В хроматографах, работающих при изотермическом режиме, обычно детектор, а иногда и дозирующее устройство или испаритель тоже помещают в термостат вместе с колонкой. В случае программирования температуры в момент дозирования пробы колонка находится при относительно низкой начальной температуре. Эта температура значительно ниже средней температуры кипения анализируемой смеси и не обеспечивает быстрого испаренпя пробы. Следовательно, дозатор следует отдельно нагревать до более высокой температуры. Необходимо избегать конденсации пробы на пути в колонку. Устройство, отвечающее этим требованиям, описано Эмери и Кёрнером (1961). [c.408]

Ввиду того что скорость продвижения компонентов смеси по хроматографической колонке сильно зависит от температуры, колонку помещают в термостат (жидкостный, паровой или воздушный). В простейшем случае термостат имеет рубашку, обогреваемую парами жидкости, кипящей в узком диапазоне температур [112]. Недостаток такого термостата состоит в необходимости постоянно иметь под рукой большое число жидкостей с различными температурами кипения. Жидкостные термостаты с принудительной циркуляцией жидкости пригодны для работы при средних температурах (приблизительно до 150°). Оба упомянутых типа термостата в настоящее время заменены воздушным термостатом. Он представляет собой обогреваемый электричеством шкаф с принудительной циркуляцией горячего воздуха, которая осуществляется вентилятором или турбиной, помещаемой, как нравило, на дне термостата. Этот термостат дает возможность поддерживать любую заданную температуру и позволяет работать в области высоких температур (ср. [711). В некоторых случаях (см. ниже) термостат снабжают устройством для повышения температуры в ходе анализа по определенной программе (ср., например, [108, 194])., [c.496]

Для определения тепловых потерь в калориметре произво-, дится холостой опыт (при той же температуре в термостате), во время которого подача продукта в калориметр не производится. Путем регулирования подачи электроэнергии в обмотку калориметра разность температур между наружной стенкой калориметра и термостатом доводится до величины, имевшей место в рабочем опыте, и затрачиваемая на это энергия приравнивается тепловым потерям калориметра в рабочем опыте. По разности определяется количество энергии, пошедшей на нагрев "продукта в калориметре. Зная продолжительность опыта, количество пропущенногр продукта и разность температур продукта на входе и выходе калориметра, можно вычислить среднюю теплоемкость в исследуемом интервале температур так как од ним из Источников ошибок может быть неправильное определение тепловых потерь, то они сведены 5к минимуму путем помещения калориметра в опрокинутый дюар, погруженный в термостат с температурой, равной температуре продукта на входе в калориметр. [c.73]

В настоящей работе асфальтены, смолы, и масла, выделенные из асфальтита Добен-нроцесса остатка свыше 540 °С сборной западно-сибирской нефти, исследованы на способность к разрушению гидроперекисей. Оценка нефтяных ВМС на способность к разрушению гидроперекисей проводилась с помощью модельной реакции распада гидроперекиси кумила в кумоле. Эксперимент проходил нри 100 ° С, концентрации гидроперекиси кумила (ГПК) 5 10 моль/л в присутствии асфальтенов, смол и масел. Раснад ГПК в присутствии тестируемых соединений осуществляли в запаянных ампулах, из которых предварительно многократным замораживанием в жидком азоте и вакуумированием удалялся кислород. Объем реакционной смеси в ампуле 1 мл. Каждый эксперимент повторяли 3 раза и за конечный результат брали среднее арифметическое трех определений. Ампулы погружали в термостат при температуре 100 °С, периодически вскрывали и методом иодометрического титрования проводили анализ на содержание гидроперекиси. Предварительно было ноказано, что нефтяные ВМС не влияют на иодометрическое определение ГПК. По графику зависимости содержания гидроперекиси от времени (рис. 1) находили скорость распада по тангенсу угла нак- [c.84]

Собранная кювета помещается в теплизолирующую рубашку 3 из пенопласта и устанавливается на столике компаратора ИЗА-2. Термостати-рование осуществляется с помощью двух термостатов II = 10, один из которых питает среднюю секцию кюветы, а другой две крайние. Для улучшения стабильности работы оба термостата охлаждаются водой от третьего термостата. Разность температур между секциями кюветы ДГ измеряется с помощью дифференциальной медь-константановой термопары, спаи которой вводятся в центральный канал средней и одной из крайних секций через боковые отверстия с уплотнениями. ЭДС термопары измеряется микровольтметром типа Ф-116/1, имеющем предельную чувствительность 0,02 мкв, что соответствует 0,0004° С. [c.241]

Для определения электропроводности была использована схема с мостом Витстона типа МВ-Л-47, ламповым генератором переменного тока, смонтированным на лампах 6АС7, и катодным осциллографом ЭО-5 в качестве нуль-инструмента. Измерения проводились в термостате при температурах 18 и 25° С. Точность измерений электропроводности составляла в среднем 1.5—2%. Измерения рИ проводились со стеклянными электродами на рН-метре завода Москип и на компенсационной схеме с потенциометром типа ПВ-2 I класса, зеркальным гальванометром ГЭС чувствительностью 10" а и элементом Вестона II класса. Точность измерения pH составляла 0.02 pH. [c.359]

Потери при нагревании определяют по следующей методике. Для пластиката свето-термостойкого берут 3 образца размером 60X40X2 мм, взвешивают с точностью до 0,01 г и помещают в термостат с температурой 105° на 96 час. После этого образцы вынимают, охлаждают в эксикаторе 1 час и снова взвешивают. Потерю веса выражают в процентах от исходного веса образца. За результат принимают среднее арифметическое из трех определений. [c.202]

Интересные результаты получил Н. А. Меншуткин при измерении скоростей образования эфиров из первичных, вторичных и третичных спиртов при действии на них одной и той н<е кислоты, то есть скоростей этерификации. Для того чтобы можно было сравнить полученные результаты, смесь эквимолекулярных количеств спирта и кислоты запаивалась в стеклянные трубочки и помещалась в термостат при температуре 155°. По истечении часа трубочки разбивались и определялось количество невошедшей в реакцию кислоты. Из этих данных можно было вычислить количество образовавшегося эфира. Таким образом получалась средняя скорость реакции образования эфира в течение первого часа нагревания, то есть часовая скорость. Кислота бралась уксусная, а спирты разные. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология