восстановление олова материалах

Для некоторых целей, в особенности в медицине, применяют коллоидальное золото, которое может быть получено восстановлением, например, из раствора хлорида золота (III) в виде растворов, имеющих самую различную окраску в зависимости от дисперсности частичек золота — от черной до пурпурово-красной. Это восстановление может быть произведено различными восстановителями, как органическими, так и неорганическими. Известно, что при окрашивании шелковой материи для одежды римского цезаря и его семьи употреблялся так называемый кассиев пурпур , получаемый восстановлением золотй (III) хлоридом олова (И) Он является продуктом адсорбции коллоидного золота коллоидным гидроксидом олова (IV). [c.414]

Определение дегидроаскорбиновой кислоты. В исследуемом материале, кроме аскорбиновой кислоты, может присутствовать ее окисленная форма — дегидроаскорбиновая кислота. Дегидроаскорбиновую кислоту определяют, переводя ее в аскорбиновую, восстановлением HjS. Кроме того, HjS удаляет олово, которое попадает в анализируемый материал из консервных банок, и устраняет мутность в экстрактах при анализе хлебных продуктов. [c.133]

Вещества, содержащие группу > С = О в молекуле,— наиболее изученный класс органических соединений. Многие исследователи занимались восстановлением альдегидов и кетонов на ртутном капельном электроде (полярографический метод), на твердых электродах из свинца, кадмия, олова, графита и др. Найдено, что направление реакции зависит прежде всего от pH среды, а затем от материала катода. Влияют также состав растворителя и некоторые другие факторы. [c.46]

В качестве электродного материала для катодных реакций можно использовать ртуть, олово, свинец или аналогичные металлы. На них поляризация при катодном выделении водорода велика. Поэтому реакции восстановления других веществ можно проводить (без заметного выделения водорода) при потенциалах, существенно более отрицательных, чем потенциал равновесного водородного электрода в том же растворе. В качестве катодного материала в щелочных растворах часто применяют никель, который каталитически довольно активен, но на котором поляризация реакции выделения водорода низкая. [c.126]

При коксовании брикетов, состоящих из оловянного концентрата и углеродистого материала, двуокись олова и окись железа восстанавливаются в основном до металла, а частично до SnO и FeO. При хлорировании коксованных брикетов происходят не только реакции взаимодействия между газообразным хлором и восстановленными веществами, но и реакции между образовавшимися хлористыми солями и окислами металлов или металлами. Исследование взаимодействия между хлористыми солями и окислами, хлористыми солями и металлами имеет важное значение как для выработки рациональной технологической схемы, так и для подбора материала аппаратуры. [c.56]

Таким образом, материал катода определяет не только выход по току, но и природу продуктов восстановления на катодах из палладия, никеля, меди гладко протекает образование -муравьиной кислоты, возникающей в результате омыления формамидина водным раствором на ртути выделен формальдегид — продукт омыления метилендиамина на олове и свинце получен метиламин. Варьируя условия электролиза, можно получить тот или иной продукт восстановления (табл. 36). [c.282]

В нашей лаборатории проводились исследования для определения влияния материала катода на электрохимическое восстановление органических соединений. В кислом и щелочном растворах испытывали следующие катоды кадмий, цинк, свинец, ртз ть, олово, висмут, медь, никель, кобальт и железо. Алюминий испытывали лищь в кислом растворе, а хром, вольфрам, молибден и [c.11]

Определению рения на фоне 2 н. раствора сульфита натрия мешают молибден, вольфрам, медь, цинк, свинец, кадмий, олово, ванадий, никель, селен и теллур, которые восстанавливаются при потенциалах, близких к потенциалу восстановления рения. В ходе анализа предусмотрено отделение рения от указанных выше элементов спеканием навески исходного материала с окисью кальция. [c.57]

Материал катода. Скорость и степень восстановления, а иногда и тип продукта зависят от природы материала катода. На стр. 317 указывалось, что более полное и быстрое восстановление обычно происходит на катодах с высоким перенапряжением водорода. Во многих случаях, однако, перенапряжение водорода не является решающим фактором. При электролитическом восстановлении нитробензола до анилина очень хорошие выходы получены на катоде из никелевых проволок и при использовании в качестве като- тита соляной кислоты [53]. Кадмий, цинк, свинец и ртуть являются активными катодами для восстановления метилпроиилкетона до пентана [541. Олово и алюминий, представляющие собой катоды с высоким перенапряжением водорода, практически неактивны. Бензойная кислота восстанавливается в бензиловый спирт только на катодах из свинца и кадмия 155], а К,М-диметил-валерамид восстанавливается до Ы,М-диметиламиламина только на свинце 156] (исследовано П катодов). [c.326]

Материал обрабатывают кислотой (предпочтительно азотной) или сплавляют с перекисью натрия. Плав растворяют в соляной кислоте, в раствор вводят нитрат железа и осаждают селен и теллур, совместно с железом, аммиаком для отделения от азотной кислоты и меди. Осадок растворяют в насыщенной бромом соляной кислоте и осаждают оба элемента восстановлением хлоридом олова (11). После этого проводят разделение селена и теллура осаждением сернистым газом в две стадии, как описано ниже. [c.355]

После сенсибилизации изделие промывают и подвергают активации катализатором, для чего погружают в р-р азотнокислого серебра. Сенсибилизацию и активацию можно совмещать, помещая материал в р-р, содержащий двухвалентное олово и соль благородного металла. Обработанные изделия тщательно промывают, т. к. даже следы активатора мбгут вызвать преждевременное восстановление металла из солей в мёталлиза-ционных р-рах. Подготовленные поверхности подвергают химич. меднению из щелочных р-ров двухвалентных комплексов меди. В качестве восстановителя используют формальдегид, способный восстанавливать медь при комнатной темп-ре. В этом случае процесс носит автокаталитич. характер и не прекращается даже после того, как весь каталитич. слой закрыт медью. [c.95]

Олово. Оловянные электроды используют в основном при восстановлении нитросоедипений, Замечено, что при электролизе меняется структура поверхности электрода. Это объясняют [103] химической реакцией материала электрода с восстанавливаемым веществом и последующим разрядом образующихся ионов двух- или четырехвалеитного оЛова. Отрицательный потенциал катода должен препятствовать растворению металлического олова, однако для окончательного выяснения этого до сих пор не были использованы современные электроаналитиче-ские методы. [c.185]

Следует также рекомендовать применение электропроводящего никелевого слоя, котдрйи наносится из водного раствора сернокислого никеля и шГридина при восстановлении металлического никеля гидросульфитом натрия. Восковая или иная форма из непроводящего материала, предварительно обрабатывается двухлористым оловом, после чего форму покрывают слоем никеля в растворе следующего состава [c.185]

На Пермском моторостроительном заводе применено проточное хро.мироваиие валов турбин для восстановления посадочных мест с нанесением слоя хрома не менее 0,1 мм. Хромирование производится в электролите, г/л хромовый ангидрид — 200—250 серная кислота—4—6. Режим /,( = 80- 120 А/дм , межэлектродное расстояние 3 мм. Анод из сплава свинца с оловом (10%) и сурьмой (4—6 %). Материал приспособлений оргстекло, титан, уплотнения нз вакуумной резнны н резины ИРП-)237, выпрямитель ВАКГР 12/6-600, насос ЯНЗ-ЭЭ-25м. Распределительный коллектор с гуммированными вентилями, трубы из титанового сплава и гибкие шланги из прорезиненных тканей с протянутой внутри хлорвиниловой трубой. [c.91]

Удаление примесей, являясь весьма сложной задачей, связано с потерей олова. Общее извлечение олова из руды по существующей технологии составляет 55%. Создание технологии, которая позволяла бы извлекать олово и другие ценные компоненты из бедных концентратов, важно и потому, что на некоторых месторождениях руды очень трудно поддаются обогащению. Ряд месторождений со значительными запасами олова не эксплуатируется из-за трудности получения концентратов, пригодных для пирометаллур-гического процесса. Из новых методов извлечения олова следует остановиться на предложенном в работе [149]. Согласно этому методу рекомендуется восстанавливать концентраты водородом, затем выщелачивать олово из восстановленных концентратов. Этот метод не получил распространения из-за трудностей, возникавших при операциях растворения и фильтрации. Значительный интерес представляет предложение [150], по которому оловосодержащий материал, смешанный с углем и хлористым кальцием или хлористым железом, нагревается при 800—900° С. Процесс хлорирующего обжига двуокиси олова с хлористыми солями и углем можно представить так [c.53]

Материал катода и состояние его поверхности. Более глубокое восстановление протекает на катодах с высоким перенапряжением водорода. В определенных условиях электровосстановление ароматических нитросоединений на ртути, свинце, цинке, олове и некоторых сплавах этих металлов дает возможность получать соответствующие амины с выходами, близкими к количественным. Использование в качестве катодов никеля, графита, угля, платины и им подобных материалов приводит к образованию арилгидроксиламинов. [c.257]

Прозрачные пленки из токопроводящей двуокиси олова применяют в качестве нагревательных элементов в различной химической аппаратуре (ректификационные колонки, фарфоровые котлы и ванны), в виде теплоотражающих покрытий, фильтров или экранов в гелиотехнике, как электроды гальванических ванн с целью осаждения особо чистых слоев металлов или в виде прозрачных электродов в электроконденсаторных устройствах [49—52]. Прозрачные полупроводниковые слои применяют также в электролю-минесцентных панелях, служащих для освещения контрольно-из-мерительных установок, и в транспортных сигнальных устройствах. Полупроводниковые пленки используют для снятия электрических статических зарядов со стеклянных стенок различных приборов и для выравнивания градиента напряжения изоляторов. В качестве пленкообразующего материала токопроводящих пленок, помимо частично восстановленной двуокиси олова, используют и такие соединения, как окислы кадмия, индия, цинка, вольфрама, молибдена, ванадия, моноокись кремния с добавками серебра или золота, сульфиды кадмия и меди, селениды и фосфиды меди [53—55]. [c.8]

При восстановлении ионов Re0 4 хлоридом олова (II) в присутствии роданида калия образуется соединение красного цвета, экстрагируемое диэтиловым эфиром (аналогия с М0О4 ). Валентное состояние рения в этом соединении окончательно не установлено. На образовании роданидного соединения рения основаны различные методы фотометрического определения этого элемента. Роданидный метод применяется для определения 0,0001—0,01% Re в рудах, молибдените и концентратах (см. стр. 252 и 254). Анализируемый материал спекают с СаО при до- [c.246]

При использовании в качестве сенсибилизатора солей олова считают, что ионы олова(II) закрепляются на поверхности либо в растворе сенсибилизатора, либо, после промывки, в виде малорастворимых продуктов состава Sn (ОН) i.s ls, образующих поверхностные слои толщиной порядка 10 м. Промывка после сенсибилизации должна способствовать сохранению на поверхности продуктов гидролиза олова. Для этой цели пригодны растворы соды, аммиака, горячая вода. Кислые и сильнощелочные растворы приводят к растворению основных солей и ухудшают эффект сенсибилизации. Аналогично действуют и соединения, окисляющие олово до четырехвалентного состояния. Чем больше основных соединений олова(II) остается на поверхности материала, тем лучше в последующем протекает процесс химического восстановления. [c.204]

В результате алюмо- или цинкотермического восстановления двуокиси олова в тигле из керамического материала получается олово-сырец [c.398]

Значительно осложняют также анализ продуктов металлургических процессов вторичные процессы окисления и восстановления, происходящие между раствором и твердой фазой. Такие продукты всегда содержат различные металлические фазы, поэтому при обработке материала любым реагентом, переводящ им в раствор какое-то соединение, часто создаются окислительно-восстановительные системы иногда со значительной разностью потенциалов. В результате катионы раствора восстанавливаются и переходят в твердую фазу, а металл твердой фазы окисляется и переходит в раствор. Понятно, что анализ раствора и остатка дает совершенно искаженную картину состояния металлов в исходном материале. Например, металлургические пыли содержат медь, свинец, цинк, кадмий, а иногда и олово в разных соединениях и могут содержать эти элементы в металлическом состоянии. Окислительно-восстановительные потенциалы их весьма различны, и очевидно, что цинк будет восстанавливать катионы всех других металлов и в этом случае нельзя определять соединения кадмия, олова, свинца или меди. Иными словами, при фазовом анализе продуктов, содержащих какой-либо металл, нельзя определять окисленные формы металлов, имеющих более положительный потенциал. [c.30]

Осаждение на пластиках. Осаждение никеля восстановлением из раствора используется с целью получения тонких покрытий для обеспечения первоначальной электропроводности поверхностного слоя пластического материала перед процессом нанесения на него различных покрытии электролитическим методом. При обычной методике на первой ступени подготовки пластик подвергается травлению в растворе хромовой или серной кислот для облегчения закрепления металлического осадка на поверхности. После этого для осаждения никеля путем восстановления из раствора без наложения э. д. с. поверхность делают каталитически активной, обычно наиболее успешно путем обработки в растворе, содержащем соединения олова и соединения металлов платиновой группы. За осаждением никеля путем восстановления без наложения э. д. с. следует стадия электроосаждення необходимого покрытия. [c.442]

Ход анализа. 0,5—10 г анализируемого материала (из расчета, чтобы в пробе содержалось по 5 мг 8е и Те) разлагают 25—80 мл царской водки в стакане или фарфоровой чашке под стеклом при нагревании до прекращения выделения окислов азота. К раствору добавляют 50—100 мл горячей воды и нагревают до растворения азотнокислых солей. Нерастворимый остаток отфильтровывают через плот11ЫЙ или двойной фильтр, промывают водой и отбрасывают. Если содержание железа в пробе невелико, то в раствор добавляют любую соль Ее(П1) в количестве, превышающем предполагаемое количество селена и теллура в 40—50 раз [2]. Затем приливают 20—25%-ный аммиак до запаха и образовавшийся осадок гидроокисей отфильтровывают через плотный фильтр, промывают водой и растворяют в горячей НС1 (1 1). Раствор нагревают до кипения и для осаждения селена и теллура прибавляют небольшими порциями при постоянном перемешивании 25%-ный раствор двухлористого олова в 20%-ной НС1 до полного восстановления железа и кроме того избыток 3—5 мл или 1,5— [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология