Гексахлоран растворители

Ход анализа. Стеклянную воронку присоединяют встык к концу сорбционной трубки, который был присоединен к аспиратору при отборе пробы, и промывают силикагель 20 мл гексана. Экстракт переносят в выпарительную чашку, помещают туда фильтр с отобранной пробой. Гексахлоран с фильтра отмывают с помощью стеклянной палочки в течение 5 мин. Фильтр отжимают и переносят в другую чашку, промывают еще раз 10 мл гексана. Фильтр извлекают, отжимают палочкой, экстракты объединяют и выпаривают растворитель досуха в вытяжном шкафу. Сухой остаток растворяют в 2 мл гексана и переносят количественно в градуированную пробирку с притертой пробкой, доводя объем до 2 мл гексаном. [c.189]

N-Метилпирролидон обладает свойствами слабого основания. В нейтральном растворе он очень стабилен, однако может гидролизоваться 4%-ным водным раствором едкого натра. С добавлением небольшого количества воды оказывается селективным растворителем ароматических углеводородов. Если, например, обработать смесь углеводородов, содержащих 25% ароматических соединений, раствором N-метилпирролидона с 5% воды, то отделяется фаза, содержащая почти все ароматические углеводороды. N-Метилпирролидон является эффективным растворителем для ртутных дезинфицирующих веществ и таких инсектицидов, как ДДТ, гексахлоран и др. Он обладает высокой смачивающей и диспергирующей способностью, поэтому его вводят в состав органических и неорганических пигментов для повышения стойкости красителей. [c.239]

Содержание у-изомера в получаемом гексахлоране зависит от условий хлорирования температуры, концентрации хлора и от чистоты реагентов и растворителя. [c.50]

Гексахлоран, получаемый в промышленных условиях, содержит сравнительно мало - -изомера гексахлорциклогексана. Для получения обогащенного гексахлорана за последнее время предложено много способов, которые рекомендуют, как об этом сообщалось в предыдущей главе 1) проводить процесс при пониженных температурах 2) хлорировать бензол в среде растворителей [c.98]

Сущность метода заключается в том, что полученный при жидкофазном хлорировании раствор гексахлорана полностью не упаривается, и растворитель отгоняется лишь частично. Как вариант этого метода, практикуется получение насыщенного раствора гексахлорана при температуре 50—60°. При последующем охлаждении раствора, в том и другом случае, выпадают в осадок труднорастворимые а- и 3-изомеры гексахлорциклогексана. Осадок отделяют концентрированный раствор -[-изомера упаривают полностью. При этом получается обогащенный гексахлоран, содержащий 30—40 о -[-изомера. Метод имеет тот недостаток, что при кристаллизации нетоксичных изомеров они увлекают за собой (оклюдируют) значительную часть -[-изомера (15% от исходного количества). [c.99]

Для экстракции можно применять влажный гексахлоран, так как при его смешении с концентрированным гидрофильным растворителем последний разбавляется, что в данном случае имеет положительное значение. [c.106]

Дозировка растворителя пп1 одноступенчатой экстракции или при второй экстракции по двухступенчатой схеме зависит 1) от количества у-изомера, находящегося в гексахлоране 2) от [c.106]

Один из способов получения чистого - -изомера из обогащенного гексахлорана предусматривает применение в качестве растворителя концентрированной азотной кислоты. В соответствии с патентом -обогащенный гексахлоран растворяется в азотной кислоте прн повышенной температуре. Нерастворившуюся часть удаляют путем фильтрации или декантации раствора. Раствор быстро охлал с-дают, и выпавшие при этом кристаллы чистого у-изомера отделяют от маточника. [c.110]

Наблюдения за поведением гексахлорана, и в частности - -изомера, при отгонке растворителя из оаствора гексахлорана показали, что с нарами растворителя улетучиваются значительные количества изомеров гексахлорциклогексана и главным образом -изомера. Иа основании этого, в одном из патентов предлагается обогащать гексахлоран путем отгонки с растворителем. Для этой цели к гексахлорану прибавляется какой-либо высококипящий растворитель в количестве, достаточном для того, чтобы при отгонке в определенных температурных условиях под вакуумом весь -изомер улетучивался с кипящим растворителем и собирался в конденсате. В качестве такого растворителя рекомендуется, например, этилен- или бутиленгликоль. При охлаждении конденсата труднорастворимый а-изомер выкристаллизовывается и отфильтровывается. Для выделения -изомера фильтрат разбавляется, напри.мер, водой, [c.112]

Аналогично, при использовании гидрофильного органического растворителя, может быть легко получена мелкодисперсная суспензия гексахлорана при выливании его раствора в воду, где он выпадает в виде мелких кристаллов. Для приготовления такой суспензии целесообразно брать гексахлоран, обогащенный 7-изомером, как более растворимый в органических растворителях. Смешение с водой следует производить перед применением суспензии, так как без введения в нее стабилизатора получающиеся мелкие кристаллы быстро образуют довольно крупные агрегаты [c.172]

Однако, учитывая способность гексахлорциклогексана накапливаться в организме и вызывать хроническое отравление, при работе с его препаратами необходимо соблюдать рекомендуемые меры предосторожности. Эти меры, прежде всего, заключаются в предупреждении попадания препарата в желудок и в пищевые продукты, в защите дыхательных путей от вдыхания пыли и защите от попадания препарата на поверхность кожи, что особенно важно для препаратов, в которых гексахлорциклогексан растворен в органических растворителях или в минеральных маслах. Все работающие с гексахлораном должны снабжаться спецодеждой рукавицами, халатами или комбинезонами и обувью. Для защиты дыхательных путей необходимо пользоваться респираторами или марлевыми повязками с ватной прокладкой глаза должны защищаться очками. [c.301]

Гексахлоран обогащают или путем обработки готового технического продукта или путем отделения части выкристаллизовавшихся а- и -изомеров из полученного в процессе хлорирования реакционного раствора (при его упарке и охлаждении). Оба метода основаны на различии в физических свойствах изомеров гексахлорциклогексана, в частности, на различной растворимости изомеров в органических растворителях. Возможно и комбинирование методов. [c.150]

Двухступенчатая экстракция имеет следующие преимущества перед одноступенчатой 1) можно применять влажный гексахлоран, так как при его смешении с концентрированным гидрофильным растворителем будет происходить разбавление растворителя. [c.152]

После упаривания (до полного удаления растворителя) фильтрата, полученного после отделения высокообогащенного продукта, выделяется продукт Б, представляющий собой обогащенный у-изомером (около 40%) гексахлоран. [c.157]

Обогащенный гексахлоран можно получить экстракцией технического гексахлорциклогексана органическими растворителями. [c.159]

В гексахлоране содержится всего 12—14% уизомера. Для обогащения гексахлорана 7-изомером используют метод дробной кристаллизации технического продукта или экстракции у-изомера селективным растворителем, например низшими спиртами, дихлорэтаном и др. В небольших количествах выпускается и почти 100%-ный у-изомер (линдан). [c.430]

Инсектицид для борьбы с филок-серой на виноградниках. Полупродукт синтеза красителей, инсектицидов растворитель. Инсектицид гексахлоран . Полупродукт синтеза красителей, пластмасс. [c.146]

Гексахлорциклогексан (гексахлоран) СбНбС б. Бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом, нерастворимое в воде, но растворимое в органических растворителях. Из восьми возможных пространственных изомеров шестигалоидного производного циклогексана токсичен для насекомых лишь один уизомер. [c.335]

Гексахлоран (ГОСТ 7854—55 ) — смесь изомеров гексахлорциклогексана СбНбС1б — маслянистая на ощупь комковатая или твердая масса от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с запахом плесени, токсична для насекомых, в воде не растворяется. Получается хлорированием бензола газообразным хлором с облучением продукта лучами ртутно-кварцевых ламп. Наибольшей токсичностью обладает гамма-изомер гексахлорана,. который получают экстракцией органическими растворителями из технического гексахлорана. Выпускается гексахлоран технический и обогащенный, содержащий гамма-изомера 20—23% высокопроцентный, 1 и 2 сорта, 90%-ный, содержащий гамма-изомера. 28%. Количество свободной кислоты в пересчете на НС1 допускается не более 0,1% (кроме сорта 20%-ного и 90%-ного) и влаги не более 8,0%. [c.211]

Гексахлоран СбНбС1б. Кристаллическое вещество со специфическим запахом плесени. Цвет колеблется от белого до светло-коричневого. Не растворим в воде, но растворяется в органических растворителях. Обладает высокой инсектицидной активностью, особенно к мухам и тараканам. На яйца насекомых действует слабо. [c.289]

Гексахлоран обогащенный—смесь изомеров гексахлорцикло-гексара С НвС1в, более богатая токсичным для насекомых гамма-изомером, чем технический гексахлоран. Твердый или пастообразный продукт от светлого до коричневого цвета, маслянистый на ощупь. Получают путем обработки технического гексахлорана органическими растворителями, в которых гамма-изомер растворяется лучше, чем другие изомеры, с последующей отгонкой растворителя. [c.247]

Ароматические галогенопройзводные (в особенности хлорбензол) — важные промышленные продукты, применяющиеся для разнообразных органических синтезов. Некоторые из них являются ценными растворителями. Полихлориды бензола обладают инсектицидными свойствами, однако резкий запах ограничивает их применение. Гексахлоран и ДДТ (4,4-дихлордифенилтрихлорметил-метан) —контактные инсектициды, используемые в практике. [c.425]

Гексахлоран — смесь восьми изомеров 1,2,3,4,5,6-гексахлорцик-логексана — кристаллический продукт без запаха, горьковатого вкуса. Температура плавления изомеров а 157,5—158,5° С, р 309°, у111,8—112,8°С, б 138—139°, е218,5—219,3°, 88—89°, т) 89,8—90,5°, V 124—125°. Изомеры имеют различную степень растворимости в органических растворителях — на этом основан способ их разделения. [c.237]

Это бесцветный кристаллический порошок со своеобразным характернь м запахом, нерастворимый в воде, но растворимый в ор-га1Н1ческих растворителях, мало токсичный для высших теплокровных животных. Его называют (иногда линданом— по имеш Лиидена), а технический продукт—гексахлораном. [c.218]

ТОВ ИОННОГО присоединения. В действительности гомолитическое присоединение в неполярных растворителях, по-видимому, встречается чаще, чем это считалось прежде возможно, что оно проходит в форме молекулярно-индуцированного радикального процесса. Это следует из того, что часто на скорость реакции и состав продуктов оказывает явное влияние кислород кроме того, наблюдают замещение галогеном в аллильном положении [117]. Наконец, хлор может радикально присоединяться к бензолу, причем образуются стереизомерные гексахлорциклогексаны, которые -приобрели важное значение как инсектициды ( гаммексан , гексахлоран ) [118]. [c.617]

В, борьбе с кобылками и саранчой при помощи авиации такие высокотоксичные препараты, как ДНОК, теперь заменены в основном хлорорганическими инсектицидами гексахлораном, альдрином и дильдрином. В Аргентине применение диль-дрина против саранчовых началось в 1956 г., причем авиационное опрыскивание стало повсеместным. Применяется 15%-ный раствор дильдрина в нефтяном растворителе на 1 га расходуют 1 л этого концентрата, разбавленный 5—6 л масла. В Аргентине оказалось успешным ленточное опрыскивание, когда покрывают раствором ядохимиката лишь /з йлощади. Это означает, что 1 л 15%-ного концентрата дильдрина достаточно для обработки 3 га. [c.48]

Существенное влияние оказывает концентрация кислоты в момент внесения гомогенизированного образца. Как правило, кислоту добавляли после введения дистиллированной воды. Если пробу поместить в концентрированную серную кислоту па длительное время (три-четыре дня), то это вызывает уменьшение извлекаемых количеств хлорсодержащих пестицидов. Интересно, что после нагревания 2 мл крови с, 2 мл серной кислоты (до появления паров воды) линдан на 50% переходит в другое соединение. При анализе экстрактов на хроматограммах появляется ник, расположенный между зонами элюирования линдана и у-ПХЦГ. Тем не менее присутствие кислоты в растворе (6—7%) необходимо для гидролиза объекта. Следует заметить, что экстракция пестицидов органическими растворителями из мышц животных, получавших ДДТ и гексахлоран, была менее эффективна, чем дистилляция. [c.102]

ТУМАНЫ ИНСЕКТИЦИДНЫЕ. Аэрозоли из жидких частиц труднолетучего растворителя (чаще минерального масла), содержащего в растворенном виде инсектицид (обычно гексахлоран или ДДТ). Т. и. обычно получают двумя способами. По одному из них подогретый раствор инсектицида в растворителе поступает в распылитель, сильная струя горячих газов дробит жидкость на мелкие капли, растворитель и инсектицид испаряются, их пары выбрасываются в возд> х, где они конденсируются, образуя плотный белый туман. На этом принципе туманообразования работают, например, аэрозольные генераторы АГ-Л6, АГ-УД-2. В качестве инсектицидных составов при этом обычно используют 8%-ный раствор ДДТ (или 3,5%-ный раствор технического гексахлорана) в минеральных маслах, 20%-ный раствор ДДТ (или 10%-ный раствор технического гексахлорана) в зеленом масле. Расход раствора при обработке зернохранилищ составляет 15—20 мл1м , при обработке садов раствором ДДТ — 5—20 и полевых культур — [c.294]

За последние десятилетия применение химических продуктов оказывает все большее влияние на технический прогресс промышленности, сельского хозяйства и сферы быта. Среди химических продуктов все возрастающее значение приобретают хлор и хлоро-продукты, особенно органические. Как известно, хлоронродуктами являются такие ценные и многотоннажные вещества, как поливинилхлорид и ряд других полимерных материалов, а также многие полупродукты для их производства и переработки в пластические массы, пленкообразующие вещества, химические волокна. К хло-ропродуктам относится и большинство химических средств защиты растений (гексахлоран, нолихлорпинен, хлорофос, гептахлор, 2,4-Д и др.), дефолиантов, растворителей, дезинфицирующих и отбеливающих веществ и т. д. Хлор и многие хлоропродукты используются также в производстве веществ, не содержащих хлора, например синтетических моющих средств (сульфанол, сульфонат), синтетического глицерина, окиси этилена и др. [c.8]

В аналитической практике гидрохимических исследований наиболее распространенным методом определения хлорорганических пестицидов [2,2-(4,4 -дихлордифенил)-1,1,1-трихлорэтан, гексахлоран, алдрин, пептахлор и др.] является метод распределительной одномерной хроматографии в тонком слое. Суть метода заключается в экстракции пестицидов из воды органическим растворителем, в частности к-гексаном, очистке экстракта от [c.59]

Хлорная промышленность выпускает большой ассортимент различной продукции. Хлоропродуктами являются такие ценные и многотоннажные вещества, как полимерные материалы (поливинилхлорид и другие), химические волокна, пленкообразующие вещества, химические средства защиты растений (гексахлоран, полихлорпинен, хлорофос и другие), дефолйанты, растворители, дезинфицирующие и отбеливающие вещества и т. д. Хлор и многие хлоропродукты применяются также в производстве веществ, не содержащих хлор, например синтетических моющих средств, синтетического глицерина, окиси этилена и др. [c.5]

Альдрин (октален, ГГДН, соединение 118). Действующее начало— 1, 2, 3, 4, 10, Ю-гексахлор-1, 4, 5, 8-ди-эндометилен-1, 4, 4а, 5, 8, 8а-гексагидронафталин. Белое кристаллическое вещество, почти не обладает запахом. Технический препарат — воскообразное вещество. В воде нерастворим. Хорошо растворяется в арга-нических растворителях ацетоне, эфире, спирте и др. Устойчив к щелочам и кислотам. В полевых условиях значительно устойчивее к внешним факторам, чем ДДТ, гексахлоран и др. Применяется в виде смачивающихся порошков и дустов. [c.22]

Гексахлоран (ГХЦГ, гаммексан, бензолгексахло-рид) — это 1, 2, 3, 4, 5, б-гексахлорциклогексан. Из существующих 8 изомеров инсектицидной активностью обладает лишь гамма-изомер. Технический гексахлоран — смесь всех изомеров. Это белые или светло-серые жирные на ощупь кристаллы с неприятным запахом плесени. В воде нерастворим, хорошо растворяется <в органических растворителях. [c.23]

А. Ф. Рубцов (1952) разработал способ выделения гексахлорана из биоматериала путем его дистилляции с паром. Метод арименяется в судебнохимической практике и предусматривает отделение гексахлорана от ДДТ. По окончании дистилляции гексахлоран из дистиллата следует извлечь органическим растворителем. [c.9]

Аэрозоли — мельчайшие частицы пыли и капельки жидкости, находящиеся во взвешенном состоянии в атмосфере, или яды — в виде дыма, тумана. Для получения искусственных туманов и дымов используют гексахлоран, полихлорпинен и др. В качестве растворителей берут ДЭФО и различные минераль- [c.273]

При адсорбционной хроматографии выделение изомеров идет последовательно—в порядке возрастания температур их плавления. Разделению по этому методу может продвергаться не только обогащенный гексахлоран, но и технический продукт . Для разделения технического продукта в колонке рекомендуется применить бентонит (адсорбент) и петролейный эфир. Слой адсорбента высотой 50 см покрывают смесью, содержащей 100 г адсорбента и 100 f гексахлорана (на каждые Ю см сечения), и затем вторым слоем адсорбента высотой 20 сл1. Через колонку пропускают 2 л петролейного эфира при давлении 20 см рт. ст. С первыми 1,6. / растворителя выходит весь - -изомер, немного S-изомера и небольшое количество маслянистых примесей. Выходящий из колонки (в конце процесса) раствор содержит 3- и а-изомеры. [c.112]

Если избыточный бензол отгонять из реакционного раствора при помощи водяного пара, то отгонку бензола можно проводить при более низких температурах (образуется азеотропная смесь бензол—вода) кроме того, уносятся пахучие примеси , так как водяной пар в какой-то мере дегидрохлори-рует образовавшиеся гептахлорциклогексан и высокохлорированные соединения . Для уменьшения запаха рекомендуется получать гексахлоран в присутствии различных катализаторов, например, ртутных соединений , четырехвалентных соединений свинца, олова, германия и титана , нафталина , в присутствии щелочи при низких тeмпepaтypax в среде инертных растворителей (30% бензола, 70% четыреххлористого углерода) при температуре значительно ниже нуля . [c.124]

Иногда определяют суммарное содержание влаги и летучих веществ в гексахлоране (бензол, хлорбензол, растворители) путем высушивания навески измельченного образца в открытом бюксе в сушильном шкафу при 60" в течение- 1 часа. Потеря в вссс навески после сушки показывает содержание в ней влаги и летучих веществ . [c.137]

В связи с эгим целесообразно использовать для приготовления концентратов эмульсий такие продукты, как гексахлоран, обогащенный -,-изомером и линпап. Выбор подходящего растворителя для приготовления концентратов эмульсий представляет значительные затруднения, так как он должен обладать, кроме хорошей растворяющей способности по отношению к данному ядохимикату, небольшим удельным весом (чем больше удельный вес растворителя, тем менее стабильна эмульсия) и не оказывать вредного действия на растения. Так, например, несмотря на высокую растворимость -у-изомера гексахлорциклогексана в крекинг-керосине, он не может быть применен вследствие фитоцид-ности- -. Наиболее подходящими растворителями для изготовления эмульсий в настсяшее гремя признаны минеральные масла типа веретенного или трансформаторного. [c.175]

Гексахлоран, ГХЦГ (СбНбС1б). Технический ГХЦГ. Порошок кристаллический белого цвета запах резкий, неприятный, напоминающий Запах плесени. В воде практически не растворяется, растворяется в органических растворителях. [c.23]

Алдрин (С12Н8С1б). В чистом виде представляет собой белое кристаллическое вещество почти без запаха. Технический продукт — твердое вещество рыжевато-коричневого или темно-коричневого цвета. Содержит не менее 82% чистого вещества. Алдрин не растворяется в воде. Хорошо растворяется в органических растворителях, В рриродных условиях немного более устойчив, чем ДДТ и гексахлоран. Может применяться в борьбе с [c.21]

Гексахлоран очень плохо растворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. Не горюч, разрушается ш,елочами с образованием трихлорбензола и с отш,еплением НС1. Технический ГХЦГ используется только для производства 12%-ного дуста, а все остальное количество перерабатывается для получения технического 90%-ного гамма-изомера и линдана, содержащ,его 99,9% гамма-изомера. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология