Холестерин очистка

Для парентеральных препаратов используются биологически активные эмульгаторы липидной природы и неионные ПАВ, которые нашли широкое применение при получении кровезаменителей и жировых эмульсий для парентерального питания. Однако среди липидных эмульсий многие не нашли широкого использования, что связано с низкой степенью очистки основных компонентов и с высокой степенью окисления жирных кислот. Структурная организация липидной мицеллы зависит от вида присутствующих в ней фосфолипидов и от количества содержащегося между молекулами фосфолипидов холестерина. [c.645]

Основные научные работы относятся к биохимии стеринов, витаминов К и Е, а также жиров. Открыл (1929) витамин К при изучении метаболизма холестерина у цыплят. Разработал (1928—1930) методы выделения и очистки витамина К, исследовал его биологические функции, а также указал пути его применения в медицинских целях. [c.162]

Растворы реагентов для 25 различных методик содержатся в специальном блоке и отбираются при необходимости согласно нанесенным на перфокарту инструкциям. Как и многие другие автоматические анализаторы, этот анализатор сконструирован для выполнения большого числа серийных анализов, но при необходимости может быстро перестраиваться. Например, оператор может выполнить серию определений глюкозы в крови и переключиться на определение холестерина, просто вставив другую программную перфокарту и запустив цикл очистки системы от предыдущих реагентов. [c.535]

Мерой адсорбции служит число биологических единиц фермента, адсорбируемых при определенных условиях одним граммом сорбента. Определяя показатель адсорбции, можно для очистки фермента выбрать наиболее активный сорбент. Чаще всего применяют каолин и окись алюминия, а также таннин, холестерин и др. . [c.164]

Для дальнейшей очистки липазы повторяют адсорбцию на окиси алюминия. Затем фермент адсорбируют на каолине (очищенном от солей), после чего фермент перестает давать реакцию на белок, и концентрация липазы увеличивается в восемь раз. Для дальнейшей очистки липазу адсорбируют на тристеарине или холестерине, употребляемых в виде тонкой суспензии. Для удаления органического сорбента его растворяют в бензоле, а не-растворившийся фермент отделяют центрифугированием и после [c.164]

Полученные сапониновые фракции очищают повторным пере осаждением, что, однако, не приводит к полной очистке от полярных onyт твyюш x веществ неорганических примесей, моно-и олигосахаридов, гликозидов других классов, органических кислот и др. Ряд методов основан иа способности сапонинов образовывать нерастворимые в воде или водном спирте соли с гидр01жи-дом бария или ацетатом свинца и комплексы с холестерином, танинами, белками. Соли затем разлагают угольной или серной кислотами холестериновые комплексы — извлечением холестерина бензолом, толуолом, этиловым эфиром или пиридином таниновые — кипячением с водной суспензией оксида ципка белковые — извлечением гликозидов подходящими органическими растворителями. [c.45]

Из стеринов растит, проиоюждения (фитостеринов) в P.M. наиб, часто содержатся ситостерин и стигмастерин, являющиеся предшесгвенниками витамина D (см. Стерты). Холестерин в Р. м. практически не содержится. Наиб, кол-во стеринов содержится в кукурузном масле-0,42-1,38%, в подсолнечном их 0,25-0,53"/о, в хлопковом ОДб-0,57%, в соевом 0,35-0,40%. При переработке и очистке Р. м. потери стеринов стараются свести к минимуму. При необходимости стерины из Р. м. могут быть извлечены с помощью алкалоида дигитоннна, с к-рым онн дают нерастворимые в этаноле соединения. [c.195]

Хим. св-ва С. мало отличаются от св-в алициклич. стартов и алкенов. Особенность стероидной сгруктуры С. проявляется, иапр., в их способности образовывать прочные труднорастворимые комплексы с дигитонином и иек-рыми др. стероидными сапонинами, что широко использовалось для выделения и очистки холестерина в ранний период исследований. Структура и св-ва соед., содержащих двойные связи у атомов С-5 и С-22 (А 5,22-С.), благоприятны для использования их в качестве исходных соед. в хим. синтезе ряда прир. стероидов и их аналогов, в т.ч. гормонов млекопитающих, насекомьк и растений. [c.434]

Реакция Либермана имеет практическое приложение, например в меховой промышленности, когда овечьи шкуры моют и очищают от грязп. Концом этой очистки считается отрицательная реакция Либермана — Бурхардта, показывающая, что все стерины (а следовательно, и жиры) удалены с поверхности шкуры. Реакция применима и для количественного определения холестерина колориметрически.м путем, так как окраска очень устойчива. [c.294]

Авторы синтеза получили холестерин-7-Hi также восстановлением бензоата 7-бромхолесте )ина водородом-Нз в присутствии палладиевого катализатора, нанесенного на углекислый кальций (5% Pd). После гидролиза Образующегося эфира и очистки продукта хроматографией выход холестерина-7-Hl составил 52,5%. [c.391]

Дальнейший анализ и очистку проводили в хроматографической колонке с нейтральным оксидом алюминия (IV степень активности, производство фирмы Брокман). Стеклянную колонку с внутренним диаметром 1,0 см, снабженную стеклянным фильтром и тефлоновым краном, заполняли кашицей из 3 г адсорбента в гексане. Оксид алюминия уплотняли легким постукиванием по стенкам, а затем добавляли 3 г безводного сульфата натрия. Пробу в небольшом количестве гексана вносили и элюировали в последовательности, приведенной в табл. 18.1. Ацетат холестерина, а возможно, и другие етери-новые эфиры оказывались во второй фракции, копростерин — в третьей, холестерин — в четвертой. Выход стеринов из этой колонки был больше 95%. [c.201]

Концентрация холестерина характеризует степень очистки сточных вод (см. табл. 18.2). Как и ожидалось, наивысшие концентрации копростерина и холестерина обнаружены в неочищенных сточных водах пос. Батлер. Следующими по концентрации были биологически очищенные сточные воды, которые мы назвали выпуском I. По-видимому, осно1Вным путем удаления стеринов является их адсорбция во время отстаивания, поскольку, как видно из табл. 18.2, концентрация растворенных стеринов возле этого выпуска не столь уж резко понижена по сравнению с имеющейся в неочищенных сточных водах Батлера. Самые низкие концентрации копростерина были обнаружены вблизи выпуска II. Это объясняется дополнительным разрушением и адсорбцией при доочистке в прудах. [c.203]

После завершения опытов и удаленна трития камеру для разряда откры вали и твердые продукты растворяли в спирте. Аликвоты этих растворов анализировали жидкостным сцинтилляцнопным счетчиком на определенне общего количества введенного трития. Тритий определяли но потере активности после отгонки спирта. Пальмитиновую кислоту очищали рекристаллизацией из ацетона методом хроматографии по Норнту, а во втором опыте — путем превращения ее в эфир и-бромистого фенацнла. Бензойная кислота очищалась до постоянной активности путем неоднократной рекристаллизации из воды и гексана. Исходные растворы бензойной кислоты и холестерина обесцвечивали углем. Холестерин частично очищали неоднократной рекристаллизацией из спирта и гептана. Полная очистка холестерина достигалась путем синтеза его в дибролшд и рекристаллизации этого продукта из смеси эфира и спирта. [c.93]

Очистка по методу Андерсона и Набенгауера Раствор 20 г сырого, частично или нацело ацетилированного дигидрохолесте-рина в 200 мл четыреххлористого углерода помещают в делительную воронку и взбалтывают со 100 мл уксусного ангидрида. Затем через трубку перевернутой воронки добавляют по каплям около 5 мл концентрированной серной кислоты, причем воронку охлаждают и взбалтывают до тех пор, пока не будет больше изменения в цвете. Обычно раствор приобретает голубую или зеленую окраску, интенсивность которой зависит от наличия в данном образце холестерина. Через 15—20 мин. при охлаждении и при осторожном встряхивании добавляют по каплям около 10 мл воды, так чтобы образовалось два слоя. Раствор в четыреххлористом углероде (верхний слой) отделяют и отмывают от кислоты раствором хлористого натрия или соды (чистая вода образует эмульсию). Раствор сушат сернокислым натрием, растворитель отгоняют в вакууме, остаток омыляют спиртовым раствором едкого кали так, как это описано выше, и перекристаллизовывают из спирта. Вес чистого дигидрохолестерина составляет 12—14 г температура плавления [c.196]

Действительно, уже при медленной перегонке в вакууме левовращающий холестерин дает продукты с сильно правым вращением. В присутствии инфузорной земли при этом получается нефтеобразная смесь, содержащая, кроме газообразных и легких жидких углеводородов, также более высоко-кипящие компоненты типа смазочных масел. Особенно хорошо идет такое пирогенетическое разложев[ие холестерина в присутствии безводного хлористого алюминия выход жидких углеводородов с т. кип. 60—400° достигает при этом 70% по своему характеру эта смесь углеводородов вполне аналогична природной нефти и, подобно последней, имеет правое вращение. Последнее, однако, почти полностью исчезает после обработки соответствующих погонов серной кислотой, хотя общая потеря от такой очистки незначительна. [c.65]

Широкое применение экстракционных методов в химической технологии в последние годы привело к появлению нового направления экстракции различных веществ из биологических жидкостей. Показана принципиальная возможность очистки крови экстракцией из крови и плазмы биохимических компонентов — холестерина, мочевины и др. [260]. Эти компоненты практически не экстрагируются неспецифическими экстрагентами, такими, как масла, насыщенные углеводороды, хлороформ и т. д. В то же время для экстракции мочевины можно использовать кислые экстрагенты, а холестерин извлекается основными экстрагентами, например экстракцией триоктиламином дможно снизить содержание холестерина в крови примерно в 1,5 раза. [c.240]

Одной из больших групп природных соединений являются три-терпеновые сапонины. Под этим термином понимают в настоящее время гликозиды тритерпеновых соединений, чаще всего кислот. Тритерпеновые сапонины известны давно. Они найдены в нескольких десятках видов растений и имеют практическое применение (при производстве некоторых сортов бетона, для мытья шерсти и ценных, волокон, в парфюмерной, пищевой промышленности, в медицине),-отдельные сапонины обладают интересным биологическим действием (дезоксикортикостеронподобный эффект, активность против возбудителей туберкулеза и проказы, усиление действия стимуляторов и т. д.). Но, несмотря на все это, тритерпеновые гликозиды практически не изучены ни с химической точки зрения (из сотни упомянутых в литературе сапонинов в более или менее чистом виде выделено 10—15 и для 4—5 простейших из них установлено строение), ни с биологической (до сих пор совершенно не ясна роль этих гликозидов в растениях, не ясны вопросы их биогенеза). Причина этого — отсутствие общих методов выделения, очистки и установления строения тритерпеновых сапонинов. Предложенные ранее методы — осаждение холестерином, распределение между фазами при различных pH — имеют частный характер. [c.46]

В недавнее время Ужэ и Бутон предложили способ определения жирных кислот, фосфатидов и холестерина в одном и том же мл плазмы крови (непредельные кислоты как таковые в их способе не учитываются). Авторы указывают на важность очистки растворителей, которыми извлекаются липнды, и приводят способы этой очистки. [c.233]

В ряде случаев сравнительно небольшие изменения в составе и концентрации эмульгатора могут оказывать резкое влияние на вязкость эмульсий. Так, эмульсия, полученная из 10 мл парафинового масла высокой очистки в 40 мл воды с помощью 75 мг цетилсульфата натрия и 140 мг холестерина в качестве эмульгаторов, обладает высокой стабильностью и вполне жидкотекуча. Если же в этой эмульсии холестерин заменить цетиловым спиртом, то, сохраняя свою высокую стабильность, эмульсия по консистенции становится пастообразной [65]. [c.344]

Кольд-кремы могут представлять собой эмульсии как типа М/В, так и типа В/М. Последние иногда называют кремами на хорошо впитывающейся основе. Их жировые компоненты относятся к растворимым в жире эмульгаторам, о которых щла рёЧь в гл. VII. Одни из этих препаратов приготовляются на ланолине или ланолиновых спиртах, другие на таких веществах, как эфир сорбита и олеиновой кислоты, моностеарат глицерина и т. д. Специальные кольд-кремы, содержащие витамин D, эстрогеновые гормоны, холестерин и другие ингредиенты специального назначения, часто также относятся к типу препаратов на хорошо впитывающейся основе. Кремы же для очистки рук обычно принадлежат к эмульсиям типа Ж/В . [c.438]

Продажные препараты холестерина изготовляются экстракцией из спинного мозга крупного рогатого скота с помощью различных растворителей (например Ha la) как с предварительным омылением исходного материала, так и без него (омыление увеличивает количество извлекаемого продукта, но приводит к образованию нежелательных эмульсий). Описан лабораторный способ получения холестерина, по которому мозговую ткань замораживают жидким воздухом, растирают в порошок и экстрагируют ацетоном согласно описанию, выход составляет 83 /о от общего содержания холестерина в ткани Шёнхеймер установил, что в препаратах холестерина, полученных из различных органов и тканей, содержится I—2 /о дигидропроизводного— холестанола. Кроме того, в них могут содержаться следы более ненасыщенных соединений. Очистку холестерина удобнее всего проводить перекристаллизацией его труднорастворимого [c.101]

Реакция Либермана или реакция Либермана — Бурхарда . Раствор небольшого кристаллика стерина в холодном уксусном ангидриде обрабатывают несколькими каплями концентрированной серной кислоты (Либерман) или стерин растворяют в хлороформе и обрабатывают смесью> уксусного ангидрида с серной кислотой. Эта реакция дает положительные результаты с холестерином и отрицательные с холестанолом и копростанолом. Появляющиеся при реакции и быстро сменяющиеся окраски вызываются, вероятно, образованием галохромных солей ненасыщенного стерина или продукта его дальнейшей дегидратации. Эта проба является, удобным способом распознавания конца реакции при гидрировании ненасыщенных стеринов. Видоизмененная реакция Либермана — Бурхарда применялась в одном из методов очистки насыщенных стеринов . Раствор неочищенного вещества в четыреххлористом углероде встряхивают с уксусным ангидридом и серной кислотой к этой смеси добавляют воду до тех пор, пока из ставшего прозрачным раствора не выделится толстый слой окрашенного комплекса, образованного ненасыщенными стероидами. [c.105]

В патентной литературе в качестве эмульгаторов указываются обычные гидрофильные коллоиды желатина i60] , клей [61] , смола + клей [62] казеин [63] казеин, обработанный формальдегидом [64] казеин + мыло [65] крахмал [66] крахмал + дубильная кислота при pH ==4—5 [67] крахмал- -мыло [68] альгиновая кислота или альгинаты [69] водная суспензия целлюлозы, содержащая альгинаты [70] мыло + ирландский мох [71] молоко, сыворотка, кровь и т. п. [72] слизь льняного семени [73] соли желчных" кислот [74] красители -f комплексные цианиды [75] лецитин [76] холестерин [77] холестерин + борная пли фосфорная кислота [78] каучуковый латекс [79] мыло из зеленой кислоты (смесь сульфокислот, получаемая из кислого гудрона от очистки нефтепродуктов) + растительный белок, например клейковина из пшеничной нли соевой муки [80]. Другие патенты содержат указания на,,гуынновые кистоты [81], гуммиарабик [82], таннаты тяжелых металлов [83] и вискозу [84]. [c.452]

Хлоротические поражепия 18 Хлорофилл, влияние вирусиой инфекции 248, 249 Хлорофиллаза 242 Хлороформ, выделение вирусов 42 Хлорпикрин как фумигант 462 Холестерин в растениях табака 251 Храпение вирусов 46—47, 300 Хроматография как метод очистки 46 [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология