Ультрафиолетовые интерпретация

При изменении вращательной энергии возникают спектральные линии, расположенные в длинноволновой инфракрасной и в микроволновой областях (А,>50 000 нм). Изменение колебательной энергии обычно связано с одновременным изменением энергии вращения. При этом получают колебательно-вращательный спектр (X от 1000 до 50 000 нм). Изменения энергии электронов связаны с двумя другими составляющими энергии, поэтому полосатый электронный спектр особенно сложен. Он охватывает видимую и ультрафиолетовую области (Л от 50 до 1000 нм). Теоретическая интерпретация этих спектров дана в разд. 6.1. [c.353]

Поскольку с1-арабиноза ведет себя аналогично, интерпретация ультрафиолетового абсорбционного спектра как такового не может рассматриваться, как окончательное доказательство ароматической природы лигнина. [c.653]

В дополнение к определениям температуры пара и показателя преломления, которые обычно применяются для того, чтобы следить за течением разгонки и как средство интерпретации результатов разгонки, применяются также исследования других физических свойств, которые позволяют получить более полную картину исследуемой смеси. Так, иногда определяются плотности, вязкости, вращение плоскости поляризации света и температуры плавления. Обычно эти методы применяются лишь тогда, когда показатель преломления или точки кипения или обе величины вместе не дают точного ответа. Исследование вращения поляризованного света применяется к таким природным продуктам, как терпены и их производные. Температуры плавления и застывания имеют более широкое применение, в частности как критерий чистоты. Применение температур плавления получило значительное распространение в недавних исследованиях углеводородов, плавящихся при низких температурах [157]. Методы таких физических измерений могут быть найдены в книгах, посвященных физико-химическим методам [130], или в оригинальной литературе. Более широко применяются анализы с помощью ультрафиолетовых, инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния и масс-спектрального метода как для качественных, так и для количественных определений. [c.264]

В видимой и ультрафиолетовой области спектра озон имеет ряд областей поглощения, которые, по-видимому, связаны с переходами между электронными состояниями этой молекулы. Несмотря на многочисленные исследования этих спектров, до настоящего времени не удалось дать их интерпретацию, хотя некоторые попытки соответствующего анализа предпринимались (см. [975, 4140]). На основании имеющихся в литературе данных можно только предполагать, что молекула озона дол кна иметь по крайней мере одно возбужденное электронное состояние с энергией возбуждения порядка 10 ООО — 15 ООО см" . [c.174]

Все наши рассуждения носят общий характер, и поэтому в равной мере относятся к интерпретации электронных и колебательных спектров, т. е. спектров в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. Разумеется, в первом случае под волновыми функциями г )г и г)) в формуле (6.69) следует понимать электронные, а во втором — колебательные волновые функции. [c.137]

Как уже упоминалось в разделе II, общая интерпретация структуры на основании ультрафиолетовых спектров поглощения трудна и часто является сомнительной. Однако частоты групп с некоторыми оговорками можно использовать как ключ для интерпретации результатов, полученных другими методами. Сравнение спектров неизвестных систем с известными спектрами с учетом частоты и интенсивности максимумов поглощения, ширины полос поглощения и изменения или сдвигов максимумов поглощения в различных растворителях является ценным вспомогательным средством при установлении строения. В табл. 37 указаны некоторые из полос ультрафиолетового поглощения, которые были приписаны характерным химическим группам. [c.235]

Важно отметить, что методы МО и ВС применительно к со пряженным и ароматическим молекулам приводят к удивительно согласующимся результатам. Это относится к энергии резонанса, длинам связей и распределениям зарядов. В методе МО почти полностью пренебрегается электронной корреляцией (раздел 6.4), а в методе ВС значение ее сильно преувеличено согласие получаемых результатов свидетельствует об их правильности . В то же время имеется ряд примеров, показывающих, что результаты, полученные двумя методами, не всегда согласуются между собой, причем трудно сказать, кото-рый из методов лучше. Так, например, существует незначитель ное различие в результатах расчетов длин связей в больших молекулах, что имеет второстепенное значение, а также более важные расхождения, как в интерпретации ультрафиолетовых спектров. [c.293]

Таким образом, при интерпретации спектров ультрафиолетового поглощения необходимо соблюдать особую предосторожность. Несмотря на эти ограничения, метод широко используется. В сферу его применений входят качественный анализ, определение молекулярной структуры, а также исследование процессов изомерного превращения и влияние стерических препятствий. [c.142]

В задачу данного раздела не входит описание приемов интерпретации ультрафиолетовых спектров всех классов соединений, поэтому если читателям требуется более детально разобраться в этом вопросе, они могут обратиться к одной из специальных книг, перечисленных в библиографии. [c.256]

Исследования поглощения видимого и ультрафиолетового света уже давно используются для получения информации о равновесии в растворе. Однако, так как оптическая плотность раствора зависит от специфического фактора интенсивности (коэффициента экстинкции), а также от концентрации каждой поглощающей формы, интерпретация измерений часто усложняется, если присутствует несколько комплексов. Метод непрерывных изменений (метод Жоба) и другие ненадежные методы, которые все еще часто применяются для вычисления констант устойчивости из спектрофотометрических данных, критически разобраны в разд. 2, Б гл. 3. Настоящая глава рассматривает главным образом более точные методы обработки измерений поглощения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра. В этой главе также рассматривается использование позднее разработанных областей спектроскопии и близко с ними связанных поляриметрических и магнитооптических методов для изучения равновесия в растворе. [c.324]

Несколько позже наших первоначальных исследований метод окисления под влиянием ультрафиолетового света в иной интерпретации был применен Григе в Карлсруэ для получения первично образующихся перекисей ненасыщенных углеводородов — циклопентена и метилциклогексена [152]. В 1942—1944 гг. за границей таким же путем была изолирована еще одна циклоалкеновая перекись (п-ментена-3 [132]), перекиси нафтеново-ароматического (индан [166]) и жирно-ароматических (п-ксилол, этилбензол, изопропил бензол, ди-фенилметан [168, 157]) углеводородов и перекиси метилового эфира олеиновой кислоты [143]. [c.90]

Одним из последних и общих методов изучения структурногруппового состава сложных смесей с помощью инфракрасных- и ультрафиолетовых спектров поглощения является схема, предложенная Б. А. Смирновым (1969 г.). Этот автор, разделяя полосы поглощения на три типа, дает подробные указания относительно правильного использования различных полос поглощения и их интерпретации для структурно-группового анализа смесей со сложными структурами. В качестве таких смесей были исследованы фракции масел из современных морских осадков Берингова моря, Антарктики, Индийского и Тихого океанов. Рекомендуется снимать спектры не в растворах, а в тонких пленках для узких фракций исследуемых продуктов. [c.261]

В особо благоприятных случаях удается почти полностью установить строение природного соединения, исходя только из данных по поглощению в ультрафиолетовой области. Приведенные ниже примеры иллюстрируют возможности применения общих положений, рассмотренных в разделе III. Не лишне напомнить, что при изучении строения необходимо использовать но возможности более широкую область поглощения, поскольку взаимно дополняющие друг друга данные, полученные при изучении электронных и колебательных спектров, а также спектров протонного резонанса, позволяют атаковать проблему строения со многих сторон. Необходимо также отметить, что в настоящее время можно привести много примеров исключительно успешной интерпретации ультрафиолетовых спектров небольшое число приведенных здесь примеров следует рассматривать просто как иллюстрацию возможностей иснользования спектральных методов, но ни в коем случае не как исчерпывающий перечень достигнутых успехов. [c.115]

Проверка чистоты разделения и предложенных приемов интерпретации результатов микрохроматографического анализа была проведена методами инфракрасной (ИК) и ультрафиолетовой (УФ) спектроскопии. В качестве объекта для такой проверки были взяты микрофракции масел из современных морских осадков Берингова моря. [c.61]

Вследствие большой чувствительности ультрафиолетовые спектры, как и спектры ЭПР, наиболее пригодны для изучения взаимодействия при небольших заполнениях поверхности. Благодаря высоким значениям коэффициента поглощения адсорбированных молекул для получения электронных спектров поглощения требуется меньшая поверхностная концентрация, чем для получения инфракрасных спектров. Значения коэффициентов поглощения в электронном спектре значительно превосходят соответствующие значения для инфракрасных полос. Существенным для интерпретации ультрафиолетовых спектров является также сочетание их с исследованием спектров ЭПР. Сочетание этих двух методов позволяет выделить из совокупности всех наблюдаемых полос те полосы поглощения, которые связаны с существованием на поверхности катион-радикалов [52, 54]. Исследование с помощью ультрафиолетовых спектров влияния взаимодействия на поверхностный слой и объем твердого тела сильно ограничено. Лишь в случае твердых тел, содержащих в своем составе ионы переходных металлов, удается наблюдать изменение ультрафиолетового спектра поглощения поверхностных ионов при адсорбции и делать выводы о механизме адсорбции и изменении симметрии поля, в котором находятся эти ионы [107—109, 121—124]. [c.27]

Одним из надежных способов интерпретации электронных спектров ионизованных форм адсорбированных молекул является параллельное исследование адсорбционных систем методом ультрафиолетовой спектроскопии и ЭПР. В этом случае удается выделить полосы поглощения образовавшихся на поверхности радикал-катионов [64]. Однако известная неопределенность остается и при таком подходе. Так, в соответствии с классическим определением считается, что кислотно-основными реакциями льюисовского типа являются реакции, в которых электронная пара молекулы основания передается акцептору с образованием связи типа ковалентной. Образование же радикал-катионов при адсорбции связано с передачей одного электрона. Вследствие этого в ряде работ [72, 73] предложено различать эти два процесса. [c.329]

В какой-то степени сходная картина обнаруживается в случае системы полос при 3500 А в спектре фенантрена, который измерялся рядом исследователей [18, 66[. Мак-Клур [611 нашел, что в спектре чистого кристалла при 20° К единственными полосами, обнаруживающими заметное расщепление, являются полоса О—О, в которой компоненты отстоят друг от друга на расстояние 46 и полоса О—1378 с расстоянием между компонентами 16 смг . Полная интерпретация спектра фенантрена потребует более полного знания колебательных частот и ультрафиолетового спектра паров, чем то,, которое имеется в настоящее время. [c.558]

Ультрафиолетовая и инфракрасная спектроскопия и к дерный магнитный резонанс откосятся к числу наиболее важных повседневно используемых методов, позволяющих получать информацию о строении органических соединений. Эта небольшая книга может служить введением к использованию перечисленных методов. Ограниченный объем книги не позволил рассмотреть подробнее измерительную технику и теоретические аспекты спектральных методов,анализа. Теоретические основы методов з настоящей книге рассматриваются лишь в том объеме, кото рый необходим для правильной расшифровки наблюдаемых спектров. Вместе с тем, правильная интерпретация спектральных данных возможна и без знания электронных схем сложных приборов или теоретических основ физического явления. Кроме того, устройство приборов подробно излагается в ряде других работ и монографий. [c.7]

Электронным переходам соответствуют линии, лежащие в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, а излучению, вызванному колебательными и вращательными переходами, — линии инфракрасной области (рис. 31). Электронные переходы часто сопровождаются одновременным изменением колебательных уровней. В результате спектры испускания молекулы не представляют собой совокупности отдельных линий, отвечающих электронным переходам, а обнаруживают более сложную структуру и имеют вид полос. Практически удобно изучать электронные спектры поглощения, используя жидкости или растворяя исследуемое вещество в малополярном растворителе. При этом электронный спектр не осложняется вращательно-колебательными переходами и лучше поддается интерпретации. Если свет с интенсивностью I проходит в веществе путь дЛиной х, причем концентрация поглощенного вещества равна С, то доля поглощенного света dill равна [c.63]

Многие химики-аналитики считают, что из числа всех спектров поглощения наиболее полезными являются инфракрасные спектры. Это связано с тем, что с помощью обычно используемых спектрометров для многих веществ нельзя наблюдать характеристического поглощения в ультрафиолетовой области спектра, тогда как в инфракрасной области все вещества дают характеристическое поглощение. Подробное рассмотрение теории и интерпретации инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния дано в монографии Герцберга [864]. Можно рекомендовать также КНИГУ Рэндала, Фаулера, Фьюзона и Дэнгла [1521], пользование которой не требует математической подготовки. Различные вопросы, связанные с применением инфракрасных спектров в качественном и количественном анализах, описаны в работах Бернса, Гоура и др. [173, 174]. [c.47]

В данном обзоре рассмотрено применение спектроскопии — как в экспериментальном отношении, так и с точки зрения интерпретации данных — при исследовании проблем, связанных с гетерогенным катализом. Поскольку за последнее время появились два превосходных обзора [1, 2] исследований в инфракрасной области спектра, эта часть исследований будет рассмотрена выборочно. Основной уиор будет сделан на применение спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях, так как, по-видимому, это первый обзор по данному вопросу. Хотя спектроскопический метод часто не способен дать полное описание сложных каталитических систем, оп часто поставляет много новых сведений, расширяя наши возможности вскрывать основные закономерности катализа. [c.7]

Коэффициенты экстинкции молекул часто сильно изменяются в результате адсорбции. Этот эффект, не говоря о любых других наблюдениях спектральных сдвигов, представляется весьма важным для интерпретации спектральных данных с каталитической точки зрения, так как появление таких изменений делает опасными и ненадежными попытки каким-либо путем оценить степень заполнения поверхности катализатора на основании наблюдаемых оптических плотностей полос поглощения адсорбированных молекул. Эти изменения не могут быть просто связаны с различиями в полярности, поскольку неизвестны соответствующие изменения в системах с растворителем. Изменение коэффициента экстинкции, пожалуй, может быть результатом специфических ориентаций молекул и их электронных векторов по отношению к электронному вектору полярной поверхности. Этот тип оптической анизотропии может приводить или к усилению, или к ослаблению интенсивности поглощения в зависимости от того, адсорбирована ли молекула так, что ее электронный вектор параллелен или перпендикулярен электростатическому полю поверхности. Хотя имеется очень мало количественных данных относительно влияния поля поверхности на интенсивность полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, некоторые авторы обсуждали такие эффекты для инфракрасной области [3—5]. Как симбатные, так и антибат-ные изменения коэффициента экстинкции в зависимости от степени заполнения поверхности (0) наблюдались в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Коэффициент экстинкции для хемосорбированного на окиси меди этилена увеличивается с заполнением, тогда как на окиси никеля он падает, показывая, что направление изменения зависит не только от адсорбата, но и от природы адсорбента [6]. Когда с адсорбированными молекулами связано несколько полос поглощения, эти полосы могут по-разному изменяться с заполнением поверхности. Для ароматического соединения, адсорбированного так, что его плоскость параллельна плоскости поверхности, силовое поле, нормальное к поверхности, может увеличивать интенсивность плоских колебаний, в то время как интенсивность неплоских колебаний будет уменьшаться [7] в результате нелинейного изменения относительных интенсивностей с заполнением. Нелинейное изменение относительных интенсивностей полос поглощения связей С—О и С—Н кетонов, адсорбированных на монтмориллоните [5], и связей N—И и С—И аминов, адсорбированных на пористом стекле [8], было интерпретировано на [c.11]

В случае о/)то-нитроанилина, адсорбированного на алюмосиликате 08А-1 (рис. 18), полоса поглощения сдвигается к более коротким длинам волн с ростом заполнения поверхности от 3- 10" до 3-10 молекул на 1 см . Очевидно, по мере того как заполнение растет, средня-я величина возмущения, создаваемая полем поверхности, уменьшается. О соблюдении закона Бера при высоких степенях заполнения (1—ЗХ ХЮ 2) свидетельствует прямолинейная зависимость (рис. 19), при экстраполяции проходящая через начало координат. Однако при малых заполнениях наблюдают отрицательные отклонения от закона Бера. Хотя это может быть объяснено на основании изменения молярного коэффициента экстинкции с заполнением, другая интерпретация может быть получена из рассмотрения характерного спектра этого красителя. Сопряженная кислота орто-ятро-анилина имеет главную полосу поглощения в ультрафиолетовой области при 2740 А, тогда как основная форма обнаруживает максимумы при 3700 и 2680 А. Прямое измерение кислотной формы этого красителя нельзя осуществить из-за наложения полосы 2680 А его основной формы. Полоса в области 4150—4350 А для адсорбированного красителя соответствует полосе 3700 А основной формы, сдвинутой к более длинным волнам под влиянием поля полярной поверхности. Следовательно, любая доля красителя, которая превращается в сопряженную кислоту при взаимодействии с кислотным центром поверхности, не должна влиять на интенсивность поглощения, измеряемую в области 4150—4350 А. Как только все кислотные центры поверхности окажутся занятыми, последующая [c.44]

Попытки провести анализ структуры и интерпретацию ультрафиолетовых полос в спектре поглощения S2, предпринятые в работах [4286,2228, 4186, 3324], оказались неудачными, так как спектральные приборы, применявшиеся для регистрации спектра, не давали разрешения, необходимого для выполнения анализа тонкой структуры. Лишь в работе Либер-мана [2612] полосы поглощения S2 в области от 3050 до 3700 A были впервые сфотографированы на приборе с разрешающей силой 300 ООО. Из большого числа полос, наблюдаемых в области от 3050 до 3700 А, Либерману удалось проанализировать вращательную структуру шести полос, свободных от перекрывания соседними полосами. Анализ показал, что ультрафиолетовые полосы связаны с переходом 2+ - причем в возбужденном состоянии, расположенном приблизительно на 27 ООО сж выше основного электронного состояния, молекула S2 изогнута (угол между связями С — S близок к 125° и гс з = 1,735 A). Найденное в работе [2612] значение энергии возбуждения согласуется с величиной, предложенной Малликеном [2992] на основании теоретического анализа, и подтверждается работами Рамасастри [3353] и Клемана [2434]. [c.641]

Уже в J916 г. химики пришли к правильному заключению, что при облучении газообразного хлора ультрафиолетовым светом образуется некоторое количество атомарного хлора. Эта гипотеза оказалась надежной при интерпретации механизхма различных реакций хлорирования в газовой фазе. [c.109]

Интерпретация масс-спектра требует несколько другого подхода по сравнению с методикой, обычно применяемой при интер-иретации ультрафиолетовых и инфракрасных спектров и спектров ядерного магнитного резонанса. Пики масс-спектра указывают [c.334]

Определив молекулярный вес и главные особенности фрагментации исследуемого соединения, можно сделать приблизительное или даже определенное структурное отнесение. Сравнением полученного масс-спектра с имеющимися в литературе можно иногда сразу же идентифицировать соединение (см. разд. 4.1). На этой стадии рекомендуется собрать все имеющиеся физические характеристики исследуемого соединения. Знание молекулярной формулы облегчает интерпретацию спектра протонного магнитного резонанса, так как из нее известно точное число протонов и наличие гетероатомов. Ультрафиолетовый спектр дает сведения о возможной степени ненасыщенности, так что иолученное из молекулярной формулы число эквивалентов двойной связи может указывать на число циклов, если они имеются в соединении. Инфракрасный спектр также часто дает информацию о насыщенности молекулы и о присутствии карбонильной, гидроксильной и других групп. Если такие группы имевэтся, то можно рассмотреть масс-спектр с точки зрения известного поведения при фрагментации соединений с данными функциональными группами (см. разд. 4.1). Если, например, ИК-спектр указывает на наличие гидроксильной группы, то, обратившись к общей фрагментации спиртов, можно обнаружить сходную фрагментацию в спектре неизвестного соединения. Это типичный пример логического использования всей имеющейся информации на основе накопленного опыта. [c.84]

Применение методов ультрафиолетовой спектроскопии про-лсходило менее интенсивно, главным образом из-за сложности и малой разработанности теории электронных спектров, затруднявшей их интерпретацию, и благодаря методическим затрудне- [c.18]

Рассмотренные взаимодействия с переносом заряда молекул оснований, адсорбированных на кислотных центрах поверхности алюмосиликагелей, сопровождаются сильным изменением электронной структуры молекул и должны проявляться также и в их ультрафиолетовых спектрах. При этом, как и в случае инфракрасных спектров, встает задача нахождения спектральных различий между ионными формами молекул, образующихся при передаче электронной плотности злектроноакцепторному центру поверхности или при присоединении протона от протонодонорного центра поверхности. С этой целью в последнее время выполнены работы по анализу кислотности поверхности окиси алюминия и алюмосиликагелей (литературу см. в работах [64—68]). Однако работы, особенно более раннего периода, в которых изучался процесс образования ионов карбония или радикал-катионов методами ультрафиолетовой спектроскопии и ЭПР, дают довольно сложную картину проявления кислотности поверхности алюмосиликагелей (краткий обзор таких работ можно найти в монографии Литтла [69]). Объясняется это в значительной мере сложностью в проявлении и интерпретации спектров таких ионизованных форм молекул. [c.328]

Киселев и Лыгин совместно с Безухановой и Китиашвили исследовали ультрафиолетовые спектры я-диалкилбензолов, адсорбированных алюмосиликатным катализатором из пара после термической обработки образцов в вакууме при 500° С. Наблюдавшиеся в области 410—490 ммк полосы поглощения адсорбированных молекул и-диалкилбензолов были приписаны молекулярным ионам типа МН+. Подтверждением такой интерпретации является отсутствие аналогичных полос поглощения в спектрах молекул /г-диалкилбензолов, адсорбированных в аналогичных условиях на катализаторах, не имеющих бренстедовских кислотных центров — на отравленном ионами На+ катализаторе Гудри и цеолите МаУ. [c.329]

Хотя эти высоконасыщенные соединения крайне нестабильны и трудны для работы, их строение может быть установлено довольно просто. Каталитическое гидрирование выявляет характер насыщенной цепи. Число молей поглощенного водорода указывает на общее число кратных связей, а изучение ультрафиолетовых и инфракрасных спектров позволяет определить их точное расположение. Соединения близкого строения, полученные синтетически, используются для подтверждения интерпретации спектров [c.630]

Для интерпретации электронных спектров, помимо интенсивностей переходов, важно учитывать также то обстоятельство, что наблюдаемые в спектре поглощения полосы были приписаны особым группам, которые называются хромофорными. Эта концепция была предложена Виттом в 1876 г., когда он попытался классифицировать органические красители. Последующее изучение большого числа веществ показало, что гипотеза о хромофорных группах может быть полезной как в экспериментальных, так и в теоретических исследованиях. Вначале представления о хромофорах служили основой для классификации видимых спектров, однако в настоящее время они применяются к ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областям спектра. Хромофорные группы, представляющие интерес для аналитической химии, можно подразделить на следующие три типа а) -электронные хромофоры б) -я-хромофоры в) я-электронные хромофоры. [c.71]

Ультрафиолетовые спектры поглощения. молекул, представляющие собой спектры, возникающие ирхт измепени электрон-ной энергии связи молекулы, очень с.ложвы. н мателгатическая интерпретация их не всегда возможна. [c.178]

Книга представляет собой практическое руководство по интерпретации ультрафиолетовых, инфракрасных спектров и спектров ядерного магнитного резонанса органических соединений. Она освещает новейшие достижения абсорбционис спектроскопии. [c.4]

Поглощение света, вызванное переходами а -> а, имеет настолько высокую энергию, что оно наблюдается только в вакуумной ультрафиолетовой области и поэтому не имеет большого значения для количественной интерпретации спектра. Поглощение света олефино-выми двойными связями в области 160—180 ммк обусловлено я я -переходами. Поглощение карбонильными группами альдегидов н кетонов при 150—160лжк связано с переходами л - о, при 180—190 ммк — с переходами я я и при 275—295 ммк — с п. я -переходами. Несмотря на то что любое соединение имеет характеристический спектр ниже 200 ммк, эта область обычно не исследуется в связи с серьезными экспериментальными трудностями. Для количественной интерпретации спектра реальную ценность представляет лишь область выше 200 ммк, и в табл. 1-1 и ниже приведены именно такие данные. [c.18]

После изложенного интерпретация экспериментальных данных по разложению оксалата серебра становится ясной. Согласно основному предположению, точки разветвления при старении не просто исчезают, по могут превращаться в активно растущие ядра. Таким образом, мы рассматриваем кристаллит, содержащий на поверхности N0 потенциальных центров, из числа которых 9 активированы уже в момент = О и, следовательно, могут проявиться как растущие объемные ядра. Одновременно происходит разложение вдоль линий, соединяющих потенциальные центры образования ядер энергия активации этого процесса составляет 27 ккал-молъ . Так как объем разложившегося вещества вдоль этих линий мал, то выделением газа, обусловленным этим разложением, можно пренебречь. Когда такое продвигающееся ядро размножения достигает другого потенциального центра, оно активирует последний, и оп сразу начинает расти как плотное ядро, а кроме того, дает начало росту к новых линейных ядер размножения. В препарате, подвергнутом слабому облучению ультрафиолетовым светом, число исходных точек щ увеличивается с увеличением дозы облучения, в то время как при небольшой дозе 7-облучения, все потенциальные центры препарата оказываются активированными уже при 1 = 0. Предполагается, что старение препарата обусловлено аналогичной активацией в результате медленного разложения при хранении. В препаратах, содержащих избыток оксалата, коэффициент разветвления увеличивается, а в препаратах, содержащих избыток ионов серебра, уменьшается. Этот эффект показывает, что необходимым условием размножения ядер является разложение оксалата в точках разветвления. [c.208]

Детальное определение геометрической конфигурации цис-каротиноидов, основывающееся исключительно на интерпретации спектров видимой и ультрафиолетовой областей, было проведено Полингом (Pauling, 1939, 1949) и Цехмейстером (Ze hmeister et al., 1943). Сформулированные ими основные положения и постулаты таковы [c.338]