Аммиак температура кипения при разных

Испарение низкокипящих жидкостей. Для производства холода широко используется испарение различных жидкостей, обладающих низкими, обычно отрицательными, температурами кипения. При испарении такие жидкости охлаждаются за счет уменьшения энтальпии до температуры кипения при давлении испарения. Так, например, если жидкий аммиак испаряется при давлении 1 ат, то его температура снижается до—34 С — температуры кипения аммиака при данном давлении. При этом аммиак можно применять для охлаждения разных сред до температур, равных приблизительно —30 °С. В случае испарения аммиака при повышенных давлениях его температура кипения повышается и он может быть использован для охлаждения до менее низких температур. [c.650]

В таблице П1.2 показано влияние давления столба жидкости высотой в 1 м а температуру кипения аммиака и R12 при разных температурах. [c.55]

Влияние давления столба жидкости высотой Я=1 м на температуру кипения аммиака и фреона-12 при разных температурах [c.175]

В табл. 1-2 приведены удельные удерживаемые объемы газооб разных неорганических веществ и низших углеводородов, а также теплоты адсорбции, вычисленные из зависимости логарифма удерживаемого объема от обратной температуры колонны. Эти величины показывают, что уголь саран ведет себя как достаточно однородный, неспецифический адсорбент Удерживаемые объемы в этом случае практически не зависят от температуры кипения и дипольных моментов исследуемых веществ. Теплота адсорбции аммиака близка к теплоте адсорбции криптона, а теплота адсорбции сероводорода — к теплоте адсорбции этана. При небольших заполнениях теплоты адсорбции аммиака и воды меньше теплот испарения L) этих веществ. Величины lg У 1, характеризующие стандартное изменение свободной энергии при адсорбции а также теплоты адсорбции при небольших заполнениях этого угля, как и на графитированной саже линейно связаны с электронной поляризацией молекул адсорбата (и поляризуемостью а), в основном определяющей не- [c.25]

Ацетилен отделяют от его гомологов (диацетилена и полимеров, которые растворяются одновременно в жидком аммиаке) фракционированной перегонкой вследствие разных температур кипения (при -760 мм рт. ст.) находяш ихся в растворе компонентов [c.24]

Значения i4 = / (<о) для раз-Рис. П-4. Зависимость А в формуле НЫХ ХЛадагеНтов при 7 = 4 (П-10) от температуры кипения 4 представлены на рис. П-4. При для разных хладагентов развитом кипении аммиака, по [c.44]

Феноло-формальдегидные смолы, а также лаки и композиции на их основе после отверждения хорошо противостоят действию соляной кислоты всех концентраций при температуре кипения 50%-ной серной кислоты при температуре до 120° 90%-ной серной кислоты в смеси с хлором при температуре до 25° 50%-ной фосфорной кислоты при температуре до 100° и 75%-ной при температуре до 30° 50%-ной уксусной кислоты при температуре до 100° солей всех указанных выше кислот при температуре до 120° кислых электролитов—никелевых, кобальтовых, цинковых разного состава и концентраций 50%-ного этилового спирта при температуре до 25° бензола при температуре до 60° 10%-ного аммиака при температуре до 60°. Они хорошо противостоят влажному хлору, сернистому и хлороводородному газу, а также и плавиковой кислоте (если в составе лака или пластика отсутствует силикатный наполнитель). Они не стойки против растворов щелочей, концентрированной азотной кислоты и других окислителей. [c.202]

Холодопроизводительность и потребляемая мощность компрессора при работе на аммиаке при разных температурах кипения tg и промежуточных приведен на рис. [c.133]

Достоинствами схем с верхней подачей жидкого аммиака являются следующие устраняется влияние гидростатического столба жидкости на температуру кипения в испарителях, расположенных на разной высоте упрощается автоматическое оттаивание резко снижается количество жидкого аммиака, находящегося в охлаждающих приборах, и т. д. [c.20]

Водородная связь обусловливает в молекулах аномально высокие температуры кипения и плавления ряда веществ (например, спиртов, воды, аммиака и др.), аномальную диэлектрическую проницаемость и не соответствующую строению молекул растворимость. Различают два вида водородной связи межмолекулярную и внутримолекулярную. В первом случае атом водорода связывает два атома, принадлежащих разным молекулам, во втором случае оба атома принадлежат одной и той же молекуле. Образование водородной связи наиболее вероятно при пониженных температурах с повышением температуры водородные связи ослабляются или рвутся вследствие усиления теплового движения молекул. [c.23]

Однако даже поверхностное ознакомление с фактами убеждает, что молекулярный вес является не единственным фактором, определяющим точку кипения. Так, например, метан, при молекулярном весе 16, кипит при —161 С, аммиак, при молекулярном весе 17, кипит при —33 С, а вода, при молекулярном весе 18, кипит при 100 С. Естественным объяснением этого противоречия является предположение, что силовые поля вокруг молекул имеют весьма разную интенсивность. Это явление обычно называют полярностью жидкости. Другими словами, неполярный метан со слабыми силовыми полями имеет низкую точку кипения, тогда как сильно полярная вода с высокой интенсивностью силовых полей кипит при абсолютной температуре втрое более высокой. Что эта картина верна, подтверждается параллелизмом, существующим в жидкостях одинакового молекулярного веса между точками кипения и диэлектрическими постоянными, которые являются прямой мерой интенсивности электрических сил вокруг молекулы. Сложность структуры молекулы также играет роль, на что указывает тот факт, что некоторые группы или радикалы, как, например, гидроксильная группа, всегда характеризуются высокой полярностью. Летучесть жидкости определяется, таким образом, в основном комбинированным действием молекулярного веса и полярности. [c.25]

В насосной схеме с верхней подачей жидкости в приборы охлаждения предусмотрено использование незатопленных приборов охлаждения (потолочные двухтрубные батареи с верхней подачей аммиака). В батареях холодильный агент заполняет 25-f-30% сечения трубы, вследствие чего значительно уменьшается аммиакоемкость системы при незначительном уменьшении коэффициента теплопередачи. В насосных циркуляционных схемах кратность циркуляции принимается равной 20 30, т. е. во столько раз количество жидкости, подаваемой в батарею, превышает количество жидкости, испаряющейся в ней. Равномерное распределение жидкого аммиака по трубам обеспечивается специальными коллекторами. На рис. 156 показана схема одноступенчатой холодильной машины с двумя компрессорами 1 и 2, работающими на разные температуры кипения — соответственно to = —12° С и to = —30° С. Жидкий аммиак после дросселирования поступает в вертикальные циркуляцион- [c.266]

Опубликован обзор [ПО], посвященнйй этому методу синтеза, являющемуся основным методом получения ацилоинов с одинаковыми алкильными труппами. Применяют такие растворители, как эфир, бензол, ксилол или избыток сложного эфира, и реакцию проводят при температуре кипения растворителя. Превосходные результаты при синтезе ацилоинов стероидного типа дает применение натрия в жидком аммиаке и эфира [111]. Время, требующееся для завершения реакции, весьма различно для разных случаев очень существенным является удаление аммиака до подкисления соли ацилоина [112]. Ацилоины с кольцами больших размеров лучше всего получать реакцией конденсации при помощи натрия. Очевидно, на поверхности натрия сложноэфирные группы близко подходят друг к другу, что способствует образованию кольца, а не межмолекулярной конденсации [113]. [c.238]

Ректификация. Метод ректификации также основан на свойстве сульфида и гидросульфида аммония разлагаться при нагреве с выделением сероводорода и аммиака. Раздельное получение чистого сероводорода и чистого аммиака вполне объясйимо, так как эти вещества имеют различные температуры кипения —33, 35 °С для сероводорода и —60,7°С для аммиака) и значит разные упругости паров при любой заданной температуре. В ряде зарубежных НПЗ фирмы СЬеугоп Кезеаге1 (США) для обезвреживания наиболее концентрированных технологических конденсатов применяют ректификацию с раздельным выделением сероводорода и аммиака в виде товарных продуктов [109]. По данным фирмы, степень чистоты сероводорода составляет 99,5%, а аммиака 99,9%. Метод наиболее эффективен при содержании сульфидов и гидросульфидов в водах более 10 г/л. [c.163]

Обычно в установках, производящих этилен и пропилен при повышенных рабочих давлениях, достаточно применять два хладоагента. На первой стадии в качестве хладоагента применяются аммиак, пропан или иронилен, для получения более низких температур применяется этилен. Пропилен часто предпочитается аммиаку, если он получается на установке в достаточно чистом виде, так как потери его легче возмещаются и температура кипения его ниже температуры кипения аммиака. Применять для охлаждения смесь пропилена и пропана не рекомендуется, так как различие в их концентрации в разных частях цикла ведет к некоторым не поддающимся учету колебаниям температуры. На некоторых установках низкого давления вместо компрессионного холодильного цикла применяются аммиачные адсорбционные машины. Эти машины с успехом могут быть применены и в установках высокого давления. Их экономичность зависит от наличия дешевого пара низкого или среднего давления или других дешевых источников тепла. Для получения температур испарения (около —30° С) вполне подходит нормальный пар низкого давления при 2,8—3,5 ати, но если требуются более низкие температуры, то выгоднее применять нар под давлением 5,6—6,3 ати. В некоторых случаях потребность в таком паре может быть велика и тогда стоимость его будет слишком высока, чтобы его можно было бы применять для получения холода. Для охлаждения до температуры —35° С требуется приблизительно 4 т насыщенного водяного пара под давлением 5,6 ати на миллион ккал. [c.34]

Компрессоры, комплектующие эти установки, могут работать с разными числами оборотов, так как оборудованы сменными шкивами. При числе оборотов п = 480 об/мин рабочая холодопроизводительность установки Qo = 125 Мдж/ ч (30 000 ккал/ч), а при П2 = 720 об/мин холодопроизводительность Qo = = 188 Мдж[ч (45000 ккал1ч) при температуре кипения аммиака в теплообменнике 4 = — 50° С и температуре конденсации /к = = 30° С. [c.168]

На рис. 103. б показано изменение перегрева пара в аммиачном кожухотрубном испарителе ИТГ-22 при разных настройках ТРВ.А-20 по опытам, проведенным Б. Л. Цырлиным во ВНИХИ [1201. При понижении температуры кипения закрытый перегрев ТРВ.А резко увеличивается. Это связано с тем, что давление фреона-22 в термочувствительной системе больше давления аммиака в обычных конструкциях давление в термочувствительной системе равно давлению кипения или меньше его (см. рис. 99). Но так как производительность испарителя в данной установке при понижении температуры уменьшалась, то о ший перегрев увеличивался медленнее, чем закрытый перегрев. [c.245]

Показано, что если создать в лаборатории условия, имитирующие условия, которые существовали на первобытной Земле, то образуется ряд более или менее простых биохимических соединений . Полагают (хотя это, по-видимому, окончательно не доказано), что кислород в первичной атмосфере отсутствовал и она обладала восстановительными свойствами, поскольку состояла из смеси водорода и разных его соединений, из которых с точки зрения возникновения жизни особое значение имели вода, аммиак и углеводороды. Пропуская в течение недели электрический разряд через смесь СН4, ЫНз, Н2О и Нг, нагретую до температуры кипения воды, Миллер. [3167, 3168] обнаружил образование небольших количеств глицина, аланина, аспартата, глутамата, аминобутирата, лактата и т. п. (правда, в форме рацемических смесей). Подобные реакции могли происходить при грозовых разрядах, хотя нельзя утверждать, что грозы действительно наблюдались в такой атмосфере. Отсутст- [c.136]

Сведения о физических свойствах веществ (температуры плавления, кипения, уиругости паров при соответствующих температурах и т. д.) берут из справочников. Во многих случаях для разных работ применяют типовую аппаратуру (при получении металлов восстановлением их оксидов водородом, нри получении нитридов действием азота или аммиака на металлы и т. д.), поэтому в тексте могут быть ссылки на один рисунок (схему прибора), но с указанием, какие конкретно следует брать вещества при данном синтезе. [c.5]

Отвод теплоты нейтрализации из реакционной зоны необходим не только с целью ее использования для выпарки раствора, но и потому, что чрезмерное повышение температуры раствора недопустимо — это привело бы к разложению азотной кислоты и нитрата аммония, т. е. к потере азота. Последнее осложняет утилизацию теплоты реакции в самом нейтрализаторе. Поиск путей решения этой задачи способствовал разработке разных способов производства нитрата аммония, различающихся технологическим режимом и аппаратурным оформлением. В наиболее старых способах теплота реакции вообще не использовалась, а отводилась в водяном холодильнике, через который раствор нитрата аммония проходил, циркулируя между нейтрализатором и абсорбером аммиака. Затем появились способы, в которых раствор из нейтрализатора подавали в вакуум-испарители, где он вскипал, оказываясь перегретым. Этот же принцип положен в основу способов, в которых нейтрализация производится при 180—200 °С под давлением 0,35—0,6 МПа, а самоиспарение раствора — при меньшем или при атмосферном давлении. При этом соковый пар используют для дальнейшей выпарки раствора от 75—80 до 95—99 % КН4ЫОз в вакуум-аппаратах. Все эти способы исключают кипение раствора в зоне реакции. В распространенном у нас способе производства нитрата аммония отвод теплоты реакции [c.224]