Температура дифференциальные измерения

Определение места или причин отказа облегчается, если имеется достаточное число КИП и предусмотрены вводы для измерения давления и температуры. Для измерения перепада давлений на тарелках или в насадке предпочтительнее использовать дифференциальные манометры или приборы с переключателем [66]. [c.122]

На основании полученных результатов рассчитать 1) растворимость соли по значениям удельной электрической проводимости и электрической проводимости при бесконечном разведении 2) дифференциальную теплоту ДЯ° растворения соли, 3) энергию Гиббса А0° растворения и изменение энтропии растворения. Построить график зависимости растворимости соли от температуры, если измерения растворимости проводили при нескольких температурах. [c.286]

Адиабатные условия при измерении во всех областях температур, в том числе гелиевых, обеспечиваются двумя экранами, снабженными константановыми нагревателями. Поддержание адиабатного режима осуществляется по схеме датчик разности температур (дифференциальная термопара) —фото-компенсационный усилитель — усилитель мощности — нагреватель экрана. [c.60]

Последовательность всех операций контролируется системой реле, связанных с микровыключателями и датчиками температуры. Результаты измерений после усиления напряжения дифференциальных [c.210]

Для достижения максимальной точности при дифференциальных измерениях необходимо правильно выбрать концентрацию раствора сравнения, учесть неравноценность кювет, влияние температуры и некоторые другие факторы, влияющие на точность измерений. [c.76]

Допустимые колебания температуры зависят от требуемой точности измерений и температурного коэффициента дn дt вещества. При измерении п жидкостей с точностью до ЫО " достаточна точность термостатирования 0,05—0,1°. Во время измерений дисперсии жидкостей и других дифференциальных измерений колебания температуры не должны превышать 0,02—0,05°. [c.153]

Ошибки эксцентриситета лимба при измерении малых разностей углов почти не сказываются. Эффекты недостатков трубы и механического смещения ее арретиром можно значительно уменьшить, если наводку трубы на спектральные линии осуществлять, не перефокусируя ее и не трогая арретира, пользуясь только микрометрическим винтом. Неточность установки твердого образца при дифференциальных измерениях не скажется, если во время измерений не изменять его положения и не прикасаться к нему. Наконец, при дифференциальных измерениях жидкостей необходимо обеспечить постоянство температуры до 0,02°, что сделать гораздо легче, чем выдерживать некоторую заданную температуру с указанной степенью точности. [c.162]

Измерение температуры образцов производится с помощью простой, а разности температур— дифференциальной хромель-алюмелевой термопары и милливольтметров соответственно на 45 и на 2 мв. Последний при отсутствии тока имеет стрелку [c.81]

Часто применяют прибор Бекмана для определения молекулярного веса или приборы такого же типа меньших размеров В простейших случаях пользуются пробиркой. Описаны также многие другие приборы в том числе приборы с. циркуляционным нагревом Сосуды, в которых производят охлаждение, вставляют в другие толстостенные сосуды, создавая воздушную прослойку. Последние подвешивают в жидкостной бане, снабженной мешалкой и термометром. Сосуд для охлаждения должен иметь доходящую до его дна хорошую мешалку, которую приводят в движение вручную или при помощи электромагнита, и приспособление для измерения температуры. Для измерения температуры чаще всего применяют ртутные термометры с ценой деления 0,5° или 0,ГС, а при низких температурах — пентановые термометры, медь-константа-новые термопары или, лучше всего, платиновые термометры сопротивления. Применяется также метод дифференциального термического анализа Описано применение самопишущих пирометров и автоматической аппаратуры для записи кривых охлаждения При работе с веществами, чувствительными к воздуху и влаге, должны быть приняты особые меры предосторожности Разработана методика работы при очень низких температурах и соответствующие специальные приборы При использовании жидкостных термометров, вследствие относительно большого размера шарика термометра, который должен быть полностью погружен в расплав, для исследования требуется большое количество вещества, даже если анализ проводят методом добавок к одной пробе. Разработаны различные видоизменения приборов, в которых нижняя часть сосуда для охлаждения сужена. Описаны простые [c.867]

Преимущество дифференциальных измерений температуры, характеризующее двойной калориметр, может быть достигнуто до некоторой степени и с ординарным калориметром, если измерения температуры производить прн помощи термобатареи, побочные спаи которой погружены в холодный калориметр , подобный описанному на стр. 32. [c.91]

При проведении различных теплофизических экспериментов, а также натурных и модельных тепловых испытаний ЛА и его частей встречается ситуация, когда трудно обеспечить термостатирование холодных спаев термопар. В результате оказывается невозможным достаточно точное измерение температур в исследуемом объекте. В работе [ 6] предложена интегральная постановка граничной ОЗТ с входными данными в виде дифференциальных замеров температур (дифференциальными термопарами или термобатареями), которая также сводится к решению уравнения первого рода типа (3.1). [c.51]

Для измерения температуры применяют специальные приборы—термометры различных конструкций и различного назначения. Имеются жидкостные термометры, в которых рабочей жидкостью является ртуть, спирт, пентан и т. п., предназначенные для измерения температур, как высоких, так и очень низких. Большим распространением пользуются термометры, основанные на использовании электричества. К таким термометрам относятся термометры сопротивления, или болометры, термоэлектрические термометры, или термопары, а также дифференциальные термо- [c.166]

В отличие от ряда минеральных сорбентов, торфу присуща высокая подвижность скелета надмолекулярных структур. Так, в опытах по сорбции воды на торфе в интервале температуры от 20 до 45 °С получено, что объем мономолекулярно связанной воды при 25°С и ф 0,25 увеличивается в 1,2—1,5 раза [211]. В результате рассчитанные значения дифференциальной изостерической теплоты сорбции оказываются меньше теплоты конденсации паров воды. В то же время непосредственно измеренная теплота смачивания торфа водой всегда выше [c.65]

Дифференциальные манометры подразделяются на переносные и стационарные. Переносные дифманометры изготовляются со шкалой д.тя измерения перепала и применяются для проверки рабочих приборов. С помощью дифманометров можно измерить любой вид потока с любым дроссельным устройством при разных температурах и давлениях. [c.192]

В. Термический анализ. Дифференциальный термический анализ. Для построения диаграмм плавкости применяется метод термического анализа, основанный на измерении температуры охлаждаемой системы. Кривые температура—время называются кривыми охлаждения. Особенно широкое применение этот метод получил после работ Н. С. Курнакова, который разработал конструкцию пирометра с автоматической записью температуры охлаждаемой системы. Если смесь заданного состава расплавить, а затем медленно охлаждать, то при отсутствии фазовых изменений в системе ее температура будет понижаться с постоянной скоростью. При изменении фазового состояния системы, например при выделении твердой фазы из жидкости, переходе одной твердой модификации в другую, на кривых охлаждения появляются изломы или горизонтальные участки. В зависимости от природы системы и ее состава кривые охлаждения имеют различный вид. [c.410]

К сожалению, большинство измерений температур начала реакции слишком произвольно, и опубликованные значения могут существенно расходиться. Наблюдаемые значения температур-начала реакции на сернокислотных установках зависят от скорости газа, его состава, геометрии реактора и характеристик теплопереноса, а также от истории катализатора (или степени отравления) и точности измерения температуры. Даже в лаборатории это измерение трудно выполнить и интерпретировать. Обычно его делают, измеряя превращения на небольшом образце катализатора (в дифференциальном реакторе), постепенно-повышая или понижая температуру и нанося точки на график. При таком способе проведения испытания температура начала реакции определяется различными исследователями как температура, при которой происходит превращение на 1%, или как температура, при которой наблюдается определенный, измеримый разогрев катализатора, а также как температура, при которой скорость реакции снижается до нуля (определяют аналитически или графически) [116]. На промышленных установках наблюдаемые температуры начала реакции обычно несколько выше, чем на лабораторных. Активность катализатора (степень, превращения) изменяется антибатно температуре начала реакции, но связь между ними достаточно сложна. [c.259]

В [35] применялся численный метод [36 для решения систем эллиптических дифференциальных уравнений в частных производных для задачи о потоке, падающем на поверхность из единичного щелевого сопла. Система уравнений должна быть замкнута с помощью более или менее произвольной гипотезы о взаимосвязи между корреляциями турбулентных пульсаций (например, и и, о р, v T ) и средними значениями скоростей, давлений, температур и т. д. Метод дает множество подробной информации о всем поле течения линиях тока, линиях равной завихренности, изотермах и линиях равной энергии турбулентности. К сожалению, расчеты были выполнены только для одного фиксированного относительного расстояния от сопла до пластины Я/В=8. Числа Нуссельта находятся в хорош ем согласии с данными измерений [20[. Однако их поперечное изменение значительно отличается от измеренных кривых, особенно для низких чисел Рейнольдса. [c.269]

Определение молекулярного веса эбулиоскопическим методом. Наиболее прост эбулиоскопический метод определения молекулярного веса с помощью дифференциального эбулиометра (рис. 85). Эбулиометр наполняют растворителем и измеряют разность между температурой кипения, измеренной н патроне 2, и температурой конденсации, измеренной в патроне 3. Через отвод I вводят исследуемое вещество в виде таблетки и измеряют повышение температуры кипения Д/. Поправку на атмосферное давление определяют непосредственно по изменению температуры конденсации пара чистого растворителя в па роне 3. Точность определения молекулярного веса зависит от то11 точности, с которой измеряют прирост температуры. Употребляя вместо термометра Бекмана термометр сопротивления, точность отсчета температуры можно значительно повысить. Молекулярный вес М рассчитывают по формуле [c.85]

При определении малых количеств воды (0,01%) в полимерах Иллинг и Хоуб [88] использовали метод дифференциального измерения давления. Авторы применили простую вакуумную установку, в которой тонко измельченный образец нагревается в условиях вакуума до 150—200 °С (температуру определяют эмпирически в зависимости от типа полимера). По достижении равновесия (обычно через 15—20 мин) измеряют увеличение давления в интервале 0,1—1 мм рт. ст. и количество воды определяют по калибровочной кривой, построенной по известным навескам воды. Полученные этим методом результаты в пределах 0,01% совпадают с результатами анализа с помощью реактива Фишера, когда воду из образца предварительно экстрагируют безводным метанолом и экстракт титруют. В табл. 11-2 приведены результаты анализа некоторых полимеров. [c.551]

Использование техники последовательной дисперсионной полимеризации [74] позволило получить гетерогенные полимерные дисперсии, содержащие включения дискретных частиц одного полимера в матрице другого. Включения полиметилметакрилата в частицах полиэтилакрилата образуются путем прибавления смеси метилметакрилата, инициатора, агента передачи цепи и стабилизатора к предварительно полученной дисперсии полиэтилакрилата, и новая фаза возникала, когда значение молекулярной массы образующегося полимера становилось достаточным для проявления несовместимости с основной полимерной матрицей, которая в данном случае при температуре полимеризации была мягкой и каучукоподобиой. Данные электронной микроскопии показали, что многочисленные частички полиметилметакрилата внедрялись в матрицу полиэтилакрилата (рис. У.9). По данным дифференциальной сканирующей калориметрии полимерная композиция обнаруживает две температуры стеклования. Измеренные [c.255]

Термометры в калориметрической практике применяют двух типов ртутно-стеклянные калориметрические и метастатические. Ртутно-стеклянные термометры градуируются на измерение температуры в интервале 7 — 10°, например, от 15 до 25° или от 10 до 20°. Метастатические термометры не имеют постоянной шкалы и служат лишь для измерения разности температур (дифференциальные термометры) в интервале от —30 до +200°. Шкала метастатического термометра (рис. 64) имеет длину 25 см и разделена на 5°, причем каждый градус разделен на сотые доли и при помощи лупы мож но производить отсчеты с точностьк) до 0,001°. [c.138]

Измерение давления пара сплавов при высокой температуре можно проводить одним из способов дифференциального измерения, когда одна половина откачанного сосуда для испарения с пробой находится при температуре опыта, в то время как другую поддерживают при более низкой температуре, соответствующей давлению пара чистого летучего компонента. В качестве критерия служит появление и исчезновение конденсата [54]. Измерение давления разложения можно производить, как правило, способом, описанным в разд. XII.8. Относительно измерения других физических констант твердых веществ и сплавов при высоких температурах следует отослать к работам Эйтеля [28] и Ягера [55]. [c.564]

Исследование деструкции полиуретана проводилось путем измерения объема выделяющегося газа методом газоволюмометрии и оп[>е-делепие измерения температуры дифференциальным термическим методом. На основании полученных данных были выявлены наиболее термостойкие материалы, а также установлены кинетические закономерности и механизм процесса деструкции. [c.56]

Согла(й1о исследованиям, проведенным в Институте химии силикатов Академии Наук СССР Синельниковым, в последнее время с применением микротермоанализа с точностью измерения температур дифференциальной термопарой до 0,002° удалось получить четкие эффекты на кривых нагревания н на кривых охлаждения тридимита. Оказалось при этом, что в процессе охлаждения превращения одной модификации тридимита в другую происходят так же, как и при нагреве, в узком интервале температур, а не распространяются на большую область понижающихся температур, как это предполагалось ранее. Многократно снятые Синельниковым термограммы показали, что процессы взаимных превращений отдельных модификаций тридимита происходят с перегревом и переохлаждением. [c.226]

Важнейшее значение для синтеза карбонилов металлов имеет измерение молекулярного веса. Криосконический метод в некоторых случаях дает большую ошибку [127], но, как правило, если используется нодходяш ий растворитель, метод дает хорошие результаты. Метод тензиметрического измерения давления паров в аппарате, показанном на рис. 10, дал хорошие результаты для Тс2(С0)ю [38]. В настоящее время разрабатывается метод дифференциального измерения температуры чистого растворителя по сравнению с раствором карбонила металла в этом же растворителе. Для этого используют прибор тина осмометра Мечролаб . [c.128]

Дифференциальное измерение электропроводносги пульпы может быть выполнено с помощью двух бесконтактных кондуктомет ров без введения температурной поправки (при одинаковых температурах пульпы и фильтрата). Отсутствие температурной поправки в кондуктометрах значительно упрощает измерительные системы и повышает точность измерения. [c.272]

Описаны различные конструкции промышленных и лабораторных приборов контактного типа для общего пользования или конкретных определений высокочувствительный линейный записывающий кондуктометрический титратор с прямым отсчетом и автоматической компенсацией температуры [158], электронные кондуктометры для измерения и регулирования концентрации растворов [159], датчик для контроля реакционной массы [160], лабораторный кондуктометр ЛК-563 [161], четырехэлектродный кондуктометр [118], универсальный прибор для прямого или дифференциального измерения сопротивления или проводимости на переменном токе [162], концентратометр для водоподготовительных установок химических предприятий [163], кондуктометрический анализатор качества воды КВА-2 [164], установки для анализа в системе HNO3 —NOg —НгО [165] и др. Описаны [c.55]

Дифференциальные измерения. Как принято обычно в аналитической практике, влияние примесей при измерениях в биологических и промышленных жидкостях можно минимизировать разумным использованием холостых проб. Измерения можно проводить, например, в дифференциальной ячейке, состоящей из двух размещенных спиной к спине одинаковых ячеек. Чувствительная часть такой дифференциальной ячейки состоит из двух тонких биоанодов на одном датчике. Преимуществом такой конструкции является возможность градуировки с использованием нуль-метода и дополнительная компенсация колебаний температуры, pH и ионной силы. Для компенсации влияния мешающих субстратов можно также рекомендовать холостой сенсор , не содержащий биокатализатор для определяемого вещества, но содержащий эиокатализатор для мешающего вещества, что позволяет вычесть вклад последнего 3 амперометрический сигнал основного сенсора. [c.253]

Термометр Бекмана относится к типу дифференциальных термометров, нредназначенных не для определения температуры, а для измерения. малых разностей температур. Он имеет очень [c.140]

Изучение механизма реакции можно начать с измерения скоростей реакций смесей различного состава при разных температурах в дифференциальном реакторе, позволяющем контролировать тепло- и массоперенос. Полезны также изотопные метки и кинетические изотопные эксперименты. Такое исследование может дать достаточно ясное представление о важнейших стадиях реакции, например может позволить определить лимитирующую стадию. Информация о лимитирующей стадии может быть полезной при попытках повысить активность селективного, но относительно мало активного катализатора. Однако глубокое понимание механизма гетерогенных каталитических реакций достигается очень редко. Но благодаря успехам последних лет в приборостроении сегодня имеется больше оснований надеяться на достижение этой цели, чем 10 лет назад. Некоторые детали механизма можно понять, если сочетать тщательные кинетические исследования с подробным описанием катализатора методами хемосорбции, температурно-программированноп десорбции (ТПД), спектроскопических исследований поверхностного слоя, которые позволяют судить и о состоянии поверхно-стп катализатора, и о промежуточных соединениях, образующихся на ней в ходе данной реакции. [c.12]

Установка состоит из термостатированного блока 7, обогреваемого печью, и кварцевых реакторов 5 и б (внутренний диаметр которых 18 мм). В первый, по ходу газа, реактор 5 загружают свежий катализатор (эталон сравнения), а в реактор б-регенерируемый. Объем загружаемого катализатора 3-5 см . В реакторы помещены трехспайные хромель-алюмелевые термопары. Дифференциальная схема включения термопар позволяет измерять разность температур в двух реакторах за счет горения углеродистых отложений. Дифференциальная схема термопар подключена к потенциометру 8, а обычная для измерения и регулирования температуры печи-к потенциометру, 9. [c.16]

Для облегчения математической обработки данных, получаемых в результате экспериментов, используются идеи адиабатической дифференциальной сканирующей калориметрии (АДСК). В эксперименте применяют два сосуда Дьюара, при этом во втором — сравнительном — сосуде с помощью инертного вещества создаются теплофизические и гидродинамические условия, идентичные условиям рабочего сосуда. Измерению в этом случае подлежит дополнительно мощность электронагревателя, работа которого сводит к нулю разность температур реакционной массы и инертного вещества. [c.177]

A. Введение. Приведенные в 1.2.6 дифференциальные уравнения пригодны в случае однонаправленного или противоточного течения двух жидкостей или при некоторой комбинации этих течений. Их, однако, нельзя использовать нри перекрестном токе, поскольку в этом случае температура изменяется в трех измерениях. [c.28]