Основные неорганические среды

Для получения накопительных культур бактерий, окисляющих толуол, используют основную неорганическую среду А или В (разд. 8.5.5) в закрытых ватными пробками колбах. Среду инокулируют небольшим количеством влажной почвы, предварительно обработанной в течение нескольких дней парами толуола, или свежей почвой. Колбы инкубируют 1—3 нед при 25—30 °С в закрытой камере, содержащей стакан с водой, насыщенной толуолом. Отдельные колонии получают, делая посев выросшей культуры штрихом на твердую среду и инкубируя чашки при 25—30 °С в атмосфере, содержащей толуол. [c.315]

Основные неорганические среды А и В [14] Среда А [c.326]

По объему производства хлор занимает 5-е место среди основных неорганических продуктов, уступая по масштабам производства только серной кислоте, аммиаку, кальцинированной и каустической соде. [c.10]

Основным источником ОВ является автохтонное живое вещество, в котором преобладают планктонные организмы. Фитопланктон благодаря фотосинтезу образует из элементов неорганической среды ОВ, представляющее собой первичный пищевой ресурс, за счет которого непосредственно или косвенно живет вся фауна бассейнов. Между различными организмами существуют активные пищевые цепи, их начальным звеном является это ОВ. [c.210]

Рис. 4.1. Диаграмма стойкости пластмасс при 94—95 С (сплошные линии) и при 25 °С (пунктирные линии) в основных неорганических агрессивных средах и растворителях

Давно уже отмечалось, что на спектры водных растворов солей уранила сильных неорганических кислот — азотной, соляной, серной и т. д. — влияют анионы, присутствующие в растворе. Однако не было точных и систематизированных данных, достаточных для того, чтобы судить о том, вызваны ли эти отличия образованием определенных комплексов. (Так, отмеченные изменения спектра могли возникать и не вследствие комплексообразования, а как результат влияния ионов на основные свойства среды, например на диэлектрическую постоянную, или как результат эффектов дальнего порядка, или в концентрированных растворах как результат кратковременных взаимодействий между ионами при их столкновении.) Позднее с большей точностью были измерены спектры хлоридных, сульфатных и нитратных растворов. Результаты были интерпретированы с учетом комплексообразования. [c.111]

Кислотоупорные эмали — стекловидные тонкослойные покрытия подразделяются на грунтовые и покровные. Термическая стойкость этих эмалей достигает 300— 400 °С. Отечественная промышленность выпускает разнообразную эмалированную аппаратуру, широко используемую в химических производствах, которая обладает высокой коррозионной стойкостью во всех органических и неорганических средах, за исключением фтористых соединений и горячих концентрированных растворов щелочей. Разработаны и специальные щелочестойкие эмали [ПО]. Основными видами эмалированной химической аппаратуры являются сборники без рубашки и с рубашкой, реакторы различных типов, автоклавы, вакуум-аппараты, чаши выпарные, теплообменники змеевиковые и типа труба в трубе или сосуд в сосуде , конденсаторы, царги ректификационных колонн и колпачки к ним, различные фильтры, кристаллизаторы, мешалки, трубы и фасонные части к ним, вентили и прочее оборудование [2]. [c.237]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

Для промышленного получения антибиотика среда должна быть дешевой и вместе с тем обеспечивать высокий уровень биосинтеза препарата и относительно легкое его выделение. С этой целью эмпирически были предложены среды, в состав которых входят такие вещества, как соевая мука, кукурузный экстракт, сухая барда с нитратом натрия или другим неорганическим источником азота, жмыхи, земляные орехи, отходы пенициллинового производства и другие компоненты. Выбор основного компонента среды зависит от района, где производится антибиотик, и от сырья, которое может быть в данном случае наиболее подходящим для этих целей. Однако в большинстве случаев производство стрептомицина осуществляется в средах с соевой мукой примерно следующего состава (%) глюкоза — 2,0 соевая мука — 2,0 сульфат аммония — 0,3 фосфат калия однозамещенный — 0,05 хлорид натрия — 0,25 карбонат кальция —0,3. [c.223]

Культивирование хемосинтезирующих бактерий на неорганической среде дает биомассу, свободную от органических загрязнений из питательной среды, при этом в отличие от фото-автотрофов биомасса водородных бактерий содержит мало пигментов. Кроме того, сами бактерии при оптимальных режимах выращивания выделяют незначительное количество метаболитов. Поэтому производство их биомассы не только не будет загрязнять окружающую среду, но может даже выполнять некоторые функции очистного сооружения. Например, в качестве источника углекислоты можно рассматривать топочные газы, основную часть компонентов которых — СО — эти бактерии способны усваивать. [c.6]

Микроэлементы концентрируются в основном в смолах и асфальте-нах, они присутствуют в нефтях в виде солей органических и неорганических кислот и металлорганических соединений. Среди последних в нефтях наиболее распространены ванадиевые, а затем никелевые порфирины. [c.12]

Основные области применения органических растворителей — перекристаллизация и экстрагирование веществ, приготовление растворов различных реактивов, промывка продуктов реакции, жидкостная хроматография. Органические растворители служат средой для проведения многих реакции как в органической, так и в неорганической химии. [c.53]

Блочные теплообменные аппараты изготовляют в основном из искусственного графита или графитопласта — пластмассы на основе фенолформальдегидной смолы, в которой в качестве наполнителя использован мелкодисперсный графит. Аппараты обладают рядом ценных свойств они эффективны, так как по теплопроводности графит в 4 раза превосходит коррозионно-стойкую сталь обладают высокой стойкостью к агрессивным средам (кислотам, щелочам, органическим и неорганическим растворителям) относительно дешевы. К их недостаткам следует отнести низкую прочность при растяжении и изгибе материала, из которого их изготовляют, невозможность соединения деталей из этого материала способами, аналогичными пайке или сварке металлов. Основной метод соединения деталей на основе графита — склеивание искусственными смолами. [c.64]

Химический сосгав твердых горючих веществ очень разнообразен. Большинство из них относится к классу органических веществ, состоящих в основном из углерода, водорода, кислорода и азота. В состав многих органических веществ входят также хлор, фтор, кремний и другие химические элементы.Значительно меньше твердых горючих веществ относится к классу неорганических веществ. Среди них металлы (калий, натрий, магний, алюминий, титан и др.), металлоиды (сера, фосфор, кремний), а также их соединения. [c.186]

Книга является учебным пособием по курсу Химическая технология для студентов химических и биолого-химических факультетов педагогических вузов. В первом томе рассмотрено химическое производство как специфическая отрасль материального производства - современной формы взаимодействия человека с окружающей средой, его место и роль в антропогенной деятельности. Даны сведения об основных компонентах химического производства. Изложены общие закономерности химической технологии как теоретической основы химического производства. Описаны свойства, применение и процессы производства важнейших неорганических веществ. [c.2]

Что касается органических суперэкотоксикантов как объектов эколого-аналитического мониторинга, то исключительно низкие концентрации этих веществ в природных средах и во многих случаях электрохимическая инертность в доступной области потенциалов являются основной причиной ограниченного применения вольтамперометрии в решении проблем контроля окружающей среды. По-видимому, самым эффективным способом увеличения аналитического сигнала, позволяющим на несколько порядков снизить нижнюю границу определяемых концентраций, является предварительное концентрирование органических микрокомпонентов на поверхности электрода, как и в случае рассмотренных выше неорганических токсикантов. Существует несколько способов концентрирования органических веществ. Среди них наибольшее применение находит адсорбция на электроде [4]. Это явление широко известно в вольтамперометрии, однако обычно его считают нежелательным и всячески стараются от него избавиться. Образование адсорбционных пленок мешает протеканию электрохимических процессов и осложняет интерпретацию результатов. Развитие направления, связанного с созданием [c.286]

Для решения некоторых задач неорганического синтеза большое значение имеют среды с сильноосновными свойствами. В водной среде невозможно создать основность большую, чем та, которую имеют гидратированные ионы 0Н , —/Сь = 55,3 (разд. 33.4.1.5). Гидратированные ионы 0Н сильно отличаются по степени основности от свободных ионов ОН . Стабилизированная водородными мостиками гидратная оболочка экранирует свободную пару электронов гидроксид-иона, в то же время для свободного иона ОН" (/Сь 10 ) способность к присоединению протона возрастает на несколько порядков. Применение в качестве среды дипольных апротонных растворителей, в которых невозможна сольватация анионов, позволяет проявиться сильноосновным свойствам свободного иона 0Н . [c.458]

Рассмотренный метод для облака из N сферических частиц, осаждающихся в неорганической среде, дает следующий результат сила сопротивления, действующая на пробную частицу, уменьшается с увеличением чиста частиц. Это означает, что за счет гидродинамического взаимодействия каждая частица в облаке осаждается быстрее такой же одиночной частицы и, чем больше число частиц, тем больше скорость их осаждения. Однако известно, что осаждающиеся частицы индуцируют нисходящее течение жидкости. Это нисходящее течение в силу выполнения глобального условия неразрьтности в реальных условиях должно компенсироваться возвратным восходящим течением с тем же объемным расходом. Для облака, осаждающегося в неограниченной среде или в замкнутом объеме, но на достаточном удалении от стенок, возвратное течение имеет место в основном по краям облака и не оказывает заметного [c.65]

Для защиты от коррозии в коррозионную среду вводят небольшое количество добавок — замедлителей коррозии, или ингибиторов, которые в зависимости от среды разделяют на парофазные (или летучие) и жидкофазные, В качестве жидкофазных ингибиторов для нейтральных растворов применяют в основном неорганические ингибиторы анионного типа (нитриты, хроматы, фосфаты). Их тормозящее действие сводится к образованию или оксидных- пленок, или пленок труднораст- [c.375]

Предлагаемое учебное пособие написано именно с этой целью. По характеру изложения материала оно отличается от суще-ствуюш,их учебных пособий. Во многих учебных пособиях (и даже учебниках и монографиях) изложены основные идеи и факты по физи1 е твердого тела. Но, как известно, физика твердого тела изучает главным образом объемные свойства идеальных и реальных кристаллов в основном неорганического происхождения. Она исследует и поверхность, но только в ее взаимодействии с объемом тела, игнорируя при этом ее взаимодействие с окружающей средой. Несомненно, конденсированную среду следует рассматривать шйре. Необходимо учитывать не только объемные свойства, но и поверхностные, и рассматривать их с двух позиций — физической и химической. В данном учебном пособии делается первая попытка осуществления указанного подхода. [c.9]

Так как соли диазония изменяются в щелочном растворе, превращаясь постепенно в транс-диазотаты, которые не способны вступать в реакцию сочетания, то для правильного проведения этого процесса следует раствор хлористого фенилдиазония медленно приливать при перемешивании к охлажденному щелочному раствору фенола. Щелочь берется в количестве, достаточном для нейтрализации образующихся органических и неорганических кислот и для поддержания соответствующей основности реакционной среды. Сочетание протекает настолько быстро, что возможность разрушения диазосоставляющей исключается. Аналогичным образом хлористый фенилдиазоний сочетается и с М-диме-тиланилином. Реакция протекает в водной среде, нейтральной или слегка подкисленной уксусной кислотой, и приводит к образованию и-(К-диметиламино)-азобензола (желтые кристаллы т. пл. 117°С) [c.270]

В качестве ингибиторов коррозии можно использовать вещества различных классов. Известно более пяти тысяч веществ, обладающих защитным (ингибирующим) дейст]вием. Для нейтральных сред используются в основном неорганические иигиби-108 [c.108]

Легирование молибденом увеличивает сопротивление хромоникелевых сталей коррозионному растрескиванию в серусодержащих средах [8] и повышает устойчивость к питтингообразованию в растворах неорганических хлоридов [19]. Исследованные нами хромо-никельмолибденовые стали Х17Н13МЗТ, Х17Н13М2Т, ОХ21Н6М2Т стойки во всех технологических средах процесса получения этилмеркаптана. Коррозия этих материалов равномерная, а скорость ее не превышает 0,004 -мм/год. Высокой коррозионной стойкостью в основных технологических средах синтеза этилмеркаптана обладают также титановые сплавы ВТ 1-1, АТЗ, 0Т4 и т. п. [c.172]

Фторэластомеры — сополимеры ТФЭ и пропилена типа афлас характеризуются очень высокой стойкостью к неорганическим средам — к кислотам, в том числе к плавиковой, щелочам, водяному пару, горячей воде, растворам солей, к кислым средам, содержащим НгЗ и СО2, к окислителям, к кислотно-основным средам в технологических процессах (в которых после стадии обработки кислотой следует стадия нейтрализации [c.48]

Действие модификаторов, которые разделяют на подавители, активаторы, регуляторы среды, флокулянты, коагулянты и пептизаторы, значительно сложнее. Среди подавителей различают реагенты растворяющего, вытесняющего и гидрофилизирующего действия. Реагенты первых двух типов представлены в основном неорганическими продуктами, а последнего типа — преимущественно органическими соединениями. [c.51]

Среди первых ХСЗР выпускались в основном неорганические препараты железный и медный купорос, парижская зелень, хлористый барий, форлалив, препарат АБ, мытьяксодержащие препараты. Применялись также табачная пыль, зеленое мыло, известь, аода, сера и серных цвет [I ], [c.4]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд отраслей (технология красителей, лекарственных веществ, пластических масс, химических волокон и др.), среди К(Зторых важное место занимает промышленность основиого органического и нефтехимического синтеза. Термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство много-тоннажных продуктов, служащих основой для всей остальной органической технологии. В свою очередь, термин нефтехимический синтез появился в связи с перебазированием технологии органических веществ на нефтяное сырье и в обычном смысле слова (исключая получение неорганических веществ и полимеров) охватывает первичную химическую переработку углеводородов нефтяного происхоладения. В этом плане он является частью основного срганического синтеза, чем и обусловлено их объединенное название. [c.8]

К настоящему времени эта проблема в основном реишна. И области догадок и гипотез она переведена в научно аргументированную и в основных звеньях разработанную теорию органического происхождения нефти. Однако и сейчас среди геологов и даже химиков имеются сторонники различных вариантов гипотезы неорганического происхождения нефти. [c.27]

Высоко кипящие топлива обычно содержат неорганические примеси, дающие от 0,01 до 0,57о золы, которая представляет собой главным образом соли и окислы металлов. Основными зольными компонентами являются железо, ванадий, никель, алюминий, кальций, атрий. Эти элементы могут попадать в топлива из нефти в ходе ее переработки, в виде продуктов коррозии аппаратуры и из окружающей среды при хранении и транспортирова-нии, а также при добавлении зольных присадок. [c.183]

Биологический синтез протеинов. В этих целях используются в основном алканы средней молекулярной массы. Тем не менее белково-внтаминный концентрат (БВК) может быть получен не только из жидких, но и газообразных нормальных алканов, а также из продуктов нх окисления. Последние лучше растворяются в воде и поэтому легче усваиваются микроорганизмами, что обеспечивает ббльшую экономичность процесса. Микроорганизмы представляют собой аэробные формы бактерий, избирательно использующие алканы в присутствии кислорода воздуха и питательной водной среды, содержащей неорганический или органический азот, соли фосфора, магния, калия, микроэлементы — железо, цинк, медь, марганец и другие, содержащиеся обычно в пресной и морской воде. Температура биосинтеза 25—40 °С. [c.204]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

Среди методов разделения веществ важное место занимают хроматографические методы, которые в последние годы находят все большее применение в аналитической химии. Хроматографию на бумаге и в тонких слоях применяют в качественном анллизе чаще, чем колоночную. Хотя основной областью применения хроматографии является органическая химия, в хроматографии неорганических веществ также достигнуты определенные успехи, о чем можно судить по постоянно растущему числу публикаций на эту тему. [c.85]