Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хромосома скорость

    Как показано на рнс. 15-22, хромосома обычно подразделяется на четыре оперона короткий — продуцирующий репрессор, ранний левый, ранний правый и поздний ). Ранние опероны детерминируют в основном синтез ферментов, обеспечивающих репликацию и рекомбинацию, а также синтез регуляторных белков. Поздний оперон связан с синтезом белков, необходимых для организации вирусных частиц он должен транскрибироваться с более высокой скоростью, которая обеспечивается Продуктом гена Q. В пределах позднего оперона гены от А до F участвуют в упаковке ДНК фага Айв образовании головок, тогда как гены от 2 до / обеспечивают синтез и сборку отростков. Гены S -а. R продуцируют белки, вызывающие разрушение мембраны бактерии-хозяина и лизис клетки. На последних стадиях фазы литического развития большая часть ранних генов выключается другим репрессором фага X (кодируемым геном его). Из сказанного видно, что регуляция транскрипции даже у вирусов может представлять собой достаточно сложный процесс. [c.261]


    Одно из наиболее поразительных свойств живых существ — это высокая степень мутабильности генов. Вредные мутации уносят многие человеческие жизни в раннем возрасте. Считают, что очень высокая частота заболеваний раком у людей старшего возраста обусловлена в какой-то мере накоплением соматических мутаций. Многие мутации могут появляться в результате ошибок репликации ДНК, а также процессов репарации и рекомбинации. Скорость мутирования возрастает в присутствии химических мутагенов, оод влиянием физических воздействий, таких, как, например, воздействие ультрафиолетовым излучением и рентгеновскими лучами, а также при случайном включении вирусной ДНК в хромосомы. [c.289]

    Биохимические функции. В репродуктивных тканях андрогены отвечают за их дифференцировку и функционирование. Образовавшийся в семенниках тестостерон и его активный метаболит ДГТ проникают в клетки-мишени методом простой или облегченной диффузии и взаимодействуют с одним и тем же белковым рецептором. Образовавшиеся гормон-рецепторные комплексы перемещаются в ядро, связываются с хроматином и стимулируют процессы синтеза белка (гл. И). В репродуктивных органах эти процессы реализуются в половой дифференцировке, основные этапы которой представляют собой хромосомы—гонады—фенотип. Кроме того, андрогены стимулируют сперматогенез, половое созревание и по принципу обратной связи контролируют секрецию гонадотропинов. Помимо влияния на функционирование репродуктивной системы, андрогены участвуют в контроле клеточного метаболизма многих других тканей и органов. Независимо от типа ткани андрогены проявляют анаболические эффекты, связанные со стимуляцией процессов транскрипции и увеличения скорости синтеза белка. Более всего андрогенных клеток-мишеней находится в скелетных мышцах, причем под действием гормонов происходит резкое увеличение мышечных белков и наращивание мышечной массы. Стимуляция белок-синтетических процессов под действием андрогенов отмечена в почках, сердечной мышце, костной ткани. Андрогены образуются не только в семенниках, но и в яичниках. Их роль в организме женщин или самок животных заключается в формировании поведенческих реакций, а также в контроле за синтезом белка в репродуктивных органах. [c.161]

    Генетическая карта. В результате применения описанного выше метода прерванной конъюгации, позволяющего выяснить временную последовательность переноса генов из клетки-донора, можно составить карту расположения генов в бактериальной хромосоме (рис. 15.17). Скорость их переноса в течение всего процесса остается постоянной. Моменты перехода внутрь клетки-реципиента позволяют судить о расстояниях между ними в хромосоме. При использовании этого метода не удается учитывать различия менее одной минуты. Для более тонкого картирования может служить анализ сцепления при трансдукции (переносе генов фагом). [c.460]


    Хотя исследования в этой области находятся еще в начальной стадии, однако уже известно, что развитие особи в первую очередь направляется наследственными единицами, локализованными в хромосомах. Под их влиянием начинается ряд биохимических процессов, идущих с определенными скоростями и находящихся в очень сложном и строго определенном взаимодействии друг с другом на разных стадиях развития особи. Эта проблема выделилась в самостоятельную область науки, и поэтому здесь мы ее касаться не будем (см. гл. XX). Пока что мы рассмотрим, как ведут себя хромосомы в течение тех клеточных делений, в результате которых у взрослых организмов образуются половые клетки. [c.31]

    Отсюда следует вывод, что при удвоении хромосом вся непрерывная двойная спираль ДНК должна как-то разойтись (механизм застежки-молнии). Это происходит только путем раскручивания, но как же велика должна быть скорость раскручивания целой хромосомы (длина спирали ДНК равна 1 метру), если уже у бактериального генома она достигает примерно 10 ООО оборотов в минуту  [c.299]

    Перенос генетического материала строго ориентирован разрыв копии хромосомы и передача ДНК происходит в локусе О в пределах полового фактора. Скорость переноса в одинаковых условиях для определенного штамма является постоянной. Обычно всей хромосоме не удается перейти в клетку-реципиент, так как контакт клеток очень нестабилен и часто прерывается до завершения перехода. [c.240]

    Каждое нововведение расширяло наши возможности при определении размеров молекул ДНК, но всеми успехами в этой области мы обязаны одному фундаментальному открытию, которое само но себе было сделано на основании измерения размеров молекул ДНК, Это было открытие или, нернее, целый ряд исследований, которые показали, что хромосомы вирусов и, как стало сейчас известно, простейших представлены одной молекулой ДНК [1]. Такое обобщение могло возникнуть лишь после того, как полностью осознали, сколь чувствительны длинные молекулы ДНК к действию гидродинамических сил. Ранее неоднократно отмечалось, что при пысоких градиентах скорости молекулы ДНК могут разрушаться. [c.215]

    Однако первым повреждением не всегда является разрыв хромосомы. Имеется много и других путей воздействия химикатов на генетический материал. Одна из таких возможностей также показана на рисунке 1. Хемостерилизатор, например, может реагировать с веществом хромосом, вызывая скрытые (латентные) повреждения, которые не воспроизводятся при удвоении. Этот тип повреждений также приводит к образованию хромосомных мостов и неравному распределению генетического материала при последующих делениях. Наиболее заметным результатом разрыва хромосом в ядрах сперматозоидов или яйцеклеток является нарушение равновесия хромосомы при дроблении зиготы. Если самцы обработаны хемостерилизатором, в результате чего во всех сперматозоидах появились доминантные летальные мутации (бесплодие), то хромосомные отклонения могут быть обнаружены почти во всех развивающихся зародышах. На рисунке 2 показаны некоторые хромосомные отклонения в зародышах комнатной мухи в результате оплодотворения нормального яйца спермой, обработанной хемостерилизатором. Результаты повреждения хромосом подобного рода были описаны и обсуждены ранее [116]. Гибель зародыша связывают со снижением скорости митотического деления у развивающегося зародыша и полным прекращением митоза, часто происходящим при втором или третьем дроблении. Это замедление скорости митоза может быть связано с наличием хромосомных мостов (рис. 2), но гибель зародышей обусловлена не только недостатком некоторых частей хромосом в каком-либо из полученных при дроблении ядер, а, возможно и прогрессирующей генетической несбалансированностью в ядрах клеток зародыша. [c.120]

    Число копий плазмиды в клетке может существенно варьировать. Это зависит от генетических особенностей как клетки, так и плазмиды. Некоторые плазмиды могут размножаться до тех пор, пока их число не достигнет 10— 200 копий на клетку. Другие типы плазмид реплицируются с той же скоростью, что и бактериальная хромосома. Такие плазмиды содержатся в клетке в количестве одной или нескольких копий. Естественно, для целей клонирования используют векторы на основе плазмид первого типа. [c.37]

    Из литературных данных известно, что в процессе развития личинки дрозофилы в хромосомах слюнных желез образуются так называемые пуфы — структурные изменения хромосом с локальным увеличением диаметра хромосомы. Известно также, что пуфы являются участками очень высокой скорости включения РНК-предшественника [1—3]. В своем развитии пуфы характеризуются специфичностью по времени появления и исчезновения и до некоторой степени— также и тканевой специфичностью [4—9]. Большинство пуфов появляется и исчезает в строгой последовательности, связанной со стадией развития организма [4, 9—11]. Каждая стадия развития характеризуется определенным набором пуфов, специфичным не только для данного вида, но и для разных линий этого вида [12—14J. [c.142]

    Репликация и клеточный рост у бактерий тесно связаны. Частота инициации циклов репликации определяется скоростью роста клетки. И завершение цикла репликации согласовано с делением клетки на две, в процессе которого дочерние хромосомы сегрегируют. [c.399]


    Недавно была предложена модификация гель-электрофореза в агарозном геле, названная электрофорез в пульсирующем электрическом поле или пульс-электрофорез. С ее помощью удается разделять очень большие, можно сказать громадные молекулы ДНК. Обычный гель-электрофорез не позволяет разделить такие молекулы ввиду постоянства электрического поля, которое придает молекулам змеевидную конфигурацию. Обладающие такой конфигурацией молекулы движутся в гелях с постоянной скоростью вне зависимости от длины молекул. Если же направление электрического поля будет часто меняться, скорость движения молекул будет определяться их способностью переориентироваться согласно этому изменению. Такой процесс у больших молекул занимает значительно больше времени, вследствие чего они будут отставать. На гелях после пульс-электрофореза целые хромосомы бактерий или дрожжей выявляются в виде отдельных полос (рис. 4-64, В), и поэтому можно легко определить хромосомные перестройки. Более того, используя гибридизацию молекул клонированной ДНК данного геля для поиска комплементарных последовательностей в геле, удалось картировать множество генов у дрожжей (см. разд. 4.6.8). [c.233]

    Как отмечалось ранее, репликационные вилки возникают на бактериальной хромосоме в участках с определенной последовательностью ДПК, называемых точками начала репликации (сайтами инициации репликации) (см. разд 5.3.9). В каждом таком сайте образуется две вилки. которые движутся в противоположных направлениях со скоростью около 500 нуклеотидов в секунд) пока не закончится репликация всей кольцевой ДПК бактериальной хромосомы. Бактериальный геном столь мал, что эти две репликационные вилки могут его полностью удвоить менее, чем за 40 минут. [c.133]

    Влияние радиоактивного излучения на живые системы может быть соматическим или генетическим. Соматическое воздействие оказывается на организм в течение всей его жизни. Генетическое воздействие вызывает генетический эффект, влияя на потомство вследствие нарущений в генах и хромосомах, ответственных за воспроизведение потомства. Генетические эффекты 1руднее поддаются изучению, чем соматические, поскольку генетические нарущения могут проявиться лишь через несколько поколений. К соматическим воздействиям радиоактивного излучения относятся ожоги , т. е. разрушения молекул, подобные тем, которые возникают при действии высоких температур. Кроме того, они проявляются в форме раковых заболеваний. Эти заболевания вызываются нарущениями в механизме, регулирующем рост клеток, что заставляет их размножаться неконтролируемым образом. Как правило, радиоактивное излучение представляет наибольшую опасность для тканей, которые воспроизводят себя с наибольшей скоростью, например костного мозга, кроветворных тканей и лимфатических узлов. По-видимому, лейкемия является наиболее распространенным раковым заболеванием, вызываемым радиоактивным излучением. [c.264]

    Механизм действия ДНК-полимеразы I, описываемый уравнением (15-2), обеспечивает лишь прямой путь образования комплементарной цепи ДНК каким образом может осуществляться копирование двухцепочечной ДНК, с помощью этого механизма нельзя объяснить. Одна из проблем состоит в том, что для копирования двухцепочечной ДНК две цепи должны расплестись и отделиться одна от другой. Если расплетание цепей и репликация происходят лишь в одной репликационной вилке, как это следует нз экспериментов Кернса, то для того, чтобы хромосома Е. oli могла полностью реплицироваться за 20 мин, вся молекула должна раскручиваться со скоростью 300 оборотов в 1 с. Кроме того, для осуществления процесса репликации в хромосоме должно быть образование типа шарнира (или, по крайней мере, разрыв в одной из цепей) [уравнение (15-3)]. [c.197]

    Продукт гена N делает возможной также и правостороннюю транс-, крипцию через гены О, и Q и далее уже с меньшей скоростью вдод ь остальной хромосомы до точки а. Гены О и детерминируют синтез белков, позволяющих репликационной системе бактерии-хозяина начать образование новых молекул фаговой ДНК. Репликация начинается в точке ori и протекает в обоих направлениях, как это описано в разд. Д. Ген Q детерминирует синтез белка, который значительно ускоряет транскрипцию поздних генов, начиная с промотера Pr. [c.261]

    Скорость репликации в этих ядрах оказалась равной приблизительно 300 000 оснований в одну секунду, причем, согласно данным, полученным в этой же работе, репликационные внлки в хромосомах животных не могут двигаться быстрее, чем со скоростью - 50 оснований в секунду. Таким образом, можно было ожидать, что в хромосоме имеется как минимум 6000 вилок или одна вилка на 10 000 оснований. И такое большое число вилок в действительности удалось обнаружить [191]. Вилки появляются попарно, причем при внимательном изучении оказалось,, что во многих коротких участках содержится одноцепочечная ДНК, т. е. как будто бы одна цепь в вилке реплицируется быстрее другой. Строение одноцепочечных областей между двумя образуюш,ими пары вилками указывает на двустороннюю направленность репликации (рис. 15-29). Репликация в случае Ba illus subtilis также протекает в двух направлениях, однако вилки перемещаются в двух направлениях с разной скоростью [192]. Репликация ДНК фагов X и Т7 также протекает в двух, направлениях [193], тогда как митохондриальная ДНК мыши реплицируется лишь в одном направлении [194]. [c.274]

    Нарушить последовательность процессов репликации бактериальной хромосомы и клеточного деления также можно, выращивая бактерии при разной температуре. Культивирование Ba illus subtilis на богатой питательной среде при 37 °С приводит к интенсивному делению бактериальной хромосомы и росту клеток, в результате чего в культуре образуются нитевидные клетки, содержащие множество хромосомных копий с отсутствующими совсем или недосформированными (незамкнутыми) поперечными перегородками. При замедлении скорости роста наблюдается деление нитевидных клеток, приводящее к образованию бактериальных клеток нормальной длины. [c.61]

    Цикл клеточного деления на примере Е oli можно представить двумя временными интервалами, обозначаемыми латинскими буквами С и D Первая из них обозначает фиксированное время, необходимое для репликации всей бактериальной хромосомы (например, 15 мин ), что соответствует скорости движения отдельной [c.168]

    Быстрое раскручивание цепей родительской ДНК в процессе репликации (4500 об/мин) порождает еще одну проблему, которая состоит в том, что при отсутствии специального шарнирного устройства вся хромосома, расположенная впереди репликативной вилки, должна вращаться с такой же скоростью. Предполагают, что избежать этого помогает клетке шарнир в ДНК (возможно, прямо перед репликативной вилкой), благодаря которому вращаться с большой скоростью приходится только короткому участку ДНК. Это может быть достигнуто за счет кратковременного разрыва одной из цепей ДНК, который очень быстро и точно восстанавливается после одного или нескольких оборотов. Кратковременные разрывы и воссоединения осуществляются ферментами, известными под названием топоизомераз. У прокариот топоизомераза называется ДНК-гиразой (от англ. gyration - вращение). Этот фермент не только позволяет ДНК вращаться, но и активно закручивает ее в направлении, благоприятствующем расплетанию цепей матрицы в районе репликативной вилки. Таким образом, гираза помогает хеликазе раскручивать ДНК для ее репликации. Закручивание ДНК с помощью гиразы и сопряженный с этим процессом гидролиз АТР до ADP и Pi, обусловливают сверхспиральное состояние хромосомы. Благодаря гиразе все кольцевые ДНК бактериальных клеток поддерживаются в сверхспиральной форме (рис. 28-14). [c.907]

    Если полученные таким образом хромосомы лимфоцитов поместить в нейтральный 1 М раствор хлористого натрия, то они диспергируют с образованием очень вязкой взвеси. Центрифугирование последней в течение 1—2 час со скоростью 18 ООО— 19 ООО об1мин приводит к появлению плотного осадка и слегка опалесцирующей, очень вязкой надосадочной жидкости. В надосадочной жидкости содержится большое количество нуклеогис-тона, составляюш,его 90—92% хромосомной массы [208]. Нуклеиновая кислота в нуклеогистоне представлена почти целиком ДНК. При вливании вязкого раствора нуклеогистона в шестикратное но объему количество воды образуется волокнистый осадок, содержащий 45% ДНК и 55% гистона. [c.143]

    Понятно, что наряду с механизмами, регулирующими наличие предшественников ДНК (гл. X), клетка должна иметь приспособления, специфически регулирующие скорость и ритм процесса репликации. Некоторый прогресс был достигнут нри изучении этих явлений на бактериальных системах, на фагах и других бактериальных энисомах. (Термин эписома употребляется для обозначения необязательных генетических структур, содержащих ДНК, которые могут существовать в бактериальной клетке или как автономная единица, или как компонент, объединенный с бактериальной хромосомой.) [c.197]

    Если причиной дифференциации служит различие в скоростях работы генов, то все явление в целом представляет собой пример временного кодирования в слож-нокодированной пространственной структуре. Хромосома (ее ДНК) служит кодом для образования молекул РНК, в свою очередь обусловливающих кодированный синтез белков. Но если на разных участках хромосомы молекулы РНК возникают с различной скоростью, то совокупность скоростей определяет некоторый временный код, от которого зависит в динамической системе относительное количество ферментов и, следовательно, тот или иной уклон в общей массе процессов метаболизма. На этой основе можно хотя бы приблизительно осмыслить механизм дифференциации. В гигантских хромосомах дрозофилы содержат пучки хромосом, причем в тех местах, где гены тесно примыкают друг к другу, белковый синтез замедлен, а в тех зонах ( пуффы ), в которых хромосомы расположены более рыхло, образование белка идет более энергично. В ходе развития эмбриона изменяется и расположение пуффов. [c.213]

    Результат эксперимента был вполне однозначен. Кинетика синтеза отдельных молекул белка, включая и конститутивный фермент, оказалась практически идентичной. Следовательно, все различие в скоростях синтеза белков объясняется разным числом параллельно работающих матриц. Но нельзя думать, что в клетке предсуществует всегда стократный запас матриц и только малая часть их функционирует, большая же часть подавлена. Такое странное предположение привело бы к резкой нехватке рибосом, учитывая, что необходимо обеспечить синтез 1000—2000 разных елков одной клеткой. Поэтому логично предположить, что рибосомы — универсальный аппарат, способный синтезировать любые белки, но направляющий свою синтетическую активность на производство тех или других ферментов под влиянием приказов , получаемых из хромосомы. Подобная точка зрения естественна, но требовала экспериментальных подтверждений. [c.464]

    Был взят мутант Е. соИ, ауксотрофный но урацилу. Попытки индуцировать синтез р-галактозидазы на среде, не содержавшей урацил, или на среде без фосфата дали отрицательный результат. Следовательно, для осуш ествления индуцированного синтеза галактозидазы необходимо, чтобы синтезировалась РНК. Без синтеза РНК нет индукции. С другой стороны, синтез ДНК в клетке для этого не необходим. Добавление специфического ингибитора синтеза ДНК — иприта ничего не изменяло в индукции синтеза фермента. Мы знаем, что в клетке Е. oli имеется небольшое количество молекул галактозидазы и до индукции, т. е. в хромосоме имеется в готовом виде информация для синтеза белка, но матрица, очевидно, отсутствует. Если бы на ней шел синтез со скоростью 1 молекула в 5 сек., или 12 молекул в 1 мин., то в течение периода деления клеток количество белка в них достигло бы 300—500 молекул, в то время как среднее количество молекул фермента составляет всего 1—2. [c.487]

    Скорость развития устойчивости зависит от генети-.ческих признаков, и в частности от количества хромосом у самцов и самок данного вида. Зная количество хромосом II положение гена устойчивости в хромосомах, генетики рассчитывают теоретически ход развития устойчивости и могут подсказать пути ее преодоления. Надо также учитывать, что ген устойчивости может появляться мутантно, то есть неожиданно, в результате воздействия каких-либо внешних факторов — радиации или химических еществ. Например, у самцов и самок комнатных мух содержится одинаковый набор хромосом (диплоидность), поэтому при скрещивании устойчивых и неустойчивых особей расщепление будет идти по классической схеме и вероятность появления устойчивых особей уже в первом - поколении будет зависеть от того, каким является ген устойчивости. У самок наутинного клеща содержится 6 хромосом, у самцов — 3 хромосомы (гаплоидность). В этом случае расщепление идет по другой схеме и при скрещивании устойчивых и чувствительных особей уже в первом поколении 1/ популяции должна быть устойчивой [25]. [c.180]

    Thr+ Leu+ Str достигает своего конечного плато, процент неселектируемых генов донора среди них также достигает постоянного уровня в пределах от 90% для гена azi до 25% для гена gal. Следовательно, при столкновении с F -бактерией и образовании с ней стабильного контакта каждая бактерия Hfr Н, очевидно, начинает перенос генов с определенной начальной точки О и продолжает перенос в порядке 0-thr-leu-azi-ton-la -gal. Таким образом, если принять, что скорость прохождения хромосомы постоянна на единицу длины, время вхождения каждого из этих генов в реципиентную Р"-клетку может служить мерой их генетической отдаленности, или, другими словами, представляет генетическую карту. После того как Вольман и Жакоб пришли к такому выводу, им вскоре стало понятно, почему высокая частота переноса у Hfr-штамма наблюдается только для ограниченной части его генома, а именно той части, которая расположена ближе к началу переноса О (0-проксимальные гены). По-видимому, разрыв конъюгировавшей пары бактерий, который можно индуцировать искусственно встряхиванием в смесителе, происходит также спонтанно (под действием срезываюш,их усилий, возникающих обычно в жидкой конъюгационной смеси) и приводит к спонтанному прерыванию процесса переноса. Если существует постоянная вероятность прерывания переноса k на 1 мин (а следовательно, на единицу длины переносимой хромосомы донора), то вероятность р переноса гена, расположенного на каком-то расстоянии от точки О, требующая для переноса этого гена х минут, может быть выражена как [c.226]

    Более того, утверждалось, и это особенно вызывало удивление, что направление вегетативной репликации ДНК, контролируемой Р-фак-тором, противоположно тому, в котором происходит перенос хромосомы во время конъюгационной репликации ДНК- Как бы то ни было, но, хотя вопрос о том, играет ли роль интегрированный Р-фактор также в вегетативной репликации хромосомы Hfr-клe ки, не лишен интереса, он, по-видимому, не может служить критерием правильности модели, согласно которой перенос хромосомы во время конъюгации осуществляется путем инициации специального цикла репликации ДНК- Следует, однако, заметить, что если конъюгационная репликация ДНК, контролируемая Р-репликатором, действительно протекает pari passu с переносом хромосомы, тогда она должна протекать со скоростью, составляющей лишь Vs скорости вегетативной репликации ДНК. Так, при условиях роста, когда вегетативная репликация всей хромосомы Е. oli требует 30 мин (см. гл. IX), для конъюгационного переноса всей хромосомы требуется 100 мин. [c.240]

    Интересно отметить, что если бы инициация репликации происходила локально в одной точке хромосомы, то при скорости биосинтеза 50 нуклеотидов в минуту репликация одной молекулы ДНК потребовала бы 800 ч. Однако в реальности инициация синтеза ДНК происходит сразу в нескольких точках хромосомы, называемых точками инициации репликации, или ориджинами (от англ. origin — источник, начало, происхождение). [c.350]

    Клетки Е. oli способны расти с различными скоростями время удвоения варьирует от 18 до более чем 180 мин. Так как бактериальная хромосома представляет собой один репликон, частота репликационных циклов контролируется числом событий инициации в единственной точке начала репликации. Скорость синтеза ДНК при постоянной температуре более или менее постоянна. Репликация происходит с одинаковой скоростью до тех пор, пока не наблюдается ограничений в снабжении предшественниками. [c.399]

    Для объяснения механизма множественного действия гормонов на организм предложено несколько теорий. Хотя разные стероидные гормоны могут действовать по-разному, их удобно тем не менее рассматривать как класс веществ с близкими свойствами. Было высказано предположение, что 1) гормоны действуют на уровне транспорта веществ к тканям-мишеням 2) гормоны взаимодействуют с белками, такими, как ферменты, лимитирующие скорость тех или иных процессов, регулируя тем самым физиологические функции этих б .иков 3) гормоны контролируют передачу генетической информации, хранящейся в хромосомах. Третья теория, иллюстрируемая более детально на примере действия гормонов линьки насекомых, по-видимому, наилучшим образом соответствует наблюдаемым фактам. Однако многое еще предстоит выяснить, прежде чем мы сможем составить ясное представление о молекулярных механизмах гормональной активности особендо это справедливо в том, что касается прогестерона. [c.71]

    Было обнаружено, что подобный механизм плененной диффузии увеличивает скорость нахождения некоторыми регуляторными белками геноспецифических последовательностей ДНК, с которыми они связываются, непосредственно на хромосоме. Такие белки имеют слабое сродство ко всем участкам ДНК. Они постоянно наталгсиваются на хромосому, скользят по ней и таким способом сканируют всю длину ДНК до обнаружения своих специфических пентров связывания [c.161]


Смотреть страницы где упоминается термин Хромосома скорость: [c.68]    [c.69]    [c.553]    [c.252]    [c.68]    [c.69]    [c.408]    [c.396]    [c.909]    [c.964]    [c.234]    [c.306]    [c.17]    [c.164]    [c.400]    [c.474]    [c.326]    [c.247]   
Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.14 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хромосома хромосомы

Хромосомы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте