Давление серной кислоты и олеума

Какое соединение образуется, если, взяв в качестве исходного вещества бензол, провести ряд превращений, применяя следующие реактивы концентрированная азотная кислота (1 моль) в присутствии серной кислоты, олеум (при 90°), железо в кислой среде, этиловый спирт в присутствии серной кислоты при нагревании под давлением. [c.177]

Перед сернокислотной гидратацией этот метод имеет то преимущество, что отпадает нужда в больших количествах концентрированной серной кислоты (олеума) и в последующей утилизации разбавленной кислоты. Недостаток метода — возможность использовать лишь высококонцентрированный этилен, так как в случае применения в качестве сырья технических газов, содержащих 60—70% этилена и менее, требуется увеличить давление в аппаратуре гидратации этилена. [c.143]

Масла 6МФ-130, 6МФ-320 отличаются высокой химической стойкостью. На них не действуют сильные основания, дымящие азотная и серная кислоты, олеум, хромовая кислота, хлор, бром, галогеноводороды, пероксид водорода, фторид бора(П1). При нагревании до 150°С выдерживают действие кислородного удара при давлении 60 МПа. [c.422]

Разработаны энерготехнологические циклические системы производства серной кислоты из серы и колчедана. Диоксид серы получают с применением технического кислорода. Высококонцентрированный газ не полностью (например, на 90%) окисляют в контактном аппарате с кипящим слоем катализатора. При абсорбции 50з получают высококонцентрированный олеум и моногидрат. Газ после абсорбции возвращают иа контактирование. В результате общая степень окисления составляет 99,995%. Для отвода накопляющегося азота часть газа после абсорбции пропускают через малогабаритную сернокислотную установку, из которой азот выбрасывается в атмосферу. Интенсивность работы циклической системы, работающей под давлением около 1 МПа [c.137]

Общее давление насыщенных паров (в мм рт. ст.) над серной кислотой и олеумом при различных температурах (в °С) [c.601]

Таким образом, наилучшей поглощающей способностью будет обладать абсорбент с минимальным равновесным давлением над ним оксида серы (VI) и паров воды. Этому условию в максимальной степени удовлетворяет азеотроп серной кислоты концентрацией 98,3%. Использование серной кислоты более низкой концентрации приводит к интенсивному образованию тумана, а применение 100% -ной кислоты или олеума к снижению степени абсорбции. На рис. 13.15 представлена зависимость скорости абсорбции оксида серы (VI) от концентрации серной кислоты, используемой в качестве абсорбента. [c.171]

Рис. 19. Давление SO3 и HjO над серной кислотой и олеумом.

I Регенерированная из кислого гудрона серная кислота всегда более или менее окрашена в темный цвет за счет растворенных в ней смолистых веществ. Тем не менее она с успехом может применяться непосредственно, без дальнейшей очистки и концентрации, для разных назначений, например для выделения нафтеновых кислот из щелочных отходов (см. ниже), для выделения иода из буровых вод (см. ч. I, гл. XI Б, стр.292), для получения железного купороса и других сернокислых солей и т. д. В тех случаях, когда требуется иметь более концентрированную кислоту, чем она получается в процессе регенерации из кислого гудрона, повышение крепости ее достигается либо добавкой необходимого количества олеума, либо упариванием регенерированной кислоты сначала под обыкновенным давлением, в свинцовых чренах, а затем либо при обыкновенном давлении в специальных чанах с продувкой горячего воздуха, либо в вакууме. Затраты на получение концентрированной серной кислоты из кислого гудрона настолько значительны, что регенерированная крепкая серная кислота обходится лишь немногим дешевле чистой. Однако при оценке этого процесса в целом необходимо иметь в виду, что регенерация серной кислоты из кислого гудрона одновременно освобождает нефтеперегонный завод от тягостного отброса производства. [c.599]

Давление паров ЗОз над 98,3%-ной кислотой практически равно нулю, а потому она поглощает ЗОз лучше, чем более концентрированная кислота и олеум. Над разбавленными растворами серной кислоты имеются водяные пары, при соприкосновении таких растворов с ЗОз образуется трудно улавливаемая туманообразная серная кислота. [c.118]

Общее давление паров над ] астворами серной кислоты и олеумом вычисляется по формуле [c.13]

Олеум получают, пропуская газ сначала через олеумный, а затем моногидратный абсорберы, где происходит окончательное поглощение 50з. По мере повышения концентрации олеума (за счет поглощения 50з) часть его разбавляют моногидратом, а избыток передают на склад. Концентрация товарного олеума составляет 18,5% 50з (своб). Таким олеумом орошают олеумный абсорбер. Моногидратный абсорбер орошается 98,3%-ной серной кислотой. Давление паров ЗОз над этой кислотой наименьшее, поэтому она наиболее полно абсорбирует серный ангидрид. [c.88]

Чистая янтарная кислота, не требующая специальной очистки, получается при проведении реакции в присутствии олеума, содержащего не менее 20 5О3, в дымящейся серной кислоте. Температура реакции поддерживается в пределах 40-50°, давление 70-100 атм. Янтарную кислоту осаждают при охлаждении реакционной массы. Выход янтарной кислоты, имеющей точку плавления 184-185°, достигает 85% в расчете на прореагировавшую акриловую кислоту [179,180]. [c.71]

Давление паров под водными растворами серной кислоты и олеумом при разной температуре может быть вычислено по известной формуле [c.19]

Данные о давлении паров над серной кислотой и олеумом приведены в Приложениях IV и V. [c.21]

Абсорбционное отделение данного процесса оформлено по схеме мокрого катализа (см. рис. 9-5), но электрофильтр заменен волокнистым фильтром. Если в газе после контактного аппарата парциальное давление паров воды меньше парциального давления серного ангидрида, то в башне-конденсаторе одновременно с конденсацией серной кислоты происходит абсорбция SOg и образование более дисперсного тумана. В этом случае часть продукции может быть выдана в виде олеума при замене башни-конденсатора олеумным и моногидратным абсорберами с соответствующей вспомогательной аппаратурой (см. рис. 8-7). [c.294]

IV. ОБЩЕЕ ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ НАД СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ И ОЛЕУМОМ [c.437]

В производстве серной кислоты контролируются следующие параметры процесса концентрация ЗОг в печном газе концентрация серной кислоты, олеума, окислов азота и тумана серной кислоты в газе давление и разрежение в системе температуры газов и кислоты, уровни кислоты в сборниках и др. В качестве контрольно-измерительных приборов применяются газоанализаторы, концентратомеры, туманомеры, термометры, уровнемеры и т. д. [c.160]

Впоследствии более стойкие алкилаты были получены в результате замены толуола бензолом с использованием для алкилироваиия полипропилена вместо триизобутилена (благодаря этому вводилась более стойкая пторичная алкильная группа) и применения более четкого фракционирования конечного продукта. Эти более новые алкилаты напоминают но легкости сульфирования толуол. Однако они отличаются тем, что к ним не применима методика перегонки при парциальном давлении для завершения реакции сульфирования, так как они имеют высокие пределы выкипания и склонность к потемнению и расщеплению, если применяются температуры выше 70 , особенно в присутствии серной кислоты. Кроме того, эти углеводороды лишь с трудом образуют полисульфокислоты или сульфоны и значительно не расщепляются при обработке их концентрированным олеумом и даже серным ангидридом, что обеспечивает применение последнего в качестве сульфирующего агента в виде разбавленных газовых смесей. Следовательно, применение таких сильных сульфирующих агентов пе только возможно, ио и представляется единственным практически применимым методом для достижения полного сульфирования без использования большого избытка кисло гы. При применении серного ангидрида фактические выходы приближаются к теоретическим. [c.534]

Процесс гидрирования осуществляется в 3 реакторах с мешалками при температуре около 170 °С, давлении 1—1,7 МПа в присутствии суспензированного палладиевого катализатора, осажденного на угле. Степень превращения 99,9%, при этом выход циклогексанкарбоновой кислоты близок к теоретическому. Гидрогенизат отделяют от катализатора и подвергают вакуумной перегонке. Дистиллированная циклогексанкарбоновая кислота направляется затем на стадию нитро-зирования. В качестве нитрозирующего агента используется 73%-ный раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте, получаемый окислением аммиака кислородом воздуха на платинородиевом катализаторе с последующей абсорбцией образующихся окислов азота в олеуме, [c.310]

Совокулность указанных причин воспрепятствовала широкому распространению способа глубокой очистки бензола от тиофена с применением моногидрата серной кислоты и олеума. За рубежом этот способ применялся на нескольких установках, пока сернокислотная очистка вообще не была вытеснена каталитической гидроочисткой под давлением. В Советском Союзе, где сернокислотный способ до сих пор сохраняет ведущее положение при производстве коксохимического бензола, сульфирующая очистка сохранила значение только в относительно малотоннажном производстве реактивов. Повсеместное распространение, в том числе при производстве бензолов высшей чистоты, имеет очистка с применением присадок непредельных соединений, позволяющая работать с 93—94%-ной серной кислотой, обычно используемой в цехах переработки сырого бензола. [c.216]

Углеводородный газ очищается от сероводорода раствором МЭА и используется в качестве технологического топлива. Насыщенный кислыми газами раствор МЭА дегазируется при пониженном давлении и направляется надесорбцию в отгонную колонну (десорбер). Температурный режим в колонне поддерживается циркулирующим через термосифонный паровой рибойлер раствором МЭА. Выделившийся из раствора МЭА сероводород направляют в процесс Клауса для производства элементарной серы, а часть его — на установку утилизации кислого гудрона и производства серной кислоты и олеума. Для предотвращения вспенивания раствора МЭА на тарелках абсорберов в систему подается анти-вспениватель. [c.211]

Для получения безводной хлорной кислоты применяют перегонку в вакууме смеси технической примерно 70%-ной хлорной кислоты с трехчетырехкратным по объему количеством дымящей серной кислоты [74]. Выход безводной хлорной кислоты зависит от условий ведения процесса, в частности от исходной концентрации хлорной кислоты, соотношения реагирующих олеума и азеотропной хлорной кислоты,температуры и вакуума, при которых протекает вакуумная отгонка. Ниже приведены выходы (в %) безводной хлорной кислоты при вакуумной отгонке (остаточное давление 2—3 мм рт. ст.) в зависимости от объемного соотношения реагентов и температуры процесса, Тгри содержании в азеотропной жидкости 71% хлорной кислоты и применении 60%-ного олеума [8] [c.431]

Получение безводной кислоты. Путем вакуумной разгонки смеси 70%-ной хлорной кислоты с 3—4-кратным по объему количеством дымящей серной кислоты получают безводную НСЮ4. При остаточном давлении в системе 266—399 Па и содержании в азеотропной жидкости 717о-ной НСЮ4 и 60%-ного олеума при соотношении [c.157]

Чтобы образование такого тумана не происходило, газ, содержащий серный ангидрид, пропускают не через воду, а через достаточно концентрированную серную кислоту, давление водяных паров над которой очень мало. При поглощении ангидрида кислотой образуются более сложные кислоты состава НгО-хЗОз. где л >1. Прн х—2 образуется пиросерная кислота НгЗгО-. Серная кислота, содержащая избыток серного ангидрида, носит техническое название олеум . Его можно разбавить водой до серной кислоты любой нужной концентрации. [c.199]

Безводная хлорная кислота может быть проще всего получена вакуум-дистилляцией смеси дымящей серной кислоты с товарной 72%-ной хлорной кислотой. Смит указывает, что при дистилляции под давлением не выше 1 мм рт. ст. смеси, содержащей 4 объема олеума на 1 объем 72%-ной НСЮ4, может быть достигнут выход безводной хлорной кислоты в 75%. [c.23]

Бензойную кислоту гидрируют под давлением в присутствии палладиевого катализатора в каскаде реакторов смешения непрерывного действия 3 при 170°С и давлении 1.6 МПа. Полная конверсия бензойной кислоты достигается за один проход. Полученную циклогексанкарбоновую кислоту смешивают с олеумом и подают в многоступенчатый реактор 4, где при взаимодействии с нитрозилсерной кислотой образуется капролактам. Нитрозил-серную кислоту получают окислением аммиака с последующей абсорбцией оксидов азота олеумом. Реакционную смесь разбавляют водой в смесителе 5, непревращенную циклогексанкарбоновую [c.357]

Вторая, практически важная группа способов получения хлорной кислоты основана на действии водоотнимающего средства на 70—73%-ный раствор H IO4. В качестве агента для связывания воды могут быть использованы олеум, серная кислота, перхлорат магния. Впервые такой метод был применен Роско [15]. Смесь раствора хлорной кислоты с четырьмя объемами 98,5%-ной H2SO4 подвергалась медленному нагреванию до 110° С при атмосферном давлении. Выделявшийся плотный белый туман конденсировался в охлажденном приемнике. Дальнейшее нагревание смеси вызывало перегонку азеотропа, который, попадая в приемник, давал с концентрированной кислотой твердый моногидрат НС104-Н20. [c.41]

Смит [23] использовал в качестве дегидратирующего агента 20%-ный олеум. При охлаждении до 25° С составляется смесь одного объема 72%-ной НСЮ4 и четырех объемов 20%-ного олеума. Смесь постепенно нагревают в обычной аппаратуре для вакуумной перегонки. При 20—25° С и остаточном давлении 1 мм рт. ст. в приемнпке, охлаждаемом сухим льдом, начинает конденсироваться безводная хлорная кислота. По мере отгонки температуру поднимают до 65° С. Выход кислоты составляет 75%. Для увеличения выхода смесь кислот в перегонной колбе необходимо нагреть до более высокой температуры (85—86° С). Но это нежелательно, так как может произойти разложение хлорной кислоты п перегонка серной кислоты в приемник. [c.42]

По окончании приливания олеума смеси дают отстояться и осторожно сливают верхний слой в сосуд 3 прибора для перегонки (рис. 30). Во время перегонки трубка 1 с небольшим количеством фосфорного ангидрида на стеклянной вате и сосуд 3 находятся при комнатной температуре, приемник 2— при —78° С. Перегонка при остаточном давлении 2 мм рт. ст. длится менее 10 мин. выход С12О7 — 4 г. Остаток от синтеза (нижний слой) следует медленно при помешивании и охлаждении вылить в избыток серной кислоты, а полученную смесь с теми же предосторожностями вылить в большой избыток холодной воды. [c.118]

Моноэфиры серной кислоты получают обычно действием на спирты серным ангидридом, хлорсульфоновой или серной кислотой. Другим путем служит присоединение олефина к серной кислоте (стр. 133). Диметилсуль-фат удовлетворительно получается медленной перегонкой смеси метанола и 60%-ного олеума, смешанных в отношении 1 4. При удачно выбранных условиях моноэфиры серной кислоты реагируют с олефинами с образованием диалкилсульфатов. Простой и дешевый способ получения диэтилсуль-фата состоит в проведении реакции этилена с серной кислотой под давлением. [c.137]

И олеума, взятых в отношении 2 1. Очистка ведется в мешалке, снабженной двумя пропеллерами для перемешивания, сначала при 130—-150°, но постепенно температура повышается до 210° при этом избыток кислоты удаляется, остаток же ее нейтрализуется небольшим количеством извести. Затем без отстаивания хдаслого гудрона в мешалку загружается адсорбент (животный уголь, глуховская глина или инфузорная земля), и перемешивание возобновляется еш е на полчаса, после чего очищенную массу, охлажденную до 160—170°, фильтруют на рамочном фильтре через специальные полотна под давлением до 6—7 ат. Расход кислоты при такой очистке для челекенского озокерита колеблется от 20 до 30 % расход адсорбента — 5—10%. Весь процесс очистки длится 8—10 часов, причем теряется до 50% озокерита. Полученный таким образом церезин желтого цвета для получения белого продукта очистку приходится повторять два, а иногда и три раза с затратой 5—10% серной кислоты и 10% адсорбента при каждой новой очистке. [c.150]

Парциальное и общее давление паров над водными растворами серной кислоты и над олеумом. На основании общего уравнения, онисывающего зависпмость давления паров от температуры [c.176]

С повышением концентрации водных растворов серной кислоты общее давление паров над растворами понижается и при 98,3% На504 достигает минимума. С увеличением концентрации олеума общее давление паров над ним повышается. [c.19]