Силикаты как активаторы ПАВ

Водные активаторы смешиваются с силикатом частично или полностью при температуре 48,9 °С. Использование композиций, гелеобразование в которых зависит от температуры, позволит применять их почти без раннего гелеобразования. [c.231]

Синтез других люминофоров, в частности некоторых двойных фосфатов и силикатов, ведут в восстановительной атмосфере, например, в смеси азота с небольшим количеством водорода, необходимого для восстановления активатора (см. стр. 44, 84). В отдельных случаях газообразные восстановители могут быть заменены на твердые (углерод, металлы), вводимые в шихту в виде порошка [8, 9]. [c.60]

Минеральная часть резины может состоять из наполнителей, красителей, металлов, активаторов вулканизации. Наполнители изменяют свойства резины в широких пределах. Так, наполнители-усилители увеличивают прочность и износостойкость вулканизатов, обычно это коллоидная кремнекислота различной дисперсности, силикаты кальция, алюминия и др. Инертные наполнители придают вулканизатам некоторые специфические свойства, но в основном их назначение — удешевление стоимости резиновых изделий, К таким наполнителям можно отнести природный мел, каолин, различные силикаты, которые вводят в резину до 50%, красители, металлы в виде порошка. В качестве активаторов вулканизации используют окиси цинка, свинца, магния, кадмия и др. [77 . [c.96]

Однако чаще кристаллофосфоры получают путем термической обработки шихты, состоящей из основы, активатора и плавня. В качестве основы используют неорганические соединения — галогениды, оксиды, сульфиды, вольфраматы, молибдаты, силикаты, сульфаты, фосфаты элементов I - IV групп периодической системы. К соединениям, используемым в качестве основы кристаллофосфора, предъявляют четыре основных требования. [c.517]

При синтезе кристаллофосфоров для снижения температуры кристаллизации и равномерного распределения активатора в основе часто используют легкоплавкие соли, называемые плавнями. После кристаллизации плавень может быть отмыт. В качестве плавня применяют хлориды, фториды, бораты, карбонаты, силикаты, сульфаты и фосфаты лития, натрия и калия. Иногда используют хлориды, фториды и сульфаты щелочноземельных металлов. Количество вводимых в шихту плавней колеблется в пределах 1-12 %. Требования к чистоте плавней менее жесткие, поскольку они входят в состав кристаллофосфоров в меньших количествах. Обычно применяют соли марки ч.д.а. (чистые для анализа) или х.ч. (химически чистые). [c.517]

Активированные силикаты Земли, глинозем, каолин Активаторы сероводород, хлористый водород, бромистый водород, иодистый водород, цианистый водород, вода [c.11]

Силикаты алюминия с магнием (химические активаторы и природные отбеливающие земли) [c.139]

Активации подвергают 1—2%-ные по ЗЮг растворы жидкого стекла. Расход активаторов выбирают из расчета нейтрализации щелочности (разложения силикатов натрия) на 70—95%, при этом pH нейтрализованных растворов снижается до 7—10. [c.23]

Существенное влияние на образование АК оказывает характер перемешивания раствора после прибавления активатора [8]. Интенсивное перемешивание обеспечивает равномерное разложение силикатов и полимеризацию кремневых кислот во всем объеме раствора, а также препятствует образованию разветвленных структур и гелеобразованию. [c.24]

В качестве активаторов полимеризации с ВГз предлагались 1) метал-пический никель в виде порошка или на носителе, например на кизельгуре 2) силикаты алюминия 3) кислородсодержащие соединения. [c.53]

Как выше указано, люминесценцию многокомпонентных систем (например минералов) с успехом используют для определения р.з.э и урана, однако это трудно осуществимо в отношении других элементов не обладающих характерными для р.з.э. особенностями структуры атомов Их спектры люминесценции представляют собой в большинстве случаев бесструктурные широкие полосы, значительно смещающиеся в зависимости от структуры и состава кристаллического вещества в целом. Наг-пример, марганец в сернистом цинке светится оранжевым светом, в фосфате кадмия — красным, а в силикате цинка — желто-зеленым. И наоборот, одно и то же основное вещество, но с различными активаторами, светится по-разному. Нанример, сернистый цинк, активированный марганцем, флуоресцирует оранжевым светом, активированный медью — желто-зеленым, а серебром — синим. [c.165]

В качестве активаторов можно указать на добавки, действие которых имеет, вероятно, различный характер, или специфический, как в случае металлов, например меди, палладия и др., или менее специфический. Так, незначительные количества щелочей, окись алюминия, окись магния, щелочные силикаты действуют в сущности тем, что улавливают катализаторные яды. Они не отличаются принципиально от носителей, и между активаторами и носителями нельзя провести резкой границы. [c.26]

Для усиления действия катализатора применяют активирующие агенты. Так, при использовании катализатора, содержащего окись хрома, в качестве активирующего агента рекомендуется гексафтор-силикат щелочного металла. Выход продукта по сравнению с получаемым при отсутствии активатора увеличивается /55/. [c.28]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических оснований (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката или фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Например, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтилкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазониевые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Исходным продуктом для получения активированной кремниевой кислоты служит жидкое стекло (силикат натрия) с молекулярным отношением, близким к трем. Выбор реагента для активации кремниевой кислоты определяется возможностями реальных условий и экономическими соображениями. В качестве активаторов могут быть использованы серная кислота, сернокислый алюминий, хлор, углекислый газ и др. Дозы активированной кремниевой кислоты подбирают в процессе опытного коагулирования в лабораторных условиях. [c.42]

При флотации применяют также другие реагенты — регуляторы. Одни из них (активаторы) способствуют адсорбции собирателей, другие (подавители) увеличивают в результате их адсорбции гидрофильность тех частиц, которые не должны флотироваться. В отличие от собирателей это вещества, у которых отсутствуют гидрофобные группы. Выбор того или иного реагента зависит не только от природы флотируемого вещества, но также и от используемого собирателя, а поэтому эти реагенты весьма разнообразны активатором для пирита (РеЗг) и цинковой обманки (ZnS) является сульфат меди для кварца — хлорид кальция и т. д. Подавителем для пирита служит цианид натрия, для кварца — силикат натрия и т. д. [c.24]

Робсон и Лью [англ. пат. 334862 (1929)] предлагают смешивать какое-либо соединение ванадия с индиферентным носителем и обрабатывать на холоду Б присутствии влаги каким-либо кислым газом, например двуокисью серы, до тех пор, пока продукт не приобретет кислую реакцию на лакмус. К конечному продукту добавляется калиевый или натриевый силикат и склеивающее вещество, например трагант. Можно также добавлять в качестве активаторов соли 8п, В1 или Мп. [c.345]

По одной из рекомендованных методик композиции можно готовить заранее и хранить в течение 24 ч и более. Для приготовления композиции используются водорастворимые силикаты, образующие псевдополимеры (гели) при закисле-нии. Концентрированные водные силикаты и их смеси включают в себя чувствительные к температуре активаторы с pH =10- 11. При добавлении кислоты в гелеобразующий раствор его pH уменьшается, что ведет к образованию геля. Водорастворимые силикаты имеют молекулярное соотношение — модуль окиси кремния к окиси щелочного металла — в пределах от 0,5 1 до 3,5 1. [c.231]

Относительная элементарность процесса люминесценции и слабое энергетическое взаимодействие между центром и основой — причина, как правило, высокого выхода люминесценции у характеристических люминофоров. Поэтому именно их применяют в газоразрядных источниках света. Основой для таких люминофоров служат вещества, которые не поглощают возбуждающую и излучаемую энергию. Они имеют широкую запрещенную зону и поглощают в далекой УФ-области. К такпм соединениям относятся силикаты и различные фосфаты и подобные им соединения (арсенаты, германаты и др.). Концентрация активаторов в характеристических люминофорах должна достигать нескольких процентов объясняется это необходимостью более полного поглощения активатором возбуждающей УФ-энергии. [c.5]

Для люминофоров на основе силикатов, фосфатов, германатов, арсенатов (см. стр. 46, Г), 80) поглощение в области X = 200—400 нм обусловлено активаторами. Вызвано это электронными переходами внутри иона в последних энергетическое же состояние ионов активаторов может зависеть от окружения. Так, центрами поглощения галофосфата кальция, активированного ЗЬ (см. рис. IV.8, стр. 80), являются ионы ЗЬ, но максимум спектра поглощения зависит от концентрации фтора и хлора, входящих в решетку галофосфата. [c.7]

Диэлектрический наполнитель Т102 в присутствии жидких силикатов фритты действует как активатор. [c.60]

Эта же закономерность периодического изменения свойств веществ, активированньгх измельчением, проявляется и в других случаях. Так, прочность изделий из силиката алюминия, активированного измельчением в струйной, вибрационной и планетарной мельницах, периодически колеблется в зависимости от времени измельчения (т. е. степени дисперсности). Отмеченные колебания изменений свойств минеральных веществ, активированных измельчением, очень затрудняют исследование процесса и сопоставление эффективности измельчающих аппаратов, используемых в качестве активаторов. [c.808]

Если же частицы интересующего нас минерала недостаточно гидрофобны, в суспензию вносят поверхностно-активное вещество, которое адсорбируется только на поверхности этих минеральных частиц и гидрофобизует ее. Такие поверхностно-активные вещества (на пример, ксантогенаты) называют собирателями. Действие собирателей можно регулировать другими поверхностно-активными веществами — так называемыми регуляторами. Регуляторы, усиливающие гидрофобность, называют активаторами, а вызывающие гидрофилизацию поверхности — депрессорами. Депрессором служит, например, раствор силиката натрия, который. гидрофилизирует кварц и другие силикатные минералы и предотвращает их флотацию. Подбор вида и количества флотореагентов, учитывая сложный состав и разнообразие руд, является важной и трудной задачей. [c.147]

Важное значение приобрел европий как активатор люминофоров. В частности, окись, оксисульфид и ортована-дат иттрия УУ04, используемые для получения красного цвета на телевизионных экранах, активируются микропримесями европия. Имеют практическое значение и другие люминофоры, активированные европием. Основу их составляют сульфиды цинка и стронция, фториды натрия и кальция, силикаты кальция и бария. [c.142]

С повышением концентрации ЗхОа полимеризация ускоряется. Регулировать процесс мoнiHo изменением степени нейтрализации раствора силиката натрия и выбором соответствующего активатора. При использовании для активации хлора период вызревания сокращается до 20—40 мин [12, 19 (стр. 144)]. [c.289]

Большое влияние на эффективность флокулирующего действия активной кремнекислоты оказывают концентрация силиката натрия, степень нейтрализации, продолжительность вызревания и время хранения полученных растворов. Большинство исследователей рекомендуют использовать при активировании 1,5%-ный (считая на Si02) раствор силиката натрия. Оптимальная степень нейтрализации щелочности растворимого стекла со ставляет 80—85%. Если в качестве активатора применять хлор, то эту вели чину рационально повысить до 100% и даже вводить некоторый избыток его. [c.158]

Активную кремнекислоту (АК), полученную активированием силиката натрия хлором, можно успешно использовать для удаления из воды соединений железа (II) на обычных сооружениях для осветления и обесцвечивания воды [293]. Метод основывается на том, что раствор АК обладает окислительными свойствами (так как содержит гипохлорит натрия), которые позволяют переводить закисные формы железа в окисные, а золь кремнекнс-лоты действует как флокулянт при коагулировании гидроокиси железа. Использование АК позволяет снизить содержание железа практически до следов при исходной концентрации 1—10 мг/л. Удельный расход АКдля небольших исходных концентраций железа (1—2 мг/л) составляет около 1,25 мг ЗЮг на 1 мг Ре " . С увеличением начального содержания железа (4—8 мг/л) удельный расход АК возрастает до 2,4 мг. Активная кремнекислота, приготовленная с использованием в качестве активатора серной или соляной кислоты, обезжелезивающим действием не обладает. [c.485]

Помимо рентгеновских методов и дифракции электронов, новая область нейтронной дифракции обещает стать неотъемлемой частью изучения молекулярных и кристаллических структур. В интенсивности распределения этих лучей усматривается весьма существенная разница взаимодействие аейтронов с отдельными атомами и ядрами сильно отличается о.т взаимодействия с ними рентгеновских лучей и электронов. Водород дает дифракцию, которую можно сравнивать с дифракцией других элементов, поэтому структуры, включающие водородные ядра, особенно просто исследовать с помощью нейтронов . Так как нейтроны, приходящие от источника цепной реакции, не ионизируют и, следовательно, не действуют на фотографическую пластинку, рядом с пленкой для рентгеновских лучей следует помещать индиевый экран или к пленке активатора добавлять флуоресцирующий экран. Главное преимущество использования дифракции нейтронов заключается в указании положения водорода и, следовательно, гидроксила в структурах силикатов, что очень важно. [c.275]

Активная кремниевая кислота (АК) представляет собой коллоидный водный раствор кремниевых кислот или их труднорастворимых солей, получаемых частичной и полной нейтрализацией щелочности силиката натрия (жидкого стекла) (ГОСТ 13078 — 81 и ГОСТ 13079—81) при воздействии активатора (серная килота, сульфат алюминия, хлор, гидрокарбонат или гидросульфат натрия и др.). Получаемые молекулы кремниевой кислоты выделяются из раствора в виде отрицательно заряженных коллоидных частиц. Механизм воздействия АК на агрегативно-неустойчивыё примеси воды, а также гидрокисды алюминия и железа (Щ) объясняется взаимной коагуляцией разноименно заряженных частиц и [c.195]

В смесях нз Б.-с. к. с неокраши-ваюп],ими антиоксидантами применяют активные минеральные наполнители (до 100 мае. ч.), к-рые по их усиливающему действию располагаются в след, ряд тонкодисперсная двуокись кремния > гидратированные силикаты А1 и Са> активный осажденный СаСОд. Наиболее активные минеральные наполнители повышают жесткость (вязкость) смесей, что затрудняет их переработку. Для улучшения диспергирования минеральных наполнителей в смесях применяют 5—10 мае. ч. кумароно-инденовых смол. Активные минеральные наполнители замедляют вулканизацию в этих случаях в смеси вводят, кроме ZnO и стеариновой к-ты, и другие активаторы вулканизации (2—4 мае. ч ) — триэтаноламин, диэтаноламин, диэтиленгликоль. Для иовышения эффекта усиления Б.-с. к. минеральными наполнителями, в особенности двуокисью кремния, используют высокотемпературную обработку смесей на вальцах или в резиносмесителях при — 150° С. Для получения резин на основе Б.-с. к. с определенным комплексом свойств широко применяют комбинации различных активных минеральных наполнителей, напр, смесь активного осажденного мела, придающего вулканизатам высокую прочность при растяжении, но низкий модуль, с каолином, позволяющим получать вулканизаты с высокхш модулем. [c.170]

Берилл представляет собой алюмосиликат бериллия состава ЗВеО А12О3-63102. не люминесцирует или люминесцирует настолько слабо, что его нельзя обнаружить по этому признаку силикат бериллия с поверхности переводят в сульфат, последний активируют и получают таким образом ярко люминесцирующий фосфор. Наилучшим активатором из числа пяти испробованных оказалась медь в виде сульфата. [c.288]

Из применяющихся окисей цинка, свинца, марганца, магния, никеля, титана, алюминия, бария, натрия, хрома, железа, меди, олова, кальция или кремния большая часть замедляет вулканизацию при температурах порядка 150° С [871] это особенно ярко проявляется при использовании окисей свинца и цинка. Окись кальция, напротив, действует как активатор. Активирующее действие оказывают также стеараты железа, кадмия, меди, цинка, свинца, кальция и бария. Пентагидрат метасиликата натрия является также весьма интересным вулканизующим агентом, ибо при его помощи получают прекрасное значение остаточного сжатия и очень хорошие свойства в отношении старения. Но он создает трудности в обработке и относительно дорог [854]. Наряду с силикатами щелочных металлов играют роль также их гидроокиси [876], вападаты истаннаты [859]. [c.317]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Переход к кристаллофосфорам [1, 2] дает возможность получать интенсивную флуоресценцию с характерным линейчатым спектром для всех РЗЭ, за исключением Ьа, Ьи и Се. В этом случае РЗЭ выполняют роль активатора — небольшой примеси, входящей в состав основного вещества и определяющей характер свечения фосфора. Фотолюминесценция кристаллофосфоров может возбуждаться как при поглощении света самим активатором, так и при передаче ему световой энергии, поглощенной основным веществом. Необходимым условием свечения таких систем является кристаллическое состояние вещества основы, для чего кри-сталлофосфор подвергают термической обработке. Основным веществом для кристаллофосфоров с РЗЭ могут служить окислы, сульфиды, сульфаты, силикаты, фосфаты, хлориды, оксихлориды, вольфраматы, молибдаты, ортована-даты и другие соединения металлов II, III и IV групп периодической системы элементов. Исследовали фториды магния, кальция, хрома, бария и натрия [67— 70], сульфаты свинца [71, 72], вольфраматы и молибдаты кальция [73, 74] и другие соединения. Можно использовать также соединения самих РЗЭ (Ьа, 0(1, Ьи)и V в виде окисей [75—81], фто-)Идов [82 —84], безводных хлоридов [85, 86], оксихлоридов 87, 88], вольфраматов и молибдатов [82—89], фосфатов [83, 84, 90], ванадатов [75, 91—94] и др. [95, 96]. Фосфоры, активированные РЗЭ, с хорошо выраженным линейчатым спек- [c.88]

В общих чертах такая картина процесса сохраняется до настоящего времени. В современных воззрениях энергетические переходы возбуждаемой системы ограничены только определёнными правилами, которые налагает квантовомеханическое толкование атомных процессов. Более глубокой переработке подверглись воззрения школы Ле-нарда на природу центров люминесценции как сложных химических комплексов излучающего атома с молекулами основного кристалла. Такая концепция, естественно, не пригодна для соединений, люминесцентная способность которых является индивидуальным свойством самой молекулы (некоторые органические соединения, соли уранила и т. д.). Комплексы активатора с трегером действительно существуют в некоторых люминофорах из класса щёлочно-галоидных солей. Для большинства остальных люминес-цирующих соединений (сульфиды, силикаты и т. д.) понятие о центрах претерпело значительное изменение. Оно отнюдь не стало одиозным, но в свете современных представлений о строении твёрдого тела утратило свой подчёркнуто химический характер в пользу чисто физического истолкования существующих в кристалле связей. [c.18]

В группе активированных катодолю1Минофоров решающее влияние на яркость оказывают природа и концентрация излучающего атома. Останав.чиваясь на природе активатора (излучателя), необходимо отметить, что, несмотря на усиленные поиски, число энергично работающих активаторов невелико. Медь, марганец, серебро и цинк продолжают оставаться непревзойдёнными для большинства люминофоров. В результате работы последних лет для класса сульфидов и их гомологов намечаются в качестве активаторов ещё индш1, сурьма, уран и золото для силикатов представляют И1терес титан, цирконий, уран и ниобий весьма обещающими кажутся также лш- [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология