ДНК внешний вид образца

Хотя внешне образец при сжатии находится в условиях одноосного нагружения, возникающее при этом напряженное состояние имеет сложный характер одновременного проявления деформации не только сжатия, но и растяжения, и сдвига. [c.92]

Внешний образец Ионизационная камера с электрометром [61], счетчик Гейгера [62—64] [c.26]

Прибор состоит из двух цилиндрических трубок — внутренней и внешней. Образец катализатора насыпают во внутреннюю трубку прибора, надевают на нее муфту с ударной пластинкой и подают очищенный от влаги и масла воздух. Скорость подачи воздуха замеряют реометром. Струей воздуха катализатор поднимается снизу вверх по внутренней трубке, ударяется об ударную пластинку и опускается вниз по кольцевому пространству между внутренней трубкой и кожухом. Продолжительность пропускания воздуха 15 мин. Образец затем просеивают через сито диаметром 2 мм и взвешивают оставшийся на сите катализатор с точностью до 0,01 г. [c.92]

Свои результаты вы используете, чтобы определить, какие из них — металлы, какие — неметаллы, а какие относятся к элементам с промежуточными свойствами. Вы изучите внешний вид элементов, чтобы составить впечатление о таких свойствах, как цвет, отражательная способность, физическое состояние (являются ли они кристаллическими, как, например, поваренная соль). Ударя образец молотком, вы определите, ковкий ли это материал или хрупкий. Также вы можете испытать вещество на электрическую прово- [c.121]

Проверьте, взаимодействует ли образец с раствором хлорида меди(П) по методике, описанной ниже. На протекание химической реакции указывает изменение внешнего вида образца. [c.123]

Образец испытуемого топлива (300 мл), предварительно обезвоженный и тщательно перемешанный, нагревают до 60-80 °С и заливают через верх отстойника до середины переливной трубки. Включают электронагрев и устанавливают температуру гильзы 220 5°С. При этом тепловом режиме регулируют подачу воздуха в холодильник так, чтобы температура топлива в стояке была 145 + 5 °С. Перепад температур, определяющий термосифонную циркуляцию топлива, должен составлять 15 + 5 °С. Испытание продолжают в течение 6 ч, затем отключают нагрев и из остывшего прибора осторожно вынимают гильзу, не касаясь стенок нагревательной камеры. После стекания топлива гильзу промывают бензолом, дают бензолу испариться с ее поверхности и визуально определяют внешний вид этой по- [c.186]

Для характеристики технических свойств полимерных материалов пользуются также условной величиной температуры хрупкости, определяя ее как температуру, при которой образец полимера разрушается при практически мгновенной деформации его иа заданную величину. Эта температура хрупкости тем выше, чем больше скорость внешнего воздействия и величина заданной деформации. Температура хрупкости тем ниже, чем тоньше образец, подвергаемый испытанию, и чем выше степень ориентации полимера. [c.587]

Противоположное влияние отложенного кокса наблюдается при его выжиге. При высокой температуре регенерации частицы катализатора растрескиваются даже при отсутствии внешней нагрузки. Так, в процессе выжига в муфельной печи при 700 °С кокса образцов, находившихся в контейнерах в реакторе промышленной установки, растрескивалось 40—70% шариков катализатора. Образец свежего катализатора после семи циклов крекинга цетана и неполной регенерации при 700°С содержал 85% треснувших шариков. Другой образец из этой серии опытов (крекинг цетана при 500°С, регенерация при 600°С) содержал около 15% треснувших частиц. [c.82]

Образец формы данных и выхода с ЦВМ показаны на стр. 186. Исходные данные и результаты приводятся в метрических единицах, может быть задано до восьми слоев катализатора. Хотя программа внешне предназначена только для полочных реакторов с холодными байпасами, по ней можно также рассчитывать реакторы с косвенным отводом тепла, задавая фиктивную температуру байпаса, равную —273,15" С. [c.185]

Растяжимость (дуктильность) битума характеризуется расстоянием, на которое его образец можно вытянуть при определенных условиях в нить до разрыва. Дорожные битумы должны иметь растяжимость более 50 см. Вязкость битумов наиболее полно характеризует их консистенцию при различных температурах применения. При максимальной температуре применения вязкость должна быть как можно выше. Поведение битумов под действием внешних деформирующих сил определяется реологическими свойствами (упругостью, пластичностью, ползучестью и прочностью). Эти свойства значительно изменяются при нагревании и охлаждении. В некоторых случаях в битумы добавляют пластифицирующие вещества (тонкоизмельченные отходы резины), повышающие его растяжимость и эластичность при низких температурах и замедляющие старение. [c.398]

Калориметрический вариант, когда образец обменивается теплотой с внешней средой, температура которой постоянна, назван изотермическим неадиабатическим режимом. Важно, чтобы условия теплообмена строго контролировались. Так, в калориметрах тииа Кальве (рис. 113) теплоотвод из калориметрической ячейки (образец + держатель образца + электронагреватель-f изолирующие прокладки) практически полностью осуществляется по проводам термопар. [c.312]

В этих опыта с можно наблюдать так называемый период релаксации [68] и малое сопротивление разрушению [92]. Эти данные показывают ошибочность мнений многих авторов о существовании особых механических свойств глин, проявляющихся при создании на них нагрузки, будь то горное давление или моделирование его в лабораторных условиях. Здесь наблюдается типичное проявление адсорбционных свойств глин. В результате набухания частиц глин под действием паров воды (капиллярная конденсация), находящихся в воздухе, образцы глин снижают свою механическую прочность, и при соответствующем сочетании набухания частиц глин и внешней нагрузки на образец последний разрушается. При этом наблюдается адсорбционное понижение твердости, а не какие-либо особые механические свойства глин. Поскольку глина из СКВ. 9 обладает значительно меньшей удельной поверхностью, чем глин из СКВ. 32, то для снижения ее прочности до разрушения требуемся значительно меньшее количество воды для образования равновесных гидратных слоев. Но нагрузка на эту глину была почти вдвое меньше, чем на глину скв. 32, вследствие чего разрушение последней произошло раньше. [c.91]

Для испытаний трубчатых образцов под внешним давлением, применяли разработанное нами устройство [105], показанное на рис.2.9. Образец (1) прикрепляется к корпусу (3) этого приспособления фланцевым соединением (4). В полость между поверхностью корпуса (3) и образца (1) через штуцер (7) нагнетается жидкость под давлением. По отношению к образцу оно является внешним давлением. Давление контролируется манометром, который вворачивается в штуцер (2). Отверстие (5) служит для выпуска воздуха в процессе заполнения корпуса жидкостью. Коррозионная среда заливается внутрь образца. С целью уменьшения количества коррозионной среды в образец вставляется фторопластовая вставка (6). Постоянное давление в приспособлении создается с помощью гидрав-л пгс <ого цилиндра и рычажной установки (рис.2.9,б). [c.104]

Температура расщепления линейно повышается с увеличением внешней нагрузки на образец. [c.349]

Испытуемые образцы 4 устанавливают в струбцину 3 и деформируют до определенной степени сжатия. Струбцину помещают в термокамеру 5, температуру в которой поддерживают с помощью высокоточного регулятора температуры. После определенной выдержки делают первые отсчеты силы реакции сжатых образцов. Для этого включают электродвигатель 11, который через червячный редуктор 10, цилиндрическую зубчатую передачу 9 и подъемный винт 1 обеспечивает подвод струбцины 3 к штоку 7 силоизмерителя 6. Момент касания штока 7 силоизмерителя и штока 8 струбцины является началом нагружения. Нагружение продолжается до тех пор, пока внешнее усилие не превысит величину силы, сжимающей образец, настолько, что произойдет дальнейшее небольшое дожатие образца и разрыв электрической цепи. При этом электродвигатель 11 отключается. Через 5-10 с привод автоматически включается на снятие нагрузки. После того как разгружение будет закончено, струбцину поворачивают и подводят следующий образец. По окончании отсчетов струбцину помещают в термостат, а результаты обрабатывают. [c.55]

Рентгеновские лучи рассеиваются и поглощаются всем облучаемым объемом вещества. Но исследуемый образец может поглощать рентгеновские лучи настолько значительно, что практически в отражении будет участвовать лишь его внешняя поверхность. Следовательно, при любом поглощении положение внешнего края линии рентгенограммы зависит только от диаметра образца. [c.358]

Рассмотрим теперь образец полимера, растягиваемый от Lo до L. При растяжении внещней силой Р на пути dL будет совершаться работа PdL. Соответственно, работа системы (образца полимера) против внешних сил равна бЛ = —PdL. Если учесть еще и давление окружающей среды, то [c.108]

Если взять в качестве примера образец полимера, растягиваемый от Lo до Е, то при растяжении внешней силой Е на пути йЕ будет совершаться работа РАЕ. Соответственно работа системы (образца полимера) против внешних сил равна 6Л = —РАЕ. Если учесть еще и давление окружающей среды, то в целом работа [c.62]

Спектрофотометры. Спектрофотометр двухлучевой СФ-26 предназначен для измерения коэффициентов пропускания и оптической плотности жидких и твердых веществ в области спектра от 186 до 1100 нм. Оптическая схема и внешний вид спектрофотометра приведены на рис. 15.12 и 15.13. Для обеспечения работы прибора в столь широком диапазоне спектра используют два источника излучения дейтериевую лампу ДДС-30 для работы в области спектра 186-350 нм и лампу накаливания ОП-33-0,3 д1я работы в области 340-1100 нм. Приемниками излучения служат также два фотоэлемента. Сурьмяно-цезиевый с окном из кварцевого стекла применяется для измерений в области спектра от 186 до 650 нм, кислородно-цезиевый - для измерений в диапазоне от 600 до 1100 нм. Длину волны падающего излучения устанавливают поворотом кварцевой призмы. Анализируемый образец может быть как в твердом виде (тогда его помещают в специальный держатель), так и в виде раствора [c.143]

В ФЭС внешних электронных оболочек возбуждающим источником УФ излучения является, как правило, резонансная гелиевая лампа (разрядная трубка) с капиллярным коллиматором, направляющим на образец узкий луч света. Используются линии Не 1 — 21,2 эВ (собственная ши-)ина линии менее 10 эВ) и Не II—40,8 эВ. [c.147]

ЭПР спектрометр, блок-схема которого приведена на рис. 31, отличается от ИК и УФ спектрометров главным образом использованием магнита в дополнение к обычным блокам (источник излучаемой энергии, поглощающая ячейка и детектор). Внешнее магнитное поле, создаваемое электромагнитом 10, 7, так же как и в ЯМР спектроскопии, является необходимым условием для поглощения энергии. Напряженность поля, которая легко регулируется в ЭПР экспериментах, — величина порядка нескольких тысяч эрстед. В область однородного поля устанавливают резонатор 8, в который помещают образец 9, и соединяют со всеми другими компонентами блок-схемы, Источником энергии, подаваемой в резонатор по волноводу 11, служит электронная лампа 1, так называемый клистрон, испускающая электромагнитное излучение в узком диапазоне микроволновой области. [c.65]

В Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР разработан прибор с автоматической записью кинетики набухания при различных внешних нагрузках на образец и реализована методика изучения набухания дисперсных материалов, не осложненного явлениями усадки [122, 123]. С помощью новых прибора и методики в работе [124] было изучено набухание структурно совершенного каолинита Глуховецкого месторождения (УССР), частицы которого ориентированы базальными (001) гранями преимущественно параллельно друг другу. [c.41]

Метод двойного резонанса с адиабатическим размагничиванием является новым методом в этой области. Рассмотрим образец с квадрупольным ядром в молекуле, в которой имеется несколько протонов. Если образец помещен в магнитное поле и мы ждем достаточно долго, чтобы наступило равновесие, то, как это обсуждалось в главе, посвященной ЯМР, будет существовать избыток протонных ядерных моментов, расположенных вдоль поля, которые участвуют в ларморовой прецессии и дают вклад в суммарную намагниченность. Если образец удалить из поля, то суммарная намагниченность упадет до нуля, поскольку индивидуальные моменты располагаются в соответствии со своими собственными локальными полями. Беспорядочная ориентация этих локальных полей в отсутствие внешнего поля приводит к нулевой суммарной намагниченности. Эта ситуация изображена на рис. 14.8 слева, в той части, которая помечена как образец удален из поля . [c.280]

Ускоренный электрохимический метод испытания на точечную коррозию, предложенный Бреннертом и усовершенствованный Г. В. Акимовым и Г. Б. Кларк, состоит в том, что образец коррозионностойкой стали поляризуют анодно от внешнего источника постоянного тока и одновременно измеряют его электродный потенциал (рис. 355). При достижении некоторого значения потенциала (потенциала пробивания) защитная пленка на образце разрушается в одной или нескольких точках, вследствие чего значение электродного потенциала образца уменьшается. Наблюдается хорошее соответствие результатов сравнительных коррозионных испытаний хромистых и хромоникелевых сталей на точечную коррозию с данными, полученными методом определения потенциала пробивания. [c.463]

Из представленных в табл. 40 двух образцов фирмы Tretolite один весьма сходен по внешнему виду и физико-химическим свойствам с деэмульгатором S-22 фирмы Petrolite . Другой образец резко от него отличается — поверхностно-активное вещество его совершенно нерастворимо в воде. Физико-химическая характеристика его приведена в табл. 42. [c.166]

Для определения кинетики необходимо использовать безгра-диентные или проточно-циркуляционные установки [39, 41, 121], позволяющие проводить реакцию в течение длительного времени, достаточного для того, чтобы образец катализатора достиг стационарных условий. Циркуляционный реактор похож на дифференциальный, но за счет внешней или внутренней циркуляции газа температурные и концентрационные градиенты по слою катализатора, обусловленные протеканием реакции, сводятся к минимуму. Как дифференциальный, так и циркуляционный реакторы применяют для того, чтобы добиться изотермического режима. Но на практике к нему приближается только циркуляционный реактор. Заметим, что для измерений истинной кинетики необходимо вместо таблеток использовать очень мелкие частицы катализатора с тем, чтобы свести к минимуму влияние массопереноса. [c.260]

При осуществлении процесса каталитического крекинга важно не только общее содержание кокса на катализаторе. Для эффек-тивной работы узла регенерации большое значение имеет характер распределения кокса по сечению гранулы. Этому вопросу посвящены работы [85, 102]. Однако исследований о влиянии металлов на распределение кокса по сечению шарика катализатора, нам обнаружить не удалось. В связи с этим нами были осуществлены специальные работы. Микрофотометрированием тонких шлифов, приготовленных из шариков катализатора, которые содержали различные металлы, определяли распределение кокса по диаметру частиц катализатора. Каждый образец содержал 2 вес. % кокса. Было установлено, что кокс по сечению шарика исходного катализатора распределяется неравномерно. Максимальное содержание кокса наблюдается у внешней поверхности шарика (рис. 71, кривая 1). Исследования показали, что металлы по-разному влия- [c.163]

Следует отметить, что лабораторные измерения степени черноты не соответствуют в точности нн внешней интегральной степени черноты, определяемой выражениями (5) нлн (7), пи внутренней интегральной степени черноты, определяемой соотношершями (9) или (10), если температура окружающей образец среды Т , не очень снльно отличается и пе очень близка к температуре образца Ts Лабораторное измерение обычно дает [c.457]

При введении пробоотборника в газоход необходимо принять все меры к тому, чтобы проба была отобрана из основной части газового потока, и не из мертвой зоны, где нет потока, или из зоны с неперемешивающимися слоями газа. Необходимо также не допускать подсоса внешнего воздуха в образец. Если проба отходящих топочных газов или технологических газов отбирается в момент, когда реакция еще не закончилась, необходимо принять меры к тому, чтобы реакция ие продолжалась в пробоотборнике иногда пробоотборная труб а может действовать как катализатор дальнейшего процесса. Чтобы исключить это Я1вление, используют пробоотборник с водяным охлаждением либо другое устройство, лоз1воляющее заморозить реакцию. Поскольку нежелательная конденсация может привести к избирательной абсорбции коаден-сатом одного из газовых компонентов, целесообразно отбирать лробу при температуре выше точки росы. Если в газе присутствует пыль, она должна быть отфильтрована перед сборником. [c.74]

При определении контура удобно пользоваться диалоговым окном, представленным на рис. 5.12. При выполнении штриховки можно выбирать не только ее образец, но и стиль. В Автокаде предусмотрено три стиля штриховок нормальный (normal), внешний(ои1ег), игнорирующий (ignoring), представленные на рис. 5.13. [c.41]

Совершенная макрооднородность подразумевает одинаковую кон центрацию диспергируемой фазы во всех образцах. Жюлеш [5] назы вает два образца с одинаковой статистикой первого порядка. При визуальной оценке статистика первого порядка определяется прозрач ностью или, вернее, густотой цвета. Пробы, взятые от системы с со вершенной макрооднородностью (или с одинаковой статистикой первого порядка), могут отличаться по внешнему виду (например, формой пятен, полос или разводов) и могут иметь различную зернистость. Иными словами, каждый образец может иметь свою уникальную текстуру, определяемую способом распределения диспергируемой фазы. [c.187]

Если образец подвергается действию внешних сил, то благодаря взаимодействию линейных элементов вн-ешняя сила передается от одного элемента к другому и в результате все элементы оказываются напряженными. В теории Сяо предполагается, что каждый линейный элемент работает только на растяжение илй сжатие. При нагружении на каждый элемент будет действовать направленная вдоль элемента сила, величина которой зависит от ориентации элемента. Напряженное состояние полимерного материала (т, е. всей совокупности линейных элементов) характеризуется тензором напряжений, который в теории Сяо строится следующим образом. Напряжение на некоторой элементарной площадке, мысленно выделенной вблизи какой-нибудь точки, создается только элементами, рассекаемыми площадкой надвое. Элементы, не рассекаемые площадкой, вклада в напряжение на ней не вносят. На каждый линейный элемент действует растягивающая (сжимающая) сила. Под действием этих сил линейные элементы начинают постепенно разрушаться. [c.214]

Обратимся вначале к равновесному растяжению идеальной резины. Из уравнения (3.32) следует, что ((351/(3/.)р,т<0, так как прН растяжении />0. Поэтому должно быть bQ = TdS<0 при веек деформациях растяження е>0. Следовательно, как при малых, так к при больших растял еииях резины должна выделяться теплота и образец резины нагревается. Если внутренняя энергия не изменяется (идеальная резина), то теплота выделения при деформации согласно уравнению (3.1) равна работе внешних сил. При изотермичес сой равновесной деформации выделенная теплота (—8Q) пропорц ю- [c.81]

Собрать схему установки (см. рис. 34), не присоединяя ее к источнику тока (выключатель в положении выкл ), Железнь1й образец соединить с отрицательным полюсом внешнего источника тока, цинковые пластины — с положительным полюсом (дать преподавателю проверить схему ). Присоединить схему к источнику тока. Перевести выключатель в положение вкл и одновременно пустить секундомер. С помощью реостата установить требуемую силу тока, поддерживая ее в дальнейшем постоянной. [c.144]

Собрать схему установки (см. рис. 34), не присоединяя ее к источнику тока (выключатель в положении выкл ). Алюминиевый образец соединить с положительным полюсом внешнего источника тока, а свинцовые пластины, применяемые в качестве катодов, — с отрицательным полюсом (дать проверить преподавателю ). Присоединить схему к источнику тока. Перевести выключатель в положение вкл и пустить секундомер. С помощью реостата установить требуемую силу тока и поддерживать ее в дальнейшем постоянной. Через 25 мин после начала процесса выключить ток, извлечь образец из электролита и отсоединить от изолирующей крышки. Сполоснуть образец сначала водопроводной, затем дистиллированной водой и тщательно высушить фильтровальной бумагой. Вылить электролит в склянку и ополоснуть стакан дистиллированной водой. Разобрать схему. [c.148]

Вещества, которые в силу электронного строения атома не могут быть пара-, ферро-, антиферро- или ферримагнетиками, являются диамагнетиками. Только диамагнетизм появляется в том случае, если все электроны системы спарены и приложено внешнее магнитное поле. Таким образом, диамагнетизм является результатом взаимодействия приложенного магнитного поля с индуцированным полем атома. Это индуцированное поле обязательно должно быть противоположно направлено приложенному полю. В результате взаимодействия полей диамагнитный образец выталкивается из приложенного поля, и взаимодействие полей уменьшается. Следовательно, диамагнитная восприимчивость — отрицательная величина. С точки зрения как классического, так и квантовомеханического рассмотрения, атомная восприимчивость (у.д) многоэлектронного атома равна [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология