Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ингибирование чистое

Фиг. 12. Неконкурентное и смешанное ингибирование, /—чисто неконкурентное ингибирование Л1 —смешанное ингибирование. Фиг. 12. Неконкурентное и <a href="/info/187368">смешанное ингибирование</a>, /—<a href="/info/99798">чисто неконкурентное ингибирование</a> Л1 —смешанное ингибирование.

    Через 4 ч выключают мотор, снимают пластинки с подвесок, промывают их спирто-бензольной смесью, протирают фильтровальной бумагой и обрабатывают ингибированной соляной кислотой (0,8-1,0 г ингибитора БА-6 или БП-5, 55 мл концентрированной НС1 и 45 мл дистиллированной воды). Пластинки из стали, ингибированные кислотой, обрабатывают в течение 1 мин, из бронзы-в течение 30 с. После нейтрализации 5%-ным раствором карбоната натрия и промывки водой пластинки сушат, чистят мягкой резинкой, промывают спирто-бензольной смесью и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.109]

    После 4 ч испытания пластинки промывают спирто-бензольной смесью, сушат фильтровальной бумагой, обрабатывают ингибированной соляной кислотой, а затем нейтрализуют 5%-ным раствором карбоната натрия, сушат, чистят мягкой резинкой и взвешивают. Для каждой пластинки предварительно устанавливают постоянную травления. [c.192]

    В дальнейшем, однако, было установлено, что гашение пламени с помощью описанного приспособления часто не связано с ингибированием горения химически активными продуктами. Гашение при этом имеет чисто тепловой характер, и для него можно с успехом использовать воду или горючую жидкость. [c.65]

    После испытаний образцы извлекают из коррозионной среды и для удаления нефти промывают в кипящей воде со стиральным порошком. Однако на образцах остаются продукты коррозии. Их удаляют путем травления образцов в растворе ингибированной соляной кислоты (15%-й водный раствор НС1 + 1% ингибитора кислотной коррозии) в течение 30 мин. После травления образцы промывают в чистой горячей воде и с помощью тряпки или капроновой щетки с их поверхности уда- [c.321]

    Участки консервации оснащаются нагревательной аппаратурой для подогрева смазки, посудой с крышками для хранения средств консервации. Ингибитор хранится в герметически закрытой таре из белой жести или алюминия, ингибированная бумага — в рулонах, тщательно упакованных в парафинированную и упаковочную бумагу. Для хранения обтирочного материала, чистого и загрязненного, используются ящики. Изделия небольших габаритных размеров консервируются на столах, обитых винипластом. [c.99]

    При изучении коррозии стали в водных вытяжках было установлено, что в водной вытяжке ингибированного лака сталь не подвергается коррозии в течение более одного года. В водных вытяжках из чистого ингибитора и из лака металл от коррозии не защищается. [c.185]

    Одновременно в обоих сухих остатках определили содержание фталевой кислоты полярографическим методом. Установлено, что в водной вытяжке из чистого лака содержится 6,68, а в водной вытяжке из ингибированного лака — всего 2,95 г/л свободной фталевой кислоты. Уменьшение содержания фталевой кислоты в водной вытяжке из ингибированного лака, а также наличие в ней кальция указывает на присутствие частично растворимых в воде кальциевых солей фталевой кислоты. [c.186]


    Иная картина наблюдается при рассмотрении ИК-спектров самих алкидно-стирольных лаков с добавкой ингибитора акор и без добавки его, а также спектр самого ингибитора. Установлено, что при добавлении ингибитора в алкидно-стирольный лак в спектре ингибированного лака не появляются новые полосы поглощения ингибитора и чистого лака. Это указывает на то, что при добавлении ингибитора к лаку не происходит химического взаимодействия между ингибитором и компонентами лака, т. е. ингибитор акор находится в свободном состоянии. Можно предположить, что при воздействии воды или влаги [c.186]

    Нормативные сроки службы до капитального ремонта холодильного оборудования, работающего в контакте с чистым и ингибированным сахаратами рассолом хлорида кальция, приведены в табл. 19.25. [c.334]

    В тех случаях, когда глинистые отложения уплотняются под действием веса вышележащих осадочных пород, адсорбированная глинистыми минералами вода выжимается вместе с поровой водой. Количество остающейся воды зависит от глубины погружения типа и объемной доли глинистых минералов, присутствия обменных катионов на них и геологического возраста формации. На рис. 8.28 приведены средние объемные плотности пород различных возрастов. При вскрытии глинистого сланца горизонтальные напряжения в породе на стенке скважины снимаются и обезвоженный сланец начинает адсорбировать воду из бурового раствора. Если развивающееся при этом давление набухания вызывает увеличение центробежного растягивающего напряжения до уровня, превышающего предел текучести, ствол скважины дестабилизируется. Как уже описывалось ранее, эта дестабилизация проявляется в виде пластического течения, когда осадочные породы, состоящие преимущественно из натриевого монтмориллонита, вступают в контакт с буровыми растворами на пресной воде. Однако в интервалах поливалентных глин, контактирующих с солевыми растворами и ингибированными буровыми растворами, происходит разрушение стенок скважины посредством осыпания довольно твердых обломков, в результате чего диаметр ствола увеличивается. При использовании чистых рассолов увеличение диаметра ствола принимает характер кавернообразования (рис. 8.29, А), поскольку, как показано на рис. 8.15, Б, чистая жидкость не создает достаточного давления на стенку скважины и поэтому перепад давления на элементе глинистого сланца в стенке скважины очень мал. Обваливание ствола намного слабее, если буровой раствор содержит реагент, регулирующий фильтрацию (см. рис. 8.29, Б), так как образующиеся трещины закупориваются глинистой коркой. Однако осыпание при этом полностью не устраняется в связи с тем, что внутреннее давление на стенку скважины ограничивается разностью pw—pf) При бурении скважины [c.318]

    Для сопоставления исследования проводили в солянокислотных растворах различной концентрации (28, 22, 12, 6 %), химически чистой и технической ингибированной (заводом) при различных температурах. В указанные растворы пластинки помещали на 1 ч при сохранении динамических условий. В опытах брали несколько завышенное соотношение количества кислоты к единице поверхности образца (около 7 мл/см ) для создания более жестких условий исследования, с целью обеспечения запаса при оценке защитного эффекта. [c.261]

    Другим источником ошибок могут служить посторонние ферментативные примеси, сопутствующие глико.зидазам. Поскольку выделение чистых гликозидаз, как правило, представляет достаточно сложную задачу, вопрос об их однородности является весьма существенным. Поэтому при начале работы с новой партией фермента, как правило, необходимо исследовать препарат на наличие других гликозидаз и в случае необходимости производить дополнительную очистку или избирательное ингибирование ферментативной примеси. Эффективными избирательными ингибиторами многих гликозидаз являются лактоны соответствующих альдоновых кислот . [c.450]

    По окончании опыта образцы вынимали из аппарата, протирали и чистили стиральной резинкой. При необходимости пленку сернистого железа снимали ватой, смоченной слабой ингибированной соляной кислотой. Затем образцы взвешивали и потерю веса пересчитывали на скорость коррозии в мм год. Эффективность ингибитора подсчитывали по формуле [c.168]

    Нитрификация в реакторе с активным илом может ингибироваться целым рядом веществ. Поскольку реакторы нитрификации устроены таким образом, чтобы в них при заданной температуре происходил только этот процесс, то даже весьма незначительное ингибирование может его полностью остановить. Однако такая остановка не происходит мгновенно, а лишь после длящегося несколько недель вымывания бактерий. Другими словами, остановка нитрификации является не результатом 100%-ного ингибирования токсичными веществами, а обусловлена вымыванием нитрифицирующих бактерий из реактора [1]. Как правило, нитрифицирующие бактерии не более чувствительны к действию токсичных веществ, чем другие микроорганизмы активного ила (см. рис. 3.11). В табл. 3.8 представлены некоторые данные о токсическом воздействии различных металлов, и, как следует из этих данных, токсическое воздействие (впрочем, как и влияние других факторов) на чистые культуры микроорганизмов и культуры, содержащиеся в активном иле, очень [c.121]


    Предложены экологически чистые защитные покрытия на основе растворимого стекла — цинксиликатные композиции, обеспечивающие защиту стали от общей коррозии и коррозионно-механических разрушений в условиях воздействия нефтепродуктов и тропических условий. Защитная работа этих покрытий основана на сочетании электрохимической защиты, ингибирования и гидроизоляции [149]. Цинксиликатные покрытия поляризуют подложку до потенциала незаряженной поверхности и повышают коррозионно-механическую прочность стали вследствие частичного предотвращения электрокапиллярного снижения прочности. [c.129]

    Ингибирование кислородом [5, 19] использовали с целью показать, что термическая реакция инициируется на стенках. В присутствии кислорода скорость реакции возрастала с увеличением отношения поверхность/объем. Однако в отсутствие кислорода скорость реакции не зависит от величины этого отношения. Эти данные указывают на то, что в отсутствие примесей термическая реакция инициируется и обрывается на стенках. Опыты с добавлением кислорода показали, что чистые сосуды из пирекса являются более активными инициаторами, чем сосуды, покрытые хлористым калием, но зато их активность падает быстрее. [c.368]

    Исследование кинетики ингибированной полимеризации в этих условиях открывает интересные возможности для выяснения детального механизма ингибирования и определения кинетических констант элементарных реакций, рассмотренных в начале этой главы. Дополнительные сведения, которые могут быть получены при сопоставлении чисто кинетических данных с результатами измерений длины полимерных цепей, будут рассмотрены в следующем разделе. Зависимость скорости полимеризации от начальной концентрации ингибитора и других факторов, определяющих скорость реакции, была исследована в работах ряда авторов [6, 12— 15]. В дальнейшем изложении мы будем в основном придерживаться работ [6, 13]. [c.154]

    Скорость полимеризации можно понизить, уменьшая скорость инициирования или скорость роста, либо увеличивая скорость обрыва кинетических цепей. Простейший путь уменьшения скорости полимеризации чисто химическим методом — это добавление в систему веществ, способных реагировать с радикалами, инициирующими или ведущими цепь, с образованием инертных продуктов или новых радикалов, которые не могут инициировать или вести полимерную цепь так же легко, как исходные радикалы. Поскольку реакционная способность новых радикалов по сравнению с реакционной способностью исходных радикалов может изменяться примерно от единицы до нуля, в зависимости от природы добавки, то ясно, что при ингибировании и замедлении действует в основном один и тот же механизм. Простейшим примером ингибирования является добавление стабильных свободных радикалов, которые соединяются с полимерными радикалами с образованием продуктов, не способных к дальнейшей реакции. Однако ингибиторы и замедлители, которые не являются радикалами, могут влиять на общую скорость полимеризации несколькими путями [108, 109]. Начальной стадией может быть или присоединение вещества непосредственно к полимерному радикалу [c.276]

    Хлорное олово (при применении самого чистого хлорного олова происходит полное ингибирование реакции вместо наличия нормального индукционного периода) [c.487]

    Изложены такл<е некоторые вопросы, касающиеся отделения радикалов друг от друга и от соответствующих им молекул и выделения их в чистом виде, применения их к исследованию подвижности частиц в жидкости и специфики жидкофазных реакций, самостоятельной роли стабильных радикалов в процессах ингибированного окисления. [c.6]

    Оказалось, что гидроперекись нри окислении кумола накапливается без периода индукции, т, е. процесс идет с одинаковой скоростью во времени. В присутствии а-нафтола, введенного в реактор перед началом опыта, ГПК появляется в оксидате только после полного израсходования ингибитора. Накопление других продуктов реакции в период ингибирования также не происходит. Такое влияние ингибитора свидетельствует о протекании процесса по радикально-ценному пути и говорит о том, что на медном контакте, по-видимому, чисто гетерогенное образование продуктов отсутствует. [c.210]

    Поскольку разложение КМГП в процессе реакции усиливается, то при окислении чистого кумола выход КМГП проходит через максимум [275]. Скорость же окисления постоянно увеличивается (иропорциопально концентрации гидроперекиси в степени 1/2 [276]). Наблюдаемый в начале реакции период ингибирования является [c.278]

    По окончании испытания образцы металлов промывают бензином Б-70, обрабатывают ингибированной соляной кислотой, нейтрализуют карбонатом натрия, промывают водой, сушат, чистят мягкой резинкой и взвешивак>т на аналитических весах. Коррозионные свойства топлив оценивают по изменению массы образца металла до и после испытания, отнесенному к единице поверхности образца. [c.81]

    Сплав 8-1-1 разрушается и в чистом метаноле. Примечательно, что добавление небольших количеств С1" в дистиллированную воду или метанол не увеличивает скорость распространения трещин, а для ингибирования растрескивания в метаноле требуется меньше нитрата калия (10 мг/л), чем в случае воды [34]. Обнаружено также, что напряженный сплав склонен к растрескиванию в таких безводных растворителях, как I4 и Hj la. [c.377]

    Данными Планка и Нэйса по ингибированию крекинга кумола азотсодержащими соединениями можно воспользоваться для того, чтобы определить из уравнения (29) значения Кх для этих веществ. Так как в чистом кумоле, который при.менялся этими авторами, имелось значительное количество гидроперекиси кумола, то необходимо внести поправку на содержание последней, пользуясь уравнением (30). Полный анализ данных -приводится в статье Матмена, Лего и Претера [16]. [c.350]

    Для понимания механизма ингибиторного действия по отношению к кислотной коррозии нашел применение электрохимический метод, основанный на данных поляризационных измерений. Введение ингибитора в раствор может привести к задержке скорости катодного процесса разряда ионов водорода на поверхности металла. В случае введения другого ингибитора торможению подвергается анодная стадия ионизации.металла. Очень часто действие ингибитора одновременно направляется на обе стадии коррозионного процесса. Все эти изменения находят отражение на поляризационных кривых, наклон которых становится тем более крутым, чем выше эффективность действия ингибитора (рис. 142). Пунктиром на этом рисунке показаны кривые катодной и гиюдной поляризации в полулогарифмических координатах ля чистого иеингибированного раствора кислоты. Экстраполирован-пап точка пересечения начальных линейных отрезков этих кривых соответствует скорости саморастворения металла в таком растворе (на рис. 141 эт а величина обозначается г ). Ей соответствует стационарный потенциал коррозии Е . Сплошными линиями на рисунке показаны поляризационные кривые, относящиеся к ингибированному раствору. Абсцисса точки пересечения обеих кривых помтрежнему определяет скорость саморастворения металла с, но на этот раз в присутствии ингибитора в растворе. [c.260]

    Представляет, одпаг<о, особый интерес изучение воздействия ингибитора раздельно на катодную и анодную стадии коррозионного процесса. Для этой цели служит особый способ обработки экспериментальных поляризационных кривых. Снимают поляризационные кривые для чистой кислоты и для ингибированного раствора. На основании полученных данных наносят на график в координатах потенциал-логарифм силы тока обе пары поляризационных кривых для чистого и ингибированного растворов. Для последующего анализа имеет значение лишь та часть графика, которая непосредственно примыкает к стационарному потенциалу корродирующего металла. Задаваясь определенным смещением потенциала в сторону более положи-тельн1э1х значений, например, положив АЕ — 0,005 в, по графику определяют скорость анодного процесса, соответствующую потенциалу gT,-f0,005 в. [c.261]

    Аналогичным образом поступают, приняв АЕ = — 0,005 в для определения скорости катодного процесса, соответствующей в данном случае потенциалу — 0,005. Иными словами, находят значение скоростей парциалбных процессов анодного и катодного Направлений при определенном смещении потенциала от стационарного значения. Такие определения выполняются посредством обеих пар поляризационных кривых для чистого и ингибированного растворов, каждый раз отсчитывая смещение потенциала от уровня стационарного потенциала для данного раствора. В результате таких расчетов будем иметь для заданной величины две пары значений скорости парциальных электрохимических процессов — скорость анодного процесса ионизации металла в неингибированной кислоте, ia — скорость ионизации металла в ингибированной кислоте, — скорость катодного процесса разряда ионов водорода в неингибированной кислоте, к — скорость катодного процесса в ингибированной кислоте. [c.261]

    На рис. 6-8 представлены зависимости I/o от 1/[S] для реакций протекающих в отсутствие и в присутствии ингибитора. Если Ki= K (случай чисто иеконкурентного ингибирования), то в координатах [c.30]

    HjO, ЕЮН, эф., бенз. Защищает многие ферменты от инактивации (обычно при 0,01 М), так как избыток меркаптоэтанола поддерживает —SH-rp. белков в восстановленном состоянии. Также образует меркапти-ды с тяжелыми металлами. В некоторых случаях наблюдается ингибирование, а не активация. Использ. (при 0,01-1,0 М) для поддержания легко окисляющихся в-в, особ, тиолов, таких, как oASH, и тетрагидрофолиевой кисл. в восстановленном состоянии. Чистая жидк. медл. разл. на возд. (8% за 6 мес.). Водн. раств. легко окисл. на возд. до-дасульфида, особ, при щел. pH. Разл. минер, кисл., особ. НС1. [c.317]

    Значение стадий В и С для вулканизатов натурального каучука и GR-S, содержащих аптиокислители аминного типа, теперь очевидно. Стадия В представляет собой ингибированную реакцию, в то время как стадия С начинается только после того, как будет израсходован весь ингибитор она соответствует автокатализу, наблюдаемому при окислении чистых низкомолекулярных олефинов. Аналогично можно объяснить большую часть наблюдаемых аномалий. Например, при окислении чистого GR-S отсутствует линейная стадия [86], так как этот полимер не содержит ингибитора, в то время как технические образцы вулканизатов, содержащих ингибитор, дают линейный участок, переходящий в автокаталитический только после достижения значительной глубины реакции [83[. Окисление натурального каучука осложняется присутствием природных ингибиторов. Например, на кривой окисления иевулканизованного сырого каучука, не содержащего специально введенных ингибиторов, наблюдается начальный линейный участок [80, 871. [c.161]

    К такому же выводу о механизме каталитического действия окислов при жидкофазном окислении кумола приводят результаты опытов с применением ингибиторов. Введение в исходный кумол гидрохинона подавляло окисление в присутствии СиО и N10, которое после окончания периода ингибирования протекало почти с той же скоростью, чта и в чистом кумоле. [c.88]

    Если исключить направление реакции по кротоновоальдегидному механизму, например, путем ингибирования образования альдоля, то двухстадийный процесс становится более перспективным, причем на первой стадии может применяться катализатор чистой дегидрогенизации, а на второй — чистой дегидратации. [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Ингибирование чистое: [c.207]    [c.110]    [c.261]    [c.300]    [c.87]    [c.108]    [c.398]    [c.316]    [c.512]    [c.121]    [c.121]    [c.121]    [c.121]    [c.121]    [c.143]    [c.394]   
Основы ферментативной кинетики (1979) -- [ c.78 , c.83 , c.101 , c.143 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ингибирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте