Четыреххлористый углерод как растворитель очистка

Для предотвращения уменьшения рабочей поверхности насадки скрубберов (декарбонизаторов) вследствие засорения образующимися солями карбоната натрия или другими загрязнениями производят периодическую промывку насадки водой (через два-три наполнения щелочным раствором). Для очистки от масле, заносимого из компрессора, раз в год насадку промывают растворителем (четыреххлористым углеродом). Процесс очистки воздуха от двуокиси углерода регулярно контролируют (не менее одного раза в сутки), для чего определяют плотность щелочного раствора и химический состав, показывающий степень использования щелочного раствора. [c.197]

Для спектрального анализа фуллеренов использовали образцы С60 в микрокристаллической форме чистотой 99,5 % и аморфный порошок С70 чистотой 99,4 %. В качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод марки ЧДА, который подвергали дополнительной очистке перегонкой при атмосферном давлении. Растворение фуллеренов проводили выдерживанием С60 и С70 в четыреххлористом углероде при комнатной температуре в течение суток. [c.15]

Дихлорэтан обладает высокой растворяющей способностью, ь качестве растворителя он применяется нри экстракции жиров, масел и восков, для очистки мехов. В текстильной промышленности дихлорэтан в смеси с четыреххлористым углеродом служит для удаления красок и жировых загрязнений. Смесь, состоящая из 75% дихлорэтана и 25% четыреххлористого углерода но объему, используется в качестве фумиганта для уничтожения моли, долгоносиков и других насекомых-вредителей. [c.377]

Удаление поверхностных загрязнений должно предшествовать последующей обработке. Основной способ удаления загрязнений такого вида с поверхности металла заключается в применении специальных обезжиривающих средств. В качестве простейшего из них может послужить органический растворитель (например, четыреххлористый углерод, бензин, ацетон) при комнатной температуре, обработка которым производится путем погружения или промывки изделия, подготавливаемого к нанесению покрытия. Масла, жиры, лаки размягчаются под действием растворителя и выводятся в раствор, а образовавшийся нерастворимый осадок и металлические частицы отделяются и опускаются на дно ванны для обезжиривания. Однако простое погружение или промывка в холодном растворителе является неэффективным средством очистки. Возникают трудности, связанные с выведением токсичных паров с поверхности растворителя кроме того, в ванне грязь и жир, удаляемые с изделий, образуют эмульсию, которая сохраняется в виде пленки на поверхности вынутого из растворителя и просушенного металла. [c.54]

Этот метод неудобен, требует очень чистых исходных веществ и опасен при работе с большими. количествами. Мы предлагаем метод синтеза трехйодистого фосфора с т. пл. 60—6Г непосредственно из йода и красного фосфора с последующей очисткой кристаллизацией из таких растворителей, как, четыреххлористый углерод, хлороформ, дихлорэтан, галоидные алкилы [3]. [c.105]

Кристаллизацию широко используют для разделения твердых веществ и очистки их от примесей Метод основан на резком различии в растворимости веществ в данном растворителе в зависимости от температуры, а также на отличии в растворимости основного вещества и примесей при одинаковой температуре. Тогда при охлаждении раствора одно из веществ выпадает в осадок, а другое (или другие) остается в растворе. Удобнее подбирать такой растворитель, чтобы в осадок выпадало основное вещество, а примеси оставались в растворе Растворитель должен быть химически индифферентным к очищаемому веществу. Полярные соединения лучше растворяются в полярных растворителях (вода, спирты, кетоны, кислоты, сложные эфиры) и значительно хуже в неполярных (бензол, четыреххлористый углерод). [c.19]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

На территории нашей страны размещено большое число производственных комплексов. Например, ведущая отрасль ТПК — машиностроение. Предприятия этой отрасли сбрасывают загрязнения в виде использованных органических растворителей, токсичных соединений металлов с отработанными гальваническими и травильными раствора,ми, СОЖ и эмульсий. Для указанных жидкосте й необходимо создавать сложные системы очистки с регенерацией наиболее ценных компонентов. Поскольку довольно часто органические продукты привозятся в комплекс издалека, вероятно, достаточно выгодно осуществлять централизованную переработку и регенерацию таких веществ, как четыреххлористый углерод, трихлорэтилен и др. Сброс гальванических и травильных растворов может привести к накоплению тяжелых металлов в биоорганизмах прибрежной зоны и к поступлению их по трофическим цепям в организм человека. [c.310]

Очистка поверхности органическими растворителями (ацетоном, бензином, четыреххлористым углеродом) нужна для удаления с поверхности объекта контроля и из полости дефектов жира и загрязнений. Для убыстрения высыхания растворителя изделие сушат при температуре более 100°С. Более сложные способы очистки применяют, чтобы полнее очистить полость дефекта. Это хими- [c.58]

Изолирование пестицидов из биологических материалов, наиболее часто осуществляется экстракцией различными органическими растворителями пентан, н-гексан, гептан, петролейный эфир, эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод и др. Единого универсального метода изолирования пестицидов для различных объектов, так же как и общей схемы очистки полученных экстрактов, в настоящее время не существует. [c.249]

Для изолирования ДДТ из внутренних органов трупа и выделений человека рекомендован эфир как вещество, хорощо растворяющее ДДТ и не растворяющее неорганические галоидные соединения, всегда присутствующие в объектах судебно-химического исследования. Хроматография на бумаге и в тонком слое рекомендуется для очистки извлечений, обнаружения и количественного определения ДДТ. Все более широкое применение при анализах мочи, тканей животных и других объектов на ДДТ и его метаболиты приобретает газовая хроматография. Для экстракции при исследовании пищевых продуктов применяют бензол, четыреххлористый углерод, горячий спирт. Продукт экстрагирования отфильтровывают, органический растворитель удаляют выпариванием, а остаток подвергают качественному и количественному анализу. [c.252]

Перечисленные выше ценные свойства хлористого метилена определили его применение в качестве хорошего растворителя. Он применяется в производстве негорючей кинопленки, для очистки материалов от красок и смазочных масел от парафина. Хлористый метилен обладает слабым наркотическим действием и менее ядовит, чем хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.178]

В последнее время резко возросли требовании к чистоте выпускаемых органических хлорпроизводных — допустимое содержание примесей в них ограничивается тысячными и миллионными долями процента. Особое место среди таких продуктов занимают широко используемые растворители — четыреххлористый углерод и хлороформ, получаемые хлорированием метана. Выделение и очистка хлорметанов осуществляется методом ректификации. [c.166]

Дитизон. 30 мл дитизона растворяют в 1 л хлороформа или четыреххлористого углерода. Раствор дитизона должен быть приготовлен за 2 дня перед применением, его хранят в темном месте при охлаждении. Перед применением проверяют чистоту раствора. В пробирку вносят 5 мл раствора, промывают 5 мл 1% раствора аммиака, сильно встряхивая в течение 1 мин. Раствор применим, если слой органического растворителя бесцветный или окрашен в слабо-желтый цвет. Если раствор дитизона загрязнен продуктами окисления, то слой органического растворителя окрашен в желтый цвет и его подвергают очистке. Для этого 40 мг дитизона растворяют в 250 мл хлороформа или четыреххлористого углерода, переносят в делительную воронку на 1 л, встряхивают в течение 15 мин. Далее добавляют 500 мл 0,02 н. раствора аммиака и вновь встряхивают 5—10 мин. Оставляют в покое до расслоения жидкостей. Дитизон переходит в водный слой, а продукты окисления остаются в слое органического растворителя. Слой органического растворителя отделяют, а аммиачный слой несколько раз промывают растворителем, добавляя его по 10—12 мл. После очистки аммиачный слой должен иметь чисто-зеленую окраску. Затем к аммиачному слою добавляют 125 мл органического растворителя и 12 мл раствора соляной кислоты, встряхивают до тех пор, пока дитизон не перейдет в слой органического растворителя. Отделяют органический слой, содержащий дитизон, и про.мывают его бидистиллированной водой затем доводят растворителем до 1 л и добавляют 5 мл воды, насыщенной сернистым ангидридом. Раствор хранят в стеклянной таре из темного стекла при [c.242]

Тщательной очисткой субстрата и применением четыреххлористого углерода в качестве растворителя даже удалось довести длину цепи до весьма высокого числа звеньев, равного 50 ООО. Радикал действует так сильно, что 1 7 трифенилметила еще вызывает очень хорошо заметное автоокисление. [c.25]

Особое внимание необходимо обратить на очистку растворителей. Иногда в четыреххлористом углероде присутствуют вещества, которые препятствуют экстракции меди и других металлов. Эти вещества, по-видимому, содержат сульфгидрильные группы, которые и связывают металл-ионы. Такой растворитель необходимо перед перегонкой обработать хлором или бромом, после чего удалить избыток окислителя и очистить растворитель. [c.321]

Определение 2,2-бис(4 -хлорфенил)-1,1,1-трихлорэтана (ДДТ) [120]. Из исследуемого материала ДДТ экстрагируют четыреххлористым углеродом. Для очистки экстракт взбалтывают 5 мин с раствором 10 г Na2S04 в 100 мл концентрированной HsSOs после чего растворитель отгоняют. Остаток охлаждают и обрабатывают [c.137]

Четыреххлористый углерод Растворитель для жиров, масел, смол и лаков Средство для очистки текстильных материалов и металлов —> Ср2С12 (холодильный агент) [c.147]

Очистка растворителя осуществлялась в колонке аналогичной конструкции. В качестве адсорбента при очистке всех исследованных веществ использовали А12О3 (для хроматографии — 2-й степени активности), а в качестве растворителей — химически чистые четыреххлористый углерод (для очистки нафталина) и бензол, (для очистки а- и Р-нафтола). Было установлено, что после двух- кратного прохождения растворителя через колонку дальнейшей [c.14]

Следует избегать практики использования высокоопасных растворителей для технических целей, в частности, бензола и четыреххлористого углерода для очистки поверхностей и химчистки , дихлорэтана — для приготовления клея для пластмасс. Во всех этих слу 1аях токсичные растворител1<[ можно заменить на малоопасные или их смеси. Так, превосходным растворителем для многих лаков служит смесь ацетона (4 класс опасности) и тетралина (4 класс опасности). [c.236]

Штаге [28] дает обзор установок, применяемых для препаративного разделения в лабораториях и на опытных производствах. Хампель [29], занимавшийся проблемой получения ультрачистых растворителей, пришел к выводу, что наряду с экстракцией перегонка по-прежнему является самым эффективным методом очистки растворителей (свыше 99,9%). Высокой степени очистки достигают при ректификации спиртов, простых эфиров, бензола, пиридина и ряда углеводородов. Например, содержание примесей в четыреххлористом углероде может быть доведено до 10 % и менее. [c.208]

Перед приготовлением растворителя ССЦ и СН3ОН подвергают очистке. Четыреххлористый углерод дважды обрабатывают равным объемом 10%-ного раствора NaOH, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и перегоняют с дефлегматором, отбирая фракцию 76—77,5° С. [c.159]

Хлорорганические растворители, основные нз которых метиленхлорид, четыреххлористый углерод, трихлорзтилен, тетрахлорэтилеп и метилхлоро-форм (1,1,1-трихлорэтан),—применяются для обезжиривания металлов, сухой очистки одежды п тканей, для экстракции жиров и масел. [c.360]

В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

Получив по I г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилила, л-дннитробензола н салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бен-зин, беизол, ацетон. [c.126]

Обычно применяемая методика синтеза 3-хлоркарбазола состоит в кипячении карбазола и хлористого сульфурила в хлороформе, отгонке растворителя и многократной перекристаллизации продукта реакции [1]. При замене хлороформа четыреххлористым углеродом Матевосяну, Постовскому и Чиркову удалось получить сырой 3-хлоркарбазол с выходом 67,0% [6]. Проверка этих данных показала, что такой сырой продукт имеет низкую точку плавления и при очистке его перекристаллизацией выход 3-хлоркарбазола снижается до 30%. [c.102]

Для общей очистки тканей применяют уайт-спирит, бензин. При сушке тканей после обработки этими растворителями возможно воспламенение, поэтому все чаще для очистки тканей используют хлорированные углеводороды — тетрахлорметан (четыреххлористый углерод), дихлорэтан, трихлорзтилен, тетрахлорэтилен (перхлорэтилен). Перхлорэтилен имеет ряд преимуществ перед другими растворителями он негорюч и не образует с воздухом взрывоопасные смеси, не смьшает с тканей красители, не разрушает металлические нити (золотое шитье) и другие материалы декоративных накладных деталей, полностью испаряется из ткани при комнатной температуре. [c.225]

Основные методы получения и очистки иодидов рубидия и цезия (нейтрализация карбонатов иодистоводородной кислотой, использование аннонгалогенаатов [184]) аналогичны методам получения и очистки соответствующих хлоридов и бромидов. Для синтеза иодидов рубидия и цезия могут быть также использованы хорошо известные реакции взаимодействия либо гидроокиси и галогена (в данном случае иода) при нагревании (см. раздел Бромиды рубидия и цезия ), либо карбоната (гидрокарбоната) с иодом в присутствии восстановителя (порошок карбонильного железа, перекись водорода и др.). В обоих случаях сухой остаток после выпаривания раствора прокаливают и выщелачивают водой. Рабочие растворы перед кристаллизацией иодидов можно очищать и экстракционным методом, особенно эффективным, когда требуется удалить примеси переходных элементов. В частности [185], для очистки иодидов от примесей железа, марганца, меди, кобальта и никеля (до 5-10 вес.% каждой примеси) водные растворы иодидов последовательно обрабатывают растворами дити-зона (при pH = 7,0—7,5) и о-оксихинолина (при pH = 5—6) в четыреххлористом углероде, а затем после удаления органического растворителя пропускают (для поглощения воднорастворимой части комплексообразователей и ССЦ) через хроматографическую колонку, наполненную послойно AI2O3 и канальной сажей. [c.104]

Для очистки хлорофос можно перекристаллизовывать из воды или из органического растворителя. Чистый хлорофос — кристаллическое вещество белого цвета (т. пл. 83—84 °С) с приятным запахом. Растворим в спирте, бензоле и большинстве хлорированных углеводородов, хуже — в диэтиловом эфире и четыреххлористом углероде. Его водные растворы при длительном хранении приобретают кислотный характер. Стабильность хлорофоса во многом зависит от pH среды при pH >5,5 он медленно превращается в ДДВФ — 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат, — находящий все большее применение в сельском хозяйстве и быту. [c.348]

Для выделения этих веществ были использованы их липофильпые свойства -хорошая растворимость в малополярпых растворителях. Был разработай метод [5], включающий экстракцию сырья четыреххлористым углеродом и последующей очисткой с помощью окиси алюминия. При этом основная масса полярных веществ пе экстрагируется неполярным растворителем, а относительно небольшое количество примесей адсорбируется А Оз. Дальнейшее усовершенствование этого метода позволило разработать рациональный препаративный метод, пригодный для промышленного производства фловерипа. Образцы препарата, полученного но описанному здесь методу с выходом порядка 60%о, содержали около 100%о основного вещества и были использованы в качестве стандартов при разработке нормативно-технической документации. [c.19]

Для очистки полученных водных реэкстракторов от следов трибутилфосфата их промывают четыреххлористым углеродом или другим инертным растворителем. [c.26]

В нефтеперерабатывающей промышленности фурфурол применяется в качестве селективного растворителя для очистки масляных и керосино-гаэойлевых фракций нефти. Фурфурол находит применение для разделения углеводородов С4 методом экстрактивной перегонки [6]. Фурфурол применяется в производстве искусственных смол и пластических масс, заменяя в фенолоальдегидных смолах формалин как растворитель нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы и т. д. как растворитель и разбавитель органических красителей и других веществ как пластификатор для нитроклетчатки при производстве взрывчатых веществ как размягчитель лаков и красок и т. д. Фурфурол используется как ускоритель в процессе вулканизации каучука смесь фурфурола с четыреххлористым углеродом вызывает быстрое набухание вулканизировднвого каучука и применяется для -регенера-ции каучука из старых изделий. [c.161]

Экстракция 2,4-динитрофенилгидразонов с последующей реэкстракцией была использована и в предлагаемом методе. Кроме названных экстрагентов были испытаны бензол, толуол, диэти-ловый эфир, этилацетат, бутилацетат, четыреххлористый углерод, хлороформ, петролейный эфир, бутанол, из которых лучшими оказались бутанол и предельные углеводороды. Применение для извлечения гидразонов бутанола менее предпочтительно, так как этот растворитель необходимо тщательно очищать неносредствен-но перед экстракцией. Заметные количества карбонильных соединений, по-видимому, масляного альдегида, образуются при хранении бутанола после очистки даже в темноте в плотно закрытой склянке. Получающаяся в результате этого величина фона неприемлема при определении микрограммовых количеств карбонильных веществ. [c.211]

Нейтральные азотистые соединения, выделенные из деасфальтенизатов нефтей, подвергали последовательной хроматографической очистке и разделению на силикагеле и оксиде алюминия. Марки сорбентов, условия активации и соотношение образца к адсорбенту аналогичны таковым, использованным для разделения азотистых оснований. Фракционирование концентратов К-4 и К-5 проводили па активированном силикагеле с отбором фракций, исчерпывающе десорбируемых элюотропным рядом растворителей. В случае К-4 применяли смесь пентап — бензол (10 1 по объему), бензол и спиртобензол (1 1) с получением фракций Сц, Сх и Сд соответственно для разделения К-5 использовали смеси пентан — бензол (4 1) и спирт — бензол (1 1) с отбором фракций Со и С соответственно. Нри изучении химического состава нейтральных азотистых соединений вакуумного газойля товарной западно-сибирской нефти хроматографическому разделению на силикагеле подвергали только концентрат, выделенный в виде нерастворимого комплекса с тетрахлорид-тптаном, используя в качестве элюентов смесь пентана с бензолом (10 1) (фракция Сц), спирт — бензол (1 1) (фракция Сх). Бензольные элюаты далее фракционировали на оксиде алюминия, деактивированном 3 мас.% воды, спирто-бен-зольные — на оксиде алюминия, содержащем 4 мае. % воды. В обоих случаях использовали бинарные смеси растворителей с постепенно возрастающей силой элюепта едв с Аедв на 0,1. Обозначение продуктов разделения нейтральных азотистых соединений аналогично таковому, принятому для азотистых оснований (см. 5.2.1). В качестве растворителей для получения бинарных смесей при хроматографии на оксиде алюминия использовали пентап, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диоксан. Объемную долю сильного растворителя в бинарной смеси с заданной силой элюепта рассчитывали по [38]. [c.131]

Применяемые растворы. 1. Раствор дитизона в четыреххлористом углероде, содержащий 1—2 мг дитизона в 100 мл. Для очистки дитизона растворяют навеску от 30 до 40 мг в 100 мл органического растворителя. Затем раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка и взбалтывают последовательно с несколькими порциями разбавленного КН ОН (1 100). Все аммиачные экстракты собирают в делительную воронку, добавляют 50—100 мл органического растворителя, подкисляют 1 %-ным раствором На504 до кислой реакции и выделившийся при этом дитизон извлекают при встряхивании. Раствор дитизона в органическом растворителе отделяют и разбавляют тем же растворителем до 500 мл. Раствор сохраняют под слоем 1%-ной НзЗО в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Он содержит примерно 6—7 мг дитизона в 100 мл. Перед применением его разбавляют органическим растворителем до необходимой концентрации. [c.547]

Дитизон обычно растворяют в четыреххлористом углероде или хлороформе. После соответствуюа1ей очистки из них готовят исходные растворы, растворы для экстракций и титрованные растворы. Растворы дитизона в других органических растворителях представляют меньший интерес (см. стр. 78 и примечание на стр. 106). [c.91]

Предварительная очистка медных деталей проводится путем двойной промывки в четыреххлористом углероде после каждой промывки растворитель должен быть удален с поверхности детали стряхиванием и протиранием ее поверхности. Затем поверхность, подлежащая спаиванию, тщательно протирается ватой, омоченной в Х ромовой смеси . После этого детали промываются в воде, сушатся горячим воздухом и борируются. Слой буры предохраняет медь от излишне сильного окисления и предупреждает образование нежелательных видов окислов внедрение буры в стекло приводит к сни- [c.124]