Пенициллин ФПТ, чувствительный

Чувствительность стрептококков к антибиотикам во многом прогнозируема, однако появляются сообщения об устойчивости некоторых щтаммов, в частности, к пенициллинам, поэтому у выделенной культуры проверяют чувствительность к антимикробным препаратам. [c.112]

То, что хламидии относятся не к вирусам, как думали раньше, а к бактериям, удалось установить по биохимическим признакам. Они содержат РНК и ДНК в характерном для бактерий соотношении и вырабатывают вещества, которые не могут синтезироваться эукариотическими клетками хозяев, например мурамовую кислоту, диаминопимелиновую кислоту, D-аланин и фолиевую кислоту. Эти их свойства согласуются также с фактом их чувствительности к пенициллину и сульфамидам. Геном хламидий очень мал (0,66 10 Да) таким образом, он [c.123]

Центробежные экстракторы впервые появились в промышленности в 40-х годах текущего столетия. Вначале эти аппараты не находили значительного промышленного применения, но в период второй мировой войны, когда резко возросло производство антибиотиков, положение изменилось. Центробежные экстракторы оказались особенно ценными аппаратами для проведения процесса экстракции легко разлагающихся веществ, например пенициллина и других антибиотиков, чувствительных е только к нагреванию, но и к продолжительному пребыванию в растворах нормальной температуры. Использование центробежных экстракторов в фармацевтической промышленности значительно расширилось уже в 1950 г. на заводах, производящих антибиотики и витамины, находилось в эксплуатации около 400 центробежных экстракторов [101]. [c.4]

Наиболее хорошо были изучены трансформации у некоторых бактерий по образованию устойчивости к антибиотикам — пенициллину и стрептомицину. В этих работах получали ДНК из устойчивых к указанным антибиотикам форм и добавляли ее к бактериям, чувствительным к пенициллину или стрептомицину. Под влиянием ДНК определенное количество чувствительных клеток (иногда очень небольшое) превращалось в наследственно устойчивые к данным антибиотикам [c.70]

Частоты колебаний карбонильной группы также чувствительны к эффектам конденсирования циклов. В первых исследованиях спектра пенициллина было отмечено, что Р-лактамы, конденсированные с пятичленными циклическими системами, поглощают при батее высоких частотах, чем изолированные р-лактамы. Аналогичные эффекты наблюдаются у циклических кетонов Алленом и др. [38, 39] исследованы шести-, семи- и восьмичленные циклические системы с карбонильными мостиками, и у всех этих соединений наличие дополнительного напряжения находит отражение в более высоких значениях частот колебаний карбонильных групп. [c.549]

В настоящее время этим сравнительно дорогим и сложным способом сушатся медицинские препараты, чувствительные к нагреву и резко ухудшающие свои качества при тепловой сушке (пенициллин, плазма крови и др.), а также не которые высококачественные пищевые продукты. [c.566]

Предел обнаружения от 0,05 до 0,3 мкг обычных пенициллинов чувствительность обнаружения пенициллиновых эфиров и сульфоксидов и пропенилпенициллинов несколько хуже, однако достаточно высока. [c.255]

Если принять, что в результате микробиологического действия битумы разрушаются, что связано с определенными экономически -ми потерями, то следует найти такие материалы, которые при введении в битум замедлили бы действие микроорганизмов. Для защиты подземных деревянных конструкций в битум добавляли фунгициды [4]. Однако выбрать ингибитор, который был бы активен против микроорганизмов всех типов, невозможно. Кроме того, со временем любой ингибитор теряет свою активность. Потерю ингибирующей активности могут вызвать следующие причины медленные химические изменения в ингибиторе, в котором образуется новое соединение или неактивная форма старого соединения присутствие в почве микробиологических форм (неактивных по отношению к битуму), которые могут прекратить или изменить действие ингибитора и тем самым позволяют возобновить активность микроорга-низмов — разрушителей битума организмы, разрушающие битум и чувствительные к действию ингибитора, могут преобразоваться в виды, стойкие по отношению к ингибитору. Такое действие хорошо известно из медицинской микробиологии, которая установила, что пенициллиностойкие штаммы Staphilo o us aureus развиваются в присутствии пенициллина. Этим эффектом объясняется наличие опасных больничных штаммов данного организма. [c.193]

Центробежные экстракторы обладают существенными достоинствами. Эти аппараты весьма компактны п сочетают значительную производительность с высокой интенсивностью массопередачи. В них можно эффективно обрабатывать жидкости с небольшой разностью плотностей. Вместе с тем центробежные экстракторы отличаются малой удерживающей способностью и коротким временем пребывания жидкостей в аппарате. Эта особенность центробежных экстракторов обусловливает их успешное применение для экстракции легко разлагаюии1хся вешеств, например антибиотиков (пенициллина и др.), чувствительных не только к нагреванию, но и к продолжительному пребыванию в растворе при нормальной температуре. Вместе с тем эти аппараты пе пригодны для экстракции, сопровождаемой химической реакцией, когда требуется длительное время контакта фаз. [c.546]

Прир. пенициллины подавляют гл. обр. грамположит. бактерии. Эти в-ва чувствительны к инактивирующему действию р-лактамаз (пенициллиназ) и др. ферментов бактериального происхождения, прн действии к-рых размыкается Р-лактамный цикл. [c.571]

При создании полусинтетических пенициллинов ставилась задача получить препараты 1) не чувствительные к действию пенициллиназы, которую вырабатывают ряд бактерий, так как она разрушает (инактивирует) пенициллин 2) кислотоустойчивые 3) имеющие более широкий спектр действия, чем бензилпенициллин. [c.423]

Исходя из этих требований, наибольший интерес среди полусинтетических пенициллинов представляют метициллин (не чувствительный к действию пенициллиназы), оксациллин (кислотоустойчивый и поэтому применяемый внутрь) и ампициллин (обладающий широким спектром действия), общая структурная формула которых [c.423]

Многочисленные достоинства пенициллинов, благодаря чему пенициллины занимали передовые позиции в антибактериальной химиотерапии в течение более 30 лет, привели недавно к развитию чувствительных к -лактамам штаммам Е. oli и других организ- [c.363]

Таким образом, при сравнении свойств производных тетрагидрофурап-2-карбоновых кислот со свойствами аналогичных производных фуран-2-карбоновых кислот можно сказать, что первая группа соединений обладает более высокой активностью в отношении чувствительных к бензил-пенициллину микроорганизмов и выраженной кислотостойкостью, чем вторая. [c.213]

Результаты определений пенициллинов приводились в сравнении с принятым в настбящее время йодометрическим титрованием [46] и антибактериальным действием. При сравнении применяемых методов выявлен ряд преимуществ, которыми обладает разработанный метод кулонометрического титроваиия пенициллинов электрогенерированным бромом с биампериметрической индикацией конечной точки титрования. Метод кулонометрического титроваиия является абсолютным, так как основан на непосредственном измере-ипи количества химически прореагировавшего вещества, отличается высокой чувствительностью и дает возможность определять микрограммовые концентрации пенициллина в [c.221]

В этом отношении более важны четырнадцатизвенные метаболиты. Из них наибольшей известностью как лекарственное средство пользуется эритромицин 1.246. Он широко применялся для лечения стафилококковых инфекций, не чувствительных к пенициллину. В настоящее время многие микроорганизмы приобрели устойчивость к нему, и клиническое значение эритромицина уменьшилось. [c.66]

Одни антибиотики подавляют рост небольшого числа видов микроорганиз- мов, другие же угнетают рост многих видов микроорганизмов. Исходя из этой особенности антибиотиков, их разделяют на две группы антибиотики узкого спектра действия и антибиотики широкого спектра биологического действия. К первой группе относятся бензилпенициллин (пенициллин G), новобиоцин, гризе-офульвин и другие антибиотики, подавляющие рост ограниченного и небольшого числа видов или даже штаммов чувствительных микроорганизмов. Ко второй группе антибиотиков, обладающих широким спектром действия, относятся тетра-циклины, хлорамфеникол, трихотецин и др. Антибиотики второй группы подавляют разветие многих (но не всех ) видов бактерий и крупных вирусов. [c.74]

Вьщеленные чистые культуры идентифицируют по морфологическим, тинкториальным и биохимическим свойствам. Основные дифференциально-диагностические свойства гонококков представлены выше (см. табл. 2.4). У выделенных культур обязательно проверяют чувствительность к антимикробным препаратам, в первую очередь пенициллинам. [c.122]

Для выявления вирусных бляшек под бентонитовым питательным покрытием применяют многослойные культуры перевиваемых клеток человека или животных, чувствительные к исследуемому вирусу пригодны 1 - 2-суточные негустые монослои клеток. Готовят 10-кратные разведения из исследуемого материгша, каждым разведением инфицируют не менее двух матрацев (колб Эрленмейера или пенищ ллиновых флаконов) с культурой клеток. После адсорбции вируса (30 — 40 мин) монослои 3 — 4 раза отмывают стерильным ИХН и заливают бентонитовым питательным покрытием бидистиллированная вода — 415 мл, 5 —6%-й гель бентонита — 5 мл, раствор Эрла (десятикратный концентрат) — 50 мл, нативная бычья сыворотка — 15 мл, 7,5%-й раствор гидрокарбо-ната натрия — 15 мл, пенициллин — 200 ЕД/мл, стрептомицин или линкомицин — 100 ЕД/мл. Монослой зараженных клеток в колбах Эрленмейера емкостью 50 мл заливают 20—30 мл бентонитового покрытия, а монослой клеток на дне пенициллинового флакона — 5 — 6 мл. [c.268]

Аминогликозиды вызывают поражения кохлеарного и вестибулярного аппаратов, развитие нейромышечной блокады стрептомицин, амфотерицин В и циклосерин — полиневриты пенициллин, стрептомицин, левомицетин — поражения ЦНС (судорожный синдром, галлюцинации). Поражения почек имеют место при воздействии амфотерицина В, цефалоридина, аминогликозидов. Ге-патотоксические явления характерны для тетрациклинов, рифампицина, эритромицина. Токсическое действие на ЖКТ, обусловленное раздражением слизистых оболочек и проявляющееся в виде тошноты, рвоты, болей в области живота, поносе, свойственно тетрациклинам, эритромицину, амфотерицину В. Тяжелые поражения костного мозга (гипопластическая анемия) могут возникать при длительном воздействии левомицетина в больших дозах. Некоторые А. вызывают понижение свертываемости крови, что приводит к кровотечениям. Наиболее часто кровотечения отмечены при применении цефокситина и мокса-лактама. Общим свойством, присущим большинству А., является их способность вызывать аллергические реакции. Поступив в организм, А. связываются белками, образуя полноценные антигены и стимулируя выработку антител. Наиболее выражено аллергическое действие у пенициллинов, стрептомицина и ванкомицина. Другие А. вызьшают эти реакции значительно реже. Возникновение аллергических реакций и их выраженность определяются свойствами А., путем его поступления в организм и индивидуальной чувствительностью человека. Сенсибилизация к А. наблюдается не только у лиц, имевших длительный профессиональный контакт с этими веществами, но приблизительно у 10 % больных, применявших А. Повышенная чувствительность к А. зарегистрирована и у людей, употреблявших продукты питания (мясо, молоко, яйца и др.), источником которых являются животные или птицы, получавшие с кормом антибиотики. Положительные кожные пробы на пенициллин выявлены у 2,2- [c.746]

Токсическое действие. Основным проявлением действия Ц. на организм человека в производственных условиях или в процессе лечения являются аллергические реакции (кожные высыпания, дерматит, зуд, эозинофилия), которые наблюдаются у 1-5 % лиц. В 5-10 % случаев наблюдается перекрестная аллергия с препаратами пенициллина. Четких различий в частоте возникновения аллергических реакций и их клинической картины при применении различных Ц. не обнаружено, хотя имеются указания, что цефуроксим и цефти-зоксим чаще вызывают явления повьшхенной чувствительности, чем другие Ц. Ц. редко вызывают гипертермические реакции и анафилактический шок. Дли- [c.750]

Развитие новых направлений биосенсометрии, видимо, будет зависеть от успехов микроэлектроники, основанной на применении продуктов биотехнологии, например ферментов и антител. Недавно были созданы ион-селективные транзисторы на основе полевого эффекта (РЕТ ы) в таких устройствах на изолирующий слой транзистора помещается мембрана с избирательной проницаемостью. На поверхность транзистора можно было бы-нанести ферменты и антитела так, чтобы он чувствовал связывание белка и/или возможные его конформационные изменения и/или реакцию с субстратом. Первым шагом здесь является разработка чувствительного к пенициллину FET a, в котором применен фермент пенициллиназа ( aras, Janata, 1980). [c.346]

Война привела к тому, что пенициллин стал продуктом, имеющим стратегическое значение, поэтому исследования в Англии и США проводились в обстановке строгой секретности. Первой целью этих исследований было ферментативное получение антибиотика в больших количествах. Однако попытка установить структуру этой молекулы на молекулярном уровне в надежде, что, возможно, ее легче будет получить в чистом виде синтетическим путем, не увенчалась успехом. Хотя молекула пенициллина сравнительно невелика и не особенно сложна, в годы войны это вещество заставило поломать головы химиков-органиков, занимающихся вопросами структуры. Лишь в 1945 г., и то только с помощью рентгеноструктурного анализа (гл. И), удалось, наконец, нащупать правильную структуру. Основная трудность состояла в получении (и сохранении) чистых образцов вследствие того, что молекула чрезвычайно чувствительна даже к малейшему изменению экспериментальных условий. Такая подвижность молекулы, как оказалось, обусловлена в первую очередь наличием в ней четырехчленной циклической амидной группы, что весьма неожиданно и во что даже трудно поверить. Никогда раньше такая р-лактамная структура в природных соединениях не была обнаружена. [c.135]

По спектру антимикробного действия Б. сходны с пенициллинами, но менее активны. Наиболее активен бацитрацин А несколько менее — бацитрацин С бацитрацин В в 4 раза монее активен, тем бацитрацин А. По токсичности Б. располагаются в ряд А >С>-В.ВсеБ. активны против грамположительных бактерий при разбавлении от нескольких сотен тысяч до нескольких миллионов. Бацитрацин А подавляет рост стафилококков в разведении 1 160000, токсичен для мышей в дозе 5 мг. Бацитрацин В угнетает рост стафилококков в разведении 1 40000, токсичен для мышей в дозе 10 мг. Бацитрацин С близок к ба-цитрацину А. Из грамотрицательных бактерий чувствительной к Б. оказалась Hemaphilus ini uenzal типа В, иа к-рую смесь Б. действует при разбавлении [c.191]

В настоящее время стало в достаточной мере очевидным, что пенициллины не являются общепротоплазматическими ядами. Они обладают высокоспецифическим действием, проявляемым, повидимому, лишь в отношении некоторых бактерий. По своему характеру это действие не только бактериостатично, но и бактерицидно, причем микроорганизмы оказываются чувствительными к пенициллинам, повидимому, лишь в период клеточного деления 1 бо-17б4 Поэтому введение в питательную среду веществ, стимулирующих рост микроорганизмов, усиливает и действие на них пенициллинов 1" . Наоборот, условия, которые понижают скорость деления клеток (например, низкая температура), уменьшают и чувствительность бактерий к пенициллинам [c.336]

Пенициллин-селективный электрод можно использовать для определения концентрации пенициллина в диапазоне 10 -5-10 моль/л. pH пробы оказывает решающее влияние на работу электрода, так как концентрация ионов водорода влияет на растворимость и стабильность пенициллина, а также на активность фермента. При pH < 5 пенициллин малорастворим, а при pH > 8 нестабилен. Хоу и Пул [586] нашли, что оптимальная активность пенициллиназы наблюдается в диапазоне pH 5,8—6,8 для всех видов пенициллина, представленных в табл. 16.1. Наибольшая чувствительность и скорость установления потенциала электрода имеет место при pH 6 — 7, и, как обычно, для проведения анализа можно рекомендовать среднее значение pH 6,4. Электрод работает по крайней мере в течение двух недель, время отклика составляет от 15 до 30 с. По самой своей природе электрод чувствителен не только к ионам водорода, но и ко многим однозарядным катионам. Для того чтобы исключить влияние посторонних ионов, Куллен и др. [585] сконструировали новый пенициллин-селективный ферментный электрод, который изготовлен таким образом, что иммобилизация фермента происходит в результате адсорбции пенициллиназы на пористом стеклянном диске, который фиксируется на плоской поверхности стеклянного рН-электрода. Такой электрод чувствителен только к пенициллину и не меняет свой потенциал в присутствии однозарядных катионов. Кроме того, электрод проще [c.198]

Фильтровальную бумагу предварительно пропитывают раствором фосфатного буфера. Подвижным растворителем служит насыщенный водой эфир. Во избежание инактивации пенициллинов процесс хроматографирования ведется при температуре не выше 5°. Расположение отдельных типов пенициллинов на бумаге обнаруживается биологическим методом. Бумажную полосу после окончания процесса хроматографирования укладывают на поверхность агара, засеянного каким-либо чувствительным к пенициллину микробом (золотистый стафиллококк или В. Subtilis) и выдерживают в рефрижераторе в течение [c.171]

Пенициллины и близкие вещества. При помощи хроматографии на бумаге изучали, во-первых, те превращения, которые пе-нкциллины претерпевают в клетках чувствительных микроорганизмов, и, во-вторых, инактивацию пенициллинов и близких веществ устойчивы.ми к ним микроорганизмами. В первом случае клетки чувствительного микроорганизма (использовали золотистый стафилококк) обрабатывали радиоактивным пенициллином [546]. При экстракции этих клеток раствором лаурилсульфоната натрия (а также цри помощи других методов выделения) был извлечен комплекс пенициллина с неидентифицированными соединениями, причем хроматографией на бумаге показано, что во всех случаях выделены одни и те же вещества. При обработке комплекса щелочами (pH 9,5—10,5) получена пенициллоиновая кислота, которую удалось идентифицировать хроматографией и электрофорезом на бумаге. [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Пенициллин ФПТ, чувствительный: [c.650] [c.710] [c.413] [c.190] [c.272] [c.210] [c.212] [c.18] [c.752] [c.413] [c.318] [c.93] [c.450] [c.119] [c.223] [c.273] [c.93] [c.95] [c.123] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология