Электрод из нержавеющей стали

Проволочные электроды обычно подвешивают к изолированной раме и снабжают индивидуальными грузами. Они свободно удерживаются рядом с днищем с помощью направляющего устройства, что позволяет каждому электроду в отдельности расширяться и предотвращает коробление проволоки при неравномерном нагревании. Например, коронирующий проволочный электрод из нержавеющей стали длиной 6 м удлиняется на 35 мм при нагревании от 15 (температура окружающего воздуха) до рабочей температуры 370°С. В табл. Х-6 приведена характеристика электродов. [c.484]

Рис. 178. Контактная ди-электрометрическая ячейка с электродами из нержавеющей стали и большим объемом исследуемой жидкости

Рис. 179. Контактная ди-электрометрическая ячейка с электродами из нержавеющей стали

В катодной зоне (электрод из нержавеющей стали) [c.245]

Первичный преобразователь (рис. 8) содержит контактное устройство (стеклянная трубка с помещенной внутрь никелевой спиралью), электролизер (стеклянная емкость с раствором 40 % КОН и погруженные в раствор два электрода из нержавеющей стали) и катарометр. [c.22]

Электролитическое рафинирование. Сравнительно высокий нормальный потенциал теллура позволяет в процессе электролиза отделить его от РЬ, Sn, Se и других примесей. Описаны процессы электрохимического выделения теллура из очищенных (обработкой сульфидом натрия) щелочных растворов с электродами из нержавеющей стали [4]. Электролит должен содержать 10% свободной щелочи и не менее 30 г/л Те. [c.150]

Озонаторы, изготовляемые Курганским заводом химического машиностроения, оснащены трубчатыми электродами (рис. 9.19). Обогащение кислорода или воздуха озоном происходит в высоковольтном разряде коронного типа. Зона такого разряда создается двумя концентрически расположенными электродами, разделенными стеклянным диэлектрическим барьером. Электродом высокого напряжения является металлизированная поверхность стеклянного диэлектрика. Наружный электрод из нержавеющей стали заземляется. [c.792]

Изменение толщины изоляции при катафорезе. Лента пермаллоя и ХВП перед нанесением изоляции дважды обезжиривалась в четыреххлористом углероде. Электрофорез проводился в ванночке объемом 1 л, куда наливалась суспензия и помещались электроды из нержавеющей, стали. Расстояние между электродами было равно 60 мм. Применялись напряжения постоянного тока 75, 130, 200 и 270 8. [c.118]

При разработке и создании подходящих электродов сравнения и индикаторных электродов для неводных потенциометрических титрований сталкиваются с серьезными трудностями. Например, известный всем стеклянный электрод, используемый для измерения pH в водной среде, погруженный в сильно основной неводный растворитель, дает неправильные результаты, так как механизм работы стеклянного электрода основан на существовании в поверхностном слое, примыкающем к стеклянной мембране, молекул воды в неводном растворителе эта вода удаляется вследствие обезвоживающего действия растворителя. Поэтому вместо стеклянного электрода используют сурьмяный электрод, электрод из нержавеющей стали и даже некоторые виды классического водородного газового электрода список электродов сравнения для неводных титрований включает насыщенный в воде каломельный электрод и некоторые неводные варианты каломельного электрода. [c.165]

Предельный диаметр каналов (щелей), через которые пламя не может распространиться, уменьшается при повышении температуры и давления, при приближении состава смеси к стехиометрическому, уменьшении отношения длины канала к его диаметру. Зависимость предельного диаметра канала (ширины щели) примерно обратно пропорциональна давлению. Гасящее расстояние для водородно-воздушной смеси стехиометрического состава при / 25°С и Р = 0,101 МПа равно 6 = 0,6 мм (электроды из нержавеющей стали, (1 = 3,18 мм, с насаженными на их концы стеклянными дисками диаметром 25,4 мм). [c.281]

Рис. 140. Кривые заряжения анодно поляризованного электрода из нержавеющей стали

Генерируемые полем электрические силы ликвидируют диспер-гацию глобул воды в эмульсии и стимулируют их коалесценцию с последующим образованием водного отстоя. Переменные токи, применяемые для этой цели, увеличивают коррозионное разъедание электродов. Это объясняется тем, что материальный эффект коррозии без тока в смесях пластовой и отмывочной вод, в общем, достаточно велик, а плотность поляризующего электроды тока — значительна [16]. Положительные результаты достигнуты при изготовлении электродов из нержавеющей стали типа 18-8. [c.35]

Опубликованных данных недостаточно для объяснения явлений, происходящих на нержавеющей стали в растворах перекиси водорода, в частности при контакте стали с алюминием. Поэтому интересно было детально исследовать электрохимическое поведение перекиси водорода на электродах из нержавеющей стали, а также и самих электродов в растворах перекиси водорода в зависимости от концентрации и pH раствора. [c.93]

Состояние удовлетворительное. Разъедались лишь сварные швы в тех случаях, когда сварка производилась электродами из нержавеющей стали без молибдена [c.46]

Б. И. М а р а X а с е в. Электродуговая наплавка электродами из нержавеющей стали при изготовлении деталей гидромашин. Вестник машиностроения, Г. № 3 (1954). [c.363]

Различные конструкции измерительных сосудов (кондуктометри-ческих ячеек) с платиновыми электродами представлены на рис. 23. Для малоагрессивных сред используют графитовые электроды и электроды из нержавеющей стали. Применяют погружаемые в раствор электролита электроды, прочно закрепленные в обойме или в крышке сосуда (рис. 23, а, б, в) или впаянные в стенки сосуда [c.99]

Что произойдет, если вместо меди взять графитовый электрод Железный Электрод из нержавеющей стали Алюминий Прикоснитесь в растворе к цинку алюминиевой прово--локой. [c.381]

В верхнюю расширенную часть приемника (рис. 36 б) вставлены два электрода из нержавеющей стали — один npeдeтaвJ ляет сабой цилиндр диаметр01м 2 мм и длиной 5 см из тонкрй листовой стали и второй — стержень диаметром 3 мм, раЬпО- [c.75]

Рис. 51. Озонаторные трубки с охла кдением а—с охлаждающей трубкой б—с охлаждаю щей рубашкой /—трубка для отвода смеси кислорода с озоном 2—внешняя озонаторная трубка л—внутренняя озонаторна Г трубк —охлаждающая трубка 5—электрод из нержавеющей стали диаметром 4 мм (трубка для подачи кислорода 7—охлаждаю1 я Рубашка.

Электролитическое восстановление. Как технологический процесс, электролиз применяется только для выделения теллура из щелочных растворов (с электродами из нержавеющей стали). Оптимальный состав раствора 100 г/л теллура в форме NajTeOa и 160 г/л NaOH плотность тока 0,15—0,2 А/см . Теллур на катоде [c.130]

Применение более сильных восстановителей, в том числе солей Т1(Ц1) [1681], Сг(И) [776] и У(П) [181], менее удобно ввиду их малой устойчивости. Титрование ЗЬСЦ растворами Т1С1з проводят в среде этилцеллозольва с потенциометрической индикацией конечной точки. Хорошие результаты получены при использовании алюминиевого электрода или электрода из нержавеющей стали в паре с нас. к.э. Возможно также визуальное установление конца титрования по обесцвечиванию раствора. [c.39]

Разработана 2 конструкция электролизера с засыпными электродами из зерен природного магнетита. В нижней и верхней частях слоя магнетита расположены токоподводящие электроды из нержавеющей стали, служащие катодами и анодами. Для электролиза применяют циркулирующие растворы, содержащие 30 г/л Na l. Для этого можно использовать как искусственные растворы, так и морскую воду и другие природные соляные рассолы. [c.701]

Для уплотнительных поверхностей вентилей с успехом применяют наплавку электродами из нержавеющей стали марки 2Х13(ЭЖ2) с содержанием хрома от 12,5 до 14,5%. Хромистая сталь хорошо сопротивляется истиранию. От коррозии ее защищает наличие хрома, от эрозии — относительно высокая [c.261]

В наших опытах гуппи помещались в маленькую камеру из органического стекла (58X16X24 мм), в дно и съемную крышку которой вставлены пластинчатые электроды из нержавеющей стали. Электрод дна представляет собой пару пластин, расположенных одна за другой, что позволяет наносить раздражение в основном по хвостовому стеблю. За пороговую силу тока принималась минимальная сила тока, вызывающая первичную реакцию вздрагивания, т. е. порог болевого ощущения практически равнялся реобазе. О величине этого порога судили по расстоянию между индукционными катушками. [c.110]

Метод 28 — показатели 35, 36. Величины ф1 и фг характеризуют суммарные адсорбционно-хемосорбционные и адгезионно-когезионные свойства пленок, стойкость к моющим агрессивным растворам [20, 34—48]. Их измеряют на установке ТОНЭР , разработанной для оценки ПИНС. При этом метод имитирует как условия воздействия агрессивного электролита во время эксплуатации автомобилей, так и воздействие моющих растворов во время мойки автомобилей. В методе использована лабораторная установка с рабочей ячейкой (рис. 19). Рабочий электрод в виде цилиндра, изготовленный из Ст. 3, соединен с ротором и опущен в стакан, играющий роль вспомогательного электрода, из нержавеющей стали Х18Н9Т. Электролитическим ключом ячейка соединена с электродом сравнения и подключена к потенциостату П-5827. Для работы выбран агрессивный моющий раствор, содержащий сульфат натрия и сульфонол. (ГОСТ 12389—69) pH раствора доводят до 3 концентрированным бромидом водорода. Наличие сульфонола придает раствору моющие свойства, а ионов 5042-, Вг-, Н+ — агрессивные. Испытание проводят в три стадии первые две стадии оценивают показатели 35 и 36, а третья — абразивостойкость пленок и описана ниже (см. свойства ФСе). [c.100]

Так как твердые электроды сравнения (например, платина — оксид платины, серебро — хлористое серебро) сравнительно дороги, для таких растворов, как жидкие удобрения, содержащие нитрат-ион, и ли азотная кислота, предлагают использовать электрод из нержавеющей стали [23]. В этих растворах электрод сравнения очень стабилен и при повышенных температурах. На рис. 5.7 показан узел электрода сравнения из нержавеющей стали. Металлический корпус 4, имеющий отверстие 5, устанавливают на верхней части емкости, фиксируя его гайкой 7. Латунный стержень 12 служит для присоединения к нему электрода из нержавеющей стали 1, погружаемого в раствор. Электрод / может быть любого размера и различной конфигурации. Он имеет нарезное отверстие 2, в которое ввинчивается нижний конец стержня 12. Меладу нижним концом стержня и верхним концом электрода имеется прокладка 3. Другая изолирующая прокладка 10 расположена выше стержня и опирается на корпус. Изолирующая прокладка 6 поддержп- [c.99]

В некоторых средах можно использовать активный газо-диффузиопный кислородный электрод [25, 26]. Исследованы три вида платины платинированная платина, спеченная платИ новая чернь и гладкая платина. Изучалась возможность анодной защиты химической аппаратуры с использованием кислородного электрода из платинированной платины. Модель ячейки представляла собой электрод из нержавеющей стали [c.122]

Исследование пассивирующего действия сульфат-ионов с помощью меченых атомов. Для того чтобы доказать адсорбционный механизм пассивирующего действия сульфат-ионов, изучали адсорбцию хлор-ионов с помощью радиоактивного индикатора F (период полураспада 4-10 лет, удельная активность 0,058 мкюри/г). Число адсорбированных ионов хлора определяли по изменению активности 0,01-н. Na l, отбирая пробы до и после адсорбции. Чтобы эти изменения концентрации хлористого натрия были значительными, использовали пористый электрод с больщой поверхностью (около 10 см ), полученный прессованием порошка хрома [23]. Применение хромового электрода вместо электрода из нержавеющей стали принципиально возможно, так как было показано, что именно наличие хрома в составе нержавеющих сталей определяет в основном пассивирующее действие ионов SO4". Адсорбция выражалась количеством хлор-ионов, поглощенных образцом из раствора. В электролитической ячейке катодное и анодное пространства были разделены, чтобы воспрепятствовать диффузии продуктов катодной реакции к аноду. [c.309]

Коррозионные процессы на алюминии, анодно поляризованном нержавеющей сталью, более или менее понятны. Причины коррозии стали и тем более ускорения разложения перекиси водорода даже тогда, когда коррозии нет, пока недостаточно ясны. Литературные данные об электрохимическом поведении перекиси на электродах из нержавеющей стали, а также и самих электродов в концентрированных ее растворах очень скудны. Достаточно хорошо исследовано лишь анодное поведение нержавеющей стали 18-8 в кислых водных растворах [2—6], в некоторых случаях даже с добавками небольших количеств перекиси водорода в качестве окислителя [7]. Известно, что в области потенциалов от 0,15 до 1,0—1,1 в эта сталь находится в состоянии устойчивой пассивности. При ф 1,1 в наступает перепассивация, а при ф —0,15 е—активное растворение. Бунэ и Колотыркин [3] полагают, что пассивность стали обусловлена изменением состояния поверхности в результате ее адсорбционно-химического взаимодействия с кислородом воды или анионами элекролита. По мнению некоторых исследователей [8, 9], окислитель не взаимодействует с металлом, а изменяет редокс-потен-циал среды, смещает стационарный потенциал в ту или иную область поляризационной кривой, действуя аналогично анодной поляризации. Другие авторы [10—12] считают, что пассивность нержавеющих сталей связана с образованием на их поверхности фазовых [c.92]

Изучение электрохимического поведения стали Х18Н10Т в растворах перекиси водорода (см. стр. 92) требует знания электрохимического поведения в тех же растворах ее компонентов — железа никеля и хрома. В первую очередь это относится к основному компоненту стали — железу. Литературные данные об электрохимическом поведении железа в растворах перекиси водорода ограничиваются работой Бианки [1], в которой установлено, что при катодной поляризации железного электрода в разбавленных нейтральных растворах перекиси водорода восстановление кислорода и перекиси водорода происходит так же, как и на электроде из нержавеющей стали. [c.105]

Увеличение напряжения поверхностного пскрового разряда в изоляторе может быть также достигнуто повышением давления газа, использованием таких газов, как 5Рв, для которых характерно высокое пробивное напряжение, или погружением в жидкий диэлектрик. В таких случаях геометрическая форма и состояние поверхности электродов (например, загрязнения на поверхности) могут оказывать большее влияние на искровой разряд, чем природа полимера. Однако величина диэлектрической проницаемости влияет на напряжение искрового разряда , по крайней мере, на воздухе прн нор.мальных условиях. На рис. 14 представлены соответствующие экспериментальные данные, полученные при проведении измерен51й между краями электродов из нержавеющей стали диаметром 19 мм. прикрепленных с обеих сторон к пластмассовой пластинке. [c.59]

Левковнч М. М., Симакина Н. А., Пашинина 3. Ф. Замена платиновых электродов при электролитическом определении кобальта электродами из нержавеющей стали.— Тр. совещ. раб. вузов и завод, лабор. юго-востока СССР по физ.-хим. методам контроля произ-ва. Ростов н/Д, изд. Ростовск. ун-та, 1959, 116—1I7. [c.197]

В других случаях исследуемый параметр и методика его определения (например, измерение скорости реакции по поляризующему току) в принципе допускают использование первого метода, т. е. снятие всей кривой на одном электроде, однако приходится все же идти на применение второго или третьего методов. Это вызвано вероятностью влияния изменений поверхности ИЭ в одной области потенциалов на результаты измерений в другой области потенциалов (за счет необратимой адсорбции, растравливания поверхности, селективного растворения одного из компонентов сплава и т. п.). Так, по данным В. М. Княжевой, при работе с электродами из нержавеющей стали в горячих растворах серной кислоты крайне нежелательно снимать всю кривую ст = [((р) на одном электроде, повышая ср от потенциала коррозии, который обычно устанавливается вблизи максимума тока этой кривой. Вблизи фкорр и на падающем участке кривой (GH, рис. V. 1) электроды сильно растравливаются, подвергаются межкристаллитной коррозии, на них могут накапливаться нерастворимые карбиды, а в растворе — ионы Fe , которые, окисляясь до Fe + при достаточно положительных потенциалах в пассивной области, увеличивают измеряемый анодный ток. Поэтому целесообразно сразу устанавливать потенциал электродов вблизи точки ф (рис. V. 1) и снимать на одном образце кривую при понилсении ф, чтобы пройти падающий участок и активную область, а на другом образце [c.144]

Стабильность МББА в электрических полях. Денат и др. [И, 12] исследовали поведение МББА в электрическом поле высокой напряженности ( 25 кВ/см). Образец МББА помещали в герметичную ячейку с двумя электродами из нержавеющей стали (площадь поверхности 11,5 см2, расстояние между электродами 2 мм). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология