Исходное органическое вещество нефти

Как указывает Трейбс [57], этот факт убедительно доказывает, что исходное органическое вещество нефти связано с зелеными морскими водорослями или другими морскими растительными формами и что органические остатки сохранялись в обстановке, исключающей окисление, т. е. в анаэробных условиях. Наличие хлорофилловых порфиринов может служить доказательством того, что процесс образования нефти протекал при относительно низких температурах. Из этого следует, что асфальт не является продуктом окисления, а представляет собой нормальный продукт, получающийся в процессе образования нефти в анаэробных условиях. [c.81]

В настоящее время в нефти обнаружено много углеводородов различных классов, и сопоставление этих j-глеводородов в виде суммы представителей одного и того же гомологического ряда показало, что в природе имеется очень большое количество разных нефтей, однако в каждой нефти можно с полным основанием ожидать такие же углеводороды, какие встречены были в совершенно другой нефти, хотя с количественной стороны могут встретиться весьма разнообразные случаи. Так как исходное органическое вещество нефти практически никаких углеводородов не содержит, приходится считать, что превращение этого исходного вещества во всех случаях протекало по одному и тому же химическому плану, и количественные расхождения следует относить к различной интенсивности этого превращения. Однако нет возможности рассматривать разнообразные типы нефтей только как результат установившегося термодинамического равновесия, потому что в истории нефти всегда могли встретиться обстоятельства, смещающие это равновесие. Кроме юго, в процессе формирования нефти углеводороды могли возникать различными путями, а не только в результате взаимных равновесных превращений. Все это ограничивает возможности количественного термодинамического анализа условий нефтеобразования. [c.24]

С. Н. Обрядчиков [2] делает попытку по химическому составу нефтей и по константам равновесия отдельных реакций превращения углеводородов определить порядковое значение температур, при которых происходило превращение исходного органического вещества в нефть. [c.163]

ВЛИЯНИЕ ТИПА исходного ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НА СОСТАВ НЕФТИ [c.29]

Интересно отметить, что, несмотря на пиролиз, концентрация высокомолекулярных нормальных алканов в нефтях, полученных из асфальтенов, не уступает содержанию тех же углеводородов в нативных нефтях типа A . Можно предположить, что относительная величина содержания парафиновых цепей в асфальтенах различных нефтей (как продуктов, менее всего подвергшихся биодеградации) может быть использована в качестве дополнительного критерия определения фациального (генетического) типа нефтей. Например, асфальтены, выделенные из древних нефтей Восточной Сибири, исходное вещество которых заведомо было морского происхождения, не содержали в своем составе парафиновых цепей длиннее, чем В то же время асфальтены мезозойских нефтей Западной Сибири имели в своем составе парафиновые цепи вплоть до С40, что указывает на присутствие в исходном органическом веществе остатков высшей растительности. [c.249]

Исходное вещество. Вторым вопросом проблемы является наиболее вероятная природа исходного органического вещества. При этом следует принять во внимание, что основным материнским веществом нефти являются органические соединения, аккумулировавшиеся в прибрежных морских осадках в условиях недостатка кислорода [56]. [c.78]

Почти постоянное присутствие в нефтях органических сернистых соединений, сероводорода и в некоторых случаях свободной серы можно объяснить несколькими способами. Какая-то часть сернистых соединений, несомненно, образовалась из остатков исходного органического вещества. Некоторые нефти содержат комплексные сернистые соединения неизвестной структуры, которые легко разлагаются при температурах, соответствующих выкипанию бензиновых фракций, с выделением сероводорода. Этот факт, как и присутствие хлорофилловых порфиринов, указывает на относительно низкую температуру процесса образования нефти. [c.81]

Минеральная (зольная) часть привносится в нефть, главным образом, вместе с пластовыми водами в виде растворимых солей и нерастворимых веществ (песка и глины). В наименьшей степени зольная часть имеет органическое происхождение. Это металлорганические соединения (титана, ванадия, никеля и др.), происхождение которых обычно связывают с генезисом нефти, с содержанием в ней металло-порфириновых комплексов, которые являются конечным продуктом разложения хлорофилла, гемоглобина и гемина исходного материнского вещества нефтей. [c.36]

В качестве количественного критерия для отнесения нефти А к той или иной группе может быть использовано соотношение 2h. i3—H. 15/2H. 25—H. 27. Для нефтей первой группы оно изменяется от 0,5 до 1,2 для нефтей второй — от 1,2 до 3 и для третьей— от 3 до 8 (см. табл. 1). Известно, что различия в распределении высокомолекулярных нормальных алканов в нефтях обусловлены особенностями состава исходного органического вещества [5, 13—15]. Подробнее этот вопрос будет обсуждаться в главе 5. Здесь же, [c.21]

Выше уже указывалось, что состав углеводородов нефтей зависит от трех основных факторов катагенеза (нефтей и керогена) биодеградации и особенностей состава и строения исходного органического вещества. Влияние первого фактора уже неоднократно рассматривалось в предыдущих главах. Здесь хотелось бы только еще раз подчеркнуть важную роль стереохимических изменений для оценки степени созревания (катагенеза) исходных биологических молекул до нефтяного уровня. Последний же фактор — состав и строение исходных биомолекул — может быть назван генетическим он заслуживает специального рассмотрения. [c.252]

Следовательно, можно сделать вывод о том, что нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется также литолого-фациальными условиями его преобразования. Как соотношение пристан/фитан, так и нафтеновый паспорт можно использовать в качестве дополнительных критериев для установления генетических связей нефтей. [c.30]

Нормальные алканы. Общее содержание их в нефтях разного типа меняется в широких пределах — от долей процента до 30% и более. Такие колебания зависят о" многих причин, однако наи< более важны следующие 1) влияние исходного органического вещества и степени метаморфического его преобразования [c.36]

Таким образом, приведенные данные устанавливают непосредственную связь компонентов нефти с исходным органическим веществом и являются неопровержимым доказательством ее органического происхождения. [c.43]

В нефти присутствуют углеводороды, образующиеся на различных, этапах геохимической истории органического вещества. Первым источником углеводородов является их биосинтез в живом веществе организмов. Вторым источником нефтяных углеводородов является процесс микробиальной переработки исходного органического вещества, протекающий на стадии диагенеза осадков. Направленность процесса определяется различной устойчивостью биомолекул к микробиальному ферментативному разрушению в осадке и геохимическими условиями среды (ЕЬ, pH). Биомолекулы отмершего вещества организмов превращаются в осадке в более устойчивые в данных условиях соединения, частично — с образованием углеводородов. В углеводороды могут превращаться спирты и альдегиды возможно превращение циклических терпеноидов в цикланы и арены. Третьим [c.53]

Нефть - это смесь очень большого числа химических соединений на основе углеводородов, образовавшихся из исходного органического вещества в результате длительного взаимодействия со средой залегания под воздействием многих факторов. [c.69]

Возникновение нефтей различных типов объясняется разнообразием состава исходного органического вещества, геолого-гео-химических условий его образования, а также условиями первичной и вторичной миграции. [c.26]

Известно, что нефти одной зоны могут сильно различаться по химическому составу и физическим свойствам, что обусловливается как различием исходного органического вещества и условий его преобразования, так и неодинаковой степенью метаморфизма. В районах со значительной тектонической нарушенностью разнообразие нефтей, помимо перечисленных фактов, связано еще с их окислением, в результате которого нефть приобретает вы--сокую плотность, кислотность, малое содержание бензиновых фракций и повышенное — САВ. Однако данные по химическому составу не всегда однозначно свидетельствуют о степени окислен-ности нефти, так как могут быть другие причины, связанные с геохимией залежи. [c.19]

Нефти Пермского Прикамья [43], содержащие до 30 мг на 100 г ванадилпорфиринов (I тип) и не содержащие их вообще (П тип), отличаются незначительными концентрациями ванадия и никеля (от 2-10-5 до 100-10-5%) сравнению с нефтями П1 типа, содержащими ванадилпорфиринов более 30 мг на 100 г нефти. Для нефтей П1 типа свойственна повышенная концентрация ванадия и других микроэлементов (около 400-10 5%). Такое различие в содержании ванадия объясняется тем, что нефти I типа подвергались действию повышенных температур, что повлияло как на исходное органическое вещество, так и на уже сформированные залежи [43]. [c.271]

Порфирины, присутствующие в нефтях и битумах, — конечные продукты исходных органических веществ или промежуточные продукты их разложения. По типу порфиринов, выделенных из нефтей, можно установить органическое происхождение углеводородов, а также процесс их образования и миграции, где важную роль играют условия окружающей среды [43—45]. [c.411]

Описанные выше закономерности и особенности химического состава нефтей и газов являются результатом превращений исходного органического вещества. Как состав органического вещества, так и условия его превращений, а также дальнейшего изменения образовавшихся нефтей и газов, были неодинаковы в разных бассейнах осадконакопления и на отдельных участках этих бассейнов. Многообразие состава органического вещества, а также различия температур, давлений и свойств пород на разных уровнях разреза в разные эпохи привели к разнообразию состава образовавшихся нефтей и газов. [c.121]

Однако известно, что наряду с закономерным набором соединений любого класса в нефтях могут встречаться отдельные представители, не подчиняющиеся общим закономерностям по тем или иным, например структурным или концентрационным, признакам. Такие отклонения могут быть вызваны целым рядом причин, начиная от особенностей седиментогенеза исходного органического вещества нефти и кончая степенью воздействия гипергенных факторов и даже условий добычи и хранения подвергаемого анализу нефтяного образца. Исключения из общего правила имеются и в ряду ванадилпорфиринов. [c.354]

А, В. Фрост [1], основываясь на количественном соотношении циклогексана -и метидццклолсптана в нефтя.х, определил приближенно ту температуру, при которой в природе происходит процесс преобразования нефти. С. И. Обрядчиков 12] делает попытку определить ио химическому составу нефтей и по константам равновесия отдельных реакций превра-шения углеводородов порядковое значение температур, при которых происходило превращение исходного органического вещества в нефть. [c.146]

Ко гнчественное соотношение циклогексана и метил-циклопентана соответствует равновесной температуре 114— 188° для различных скважин. Можно предполагать, что превращение исходного органического вещества в нефть происходило при температуре выщеуказанного порядка. [c.173]

Азотистые основания, встречающиеся во многих нефтях в весьма малых количествах, по-видимому, не имеют существенного значения, они указывают только на присутствие протеинов в исходном органическом веществе. Очевидно, они присутствуют в больших количествах в некоторых геологически молодых нефтях, таких, как нефти месторождений Мидуэй, Коулинг, Вентура н Санта Фо Спрингс в Калифорнии [2, 39, 45]. Низкие выходы бензина при каталитическом крекинге газойля из таких нефтей объясняются частичным отравлением кислотных центров катализатора азотистыми основаниями. [c.81]

Характерно, что в каждом исследованном регионе или на отдельных участках некоторых регионов нефти различного химического типа имеют достаточно близкие соотношения концентраций моно-, би-, три-, тетра- и пентацикланов. Более того, было обнаружено, что нефти близко расположенных месторождений с одинаковым соотношением пристан/фитан имеют и идентичные нафтеновые паспорта. Отсюда следует, что относительное распределение цикланов с различным числом циклов в молекуле (для генетически связанных нефтей) не зависит от суммарного содержания нафтенов. Установленная особенность имеет важное значение для выявления прпчпн и закономерностей образования нефтей различных химических типов. Нафтеновые углеводороды по сравнению с алканами характеризуются большим постоянством состава и сохраняют генетические признаки, обусловленные особенностями исходного органического вещества и условиями его преобразования в нефтяные углеводороды. [c.30]

Суммируя результаты проведенных исследований, можно сделйть заключение о том, что в целом состав углеводородов нефтей формируется под действием трех основных факторов особенностей состава исходного органического вещества и условий осадконакопления (генетический фактор), катагенных преобразований и биодеградации. Роль этих факторов далеко не одинакова даже в пределах одного бассейна нефтеобразования. [c.243]

Природа исходного органического вещества существенно сказывается на составе первичной нефти и определяет характерные генетические признаки нефтей данного бассейна осадконакопления. Наиболее ярко эти признаки проявляются в количественном распределении реликтовых углеводородов (вопросы генетической типизации будут подробнее обсуждены дальше). Влияние термических (тёрмо-каталитических) процессов на состав природных нефтей несомненно. В то же время, как показали исследования, эти факторы сами по себе не могут привести к изменению химического типа нефти, хотя они и вызывают заметные изменения в содержании легких углеводородов, увеличивая концентрацию нормальных алканов и уменьшая концентрацию изопреноидов, особенно пристана и фитана. [c.243]

Безусловно, что состав исходной биомассы и геохимические условия ее преобразования не могли не отразиться на составе углеводородов нефтей. Более того, для каждого бассейна осадконакопления, давшего затем начало тел1 или иным месторождениям нефти, свойствен свой характерный набор некоторых исходных соединений, а следовательно, и некоторых конечных нефтяных углеводородов. Особенности состава исходного органического вещества данного региона представляют собой ценнейшую информацию, используемую для разведки нефтяных месторождений, для взаимной корреляции нефтей в залежах, для определения источников образования нефтей. [c.252]

Зависимость содержания алканов нормального строения в нефтях от исходного органического вещества определяется тем, что нефти, генетически связанные с морским сапропелевым органическим веществом, относительно бедны высокомолекулярными алканами, тогда как нефти, связанные с сапропелево-гумусовым-органическим веществом континентально-лагунных фаций, содержат их в значительно большем кoли e твe. [c.36]

В соответствии с нредставлениями, изложенными в работе [133], основная масса сернистых соединений нефтей является внесенной извне. Источниками этой серы, по мнению авторов, служат продукты трансформации (под воздействием биологических агентов) сульфатной серы, с которыми коптактируются сформировавшиеся ранее нефтяные залежи. Однако это не исключает участия исходного органического вещества в формировании первичных сернистых соединений, более термостойких, чем вторичные сернистые соединения. Два механизма образования соединений нефтей должны обусловливать и различное их поведение в деструктивных процессах. [c.53]

В живом веществе широко распространены н-алканы СНз(СН2)пСНз с нечетным числом атомов углерода. Часть высокомолекулярных н-алканов биосинтетического происхождения непосредственно наследуется нефтью от исходного органического вещества осадков. [c.32]

В живом веществе широко распространены н-алканы СНз(СН2)пСНз с нечетным числом атомов углерода. Часть высокомолекулярных н-алканов биосинтетического происхождения непосредственно наследуется нефтью от исходного органического вещества осадков. В зависимости от исходного органического вещества они имеют некоторую специфику. В хемосинтезирующих бактериях обнаружены н-алканы С12 — С31 с примерно одинаковым числом четных и нечетных атомов углерода в фотосинтезирующих бактериях — н-алканы Си — С29. В сине-зеленых водорослях присутствуют н-алканы С15 — С20, причем более 80 7о в них приходится на углеводороды С17 и более высокомолекулярные коэффициент нечетности — в пределах 1—5. Для высших растений характерны н-алканы более высокомолекулярные—С23— Сз5 с преобладанием С25, С27 и С29 при массовом отношении нечетных углеводородов к четным более 10. Эти особенности углеводородов проявляются нередко и в нефтях, связанных с образованием из морского планктоногенного органического вещества или из керогена, в котором большую роль играли остатки высшей наземной растительности. [c.54]

Нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется литолого-фациальнымн условиями его преобразования. Наряду с соотношением при-стан/фитан нафтеновый паспорт можно с успехом использовать в качестве дополнительного критерия при установлении генетических связей нефтей. Ал. А. Петров систематизировал данные по относительному распределению насыщенных углеводородов (фракция 200—430 °С) в нефтях многопластовых месторождений и отметил единый характер изменения их углеводородного состава. Отмечено, что содержание нормальных н изопреноидных алканов, в отличие от содержания нафтенов, более чутко реагирует на изменение геохимических условий залегания нефтей, [c.190]

Исходным веществом происхождения изопреноидов был предположен фитол - органический спирт (С20Н41ОН), который является основной частью молекулы хлорофилла. В условиях залегания исходного органического вещества, в присутствии горных пород (выполнявших роль катализаторов) термокаталитическая дегидратация и деструкция фитола позволяли получить любой из изопреноидных углеводородов (рис, 2.19). Это дало основание считать наличие в нефти изопреноидов одним из доказательств органического происхождения нефти, а сами изо-пр>еноиды называть реликтовыми углеводородами, т. е. осколками исходного материнского вещества нефти. [c.78]

Одной из главнейших профилирующих дисциплин высшего нефтегазогеологического образования является курс Геология и геохимия нефти и газа , опирающийся, с одной стороны, на успехи в познании геологических закономерностей размещения месторождений нефти и газа в земной коре, а с другой — на достижения в области органической геохимии, рассматривающей весь путь преобразования исходного органического вещества в литосфере и формирования состава нефти и газа. Курс представляет собой научно-прикладную дисциплину, в задачу которой входит рассмотрение теоретических основ генерации, миграции и аккумуляции углеводородов в виде залежей и месторождений с целью выработки геологических критериев, контролирующих пространственное распространение скоплений нефти и газа на Земле, [c.6]

В случае полициклических аренов с небольшой степенью замещения анализ может производиться по пикам молекулярных ионов. Полнциклические арены встречаются в продуктах переработки нефти, угля, горючих сланцев, рассеянном органическом веществе. Одной из проблем органической геохимии является вопрос о карбонизации органического вещества в осадках. Этот процесс заключается в накоплении полициклических ароматических форм углерода, отсутствующих в исходном органическом веществе. Конечным этапом этого процесса, как известно, является графит. Однако механизм этого процесса остается неясным. Для гидросферы показано, что образование циклических структур есть результат циклизации ненасыщенных жирных кислот (и их производных) в процессах жизнедеятельности (см. статью 13 в настоящем сборнике). Следующим этапом должен явиться процесс конденсации циклов с переходом к образованию дву- и трехмерных упорядоченных структур. Для изучения схемы образования и эволюции ноликонденсированных форм органического вещества представляет интерес исследование молекулярной структуры твердых горючих ископаемых. С этой целью была изучена летучая часть каменноугольных пеков, содержащих большой набор различных полициклических ароматических соединений среднетемпературного пека марки А и высокотемпературного пека марки В. [c.105]

Лишь для бузачинских тяжелых, высокосмолистых, высокосернистых и асфальтеновых нефтей с повышением их зольности наблюдается увеличение содержания железа, ванадия и никеля, что связано, вероятно, с гипергенным превращением нефтей и, возможно, вторичным их обогащением микроэлементами. В целом нефти полуострова Бузачи отличаются от прикаспийских повышенным содержанием V, Ni, Со, Zn, что может свидетельствовать об особенностях состава исходного органического вещества. [c.299]

Особый интерес в отношении содержания ванадия и никеля представляют подсолевые нефти месторождений Тортай и Шолькара, расположенных на юго-востоке Прикаспийской впадины. На Тортае количество ванадия в 3 раза больше содержания его в нефтях месторождений Кенкияк и Гремячинское, а никеля — в 16 раз. Учитывая палеотектоническую и палеогеографическую обстановку этого района в позднем палеозое, можно предполагать, что повышенные содержания ванадия и никеля в нефтях рассматриваемых месторождений связаны с первичным обогащением этими элементами исходного органического вещества. [c.303]

Различный вид кривых, полученных при исследовании нефтей, объясняется неодинаковым составом исходного органического вещества и различными условиями диагенеза. Так, например, изотопный состав парафинов третичной нефти Юты (табл. 23) с многими максимумами и минимумами зависит от неоднородного исходного континентального вещества и его более слабого превращения на изотопном составе парафинов из меловой нефти месторождения Лакуст Ридж отразилось влияние более однородного морского исходного вещества и более долгой и интенсивной трансформации. [c.53]

К- Ф. Родионова (1967 г.) детально изучала состав органического вещества осадочных пород Волго-Уральской нефтегазоносной области. Особенностью состава масел органического вещества пород оказалось присутствие главным образом углеводородов гибридного строения — метано-нафтеновых и нафтено-ароматических. Установлено сходство этих гибридных углеводородов с углеводородами соответствующих фракций нефтей. Еще большее сходство установлено в составе и содержании твердых парафинов. Это позволило предположить унаследованность структур твердых парафинов нефтей от исходного органического вещества. В составе смол и связанного битума осадочных пород установлено присутствие карбоновых кислот. [c.123]

А. Ф. Добрянский (1960 г.) указывает, что разнообразие состава нефтей не находит объяснения в различии исходного материала, и считает, что причины образования разных по составу нефтей следует искать в последующих превращениях уже достаточно преобразованного исходного органического вещества. Г. Г. Ашумов (1961 г.) также подчеркивал, что состав исходных продуктов не играет существенной роли, а основное значение имеют условия образования нефтей. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология