Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индикаторная бумага иа сероводород

    Растворяют 100 г гидроокиси лития в 300 ил горячей (80°) воды, добавляют щавелевую кислоту до pH 7—7,5 по универсальной индикаторной бумаге и нагревают 1—2 часа при 80°. Механические примеси и гидрат окиси железа отфильтровывают через слой фильтровальной бумаги и бязи. В Горячий (80°) раствор пропускают сероводород в течение [c.60]

    Устанавливают pH раствора 7- -7,5 (по индикаторной бумаге) добавлением при перемешивании азотной кислоты. Затем в горячий (70—80°) раствор азотнокислого цезия пропускают сероводород в течение 10—15 минут и выдерживают его при этой температуре около 1 часа, после чего осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 50 мл теплой (40—50°) воды. Полученный раствор подкисляют азотной кислотой до pH 4,5-7-5,0 по индикаторной бум аге, напревают до 70—80° и повторно пропускают через него сероводород [c.95]


    Сероводород. Наиболее простые методы определения сероводорода основаны на измерении интенсивности окраски индикаторной бумаги, пропитанной ацетатом свинца, или фотометрировании реактивного раствора, содержащего молибдат аммония в серной кислоте с добавлением сульфата аммония. [c.171]

    Индикаторная бумага, обработанная смесью растворов молибдата аммония и роданида калия, в присутствии следов сероводорода в воздухе окрашивается в розовый (до красного) цвет. [c.129]

    Перед началом работы в канализационном колодце должен быть сделан химический анализ воздуха на сероводород посредством индикатора. Для этого прикрепляют на шест полоску индикаторной бумаги и опускают его на 30 сек. в колодец. Концентрацию сероводорода определяют по окраске индикаторной 65 -маги согласно табл. 35. [c.312]

    Мгновенная окраска индикаторной бумаги в черный цвет показывает сильную концентрацию сероводорода, работать даже в противогазе в таком случае пе разрешается, должны быть приняты срочные, меры по проветриванию колодца. [c.312]

    Если быстро нагревать нелетучие органические вещества при ограниченном доступе воздуха, то происходит своего рода сухая перегонка. Одной из важных фаз такой перегонки является удаление воды, гидролиз, пиролитическое разложение, конденсация, окисление, восстановление и взаимодействие между продуктами пиролитического разложения, в том числе действие свободных радикалов. При исследовании вещества важно установить состав образующихся продуктов, обнаруживаемых в паровой фазе при помощи соответствующих индикаторных бумаг. Такими продуктами являются кислотные или щелочные пары, цианистый водород, дициан, ацетальдегид, газообразные восстановители, сероводород. До настоящего времени систематически не исследовали поведение органических соединений при нагревании. Однако, как показали отдельные исследования, во многих случаях идентификация летучих продуктов может дать ценные данные о природе вещества. [c.95]

    Бензоин действует здесь в качестве донора водорода и восстановителя, превращаясь в бензил . Выделившийся сероводород можно обнаружить при помощи индикаторной бумаги, пропитанной ацетатом свинца. [c.640]

    Предварительные испытания. /. Определение pH среды. Каплю исследуемого раствора помещают на универсальную индикаторную бумагу. По изменению цвета определяют pH раствора. Если раствор не пахнет сероводородом и значение pH среды не более 1—2, то присутствие N02 -, 82--иоиов, образующих летучие продукты в кислой среде, исключено, как и совместное присутствие анионов окислителей и восстановителей. [c.159]


    Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. Перенесите раствор 4 в маленькую фарфоровую чашку, немедленно подкислите хлористоводородной кислотой и прокипятите (под тягой ) до полного удаления образующегося при этом сероводорода, чтобы избежать окисления 5 -ионов до 304 -ионов (проба индикаторной бумагой, смоченной раствором ацетата свинца, которая в присутствии H2S чернеет). [c.298]

    Ход определения. Подготовка пробы. Раствор, содержащий 50 г щелочи (в пересчете на 100%-ную), нейтрализуют в полиэтиленовом стакане соляной кислотой до pH 7,0 по универсальной индикаторной бумаге. После охлаждения к раствору добавляют 1 м.г раствора кадмия, свежеперегнанный раствор аммиака до установления pH 7,5, 50 мг угольного порошка и все перемешивают. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия и скова перемешивают. Через 30 мин в раствор пропускают очищенный сероводород из аппарата Киппа в течение 10 мин. Через 2 я полученный осадок отфильтровывают на фильтре с синей лентой на воронке Бюхнера, промывают 5 мл сероводородной воды, разбавленной аммиаком до pH 7,5. К сухому остатку прибавляют 2,5 мг хлористого натрия и тщательно перемешивают. [c.102]

    Ход определения. Подготовка пробы. В кварцевой колбе с притертой пробкой емкостью 150 мл растворяют 20 г мочевины в 80 мл бидистиллята, прибавляют 2 мг-ион свежеприготовленный 25%-ный раствор аммиака до pH 7,5 (внешний индикатор — универсальная индикаторная бумага), 50 жг угольного порошка и перемешивают. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия и тщательно перемешивают раствор встряхиванием. Спустя 30 мин через раствор пропускают сероводород из аппарата Киппа в течение 10 мин, перемешивая вращательным движением. Через 2 ч полученный осадок отфильтровывают через беззольный фильтр диаметром [c.107]

    Реакция сопровождается выделением сероводорода, который идентифицируется с помощью индикаторной бумаги, пропитанной раствором ацетата свинца  [c.470]

    Необходимо периодически, а в отдельных случаях, особенно в наиболее опасных местах, каждый день проверять концентрацию сероводорода в воздухе увлажненной индикаторной бумагой (фильтровальной бумагой, пропитанной раствором уксуснокислого [c.331]

    При работе, в местах, где может выделяться газ, надо обязательно применять личные защитные средства, шланговый противогаз, в отдельных случаях — кислородный прибор. Производственные помещения, где могут выделяться углеводородные газы и особенно сероводород, оборудуют приточно-вытяжной вентиляцией. Необходимо периодически, а в отдельных случаях в наиболее опасных местах систематически проверять концентрацию сероводорода в воздухе увлажненной индикаторной бумагой (фильтровальной бумагой, пропитанной раствором уксуснокислого свинца, которая в присутствии сероводорода чернеет) или специальными газоанализаторами. Для точных определений проводят химический анализ воздуха. [c.329]

    Индикаторная бумага на сероводород [c.347]

    Периодически, а в отдельных случаях и перед каждым посещением наиболее опасных мест, необходимо проверять концентрацию сероводорода в воздухе этих мест. Наличие сероводорода в воздухе определяется увлажненной индикаторной бумагой (фильтровальная бумага, пропитанная раствором уксуснокислого свинца) пли специальными газоанализаторами (системы ВНИИТБ, ЛЙОТ). Для точных определений производят химический анализ воздуха. [c.187]

    Для качественного определения наличия сероводорода 10 мл топлива смешивают в делительной воронке с 10 мл 2%-ного раствора NaOH и тщательно встряхивают. При этом сероводород в виде кислой соли бисульфита натрия переходит в щелочной слой. После отстоя сливают 3-5 мл водно-щелочного слоя в пробирку, подкисляют 0,5 мл концентрированной соляной кислотой и нагревают при взбалтывании до 70-80 °С. При нагревании из раствора вьщеляется газообразный сероводород, о чем судят по коричневому или черному окрашиванию индикаторной свищовой бумаги, поднесенной к краю пробирки. Индикаторную бумагу готовят пропиткой отрезков фильтровальной бумаги 10%-ным раствором ацетата свинца или другими водорастворимьш1и солями свинца. [c.105]

    Сероводород. Сероводородная кислота. Сульфиды. Получение сероводорода и его горение. Пробирку наполните на ее объема мелкими кусочками сульфида железа (II) и закрепите на штативе. Налейте в пробирку 2—3 мл концентрированной соляной кислоты и быстро закройте пробкой с вмонтированной в нее газоотводной конусообразной трубкой. Выделяющийся сероводород подожгите и поднесите к пламени дно фарфоровой чашки, заполненной наполовину холодной водой. Наблюдайте образование желтого налета элементарной серы на поверхностн чашки. Отставьте чашку и над пламенем горящего сероводорода подержите смоченную водой полоску синей лакмусовой бумаги. Изменяется ли цвет индикаторной бумаги Напишите уравнения реакций полного сгорания сероводорода. Почему [c.127]


    Раствор, содержащий 50 г щелочи (в пересчете на 100%-ную), нейтралиау" ют в полиэтиленовом стакане соляной кислотой до pH 7,0 по универсальной индикаторной бумаге. После охлаждения к раствору добавляют 1 мл раствора соли кадмия, свежеперегнанный раствор аммиака до pH 7,5, 50 мг угольного порошка и все перемешивают. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и снова перемешивают. Через 30 мпн в раствор пропускают очищенный сероводород иа аппарата Киппа в течение 10 мин. Чере.э 2 ч полученный осадок отфильтровывают на фильтр синяя лента на воронке Бюхнера, промывают 5 мл сероводородной воды, разбавленной аммиаком до pH 7,5. К сухому остатку прибавляют 2,5 мг хлорида натрия и тщательно перемешивают. Параллельно проводят контрольный опыт. Для этого соляную кислоту в количестве, равном израсходованному на нейтрализацию щелочи, в платиновой чашке упаривают в присутствии 50 мг угольного порошка почти досуха. Затем приливают такое количество воды, какое было добавлено при подготовке пробы, добавляют 1 мл раствора кадмия и нейтрализуют аммиаком до pH 7,5. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Остальные операции те же, что и при подготовке проб. [c.180]

    Бензоин. Селективный и чувствительный метод обнаруяге-ния серы основан на реакции расплавленного бензоина с серой [778]. Выделяющийся сероводород обнаруживают при помощи индикаторной бумаги, пропитанной ацетатом свинца. [c.45]

    К смеси 635 мл абсолютного этилацетата, 155 мл (1,75 моля) треххлористого фосфора и 25 г однохлористой меди при 30° добавляют порциями смесь 118,5 г (0,5 моля) борфторида диазония о-нитроанилина с 25 г однохлористой меди. При этом температура поднимается и при 50° начинается выделение азота. После внесения всего борфторида температуру реакционной массы постепенно по мере прекращения выделения азота повышают до 65° и выдерживают при этой температуре 3 ч. На следующий день к реакционной массе при 15—35° добавляют 10 мл воды и вновь нагревают 1 ч при 50—60°. Затем, поддерживая температуру в пределах 45—60°, добавляет 590 мл воды, прибавляют карбонат натрия до pH 3 по универсальной индикаторной бумаге, нагревают до 45° и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок медного соединения. Из водного слоя фильтрата выделяют дополнительное количество медного соединения путем добавления этилацетата. Осадки объединяют, промывают водой и сушат при 100°. Получают 32 г вещества зеленоватого цвета. Его растворяют в разбавленной соляной кислоте 1 2, осаждают медь сероводородом, отфильтровывают сульфид меди. К фильтрату добавляют уголь, послг чего упаригают с углем до половинного объема, отфильтровывают уголь, к фильтрату добавляют карбонат натрия до pH 3. При этом выпадает белый аморфный осадок. Его отфильтровывают, промывают ледяной водой ( 75 мл) и сушат при 120°. Получают 11 г (10%) белого аморфного вещества. [c.62]

    Рудничный карманный индикатор для определения сероводорода. Принцип действия прибора основан на измеиенмп окраски индикаторной бумаги, пропитанной щелочным раствором нитропруссида натрия, при соприкосновении с воздухом, содержащим сероводород. [c.236]

    В последние годы для борьбы с коррозией бензиновых конденсаторов на установках АТ и АВТ применяют ингибиторы коррозии и аммиак. Применение аммиака позволило резко из-. менить качество образующегося технологического конденсата, особенно при его передозировке. В процессе конденсации водяного пара конденсат насыщается аммиаком и поглощает значительное количество сероводорода и газа. В результате этого загрязненность конденсата по сульфидам (сероводороду) и аммиаку резко возрастает и достигает 1000—2000 мг/л и 600— 1300 мг/л соответственно. Поэтому при подаче аммиака необходимо точно выдерживать заданную дозу и не допускать увеличения рН технологического конденсата от колонны К-2 выше 8,5—9. В качестве экспресс-метода для проверки pH вполне применима универсальная индикаторная бумага. [c.14]

    Для облегчения поисков течей в этом случае нами предложен и применяется следующий прием. Внутрь куба (чаша и приемники удаляются) закладывается уксусносвинцовая индикаторная бумага. Листы последней вырезаются и располагаются таким образом, чтобы по возможности она прилегала ко всей внутренней поверхности куба, после чего куб закрывается герметично конденсатором, откачивается в небольшой степени и ) таком эвакуированном виде помещается в какой-либо ящик, заполненный воздухом с примесью сероводорода (можно в вытяжной шкаф с закрытой тягой). Очевидно, сероводород, входящий через места натеканий внутрь куба, вызовет потемнение в прилегающих к этим местам участках индикаторной бумаги. Опыт показал, что уже 2—3-часовая экспозиция при небольшой концентрации сероводорода позволяет получить полную картину всех течей, включая и самые мелкие, после чего не представляет труда устранить их тем или иным способом. Для предотвращения высыхания индикаторной бумаги при откачке, что приводих к потере ее чувствительности, следует внутрь бака одновременно с бумагой поместить мокрую ткань или вату. [c.93]

Таблица 9.5 Тиглю дают остыть и осторожно переносят содержимое в стакан вместимостью 500 мл, промывают тигель водой из промывалки. К содержимому стакана добавляют около 50 мл воды и ополаскивают тигель некоторым количеством концентрированной соляной кислоты. Добавляют кислотную смывку в стакан, а затем доводят общий объем концентрированной соляной кислотой до 23 мл. Нагревают содержимое стакана до растворения окиси цинка, после чего смесь кипятят до тех пор, пока не будет удален весь сероводород из раствора. Кипятят до тех пор, пока индикаторная свинцовоацетатная бумага не обесцветится парами. Дают смеси слегка остыть, затем добавляют от 30 до 50 мг бромата калия и кипятят до тех пор, пока из раствора не будет удален весь свободный бром (пока флуореоце-иновая индикаторная бумага не обесцветится парами). Таблица 9.5 Тиглю дают остыть и осторожно переносят содержимое в стакан вместимостью 500 мл, промывают тигель водой из промывалки. К содержимому стакана добавляют около 50 мл воды и ополаскивают тигель некоторым количеством <a href="/info/750132">концентрированной соляной кислоты</a>. Добавляют кислотную смывку в стакан, а затем доводят <a href="/info/1658653">общий объем</a> <a href="/info/750132">концентрированной соляной кислотой</a> до 23 мл. Нагревают содержимое стакана до растворения окиси цинка, после чего смесь кипятят до тех пор, пока не будет удален весь сероводород из раствора. Кипятят до тех пор, пока индикаторная свинцовоацетатная бумага не обесцветится парами. Дают смеси слегка остыть, затем добавляют от 30 до 50 мг <a href="/info/7947">бромата калия</a> и кипятят до тех пор, пока из раствора не будет удален весь <a href="/info/433563">свободный бром</a> (пока флуореоце-иновая <a href="/info/84871">индикаторная бумага</a> не обесцветится парами).
    Слоев различной концентрации. При приготовлении индикаторной бумаги с высоким содержанием введенного вещества нельзя ограничиться только обработкой концентрированными растворами для осаждения труднорастворимых продуктов. Увлажнение и осаждение ведут раздельно, применяя разбавленные растворы и высушивая бумагу после каждого осаждения. Если не придерживаться этих указаний, то происходит образование корочки и неравномерное пропитывание, в результате чего при промывании или высушивании бумаги продукт будет отставать от нее. Избыток раствора удаляют пос е каждой стадии пропитывания равномерным протягиванием бумаги через маленькую отжималку. Бумагу лучше всего промывать, разложив ее на наклонной стеклянной или фарфоровой пластинке. Для промывания струю дистиллированной воды распыляют при помощи стеклянной насадки с большим числом отверстий. Если осажденное в порах бумаги вещество немного растворимо, бумагу лучше слегка промыть водой, а затем разбавленным спиртом. При высушивании следует избегать перегревания бумаги обычно достаточно сушить при 60—80°, Иногда, если это возможно, вместо растворов предпочтительнее применять реагенты в газообразном состоянии, например сероводород для осаждения сульфидов или аммиак для осаждения гидроокисей. При этом исключается опасность вымывания осадка. По этим же соображениям часто предпочитают вначале получать хорошо закрепляющееся соединение, которое не вымывается из бумаги, и далее переводить его дополнительной обработкой в нужное соединение. Например, бумагу с сульфидом свинца хорошего качества нельзя приготовить непосредственным погружением бумаги в раствор свинцовой соли и последующей обработкой сероводородной водой или сероводородом. Вначале на бумаге получают сульфид цинка, который далее переводят в сульфид свинца, выдерживая бумагу в растворе соли свинца. Стейгман разработал отличный метод пропитывания фильтровальной бумаги водорастворимыми органическими реагентами кислотного характера. [c.83]

    Описанный здесь способ обнаружения сульфонов по выделению двуокиси серы неприменим в присутствии тиокетонов, мер-капто- и тиоловых соединений, сульфидов и дисульфидов, так как при нагревании этих соединений выделяется сероводород, который переводит гидроокись никеля (П) в черный сульфид никеля. Наличие таких соединений может быть обнаружено предварительным нагреванием небольшого количества вещества в микропробирке, отверстие которой накрыто бумагой, смоченной ацетатом свинца. Если индикаторная бумага не чернеет вследствие образования сульфида свинца или наблюдается незначительное почернение, то положительную реакцию с гидроокисью никеля (П) можно принять за дохазательствэ наличия сульфонов при условии отсутствия ароматических сульфокислот, образующих двуокись серы при нагревании. [c.342]

    Эти препараты можно отличить один от другого, так как только неосальварсан как производное ронгалита дает цветную реакцию с аммиачным раствором 1,4-динитробензола. Ввиду наличия в молекуле неосальварсана сульфоксилатной группы при его нагревании до 250° выделяется сероводород, который может быть обнаружен индикаторной бумагой, пропитанной ацетатом свинца, на которой образуется темное пятно PbS. Таким образом можно отличить неосальварсан от миосальварсана. [c.711]

    Незадолго до применения через индикаторную бумагу пропускают сероводород до тех пор, пока бумага равномерно не окрасится в коричневый цвет. Появление белого кольца и пятна при нанесении капли испытуемого раствора свидетельствует о наличии цианида чувствительность реакции 0,03 мг1мл. [c.102]

    Индикаторную бумагу с 5е5 готовят следующим образом фильтровальную бумагу смачивают 10% водным раствором А1С1з, а затем раствором НгЗеОз. Мокрую бумагу помещают в вакуум-эксикатор с двумя отводными трубками. Через одну трубку, доходящую до дна эксикатора, пропускают ток сероводорода, а другая служит для выхода избыточного газа, нейтрализуемого 10% раствором щелочи. Бумага приобретает светло-желтый цвет за счет образующегося сульфида селена, который под действием паров 264 [c.264]

    Содержимое чашки переносят в стакан емкостью 400 мл, прибавляют туда же 10 мл соляной кислоты, прибавляют воду до объема 100 мл и нагревают до полного растворения солей. В случае необходимости раствор фильтруют (фильтр белая лента ) и охлаждают до комнатной температуры. Если в образце присутствует олово (II), то его отделяют осаждением из горячего кислого раствора сероводородом. К раствору прибавляют 35—40 мл раствора комплексона III, нейтрализуют раствором аммиака до pH 7—8 по универсальной индикаторной бумаге и прибавляют раствор 2,2-диметилгександион-3,5 (20—30 мл раствора на 1 мг бериллия). Перемешивают раствор струей воды (15—20 мл). [c.55]

    Пробу на сероводород производят, пользуясь бесцветной ин дикаторной бумагой, которая от сероводорода становится темно коричневой, темносерой или черной. Индикаторную бумагу го товят, пропитывая фильтровальную бумагу раствором какой-ли бо растворимой в воде соли свинца, например уксуснокислой. Длй пропитывания можно пользоваться свинцовой примочкой (не разбавляя ее водой), продаюш,ейся в аптеках. Пропитанную бумагу сушат и режут на полоски. Перед пробой на сероводород бумагу лучше смочить водой. [c.334]

    Вольфрам. I г металлического порошка вольфрама переводят в окись прокаливанием при 550—600° в течение 30—40 мин. Полученную окись растворяют в 4 мл 30%-ного NaOH при нагревании на плитке. Для связывания вольфрама в комплекс к раствору добавляют 30% -ную винную кислоту и устанавливают pH 2 (по универсальной индикаторной бумаге). После этого в раствор вводят носитель — медь (0,15 мл раствора uiNOjIj, содержащего 100 мг/мл Си) пропускают сероводород 15—20 мин. со скоростью 80—100 пузырьков в минуту. Затем осадок сульфидов отстаивают 30 мин., отфильтровывают через фильтр с синей лептой (диаметр 9 см) и промывают 40 мл воды, слегка подкисленной соляной кислотой и насыщенной сероводородом. В фильтрат вновь добавляют 15 мг Си повторяют осаждение сероводородом. Сульфиды отфильтровывают через новый фильтр осадок промывают. Промытые фильтры с осадками помещают в фарфоровый тигель, сушат, обугливают на плитке и прокаливают 30—40 мин. в муфельной печи при 450—500°. Прокаленный, взвешенный и растертый в стунке осадок подвергают спектральному анализу. [c.83]

    Определение сероводорода. Сероводород является конечным продуктом расщепления аминокислот ци-стина, цистеина и метионина, содержащих серу. Петлю исследуемой культуры микробов засевают в пробирку с мясо-пептонным бульоном или бульоном Хоттингера. Тотчас после посева в пробирку вносят пропитанную ацетатом свинца полоску индикаторной бумаги на определение сероводорода (рец. 30, с. 349). В положительных случаях образующийся в культуре сероводород вступает в соединение с бесцветным ацетатом свинца и превращается в сульфат свинца, который придает индикаторной бумаге черно-бурое окрашивание. [c.64]

    Присутствие сероводорода в воздухе определяют при помощи бумаги, свежесмоченной в растворе уксуснокислого свинца. Мгновенное окрашивание индикаторной бумаги в желтый цвет свидетельствует о наличии в воздухе НгЗ в допустимых концентрацийх — до 0,01 г/л бурожелтый цвет индикатора означает концентрацию Нг5 выше допустимого предела темный цвет показывает высокую (опасную) загрязненность воздуха. [c.58]

    Содержание сероводорода определяют по ГОСТ 10585-75. Это-каче-ственный метод, основанный на изменении цвета индикаторной свинцовой бумаги в присутствии сероводорода от светло-коричневого до темно-ко-ричневого. Отсутствие сероводорода нормируется только в мазуте Ф-5. [c.188]

    БУМАГА РЕАКТИВНАЯ ИНДИКАТОРНАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ прикс няется для ориентировочного определения pH растворов, а также для быстрого открытия некоторых веществ в растворах и газах. Для определения pH тонкую беззольную бумагу пропитывают раствором соответствующего индикатора, а для открытия тех или иных веществ — растворами реактивов, реагирующих с открываемым веществом с образованием окрашенного продукта реакции. Пропитанную бумагу сушат на воздухе, не содержащем газов кислого и щелочного характера. Полоску Б. р. и. у. погружают в испытуемый раствор или наносят на нее каплю этого раствора. При испытании воздуха или газа Б. р. и.у., смоченную водой, вносят в газовое пространство. Во всех случаях наблюдают изменение окраски Б. р. и. у. Например, для открытия азотистой кислоты при контроле процесса диазотирования и ни-трозирования, брома — при контроле процесса бромирования пользуются иодкрахмальной бумагой (белого цвета), пропитанной растворами К1 и крахмала. Бумага чернеет или синеет при действии окислителей. Свинцовая бумага, пропитанная раствором ацетата свинца (белого цвета), чернеет при действии сероводорода и др. [c.48]


Смотреть страницы где упоминается термин Индикаторная бумага иа сероводород: [c.347]    [c.133]    [c.336]    [c.133]    [c.347]    [c.189]    [c.128]   
Смотреть главы в:

Микробиология с техникой микробиологических исследований изд.4 -> Индикаторная бумага иа сероводород




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

индикаторный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте