Ртутные пары в воздухе

Через реакционным сосуд I насосом 2 прокачивается воздух, который выносит ртутные пары из реакционного сосуда в осушитель 3, а затем — в проточную кювету 4 с кварцевыми окнами, после чего цикл замыкается на воздушный насос. [c.171]

Общеобменная вытяжная вентиляция планируется из зон повышенного образования ртутных паров или равномерно по всему помещению (в том числе и из нижней зоны) с учетом наличия добавочных факторов, влияющих на распределение воздушных потоков и принятых зон подачи чистого воздуха. [c.215]

Ртуть, будучи жидким металлом, ипит при 350 С, но испаряется при комнатной текгпературе. Содержание паров ртути в воздухе возрастает с увеличением поверхности испарения, особенно когда ртуть разливается, разбивается на множество мелких шариков и вследствие своей тяжести проникает в щели полов, столов, стен, где сохраняется в течение длительного времени, выделяя в воздух ядовитые пары. В условиях химической промышленности острые отравления парами ртути случаются редко, чаще встречаются хронические отравления. У тех, кто долго работает со ртутью, может развиться раздражительность, снижается работоспособность, наступает бессонница, ослабление памяти, тупые головные боли, дрожание пальцев рук. Ртутные пары, попадая через легкие в кровь, способствуют накоплению ртуТИ в почках. Впоследствии, даже когда человек прекращает контакт с ртутью, накопленная ртуть может Вновь поступить в кровь под влиянием различных причин (болезнь, принятие алкоголя, травма) и вызвать отравление организма. [c.93]

Качественный анализ проводится при помощи бумажных индикаторов, которые располагаются (на уровне дыхания) в рабочей зоне и у мест возможного выделения паров ртути в воздух помещения. Техника приготовления бумажных индикаторов и ориентировочная зависимость между временем изменения их окраски и концентрацией ртутных паров приведены в Приложении 5. [c.225]

Рассчитать теоретически максимальный к. п. д., с которым теплота может быть превращена в работу в следующих гипотетических турбинах а) пар при 100° С с температурой на выходе 40° С б) ртутные пары при 300° С с температурой на выходе 140° С в) пар при 400° С с температурой на выходе 150° С г) воздух при 800° С с температурой на выходе 400° С д) воздух при 1000° С с температурой на выходе 400 С (в этом случае применяются специальные сплавы) е) гелий при 1500° С с температурой на выходе 400° С (источником тепла служит атомная энергия). (См. задачу 2.1.) [c.77]

Открытие ртутных паров в воздухе [c.127]

Ртутные насосы неприемлемы по следующим причинам 1) из за ядовитости паров ртути и их сравнительно высокого давления (10 мм рт ст), 2) из за необходимости иметь специальный конденсатор для охлаждения ртутных паров жидким воздухом или твердой углекислотой, в противном случае пары ртути проникнут в перегонный аппарат [c.179]

Другие актинометры. Газообразный бромистоводородный актинометр 163] пригоден для широкой области спектра (приблизительно от 1800 до 2500 А, т. е. вплоть до коротковолновой границы пропускания кварца). Давление бромистого водорода должно составлять 5—10 см рт. ст., а ячейка актинометра должна быть отделена от любого возможного источника ртутных паров посредством ловушки, охлаждаемой сухим льдом. В противном случае бромистая ртуть будет постепенно осаждаться на окошках и изменять их пропускание. Можно выморозить бромистый водород жидким воздухом и определить давление водорода, образующегося в результате облучения. Можно провести такой же расчет, как и в случае актинометра, заполненного смесью сульфат уранила— щавелевая кислота. На один поглощенный квант образуется одна молекула водорода [Ф = 1 в приведенных выше уравнениях (24) и (25)], однако обычно необходимо вводить поправки для учета возможности незначительного протекания термической реакции со ртутью. Количество разложившегося бромистого водорода не должно превышать 1%. [c.245]

В методе независимого взвешивания чрезвычайно существенно исключить возможность адсорбции посторонних веществ на адсорбентах дозе-ров, так как иначе это может привести к накоплению значительных ошибок. Особенно важно защитить адсорбенты дозеров от паров ртути. Мы применили для этой цели золотую фольгу и убедились в том, что такой тампон Р идеально предохраняет систему от проникновения паров ртути. После откачки, при высоком вакууме в системе, поверхность листочков золота в колене трубки />, соединенном с манометрами, постепенно начинает тускнеть и приобретает серебристо-серый оттенок вследствие поглощения паров ртути. Изменение цвета золота постепенно распространяется по всей длине тампона, и обычно через 20—30 дней серый оттенок появляется в колене трубки Р со стороны дозеров, после чего ртутные пары перестают полностью задерживаться ловушкой. Поэтому время от времени золото приходится регенерировать. Для этого верхние отростки ловушки Р срезают и пропускают через ловушку ток воздуха в направлении от к Да при нагревании трубки Р до 200—300°. В результате такой обработки вся ртуть удаляется, и регенерированное золото вновь может служить для защиты от паров ртути. [c.387]

Очистка загрязненного парами ртути воздуха и условия выброса его в атмосферу не должны превышать предельно допустимой концентрации паров ртути в атмосферном воздухе населенных мест, равной 0,0003 мг/м , и допустимой величины содержания ртутных паров (0,003 мг/м ) в зонах забора приточного воздуха системами вентиляции на территории предприятия. [c.168]

Хранение ртути осуществляется на специальных складах, оборудованных в соответствии с требованиями, предъявляемыми к производственным помещениям, в воздух которых возможно поступление ртутных паров. [c.172]

Также ошибочно распространенное мнение, что пары ртути вследствие высокой атомной массы всегда опускаются вниз. При расчетах это приводит к заниженным оценкам концентрации ртутных паров в зоне дыхания. Следует иметь в виду, что при испарении ртути образуется паровоздушная смесь, причем из-за малой концентрации паров при комнатной температуре утяжеление воздуха оказывается крайне незначительным. Поэтому воздух, содержащий пары ртути, не опускается вниз, а рассеивается по всему помещению. I [c.123]

С большинством металлов ртуть образует жидкие сплавы — амальгамы. Золото в воздухе, содержащем ртутные пары, поглощает их и, обращаясь в золотую амальгаму, белеет. Но ни платина, ни железо-амальгамы не образуют. [c.516]

Одним из первых сорбентов, предложенных для поглощения ртутных паров из воздуха, был активированный уголь [814, 1208], способный адсорбировать до 5—7% ртути по весу (для закрытого эксикатора). Электролитический водород очищают от ртути пропусканием его через колонки с активированным углем, либо барбатированием через хлорную воду, а затем для отделения хлора и каломели — через раствор едкого натра. При содержании ртути в водороде 5—8 мг/м очистка активированным углем снижает содержание ртути до 0,1—0,01 мг/м , а при очистке хлорной водой — до 0,1—0,5 мг/м [62]. Однако активированный уголь является относительно малоемким адсорбентом паров ртути в динамических условиях при больших скоростях пропускания газа. Для поглощения ртутных паров предложен иодированный активированный уголь [1162, 1208]. [c.69]

Помимо случайных загрязнений, остающихся на поверхности адсорбента при его приготовлении, приходится считаться с загрязнениями, которые могут попасть на поверхность из других частей аппаратуры. Наиболее неприятными являются нары вакуумной смазки кранов. Стремясь устранить пары смазки, экспериментаторы часто применяют аппаратуру, вообще не имеющую кранов и снабженную только ртутными затворами. Кулидж показал [ ], что при условиях, обычно существующих в приборах для адсорбционных измерений, адсорбция паров ртути на древесном угле исчезающе мала. При особенно точных исследованиях можно применять ловушки для ртутного пара, охлаждаемые твердой углекислотой или жидким воздухом. [c.52]

Шток описал специально оборудованную лабораторию, в которой работали с огромными количествами ртути, но в воздухе лаборатории паров ртути практически не было. Е. В. Алексеевский , работавший в лаборатории Штока, указывает, что при пропускании 1000—1500 воздуха через поглотительные склянки в нем не обнаруживали ртути более 0,001 мкг, т. е. количество ртутных паров в воздухе было в миллион раз меньше допустимой нормы. [c.307]

Гидратация ацетилена с применением жидких каталитических растворов хорошо освоена в производстве и даст высокие выходы весьма чистого уксусного альдегида. Однако этот лроцесс имеет серьезные недостатки. Основной недостаток связан с применением дорогой и вредно действующей на здоровье ртути. Из приведенных ранее описаний видно, что ртуть попадает почти во все аппараты, расположенные по ходу технологического процесса за гидрататором. Даже в растворе альдегида,, поступающем на ректификацию, обнаруживаются заметные количества ртути. Применение рту и, попадание ее в продукты производства, загрязнение ртутными парами воздуха рабочих помещений — все это требует соблюдения серьезных предупредительных санитарно-гигиенических требований, предписываемых законом при работе со ртутью. Второй важнейший недостаток процесса — необходимость использования кислотоупорных материалов при конструировании аппаратуры. Все это уже давно толкало к разработке другого видоизменения процесса гидратации, именно гидратации на твердых не содержащих ртути каталиваторах путем пропу<жа-ния над ними смеси ацетилена с водяным паром. [c.180]

Возникающий при крекинге цвет нефтепродуктов связан с окислением и зависит от содержания сернистых соединений [741, 742]. Присутствие последних сказывается п па появлении тумана из водяных частиц, несущем окись серы и органические продукты окисления, подобные бензиновой смоле. Напоминаем, смолообразование сильно ускоряется ультрафиолетовым облучением — ртутными парами или электрической дугой [743—745]. Если существует подобное излучение, даже прямогонные бензины экстенсивно увеличивают смолообразование. Минимальную степень окисления, инициированного светом, опознают по изменению величины поверхностного натяжения в воде [746]. Качественные признаки сочетания инициированного светом окисления с изменением цвета легко обнаруживаются. Вязкие фракции и нетро-латумы, подвергнутые облучению светом и воздействию воздуха, часто в прогрессирующей степени темнеют, причем потемнение уменьшается вниз от поверхности жидкости. Плохо очищенные твердые парафины при облучении светом также значительно быстрее темнеют и ухудшают свои свойства. [c.150]

Воздух, удаляемый вытяжной вентиляцией из помещепий обеспыливания спецодежды и демеркуризационной камеры, должен подвергаться специальной очистке от ртутных паров. [c.223]

Предназначен для откачки воздуха и других газов, не воздействующих на материалы конструкции и ртуть, применяемую в насосе. Насос используют для создания вакуума в ртутных выпрямителях, газосветньк лампах и масс-спектрометрах. Принцип действия насоса основан на диффузии откачиваемого газа и конденсации ртутных паров. [c.865]

По теплопроводности одноатомных газо для гелия— данные Джонстона и Грилли [Л. 3-3] при низких температурах, данные Зайцевой [Л. 3-4] от О до 500° С. Для неона и аргона при низких температурах из [Л. 3-5] но основании обработки данных Эйкена, Вебера, Шварце и других, а при температурах выше 0° С—данные Зайцевой. Для криптона, ксенона и ртутного пара — данные Зайцевой от О до 522° С. Из данных Варгафтика [Л. 3-2] взяты теплопроводность водяного пара в интервале температур от О до 880° С, воздуха от О до 770° С. углекислого газа от О до 607° С, азота от О до 544° С, кислорода от О до 539° С и водорода от О до 562° С. [c.149]

Широкое применение ртути и ее соединений объясняет разностороннее и пристальное изучение токсических свойств ртути и ее соединений, которое ведется и в настоящее время [17, 206, 261, 343, 344, 511]. Металлическая ртуть токсически индифферентна (в отличие от паров ртути). Действие паров ртути и ее солей на организм различно. Ртутные пары через дыхательные пути быстро попадают в большой круг кровообращения, а ионизированная ртуть ртутных соединений легко вступает в соединение с белком, солями крови и тканей. Поступая в организм даже в сравнительно малых концентрациях, окись ртути и ее соли блокируют функциональные (преимущественно сульфгидрильные) группы тканевых белков. Тиогруппы в процессе блокирования ртутью теряют свои реакционные свойства. Ртуть в организме отлагается в почках, печени, мозге, толстых кишках, легких, костях [343]. Выделение ее из организма происходит органами дыхания (с выдыханием воздуха), почками, кишечником, слюнными, потовыми и молочными железами [343]. [c.13]

В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. В качестве сорбентов, пропитанных раствором хлорида палладия, предложено использовать гели окиси кремния или алюминия [906]. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdGI2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. Для поглощения ртутных паров из воздуха применяют сорбент, представляющий собой тампон стеклянной ваты, пропитанный 1 %-ным раствором Pd b [740]. [c.72]

Этот метод позволяет обнаружить 0,003 миг ртути в 1 л воздуха. Хорошая воспроизводимость наблюдается при концентрации ртутных паров 0,016 — 1,21 миг/л, при pH раствора 6,2 —9,ii, в интервале температур 5— 30° С и скорости пропускания воздуха 0,5—1,5 л/мин. Определению не мешает присутствие в анализируемом воздухе СО, СО,, SOj. Влияние HoS устраняется пропусканием воздуха через 2 %-ный раствор d lj- [c.169]

Большую роль играют отравления мелко раздробленной металлической ртутью (особенно при употреблении в больших количествах так называемой серой ртутной мази—Unguentum hydrargiri inereum) и ртутными парами , которые особенно ядовиты и могут обусловить профессиональные отравления. Приготовление термометров, барометров, применение ртутных насосов при изготовлении лампочек накаливания и рентгеновских трубок и пр. часто влекут за собой поступление паров ртути в воздух рабочих помещений . [c.152]

Также ошибочно распространенное мнение, что пары ртути вследствие высокой атомной массы всегда опускаются вниз При расчетах это приводит к зани женным оценкам концентрации ртутных паров в зоне дыхания Следует иметь в виду, что при испарении ртути образуется паровоздушная смесь, причем, из за малой концентрации паров при комнатной температуре утяжеление воздуха оказывается крайне незначительным Поэтому воздух, содержащий пары ртути, не опускается вниз, а рассеивается по всему помещению Однако основная опасность при работе с ртутью связана не столько с ее токсичными свойствами, сколько с удивительной неосведомленностью о них встречаю щейся до сих пор даже среди опытных работников химических лабораторий Следствием этого является недооценка вреда, которьш может быть нанесен соб ственному здоровью и здоровью окружающих в случае пренебрежения элементарными правилами работы со" [c.255]

Разработаны лабораторные методы количествен ного определения ртути в воздухе с помощью адсор бентных трубок Через трубку, заполненную гопкали том, в течение заданного промежутка времени (от 15 мин до 8 ч) просасывают определенный объем воздуха (как правило, 50—100 л) Содержимое трубки растворяют в кислоте, анализ осуществляют методом атомно абсорбционной спектрометрии при длине волны 253,7 нм Нижний предел измерения составляет 0,005 мг/м , влияния неорганических веществ на ре зультаты анализа не обнаружено Ориентировочно содержание паров ртутн в воздухе можно определить с помощью индикаторных бумажек, пропйтанных сус пензией иодида меди или сульфидом селена [c.259]

Для эталонирования используют воздух, насыщенный парами ртутн. Генератор воздуха, насыщенного парами ртути, представляет собой термо-статируемый с точностью 0,1 °С литровый закрытый сосуд, у которого все дно покрыто тонким слоем ртути. Концентрацию паров ртути в атмосфере сосуда подсчитывают на основании ее температуры. Аз сосуда шприцем отбирают порцию ртутно-воздушной смеси и разбавляют чистым воздухом до нужной концентрации. О количестве ртути судят по высоте пиков и по их площади. Интегральный метод оказался более точным и чувствительным. Предел обнаружения ртути составляет 0,3 нг. Коэффициент вариации результатов анализа равен 7% при содержании в пробе 100 нг ртути. Описанный метод нечувствителен к органическим соединениям ртути [279]. [c.172]

При использовании паромасляных насосов вначале необходимо откачивать разрядную трубку непосредственно ротационным насосом, минуя паромасляный насос. При этом в разрядную трубку попадает атмосферный воздух при давлении форвакуума. Однако применение паромасляного насоса дает возможность избавиться от ртутных паров в установке, присутствие которых сильно снижает чувствительность анализа на трудновоз- [c.61]

Если в помещении работают со ртутью, то ее содержание в воздухе трудно поддерживать ниже 75 мкг1м (верхний допустимый предел). Ртуть попадает в организм через дыхательные пути и кожный покров. Наиболее опасно вдыхание ртутных паров. Понизить их кокцентрацию нелегко по следующим причинам. Упругость паров ртути быстро возрастает с температурой (примерно удваивается на каждые 0°С). Ртуть легко разбивается на мельчайшие капли, что увеличивает площадь ее испарения. Ртуть не смачивает обычные материалы и нерастворима в воде, что затрудняет ее устранение (демеркуризацию). [c.200]

Согласно Вейгелю и Безнеру резорбция паров ртути шабазитом при повышенных температурах, (в присутствии кислорода) имеет гораздо более сложный необратимый характер. Чистый ртутный пар, вообще говоря, нельзя ввести в цеолит, несмотря на его одно-атомность. Результаты предыдущих экспериментов, которые по-1видимому, противоречат этому факту, основаны на явном окислении металлического пара воздухом. Пары двухлористой ртути и элементарного брома, по-видимому, действительно поглощаются шабазитом, причем достигаются определенные равновесия. [c.670]

Чувствительность еще более возрастает, если ртутные пары, выделившиеся при нагревании, осадить сначала на листочке чистого золота, которое, обладая огромной абсорбирующей способностью по отношению к этим парам, жадно притягивает их из окружающего воздуха, и затем уже нагревать зараженное таким образом золото в только что описанной эвакуированной двуколенной трубке. Этим методом удается обнаружить такие ничтожные следы ртути, которые не могут быть открыты никаким другим способом (при несколько большем содержании ртути в нитроклетчатке на листочке золота можно непосредственно обнаружить пятна амальгамы). При большом спектроскопе, хорошем вакууме и достаточно узком капилляре сильного свечения это спектроскопическое определение отличается такой чрезвычайной чувствительностью, что его необходимо производить в особом помещении, так как в каждой химической лаборатории присутствует достаточно ртутных паров, чтобы через короткое время заразить листочек золота, в результате чего при нагревании станет видимой по крайней мере зеленая линия ртутного спектра. [c.603]

Для газов отличают теплоемкость при постоянном давлении с - (ату величину мы выше означали чрез Q) и при постоянном объеме с. Очевидно, что отяошенне обеих теплоемкостей к, судя по вышеизложенному, равно отношению Q к ЛГ или равно отношению 2,45 л-f-2 к 2,45 л. При л = 1, ато отношение =1,8, при п = 2, k= 1,4, при п = 3, Л =1,3, при весьма большом числе п атомов в частице k= I. Т.-е. отношение обеих теплоемкостей уменьшается от 1,8 до 1,0 по мере увеличения числа атомов л, содержащихся в частице. Это следствие оправдывается в известной мере прямыми наблюдениями. Для таких газов, как №, О , СО, воздух и др., для которых п — 2, величина к определяется многими способами, излагаемыми в физике (напрч по изменению температуры при перемене давления, по скорости звука и п.), и оказывается действительно близка к 1,4, а для таких газов, как СО , N02 и др., она близка к 1,3. Куядт и Варбург (1875) определили, при помощи приближенного способа, упомянутого в доп. 218, гл. 7, k для ртутных паров, для которых п = 1, и нашли Аг= 1,67, т.-е. величину большую, чем для воздуха, как и должно ждать по вышеизложенному. Можно допустить, что истинная теплоемкость атомов в газах = 2,45 только при том условии, что они удалены от жидкого состояния и не претерпевают при нагревании химического изменения, т.-е. когда в них не производится внутренней работы (В = 0). Поатому об этой работе можно до некоторой степени судить по наблюдаемой теплоемкости. Так как, напр., для хлора (Q = 0,12 [по] Реньо) = 1,33по опытам Штреккера и Мартина, а потому К = 0,09, МК = 6,4) атомная теплоемкость (3,2) гораздо более, чем для других газов, содержащих 2 атома в частице, то надо думать, что при его нагревании совершается большая внутренняя работа. [c.358]

С большинством металлов ртуть образует жидкие сплавы — амальгамы. Золото в воздухе, содержащем ртутные пары, поглощает их и, обращаясь в золотую амальгаму, белеет. Но ни платина, ни железо а й льгамы не образуют. С кислородом ртуть соединяется лишь при нагревании свыше 300°, образуя окислы HgvO и HgO при сильном же нагревании окислы ртути опять разлагаются на ртуть и кислород. [c.722]

К недостаткам активной двуокиси марганца, используемой для поглощения ртутных паров, надо отнести трудность изготовления из нее достаточно прочных зерен. В связи с этим в защитных патронах и респираторах в качестве трегера употребляют марлю, на которую с помощью клеящих веществ наносят слой двуокиси марганца. Было установлено, что сопротивление 10 слоев марли, покрытой активной двуокисью марганца, составляет Ъ мм рт. ст. при нро-сасывании через них воздуха, содержащего ртуть в количестве 6,5 мг1м , в течение 4 ч не было проскока паров ртути. Таким образом, можно считать, что при содержании в м воздуха 1 мг ртути такие фильтры будут работать не менее 40—50 ч. [c.176]

Переманганатный метод был предложен для улавливания паров ртути из воздуха, загрязняемого при производстве ртутных приборов Воздух, содержащий 5—7 мг ртути в 1 м , промывали в скруббере 0,5%-ным нейтральным раствором перманганата калия. При этом степень очистки в среднем составляла 98,5%. В результате взаимодействия ртути с перманганатом калия получалась окись ртути, которую в дальнейшем можно было легко регенерировать, а также перекись марганца и щелочь. Большой расход перманганата калия Л -из на 1 м очищаемого воздуха), связанный главным образом с окислением примесей органических веществ, постоянно содержащихся в воздухе, выбрасываемом в атмосферу через вытяжную вентиляцию, казалось, делал этот метод экономически невыгодным. [c.277]

Надо осторожно работать не только со ртутью, но и с ее солями и окислами. Это связано прежде всего с тем, что почти все ртутные (ооедияеии я разлагаются, и оообенно под действием света, с выделением металлической ртути, пары которой, попадая в воздух, вредно влияют на здоровье работающих. Например, Шток " установил, что красная окись ртути уже при комнатной температуре интенсивно выделяет ртутный пар в воздух, причем при повышении температуры от 20 до 30° концентрация ртути в воздухе увеличивается более чем в 2 раза (с 3 до 7 у/л) это в сотни раз превышает савитарную норму. В связи с этим хранить соединения ртути надо в темноте и в темных стеклянных банках с притертыми пробками. Так как почти все ртутные соли, кроме того, ядовиты, то при работе с растворами этих солей нельзя допускать попадания раствора на кожу, поскольку раствор будет всасываться в организм и производить отравляющее действие. [c.76]

Металлическая ртуть относится к числу ядов, опасных для человека. Главный источник отравления — вдыхание паров ртути. Пролитая металлическая ртуть разбивается на мелкие частички, которые легко проникают в щели пола, столов, шкафов, стен она сохраняется там долго, постепенно выделяя свои пары в воздух и отравляя работающих в данном помещении. Пары металлической ртути без всякого запаха и вкуса поэтому они обнаруживаются только путем аналитической реакции. Ртуть испаряется уже при обыкновенной температуре концентрация ртутного пара в воздухе зависит от величины испаряющейся поверхности и от притока свежего воздуха. С возрастанием температуры упругость паров ртути растет, как это видно из табл. 10. Ртутные соли также более или менее летучи, но при обыкновенной температуре эта летучесть незначительна, практически рав1на нулю. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология