Едкое кали качество

Возогнанный йод собирают в бюкс и сушат над едким кали в течение суток, после чего йод можно употреблять в качестве чистого реактива. [c.131]

Исходным веществом для установления титра едкого кали служит свежеперекристаллизованная янтарная кислота (может быть-принята также и щавелевая кислота) в качестве индикатора берется фенолфталеин. [c.133]

В первом методе применяют в качестве газа-носителя двуокись углерода, которую после колонки направляют в бюретку с раствором 40%-ного едкого кали или в цилиндр, наполненный аскаритом оба эти вещества полностью поглощают СО2, и объем выходящих из колонки углеводородов может быть измерен. [c.252]

В качестве катализаторов реакции ацетилена со спиртами можно использовать алкоголяты, с фенолом — феноляты и т, д., но чаще всего применяют гидроксиды щелочных металлов. Лучшие результаты дает едкое кали, образующее с органическим реагентом, обладающим кислотными свойствами, металлическое производное [c.302]

Нафталинсульфокислоты. Обе нафталинсульфокислоты [328] легко превращаются в соответствующие нафтолы сплавлением с 3 весовыми частями едкого кали или едкого натра при 300— 320°. Нафтолят натрия выделяется в виде отдельного слоя на поверхности расплавленного едкого натра. В качестве побочного продукта реакции образуется нафталин [329] [c.241]

Отнятие галоидоводорода осуществляется обычно с помощью раствора едкого кали в этиловом Или метиловом спирте. При этом в качестве побочных продуктов часто образуются эфиры по следующему уравнению [c.61]

Далеко не просто определять в производственных условиях предприятий по химчистке количество содержащихся в растворителе нелетучих веществ, мыл, средств, способствующих растворению, и продуктов прогорклости. Единственный вид загрязнителя, количественное определение которого не представляет трудности для предприятий по химчистке, — это жирные кислоты. Определение наличного количества жирных кислот сводится к титрованию спиртовым раствором едкого кали с применением в качестве индикатора фенолфталеина. [c.141]

В результате полимеризации окиси этилена при 120 °С в присутствии едкого кали в качестве катализатора были получены первые продукты с длинной полигликолевой цепью — так называемые карбоваксы. [c.55]

Сущность этого способа заключается в том, что тонко измельченный пиролюзит суспендируется в концентрированной щелочи (едкий натр или едкое кали), после чего его нагревают в автоклаве при давлении 5—7 ат в течение 5—7 час. После отделения основ ной массы щелочи (декантацией или центрифугированием) п добавления небольшого количества поташа. или кальцинированное соды активированный пиролюзит применяют в качестве катализатора окисления парафина. [c.25]

Лучшие результаты в работе элемента были получены при температуре 200 °С, давлении 2,8 МПа (28 кгс/см ) и применении в качестве электролита 37%-ного раствора едкого кали. Э.д.с. элемента 1,04 В. Рабочее напряжение зависит от токовой нагрузки [c.56]

В качестве электродного материала в элементе используется пористый никель. Катализатором для катодной реакции служит серебро, а для анодной — палладий или борид никеля (М В). Элемент питается раствором едкого кали (20—40%), содержащим гидразин (0,5—8%). Раствор циркулирует в системе при 50—70 °С. [c.59]

Наиболее эффективными осушающими веществами являются оксид фосфора (V), натрий, едкий натр и едкое кали, серная кислота, В качестве осушающих веществ применяются также цеолиты (алюмосиликаты), являющиеся молекулярными ситами. [c.44]

Сушка в вакууме. Сушка в вакуум-эксикаторах значительно эффективнее. В качестве осушителей берут фосфорный ангидрид, хлористый кальций, плавленое едкое кали, силикагель и т. п. Для вакуумной сушки небольших количеств при повышенной температуре удобно устройство, известное под названием пистолет для сушки (рис. 31), вещество нагревают парами кипящей жидкости, осушающий реагент помещают в специальную колбу в нагреваемой части прибора. [c.28]

В районах, прилегающих к крупным электростанциям, водород получают из воды электролизом. В качестве электролита в таких случаях обычно используют едкий натр или едкое кали (в водных растворах), причем сами щелочи в ходе процесса практически не расходуются. [c.47]

Весовой метод основан на пропускании данного объема воздуха через взвешенный поглотитель. Содержание диоксида углерода определяется из привеса поглотителя. В качестве последнего применяется едкое кали, окпсь кальция, натронная известь, окись бария (Буссенго). [c.517]

Примером детекторов интегрального ти-п а может служить бюретка с раствором едкого кали. Б этом случае в качестве подвижной фазы применяется [c.59]

Уже очень давно известно, что при нагревании нитробензола с едким кали образуется с очень небольшим выходом о-нитрофенол, наряду с азоксибензолом и рядом продуктов неустановленного строения. Поэтому реакция со щелочью в качестве метода прямого гидроксилирования нитробензола практического значения не полу- чила. [c.216]

Полученная по реакции соль сильного основания и слабой кислоты в водном растворе будет подвергаться гидролизу, образуя исходные вещества. Чтобы избежать гидролиза, следует реакцию нейтрализации проводить в среде органических веществ, а щелочь растворять в органическом растворителе. В качестве реактива при определении кислотности обычно применяют спиртовый раствор КОН, так как едкое кали лучше, чем едкий натр, растворяется в этиловом спирте. Для растворения анализируемого нефтепродукта подбираются вещества или смесь веществ, хорошо растворяющих углеводороды и кислые соединения, например этиловый спирт, смесь этилового спирта с бензолом, смесь этилового спирта с этиловым эфиром и др. [c.107]

В качестве промышленных катализаторов для процессов дегидрирования бутана лучшими являются хромо-алюминиевые, промотированные едким кали и одним пли несколькими из окислов кремния, магния, цинка, бериллия и циркония [35—39]. Эти катализаторы готовятся путем пропитки гидратированной или активированной окиси алюминия либо осаждением и смешением гелей. [c.599]

Если газ-носитель количественно абсорбируется какой-либо жидкостью, то измерение концентрации выделяющихся из колонки комнонентов может производиться путем измерения увеличения объема или давления над этой жидкостью. Янак (1957) описывает приборы, в которых в качестве газа-носителя применяется двуокись углерода. Газ-носитель, содержащий анализируемые компоненты, пропускается через раствор едкого кали, над которым собираются только анализируемые вещества. [c.155]

А.зотсодержаш,ие соединения, в которых азот связан с водородным атомом, способным реагировать со щелочами, также способны винилироваться. Из карбазола и едкого кали при 180 и 10—20 ат с ацетиленом (разбавленным азотом) при использовании в качестве растворителя метилциклогексана получают випилкарбазол, дающий полимер, известный под названием луви-кап , применяемый в электропромышленности. [c.250]

Производство электролитического водорода основано на электролизе воды постоянным током в электролизных ваннах (электролизерах) различных конструкций. В качестве электролита обычно используется водный раствор едкого кали или едкого натра. Электролизеры в зависимости от расположения электродов и способа подведения к ним элёктротока подразделяются на моно-полярные и биполярные. Наиболее распространены открытая мо-нополярная ванна с двойными плоскими металлическими электродами, подвешенными в стальном ящике (кожухе) ванны параллельно один другому и погруженными в электролит, и фильтр-прессные биполярные ванны, состоящие из ряда соединенных одна с другой электролитических ячеек с размещенными между ними электродами. [c.59]

В колбу с высушенным маслом приливают 20—25 мл све-жепейтрализованной спирто-бензольной смеси в соотношении 1 4 и титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора до неисчезающего в течение нескольких минут слабо-розового окрашивания. [c.198]

Отбор газа из баллона осуществляют с помощью регулировочного винта редуктора, медленным вращением его по часовой стрелке до тех пор, пока не установится нужный ток газа по счетчику пузырьков. В качестве, счетчика используют склянку Тищенко для жидкостей (см. рис. 55), соединенную с патрубком редуктора резиновой трубкой и заполненную (для всех газов, кроме аммиака) концентрированной серной кислотой или силиконовым маслом. При работе с аммиаком вместо серной кислоты используют 507о-ный раствор едкого кали. [c.19]

Активная масса положительного электрода состоит из к15асной окиси ртути, к которой для повышения электропроводности добавляют 5—107о графита. Эту смесь запрессовывают в стальной корпус элемента. В одном из видов окиснортутных элементов активную массу отрицательного электрода составляет порошок цинка с добавкой / 1% ртути, которые запрессовывают в крышку элемента. Между электродами прокладывают фильтровальную бумагу. В качестве электролита (в виде геля или жидкости) применяют 36—40%-ный раствор едкого кали с добавкой 5% окиси цинка. В другом виде oки нopтytныx элементов отрицательным электродом служит металлизированная цинком бумага или фольга из амаль-гам.ированного цинка. Применение электродов с большой поверхностью (из порошкообраз ного цинка или фольги) вызвано необходимостью уменьшить пассивацию цинка. [c.877]

Кислотность этилированных бензинов определяют точно так же, как и светлых нефтепродуктов (ч. I, гл. XVI, № 2), с той лишь разницей, что для экстракции применяют кипящий 85%-ный этиловый спирт. В качестве индикатора применяют 0,1%-ный спирто-водный раствор бромтимолового синего. Для приготовления его 0,1 з индикатора растворяют в 3,2 мл 0,05 н спиртового раствора едкого кали и полученный раствор разбавляют до 00мл 20%-ным раствором этилового спирта. [c.674]

В качестве поглотительного вещества применяют раствор едкого кали. Один объем раствора поглощают 40 объемов углекислого газа. При поглощении происходит образование углокислого калия [c.826]

В прежних работах можно найти краткие, лишь мало интересные сведения о синтезе многих моно- [238], ди-[237, 239], три-[240] и тетраалкилфенолов [241]. Практически во всех этих реакциях применялось едкое кали, но можно ли его заменить на едкий натр, не указано. По наблюдениям Семпотовского [2386], калиевая соль этилбензол-4-сульфокислоты с 5 весовыми частями едкого кали дает фенол и л-оксибензойную кислоту, причем последняя образуется в заметном количестве лишь после продолжительного нагревания. Однако в этой работе не указаны ни температура реакции, ни ее продолжительность, ни выход. По сообщению Якобсена [242], ксилолсульфокислоты с 2 частями едкого кали дают хороший выход ксиленолов, а из 1,3-ксилол-4-сульфо-кислоты получается в качестве побочного продукта реакции [c.231]

Тай же как при анализе на углерод и водород органическое вещество в этом случае разрушают путем сожжения, но в качестве окислителя применяют окись меди. При этом азот превращается в окислы азота, которые под давлением двуокиси углерода проходят над слоем чистой меди, нагретой до красного каления, и количественно восстанавливаются в элементарный азот. Его собирают в азотометре над концентрированным раствором едкого кали, который поглощает вытесняющий газ — двуокись углерода. Последнюю получают из сухого льда, помещенного в сосуд Дьюара, или в аппарате Райхлена, действием разбавленной НС1 на бикарбонат натрия. [c.8]

Элементы с жидким электролитом используются в виде источников тока большой емкости. К ним относится, например, элемент ВД-300 (рис. 1-4). Элемент размером 185x110x312 мм имеет пористый угольный катод, обеспечивающий диффузию кислорода к месту протекания реакции на границе соприкосновения электрода с раствором. В качестве отрицательных электродов применяют литой цинк с присадкой ртути. Электролитом служит раствор едкого кали или едкого натра. [c.22]

В аккумуляторе Эдиссона в качестве активной массы отрицательного электрода была использована смесь порошка железа с 6% окиси ртути. Масса положительного электрода представляла собой гидроокись никеля с добавкой лепесткового никеля, состоящего из лепестков металла размером 1,5 X 1,5 мм и толщиной 0,001 мм. В обоих аккумуляторах активную массу заключали в ламели (пакеты) из стальной перфорированной ленты. Электроды помещали в прочные стальные сосуды. Электролитом служил раствор едкого кали. Описанные аккумуляторы нашли большое практическое применение. [c.83]

Этот прибор пригоден также для проведения ручного анализа, который в выбранных условиях проводят следу(ощим образом. Кран дозатора включают в положение на продувку , при котором воздух, применяемый в качестве газа-носителя проходит с определенной скоростью через регулятор давления 4, систему Очистки (едкое кали) и высушивания (силикагель) в фильтрах 5, ротаметр 7, кран дозатора, поступает в колонку и из нее через фильтр 16 с едким кали — в измерительную ячейку 18 детектора 17 и выходит в атмосферу. [c.87]

В искусственных газах (напри мер, коксовом) содержится некоторое количество нафталина, который при его содержании свыше 0,05 г м отлагается в газопроводах и аппаратах, постепенно засоряя их. Поэтому коксовый газ должен быть очищен от нафталина. Содержание нафталина в коксовом газе, в соответствии с ГОСТ 5580—50, определяют, последовательно пропуская газ через поглотительный сосуд с 10-процентным, раствором серной кислоты (для улавливания аммиака) и через два поглотительных сосуда (охлажденных до 4—12° С) с 50 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Количество пропущенного газа фиксируется при помощи га1зовых часов. Титр раствора пикриновой кислоты устанавливается по 0,02М раствору едкого кали в присутствии диметил аминоазобензола в качестве индикатора. После окончания пропускания газа содер-жим Ое поглотительных скляно к фильтруют, фильтрат промывают водой и переносят в мерную колбу на 500 мл, доведя объем до м/етки. Взяв из этой колбы 100 мя раствора, титруют 0,02Н раствором КОН в присутствии указанного вьше индикатора. Содержание в газе нафталина подсчитывают по формуле (а,-а,).0,00256. 5 - ШО 1000 [c.135]

Альдегиды, производные многоатомных фенолов. Ванилин (т. пл. 81 °С т. кип. 285 °С рКк= 5,32)—монометильное производное пирокатехина является душистым веществом, которое содержится в бобах ванили, а также встречается в сахарной свекле, бальзамах и смолах. Он получается в качестве побочного продукта в производстве целлюлозной массы при действии щелочи на основную кальциевую соль лигнинсульфоната. Ванилин является важной составной частью искусственных пряностей. По одному из синтетических способов ванилин получают из эвгенола, добываемого из эфирных масел. Под действием спиртовой щелочи при 140 °С или водного раствора едкого кали при 220 °С двойная связь аллильной группы эвгенола мигрирует в сопряженное с кольцом положение, и в результате перегруппировки получается изоэвгенол. Последний ацетилируют для защиты фенольного гидроксила, а затем окисляют в мягких условиях (бихромат, электрохимическое окисление, озон), причем двойная связь а-про-пенильной группы разрывается и образуется альдегидная группа [c.384]

Лабораторный метод очистки технического пиридина заключается в выделении продукта присоединения его к хлористому цинку с последующим разложением этого продукта. В смесь, приготовленную из раствора 424 г хлористого цинка в 365 мл воды, 173 мл концентрированной серной кислоты и 345 мл 95,6%-ного спирта, вносят 500 мл свежеперег-нанного пиридина. Через некоторое время из раствора выкристаллизовывается продукт состава 2 5H5N-Zn l2, Этот осадок отфильтровывают и дважды перекристаллизовывают из абсолютного спирта. Свободный пиридин получают, разлагая соль раствором едкого натра. Пиридин отфильтровывают и сушат твердым едким кали или окисью бария. Фракционная перегонка дает довольно сухой продукт с т, кип. 115,5°, не содержащий примесей. В качестве предгона собирают азеотроп пиридина с водой. [c.160]