Исследование адгезии полимеров

Адгезионная прочность покрытий. Все методы определения адгезионной прочности полимерных покрытий основаны на механическом разрушении взаимодействия полимер-подложка. Известно несколько десятков различных методов. Универсального метода определения адгезии полимеров и полимерных покрытий пока не существует. В зависимости от задачи и объектов исследования выбирают различные методы определения адгезии. Наиболее часто используют следующие методы определения адгезионной прочности нормального отрыва (метод грибков), штифтов, срезания покрытия резцом, отслаивания покрытия от подложки, отслаивания проволочки от полимера, метод газового или жидкостного пузыря. [c.139]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДГЕЗИИ ПОЛИМЕРОВ [c.156]

Метод нормального отрыва двух склеенных плоских поверхностей часто применяют при исследовании адгезии полимеров. Если получается адгезионный отрыв, то для определения адгезионной прочности необходимо зависимость прочности склеивания от толщины покрытия экстраполировать на нуль. На принципе измерения работы отрыва пленок от подложки работают предложенные Б. В. Дерягиным [32] адгезиометры, определяющие адгезию как при статическом, так и при динамическом методе отрыва. Эти приборы пригодны только для тех покрытий, у которых адгезия сравнительно невелика. [c.210]

Влиянию смазок на реологическое поведение расплавов ПВХ посвящено много работ [90, 109, 121, 150, 158], в которых рассмотрен механизм действий смазок и предложено условное деление их на внутренние и внешние. Внутренние смазки хорошо совмещаются с ПВХ и снижают эффективную вязкость расплава, внешние - способствуют уменьшению адгезии полимера к поверхности металла перерабатывающих машин. Кроме того, предпринимались попытки классификации смазок по Полярности их действия на физико-механические свойства материалов и синергическому действию. Однако до настоящего времени нет единого мнения о принципе действия смазок. Так, если в [90, 109, 121, 158] утверждается, что по характеру действия смазки можно разделить на три типа - внешние, внутренние и смешанные, то в [137] на основании вискозиметрических исследований показано, что ни одна из смазок не обладает ярко выраженным индивидуальным эффектом и в зависимости от содержания механизм их действия может изменяться. Так, изучение пластикации смесей на основе ПВХ на пластографе Брабендера в присутствии различных смазок при температурах от 80 до 100 °С дало основание авторам [137] утверждать, что эффект смазки проявляется при температуре, превышающей температуру плавления смазки на 50 "С. [c.199]

Исследование адгезии растворов водорастворимых полимеров [c.13]

Аналогичные явления были обнаружены и при исследовании газо- и водопроницаемости стеклопластиков 5. не Газопроницаемость эпоксидных стеклопластиков определяется в основном адгезией полимера к стеклянному волокну, которая может изменяться в зависимости от методов пропитки, формования и отверждения стеклопластиков . Газопроницаемость стеклопластиков зависит также от возможности прохождения газа в капиллярных каналах, образующихся в ряде случаев при вытягивании стеклянных волокон. [c.190]

Специфические особенности адсорбции полимеров необходимо иметь в виду и при рассмотрении адгезии полимеров к твердым телам, в которой адсорбционные силы играют основную роль. Действительно, адгезионное взаимодействие на границе раздела полимер — твердое тело есть прежде всего адсорбционное взаимодействие между двумя телами. Адсорбция полимеров на поверхности твердого тела определяет особенности структуры граничного слоя, характер упаковки макромолекул в граничных слоях, а следовательно, подвижность цепей, их релаксационные и другие свойства. Адсорбция не только определяет конечные физико-химические и физико-механические свойства полимерных материалов, но и играет существенную роль в ходе формирования полимерного материала и при его переработке, когда эти процессы протекают в присутствии твердых тел иной природы — наполнителей, пигментов, на поверхности металлов, стекла и др. Первой стадией ряда технологических процессов — образования клеевых соединений, нанесения лакокрасочных покрытий — и является адсорбция полимеров на поверхности. Естественно поэтому, насколько важны исследования процессов адсорбции полимеров на твердых поверхностях. [c.11]

Нами проводятся исследования адгезии термореактивных и термопластичных полимеров к синтетическим волокнам [4—И]. В настоящем сообщении приводятся результаты некоторых новых опытов, обосновывающие достоверность предложенных ранее методик измерения адгезии полимеров, а также объясняющие зависимость адгезии от природы полимеров. [c.299]

Установить тин взаимодействия адгезива с субстратом, выявить характер связей, возникших в зоне контакта, представляется важной задачей при изучении механизма адгезии полимеров. Наиболее широкое применение при изучении характера взаимодействия полимеров с различными субстратами находит ИК-спектроскопия. Методы ИК-спектроскопического анализа подробно описаны в специальных руководствах [201—205]. В числе этих методов можно отметить следующие исследование тонких пленок (10—40 мкм), исследование брикетированных образцов (анализируемый объект прессуют в таблетку с веществом, прозрачным в рабочей области спектра, нанример КВг), применение полного внутреннего отражения. Методом тонких пленок изучали, [c.28]

Основополагающее значение для понимания механизма адгезии полимеров имеет, несомненно, выявление характера взаимодействия адгезива с поверхностью субстрата. В частности, представляется необходимым более широко исследовать каталитические эффекты на границе адгезив — субстрат, а также молекулярные и химические силы, действующие в зоне контакта. Для понимания механизма адгезии важными являются вопросы адсорбции. Адсорбция полимеров имеет свои специфические особенности и всестороннее исследование этих особенностей — одна пз важнейших задач дальнейшего изучения механизма адгезии. [c.387]

При исследовании адгезии в системе полимер — наполнитель последний выбирается таким образом, чтобы он не мог набухать. Для того, чтобы перенести этот метод на полимерные смеси, необходимо обеспечить условие минимального набухания второго компонента, который можно будет рассматривать как слабо набухающую частицу. [c.115]

При исследовании поведения полимеров на границе раздела фаз с твердым телом (что особенно важно для создания теории адгезии полимеров к твердым телам) мы исходим из того, что конформация полимерной цепи в граничном слое определяется, с одной стороны, энергетическим взаимодействием с поверхностью, а с другой,— самим существованием границы раздела, не позволяющей макромолекуле принять такое же число конформаций в граничном слое, какое она может принять в объеме. Вследствие энергетического (адсорбционного) взаимодействия с поверхностью подвижность молекул может либо уменьшаться (при условии, что энергия адгезии с твердой поверхностью "тп - пп т. е. больше энергии когезии полимерных молекул), либо оста- [c.309]

В литературе практически отсутствуют данные о влиянии ионизирующих излучений на адгезию полимеров. Исключение составляет работа [1], в которой было изучено влияние радиации на адгезию эластомеров к волокнообразующим полимерам. Целью нашего исследования является изучение действия радиации на адгезию сетчатых полимеров к органическим волокнам. [c.340]

Разделение двух адгезионно-связанных твердых тел по межфазной плоскости технически произвести трудно. В вязи с этим многие авторы стремились разработать все новые и, как им казалось, все более совершенные методы количественного или качественного определения адгезионной прочности. Можно назвать более двух десятков различных методов. Обилие методов демонстрирует скорее трудности, чем успехи в изучении адгезии. Универсального метода определения адгезии полимеров и полимерных покрытий пока не существует. В зависимости от задачи и объектов исследования выбирают различные методы определения адгезии. К сожалению, анализы методов и результатов исследований адгезии, выполненных различными методами, проводились недостаточно. Это может приводить и уже приводило к получению ошибочных данных и трактовок [1]. [c.71]

Исследования, произведенные с помощью этого адгезиометра, показали, что на адгезии полимера не сказывается ширина испытуемой пленки, но имеет большое влияние ее толщина адгезия пленок полимеризационных смол возрастает с уменьшением толщины. Установлено также, что адгезия перхлорвиниловых пленок возрастает со временем (вероятно, до определенного предела), в то время как плеики некоторых синтетических олиф, обладающих высокой адгезией в первое время после их образования, быстро теряют ее в процессе старения. [c.389]

Несмотря на обширные теоретические и экспериментальные исследования [9, 54—56], общая теория адгезии полимеров далека от завершения. [c.19]

Исследование адгезии кремнийорганических полимеров к стеклянному волокну позволило получить более определенную картину и сделать выводы о том, что адгезия кремнийорганических полимеров в значительной степени зависит от типа неполярного органического радикала, введенного в макромолекулярную цепь, и не зависит от числа полярных гидроксильных и мет-оксильных групп [6]. Данные по адгезии различных кремнийорганических смол к стеклянному волокну приведены в табл. V. 2. [c.118]

Исследования, проведенные с помощью этого адгезиометра, показали, что на адгезию полимера не влияет ширина испытуемой пленки, но большое влияние оказывает ее толщина с уменьшением толщины клеевой пленки адгезия возрастает. [c.461]

В ряде работ по исследованию адгезии высокополимеров к различным металлам, проведенных за последнее время, С. С. Воюцкий приходит к выводу, что химическое взаимодействие между полимерами и некоторыми металлами имеет существенное значение 2 . [c.309]

За прошедший период протяженностью более 50 лет в области исследования диффузии в полимерах достигнуты значительные успехи определен общий характер изменения коэффициентов диффузии с составом системы и температурой, обнаружено на простейших системах значительное влияние размера и формы диффундирующих молекул на скорость диффузии, рассмотрены вопросы теории кинетики и растворения полимеров, структурообразования и пленкообразования, разработаны основы диффузионной теории адгезии полимеров, накоплен значительный экспериментальный материал по газопроницаемости полимерных материалов, изучена проблема селективной газопроницаемости полимерных мембран, установлены соотношения между релаксационными и диффузионными процессами в полимерных матрицах, общие закономерности кинетики перемещения фазовых границ в системах полимер — растворитель и др. [c.5]

Во втором издании книги (предыдущее издание выышо в 1969 г.) на обширном экспериментальном материале дан критический анализ современных представлений о природе адгезии развита единая концепция, раскрывающая механизм адгезии полимеров к субстратам различной природы — монолитным органическим и неорганическим материалам, волокнам, наполнителям. Рассмотрены различные методы определения прочности адгезионных соединений, а также исследования свойств адгезивов и субстратов. [c.2]

При исследовании электропроводности датчиков влажности, защищенных различными полимерами [387], авторы пришли к выводу о том, что количество влаги, адсорбируемой на границе раздела, определяется адгезией полимера к поверхности защищаемого неорганического субстрата. Однако вызывает недоумение пренебрежение, с которым авторы отнеслись к диффузионному поведению исследованной ими геометрически сложной системы, и неправомерная ссылка на работу [407]. [c.271]

Монография состоит из четырех глав. В первой и второй главах рассматриваются соответственно строение и свойства стеклянных и некоторых других видов волокон и полимерных связующих с линейной и сетчатой структурами. Третья глава посвящена вопросам теории физико-химического взаимодействия стеклянных волокон и полимеров, методам исследования адгезии и факторам, влияющим на величину адгезионной прочности. В четвертой главе подробно освещаются основные особенности структуры и физико-механические свойства ориентированных стеклопластиков, рассматриваются факторы, влияющие на свойства и поведение стеклопластиков в различных условиях, а также закономерности, определяющие возможность эффективного использования свойств исходных компонентов в армированной системе. [c.4]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДГЕЗИИ ПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И АМИДОВ К МЕТАЛЛАМ [c.82]

Эксперимент по определению силы адгезии гелеобразных концентрированных растворов полимеров к волокну и металлам проводили на специальной лабораторной установке. Для выявления влияния природы субстрата на закономерности изобары адгезии исследован ряд металлов и сплавов сталь, титан, алюминий, бронза, а также полиэфирные волокна. В качестве адгезивов исследованы растворы ПВА и ПМЦ с концентрацией 0,11 -3,5 моль/м и 0,07 - 1,47 соответственно. Адгезия оценивалась усилием отрыва чистого металлического диска или диска, обтянутого полиэфирным волокном (ПЭВ), от поверхности гелеобразного раствора полимера. Характеристики ПЭВ приведены в таблице 2.2. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала. При исследовании адгезии на различных температурах ячейка термоста-тировалась. Измерения проводились в режиме температур от 303 К до 353 К (для ПВА) и От 303 К до 333 К (для ПМЦ). Результаты эксперимента приведены в табл.2.3., 2.4. Результаты исследования адгезии от концентрации гелей приведены на рис. 2.1., 2.4. Независимо от типов адгезивов и субстратов наблюдается полиэкстремальная нелинейная за- [c.13]

Jelliiiek H.H.G. et al., J. hem. Edu ., 49 (3), 148—170 (1972). Подборка статей по химии поверхностей, коллоидам, поверхностно-активным веществам и полимерам, включающих вопросы исследования адгезии, загрязнений, катализа, мембран, эмульсий и т п. [c.503]

Но, поскольку взаимное сродство у однородных сегментов больше, чем у разнородных, могут появляться микрообласти, где сегменты первого полимера группируются между собой так, чтобы освободиться от второго полимера. Все же, несмотря на это, происходит существенное размывание межфазной границы и резкое снижение цоверхностного натяжения на ней с возникновением переходного слоя, существование которого подтверждается электронной микроскопией и результатами исследований адгезии (рис. 157). В соответствии с изложенным представлением смешивание полимеров при температурах, превышающих Гст, когда резко [c.517]

Адсорбционное взаимодействие на границе раздела фаз определяет адгезию полимеров к твердой поверхности. При этом следует говорить об адгезии в термодинамическом понимании как о работе, необходимой для преодоления сил сцепления двух различных поверхностей. С этой точки зрения должна существовать определенная связь между адсорбцией полимера на твердой поверхности и его адгезией. К сожалению, хотя во многих работах по исследованию адсорбции провозглашается задача установления связи адсорбции с адгезией, практически нигде такая задача ие решалась, т. е. отсутствуют данные по сопоставлению адсорбции с термодинамической работой адгезии. Это может быть связано прежде всего с тем, что оценка термодинамической работы адгезии полимера к твердому телу экспериментально чрезвычайно затруднена. Вместе с тем обычно адгезию характеризуют не термодинамической равновесной величиной, а неравновесной работой 01рыва. [c.173]

Такая корреляция для широкого круга исследованных типов полимеров, различных по химическому составу и структуре, склеенных всеми возможными способами в самых разнообразных условиях, свидетельствует о молекулярноадсорбционной природе сил адгезионного сцепления полимеров и об отсутствии существенного влияния на адгезию таких вторичных факторов, как взаимодиффузия полимерных молекул на поверхности контакта полимеров при формировании склейки [13] или электрических явлений при разрушении ее [14]. [c.302]

Образование прочных комплексов обусловлено в основном силами, связанными с переносом заряда от донора к акцептору. Комплексам с переносом заряда (КПЗ) в последнее время посвящено много исследований [6, И—15]. Донорами в органических комплексах с переносом заряда в большинстве случаев являются ароматические углеводороды и некоторые их производные, многоядерные ароматические соединения, полимеры с системой сопряженных связей. Акцепторами служат галогены, галогенводороды, хлориды металлов, ангидриды ди- и поликарбоновых кислот, хлор ангидриды, нитропроизводные, бензол, хиноны и их производные [15]. Ароматические углеводороды и многие соединения с системой сопряженных связей могут быть не только донорами, но и акцепторами электронов. По отношению к таким веществам донорами электронов являются щелочные металлы [15] и некоторые органические основания. Роль донорно-акцепториого взаимодействия в адгезии полимеров к субстратам различной природы несомненна. [c.16]

Вследствие сложности экспериментальной техники и ограниченного набора ядер, способных к мессбауэров-скому взаимодействию, ядерную С. начали использовать для исследования полимеров лишь недавно. Метод м. б. использован для изучения химич. строения катализаторов и механизма инициирования при твердофазной полимеризации природы химич. связей мессба-уэровских ядер, входящих в макромолекулы поверхностных явлений на границе раздела полимер — субстрат, если в последнем имеются мессбауэровские ядра (напр., адгезии полимеров к субстратам, содержащим металлы) локальных магнитных полей вблизи атомов железа, входящего в виде малых примесей в состав природных полимеров (ДНК и ее комплексов с белками) свойств армированных пластиков, наполнитель к-рых одержит мессбауэровские ядра (напр., стеклопластиков, если в состав стекла входят атомы Sn или W). [c.235]

Приводятся результаты исследований микроструктуры полимера слокрил-1, армированного полипропиленовыми и стекловолокнами. Установлено, что полимер слокрил-1, армированный полипропиленовыми волокнами, имеет плотщто структуру с хорошей адгезией свя- [c.135]

Заслуживают внимания исследования процесса образования клеевы.х соединений в результате межмолекулярного взаимодейст-впя 1 Изучалась адгезия полимеров к металлам , структура клеевы.х соединений рассматривались вопросы повышения прочности клеевых соединений и др. . Однако до настоящего времени еще нет четких теоретических представлений, объясняющих сложный комплекс явлений, возникающих в процессе склеивания, и связывающих строение, структуру и свойства выооко молекулярных соединений и соответствующие характеристики склеиваемых материалов с прочностью клеевых соединений. Это создает значительные трудности при синтезе новых клеящих полимеров, отвечающи.х требованиям современной техники. [c.126]