Примеры применения спектрофотометрии

Примеры применения спектрофотометрии [c.24]

Развитие спектрофотометрии за последние 15 лет позволило проводить более точное измерение величин поглощения в ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях. В последнее время предложено много новых реагентов [1]. Примеры применения спектрофотометрии обсуждаются при рассмотрении методов определения различных элементов. [c.297]

Смешанные комплексы, близкие к более простым формаМ лучше всего изучать с помощью методов, которые требуют наименьшего числа неизвестных параметров и которые легко позволяют найти концентрационные переменные Ь, к или а. Таким образом, хотя в принципе для исследования тройных комплексов можно применять многие из методов, описанных в гл. 7— 15, широко использовались только потенциометрия и, в несколько меньшей степени, экстракция растворителями и спектрофотометрия. Общую обработку, данную в разд. 1 гл. 18, можно значительно упростить для систем, которые содержат один комплекс или один смешанный комплекс в присутствии простых моноядерных форм. Ниже приводятся некоторые примеры применения различной экспериментальной техники к разнообразным типам систем. [c.472]

Смещение кривых может доходить до 50 т[л, что в случае особо острых пиков на кривой светопоглощения может быть сопоставимо с шириной этих пиков. Поэтому, аналогично предыдущей категории цветных реакций, нри цветных твердофазных реакциях использование реагентов, имеющих на кривой светопоглощения острые максимумы, также приводит к высокой чувствительности реакций. Конечно, ив этом случае необходимо применение спектрофотометра. Вследствие слишком широких областей пропускания обычных светофильтров, обычный фотоколориметр большого эффекта не дает. В табл. 6 приведены примеры зависимости чувствительности твердофазных реакций от формы кривой светопоглощения растворов реагента, отчетливо показывающие большую выгодность [c.70]

Области применения экстракции практически неограниченны, так что нет смысла останавливаться на каких-либо конкретных примерах [2—4]. Важным применением экстракции являются методы экстракционного концентрирования следовых количеств веществ [5]. В сочетании с методом экстракции можно применять различные способы определения веществ чаще всего применяют спектрофотометрию. [c.341]

В учебном пособии рассмотрены теоретические основы методов спектрофотометрии в современном аспекте и показаны возможности применения УФ и видимой областей спектра в этих методах. Должное внимание уделено вопросам точности спектрофотометрических методов. На большом числе примеров показана селективность спектрофотометрических методов. Для определения одного какого-либо элемента рекомендовано несколько методов, что дает возможность выбора в зависимости от природы анализируемого объекта и требуемой чувствительности. Для оценки величины поглощения рекомендуется использовать объективный способ, т. е. проводить измерения иа различных приборах с той или другой степенью монохроматичности потока излучения. [c.3]

Приведенными выще примерами не исчерпываются многочисленные и разнообразные пути применения УФ- и видимой спектрофотометрии в химии и химической кинетике. Ряд других примеров можно найти в литературе. [c.33]

Ввиду аналитической направленности книги теоретические вопросы изложены в ней в такой степени, чтобы читатель только почувствовал основы молекулярной динамики. Для получения из спектра максимальной информации важно иметь хорошую технику. Однако даже применение ЭВМ не исключает случайностей и небрежностей как в ходе приготовления образца, так и при работе на спектрофотометре, и этим вопросам уделено очень большое внимание. Важно также, чтобы всякий, кто имеет дело со спектральным прибором, понимал, как он работает с этой целью рассмотрены основные принципы конструкций существующих спектрофотометров. Представляются полезными списки ссылок на каталоги спектров и обзоры, посвященные специальным вопросам. Как мне кажется, количественный анализ методами ИК-спектроскопии используется недостаточно широко и понимается не всегда правильно, поэтому в книге ему отведено центральное место и для иллюстрации многообразия его возможностей приведено несколько примеров. Рассмотрены факторы, влияющие на групповые частоты, но групповые частоты отдельных функциональных групп не обсуждаются — по следующим причинам во-первых, имеются превосходные книги, посвящен- [c.7]

Настоящая работа показывает возможность применения фотоколориметров или спектрофотометров для анализа двухкомпонентных смесей на примере определения перманганата калия и дихромата калия в их смеси. [c.47]

Авторы пользовались кварцевым спектрофотометром с кварцевыми кюветами толщиной 1,00 см. В указанной работе не приводятся примеры практического применения метода. Принимая во внимание ряд его недостатков (дорогостоящая аппаратура, условия работы и т. д.), трудно предположить, чтобы этот метод получил широкое практическое применение. [c.195]

В качестве примера рассмотрим два случая применения метода кругового дихроизма. Первый касается восстановления карбонильной группы стероида до гидроксила (схема а ). Обычно в таких случаях применяется метод инфракрасной спектроскопии, но провести необходимый анализ реакционных смесей очень трудно, так как применяемые при этом растворители обычно не подходят. Измерения же кругового дихроизма можно проводить прямо на реакционной смеси, причем если это необходимо, то сразу после добавления растворителя [1]. Таким образом, можно избежать экстракции, и, кроме того, для кругового дихроизма область линейности между оптической плотностью и концентрацией намного больше, чем в случае инфракрасной спектрофотометрии. [c.251]

Анализируя опубликованные данные по развитию и применению двухволновой спектрофотометрии, следует отметить, чтр в анализе неорганических веществ широкого применения этот метод не нашел, хотя на ряде примеров и в теоретических работах продемонстрированы его возможности по увеличению селективности, чувствительности, правильности и воспроизводимости определений по сравнению с однолучевой спектрофотометрией. [c.197]

Модули Автоанализатора выполняют следующие функции отбор роб, прокачивание растворов через систему, отделение нежелательных компонентов проб, нагревание, измерение и запись результатов на самописце с одновременным выводом их в форме, удобной для дальнейшей обработки. Первоначально для каждой из этих функций в анализаторе было предусмотрено по одному соответствующему мо-ду лю. Впоследствии были разработаны добавочные модули, которые дополняют исходные модули, вносят улучшения в методику анализа и расширяют применимость Автоанализатора, Так, применение базовой модели Автоанализатора ограничивалось использованием в качестве метода индикации колориметрии в видимой области спектра. Однако в настоящее время выпускаются блоки для пламенной фотометрии, УФ-спектрофотометрии и флуориметрии. Автоанализатор совершенствовали не только разработчики. Многие авторы модифицировали его для решения своих специфических задач некоторые примеры модифицированных систем приведены ниже. В принципе используемый в Автоанализаторе метод непрерывного потока не накладывает каких-либо ограничений на выбор метода детектирования. Требуется только согласовывать измерительный прибор с Автоанализатором. Поэтому с Автоанализатором, наряду с серийными приборами, могут использоваться и другие средства детектирования, например электрические (гл, 2), радиометрические (гл, 6) и пламенно-ионизационные (гл, 7) детекторы. [c.138]

Применение атомно-абсорбционного метода в анализе горных пород описано в [170, 492, 1122, 1307, 1386]. Подготовку образцов к анализу проводят в основном так же, как и в эмиссионном методе, с тем лишь отличием, что не проводят отделение лития от большинства мешающих элементов. Для примера приводим методику определения лития в горных породах с использованием спектрофотометра, пламени смеси пропан — бутан с воздухом и источника света — трубки с полым катодом [170]. [c.143]

Последние достижения аналитической химии играют важную роль в геохимической разведке минералов. В качестве примера можно привести такой метод, как атомная абсорбционная спектрофотометрия (ААС), с применением которой [181 связана революция в лабораторном и полевом химическом анализе минеральных образцов. В настоящее время с помощью ААС можно определять более 60 элементов с чувствительностью порядка нескольких частей на миллиард. Поскольку этот быстрый и дешевый метод анализа применим для определения большинства металлов, представляющих экономический интерес, в настоящее время могут планироваться и выполняться сложные и всесторонние программы [c.110]

Этот способ основан главным образом на использовании компонен тов Автоанализатора для предварительной обработки и транспорта проб. Атомно-абсорбционная спектрофотометрия используется на завершающей стадии определения так же, как пламенная фотометрия. Атомная абсорбция обладает высокой чувствительностью к большему числу элементов, чем пламенная фотометрия. Поэтому можно ожидать более широкого использования непрерывной автоматической атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Примеры, приведенные ниже, иллюстрируют разнообразные применения спектрофотометров этого типа. [c.183]

На примере- гербицида карбина (4-хлорбутин-2-ил-К-3-хлорфенилкарбамат) показана возможность применения спектрофотометрии в УФ- и ИК-областях для идентификации и определения остаточных количеств карбина в воздухе, крови, растительном материале и других биологических объектах. [c.162]

В литературе имеются примеры анализов при совместном использовании газового хроматографа и диспергирующего спектрофотометра [41]. Спектры, показанные на рис. 4.14, получены от газохроматографической фракции нефти. Методом хроматомасс-спектрометрии была установлена молекулярная формула этой фракции — С,оН,4, которой отвечает структура либо индана, либо одного иэ изомеров метил-стирола. Даже если качество этого спектра не сравнимо с качеством спектра, полученного при более медленном сканировании и для образца большего объема, и то с уверенностью можно сказать, что эта фракция — л<-метилстирол. В других примерах, приведенных в указанной статье, для идентификации выделенных микрообразцов требуется применение таких дополнительных методов, как ЯМР и спектроскопия комбинационного рассеяния света. Поскольку эти ме-1оды требуют 0,1 — 1 мкл вещества, они наиболее ценны, когда в распоряжении имеется соответствующее количество образца. Кроме того, они позволяют быстро разделять и характеризовать компоненты, не прибегая к фракционной перегонке. [c.114]

Как упоминалось ранее, основной отличительной чертой спектрофотометра является применение излучения с очень узкой полосой длин волн для фотометрических измерений. Точная ширина полосы излучения зависит от природы диапергирующего элемента, ширины входной и выходной щелей и от характеристик источника света и детектора. Монохроматор с дифракционной решеткой дает нормальный спектр, т. е. спектр, все линии которого равномерно распределены по шкале длин волн. Это означает, что при фиксированной ширине входной щели будет изолироваться полоса излучения одинаковой ширины в любом участке опектра. С другой стороны, нризма дает спектр, линии которого сгруппированы теснее к длинноволновому концу. В этом случае ширина полосы излучения при постоянной ширине щели не будет оставаться постоянной и определяется характеристиками спектрофотометра. Пример калибровочной кривой показан на рис. 3.25. [c.45]

В качестве примера на рис. 2.2 приведена схема цилиндрического двухпозиционного крана, используемого для перераспределения газовых и жидкостных потоков в лабораторных приборах и в контрольно-измерительной аппаратуре, а на рис. 2.3 показано, каким образом аналогичный восьмиходовой край можно ввести в конструкцию газового хроматографа в качестве устройства отбора проб. Каждый из рассмотренных примеров предполагает применение ручной операции типа нажать— отпустить . Аналогичные краны можно применять и при замене ручного управления на электромагнитное путем использования соленоида. Такая замена делает возможной автоматическую работу таких кранов под контролем компьютера. Следовательно, эти краны часто применяются в непосредственно связанных с компьютером устройствах, контролирующих состав газовых смесей. В тех случаях, когда имеется значительный перепад давления между системой, из которой отбираются образцы, и магистралями газового хроматографа, необходимо подходящее устройство для преобразования давления. При помощи аналогичного устройства можно также проводить отбор жидких проб, исследуемых, в частности, методами жидкостной хроматографии, поляриметрии, спектрофотометрии и т. д. Однако. если предполагается использование чувствительных методов [c.48]

Для определения состава и строения экстрагируемых соединений (а также для изучения состояния элемента в водных растворах) нашли применение различные физические, особенно спектроскопические методы — спектрофотометрия в УФ-, видимой и ИК-об-ласти спектра, ЯМР, ЭПР, ЯГР. Например, измеряют электронные спектры органической фазы и сравнивают их со спектрами различных твердых или растворенных соединений, состав которых может соответствовать составу экстрагируемого комплекса. Жз сопоставления спектров делают вывод о составе комплекса, который присутствует в органической фазе. Такой прием, по-видимому, впервые использовал Фридмэн [26] для выяснения состава экстрагируемого простыми эфирами хлоридного комплекса железа (1П). Этим методом, измеряя спектры поглощения в УФ- и видимой части, удалось показать, что теллур (IV) из растворов галогеноводородных кислот экстрагируется кислородсодержащими растворителями в виде соединений HgTeXe [48]. Подобных примеров можно привести много. Более четкие выводы о составе и и строении экстрагируемых галогенидов можно делать для некоторых переходных металлов, исходя из полного анализа электронных спектров с привлечением теории поля лигандов. Примером служит решение вопроса о том, в каком виде кобальт экстрагиру- ется трибутилфосфатом из роданидных растворов (NH S N — [c.35]

Книга посвящена методам количественного спектрофотометрнчес-кого анализа по спектрам поглощения. Во втором издании (первое вышло в 1975 г.) полностью переработаны разделы, посвященные возможностям производной спектрофотометрии, выбору оптимальных аналитических длин волн, определению числа компонентов и др. Больше внимания уделено оценке погрешностей результатов анализа, вопроса планирования эксперимента и возможностям использования ЭВМ. Включены разделы, посвященные новым меюдам анализа многокомпонентных смесей, кинетике органических реакций и другим вопросам. Многочисленные примеры иллюстрируют применение изложенных методов. [c.2]

Атомно-абсорбционные спектрофотометры выпускаются также большинством зарубежных фирм, специализирующихся на изготовлении аналитического оборудования. Последнее время наметилась тенденция к довольно четкому разграничению ассортимента выпускаемых приборов. Широкое применение микрорадиоэлек- троники, в частности микро-ЭВМ, как в измерительных схемах, так и в системах управления, позволило наладить производство относительно недорогих приборов, оснащенных полностью автоматизированным управлением и поэтому предельно простых н вместе с тем весьма надежных в эксплуатации. Типичным примером такого прибора может служить спектрофотометр модели 3731 фирмы Perkin — Elmer, отдельные системы которого и его оптическая схема уже были описаны в разд. 3.6 и 3.7. Прибор имеет относительно небольшие габариты и вес, благодаря использованию микро-ЭВМ прост Б обслуживании, и вместе с тем, обеспе -вает не менее высокие метрологические показатели, чем более сложные и дорогие приборы прежних выпусков. [c.150]

В качестве примеров можно привести определение соотношения Со S в лабильном металлорганическом соединении с помощью комбинации полярографического определения кобальта в одной аликвотной части и титриметрического определения серы в другой аликвотной части минерализата одной пробы ЭОС. Комбинацией полярографии и спектрофотометрии было определено соотношение Ni Р, амперометрическим титрованием одним титрантом были определены соотношения Zr S, Fe Pb. Принцип сравнения абсолютных количеств продуктов минерализации двух элементов можно использовать и для безнавесочного определения соотношения С Н в гравиметрическом анализе веществ, когда взятие навесок вызывает те или иные затруднения. Например, описан метод определения С Н в низкокипящих углеводородах без применения капилляров и без взвешивания пробы [192], путем сравнения найденных гравиметрически количеств СО2 и Н2О, образовавшихся при сожжении вещества в кислороде. [c.226]

Два новых примера определения следов Мо в материалах окружающей среды описаны Хаддадом [21] для спектрофотометрии и спектрофлуориметрии на основе применения тройного комплекса и Кимом [22] для атомно-абсорбционной спектрофотометрии на основе селективной экстракции молибдентиоцианатного комплекса. [c.588]