Развитие и значение органическом химии

Развитие и значение органической химии [c.9]

С именем А. М. Бутлерова (1828—1886) связан ряд важнейших открытий, принесших ему мировую славу. Особенно большое значение имела созданная им теория строения органических соединений, которая положила начало бурному расцвету синтетической химии. Теория химического строения А. М. Бутлерова постоянно обогащается и служит основой для развития современной органической химии. [c.10]

При формировании понятия о современной нефтехимической промышленности и народнохозяйственном значении органической химии следует показать широкие возможности органического синтеза на основе метана, этилена и ацетилена, его перспективы. Необходимо подчеркнуть, что при современных темпах развития индустрии природные ресурсы достаточно быстро исчерпываются, и это следует учитывать и искать дополнительные источники или создавать их искусственно. В частности, роль нефти в топливно-энергетическом балансе будет неуклонно снижаться. [c.294]

Этот раздел открывает дополнительные разделы учебника. Как уже отмечалось в предисловии От автора , знакомясь с дополнительными разделами, читатель входит в круг проблем смежных естественных наук и технологий, в решении которых методы органической химии имеют важное значение и которые, в свою очередь, определяют направления развития современной органической химии. В качестве смежных естественных наук рассматриваются прежде всего биологические науки, а в качестве смежных технологий - технология материалов. [c.130]

Работы А. Е. Фаворского оказали большое и многообразное влияние на развитие синтетической органической химии в различных областях. Наибольшее значение для развития синтеза в области изопреноидов имели его исследования, посвященные изучению реакций ацетиленов с карбонильными соединениями и некоторых превращений получающихся при этом третичных ацетиленовых спиртов. [c.135]

Большое значение для развития физической органической химии имели статьи Хьюза и Инголда 1935 г. [128, 129], в которых авторы, обобщив огромный экспериментальный материал по кинетике реакций замещения (данные за первую треть XX в.), сделали ряд важных выводов об особенностях механизмов органических реакций [128], а также о влиянии химического строения органических молекул и природы растворителей на механизм, кинетику, скорость и ориентацию при замещении [129, стр. 244]. [c.91]

Для развития физической органической химии, особенно на первом этапе, большое значение имело установление констант диссоциации органических кислот и оснований. [c.26]

Выще было указано, что развитие органической химии и оформление ее в самостоятельную отрасль науки происходило в борьбе передовых, материалистических воззрений на природу органических веществ против идеалистических представлений. Победа материалистической теории в области органической химии имела огромное философское значение она дала возможность по-новому осветить процессы, происходящие в растительных и животных организмах, поскольку основой этих процессов являются превращения разнообразных органических соединений. Это определило дальнейшее развитие биологии, физиологии, а также биологической химии. И в настоящее время успехи этих наук опираются на достижения в изучении сложнейших органических соединений, регулирующих и направляющих жизненные процессы таковы, например, достижения в области химии белковых веществ, нуклеиновых кислот, гормонов, витаминов и др. Огромное значение органическая химия имеет для развития медицины, так как большинство лекарственных средств является органическими соединениями не только природного происхождения, но и получаемыми главным образом синтезом. [c.9]

Установление зависимости констант диссоциации кислот от их строения сыграло исключительную роль в развитии физической органической химии [30]. Одна из главных причин этого заключается в относительной простоте получения точных значений рКа (ср., например, с энергиями связей). Аналогично карбоновым кислотам были измерены константы диссоциации большого числа фосфиновых, фосфоновых и фосфорных кислот [76] и их серных аналогов [77]. [c.146]

Широко распространившееся за последнее время среди студентов мнение, что органическая химия нужна врачу только как введение в биологическую химию, явно ошибочно. Значение органической химии для медиков гораздо шире, как мы увидим далее. Не нужно забывать того, что биологическая химия, или как ее раньше называли медицинская, или физиологическая химия, в процессе развития выделилась из органической химии. Только во второй половине XIX в. она начала складываться в самостоятельную дисциплину, изучающую главным образом процессы превращения веществ, входящих в состав животных и растительных организмов, и их природу. [c.9]

В равной степени Ремик сужает роль В. В. Марковникова в развитии теоретической органической химии и не показывает фундаментального значения поднятой им проблемы, кратко нами очерченного выше. [c.8]

После того как было установлено, что многие вещества содержат бензольное ядро , т. е. являются производными бензола, возникла необходимость выяснить его строение. Первую формулу строения бензола предложил Кекуле в 1865 г. Принятие этой формулы имело громадное значение как для исследования многочисленных я важных ароматических соединений, так и для развития всей органической химии. [c.198]

Развитие и значение органической химий [c.7]

Подобные воззрения были широко распространены и полностью соответствовали господствовавшему тогда идеалистическому представлению о мире. Время еще не опровергло теорию жизненной силы. Напротив, к попыткам подобного рода относились враждебно, скептически, считая их богохульством. Именно поэтому особенно велико научное значение открытия Велера. Ниспровержение догмы о какой-то особой жизненной силе не только способствовало быстрому развитию молодой органической химии, но и оказало сильное влияние на философию и мировоззрение современников Велера. По-видимому, Велер сам чувствовал и понимал революционность своего открытия, потому что статью Об искусственном получении мочевины он закончил такими осторожными словами Я воздерживаюсь от каких-либо выводов, которые, естественно, напрашиваются на основании этих фактов . [c.11]

Значение органической химии и причины выделения ее в осо бый раздел химии. Из краткого очерка развития органической химии видно, какую роль она играет в жизни человека. Органическая химия — наука прикладного характера. Нет ни одного типа органического соединения, который не нашел бы того или иного практического применения. [c.15]

Значение органической химии и причины выделения ее в особый раздел химии. Из краткого очерка развития органической химии видно, какую роль она играет в жизни человека. Органическая химия — наука прикладного характера. Нет ни одного [c.12]

Ряд других теоретических исследований, имеющих важное значение не только для развития теории магнийорганического синтеза, но и для развития теории органической химии вообще, выполнен также за послевоенные годы. [c.125]

Третья задача эксперимента — помочь учителю раскрыть перед учащимися идею развития в органической химии генетическую связь веществ, переходы между классами органических соединений, синтезы сложных веществ из простых, обусловленность реакций внешними условиями и т. п. Соответствующие процессы, имеющие большое значение для формирования мировоззрения, должны предстать перед учащимися как реальные явления, а не как уравнения на доске и бумаге. [c.11]

Большое значение в развитии теоретической органической химии имеет статья Кекуле О конституции и превращениях химических соединений и о химической природе углерода [11] (1858). Многие историки химии считают, что в этой статье содержатся основы теории химического строения. Поэтому остановимся на ней несколько подробнее. [c.216]

До конца XIX в. основным методом изучения химических систем являлся препаративный метод, основанный на выделении из системы данного вещества различными способами (кристаллизация, перегонка и др.) и изучении его состава и различных свойств (оптических, магнитных, электрических, объемных и т. д.). Препаративный метод имеет большое значение для развития химии и широко применяется в настоящее время, особенно в органической химии. Однако этот ме- [c.336]

Многие технически важные реакции протекают со столь малой скоростью, что без катализаторов они не имеют практического значения. В присутствии катализаторов они проходят быстро, этим и объясняется широкое развитие и практическое значение новейшей каталитической химии и технологии. Значение катализа в органической химии и технологии исключительно велико, поэтому считают, что будуш,ее органической химии зависит от развития н внедрения каталитических процессов. Роль катализаторов особенно велика потому, что они позволяют проводить многостадийные процессы как бы в одну стадию и в нужном направлении при более низких температурах, что дает экономию энергии и времени и подавляет вторичные процессы, снижающие выходы основных продуктов. [c.23]

Наблюдаемое в течение последних приблизительно тридцати лет интенсивное развитие теории органической химии, или, более конкретно, представлений о механизме реакций, протекающих с участием соединений углерода, сильно изменило наши научные представления. Если раньше органическая химия выглядела в глазах студентов как нагромождение огромного числа фактов (часто не связанных между собой), которые необходимо было просто выучить и запомнить, то благодаря развитию теоретической органической химии это положение в корне изменилось. Сейчас органическая химия представляет собой уже более упорядоченную область знаний, в которой ясно ощущаются элементы логики. В течение длительного периода своего развития, начиная от идей Лзпуорта и Робинзона, теория органической химии претерпевала, естественно, непрерывные изменения. Хотя очевидно, что эта теория еще далека от совершенства, тем не менее уже сейчас она достигла такой степени общности, что химики-органики могут в полной мере оценить ее пользу и значение. [c.11]

Начавшееся физическое изучение белковых молекул со временем приобретает исключительно важное значение. Физика привнесла в эту область строгость и глубину своих воззрений и концепций, количественные теоретические и экспериментальные методы. Квантовая механика, работы В. -Кеезома (19 6 г.), Д. Дебая (1920 г.), В. Гейглера и Ф. Лондона (1928 г.), Ф. Хунда (1928 г.), Э. Хюккеля (1930 г.), Дж. Леннарда-Джонса (1931 г.), Л. Полинга (1936 г.) и многих других физиков подвели черту под развитием классической органической химии и заложили основы современной теоретической химии (квантовой механики молекул или квантовой химии). Они показали, что помимо валентных взаимодействий атомов существуют и могут оказывать заметное влияние на химическое поведение и формообразование молекул, особенно макромолекул, ранее не принимавшиеся во. внимание невалентные взаимодействия атомов (дисперсионные, электростатические, торсионные, водородные связи). Для познания белков, чувствительных к внешним условиям, использование физических и физико-химических методов, гарантирующих, как правило, не только химическую, но и пространственную целостность молекул, имело важное, часто определяющее значение на всех этапах исследования белков от выделения и очистки до установления пространственной структуры и выяснения механизмов функционирования. [c.66]

Так возникло новое направление исследований в области органического катализа, направление, имеюшее значение для развития теории органической химии. Вместе с тем это направление имеет немаловажное значение и для решения основных вопросов органического катализа в целом. Дело в том, что кроме общих указаний о зависимости скорости гидрогенизации от структуры гидрируемых веществ, работы Лебедева, Казанского и Залькинда свидетельствуют о наличии особого рода взаимодействия между катализатором и гидрируемым органическим веществом. [c.131]

Совещание отмечает, что наряду с плодотворными направлениями в теории химического строения получили распространение порочные взгляды, извращающие учение Бутлерова. В ряде учебников и монографий по химии и теории строения молекул имя Бутлерова как творца теории строения замалчивалось, а значение работ русских химиков в развитии теоретической органической химии принижалось. За последние годы в органической химии получила распространение развитая англо-американскими учеными так называемая теория резонанса (Наулинга), или мезомерии (Ингольда). Эта теория, проповедующая многоструктурность молекулы, оказалась противопоставлешюй основным положениям теории Бутлерова. [c.375]

В свете излон<енного утверждение О. А. Реутова, что В. В. Марковников первый подметил важность закона взаимного влияния атомов, приобретает и другое значение, а именно попытку обеднить содержание, глубину понятия теории химического строения, что является недопустимым. История показала жизненность основных понятий теории Бутлерова, и его вклад в дело познания природы огромен. Теория химического строения требует развития, и, естественно, она долн на обогащаться в свете последних достижений наук. Это развитие теории, как показала ншзнь, осуществляется только в том случае, если оно покоится па материалистической основе. Только потому у нас было мало широких обобщений, что некоторая часть советских химиков была увлечена бесплодной, покоящейся на идеалистической осиове концепцией резонанса, или мезомерии, мешавшей настоящему, а не мнимому, развитию теоретической органической химии. Г сожалению, О. А. Реутов не одинок. Так, Д. Н. Курсанов в предисловии к кнш е Ремика Электронные представления в органической химии , изданной в 1950 г., все поставил, как говорят, па голову . Так, он пишет Еще на заре современной органической химии — в период, непосредственно примыкающий к величайшему событию в ее истории — появлению теории строения, в создании которой первенствующая роль принадлежит гениальному А. М. Бутлерову, в 1869 г. замечательный ученю и соратник А. М. Бутлерова В. В. Марковников впервые поставил проблему о взаимном влиянии атомов в химических соединениях (курсив мой.— А. М.). [c.406]

Понятие о радикале, введенное в химию Лавуазье в 1785 г., оказало, как уже отмечалось выше, значительное влияние па развитие теории органической химии в начале XIX века. Поэтому в этот период были сделаны многочисленные попытки выделить радикалы в свободном несвязанном состоянии. В 1815 г. Гей-Люссак получил циан — газообразное вещество с эмпирической формулой СН, который впоследствии был принят за радикал синильной кислоты H N. Бунзен, работая с органическими соединениями мышьяка (1841 г.), выделил очень реакционноспособное вещество какодил (СНз)2А8, которому также приписывали строение радикала. Наконец, Франкланд (1848—1850 г.г.) при обработке йодистого этила 2H5J цинком получил этил , а Кольбе при электролизе уксуснокислого калия — метил . После признания (благодаря работам Канницаро 1856 г.) значения закона Авогадро и вытекающего из него метода определения молекулярных весов стало ясным, что все формулы свободных радикалов следует удвоить метил в действительности является этаном, этил—бутаном, а циан и какодил представляют собой КС—СК и <СН,)аА8—А8 СНз)г. Теория валентности (1857 г.), установившая неизменную четырех- [c.365]

Значение деятельности А. М. Беркенгейма не ограничивается 03flaHHew его электронной теории А. М. Беркенгейм был одновременно пропагандисто1У и популяризатором электронных представлений, он впервые сумел направить внимание русских химиков на эту сторону развития теоретической органической химии [1]. [c.514]

Фаворский Алексей Евграфович (1869—1945) — русский химик, академик. Один из крупнейших современных химиков-органиков. Главные работы его — исследование изомерных превращений непредельных углеводородов, в часгностн производных ацетиленового ряда. Очень ценные результаты для развития теории органической химии и для промышленности синтетического каучука дали его исследования изопрена. Работы Ф. по полимеризации простых виниловых эфиров привели к получению прозрачных пластических масс, имеющих важное практическое значение. Эта отрасль про.мышленности в значительной мере базируется на работах Ф. и его учеников. [c.166]

После работы Деринга и Гофмана, которую можно рассматривать как первый пример синтетического использования гало-карбенов, появилось большое количество исследований на эту же тему. В настоящее время химия карбенов бурно развивается как в теоретическом, так и в чисто синтетическом направлении. Карбеновым методом удалось получить самые разнообразные производные циклопропана, которые трудно или невозможно получить другими методами. Реакцией карбенов с олефинами и ацетиленами синтезированы многие напряженные соединения, исследование свойств которых имеет значение для развития теоретической органической химии. Эта реакция позволила синтезировать некоторые природные соединения или их аналоги, в том числе вещества, обладающие биологической активностью. Благодаря разработке карбенового метода синтеза стали доступными алкил- и алкенилциклопропаны, которые могут найти применение как мономеры для получения новых синтетических полимерных материалов или использоваться как специальные виды топлива ввиду высокого теплосодержания трехчленного кольца. [c.10]

Развитие физической органической химии способствовало широкому изучению нитрования, галогенирования, сульфирования и других реакций, которые используются при синтезе промежуточных продуктов для красителей, являясь в то же время основными реакциями ароматических соединений. Среди специальных реакций, используемых при получении промежуточных продуктов для красителей, особое значение имеет бензидиновая перегруппировка, изучению которой посвящено много статей, однако ее механизм еще не совсем ясен. Рихе и Зеебот [23] предложили механизм реакции Бухерера, согласно которому реакция протекает через образование тетралонсульфокислот (см. гл. XLV). [c.1677]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Исследования в области химии ацетиленовых, диацетиленовых, диеновых и т. п. углеводородов имеют большое значение для развития теории органической химии. Обладая высокой концентрацией я-электро-пов и системой сопряженных я,л- и ст,я-связей, эти углеводороды представляют своеобразный пробный камень теории. Неудивительно поэтому, что А. Е. Фаворский посвятил изучению этих углеводородов около 60 лет, постоянно обогащая теорию химии новыми закономерностями. Именно на материале химии ацетиленовых, алленовых и диеновых соединений А. Е. Фаворскому удалось раскрыть смысл эмпирических правил Флавицкого, Марковпикова и Зайцева, прийти к глубоким выводам о механизме изомерных превращений, обогатить учение [c.65]

В предлагаемую читателям книгу включены работы А. П. Орехова, посвященные ряду теоретических вопросов органической химии, в особенности вопросам механизма и закономерностей внутримолекулярных перегруппировок. Эти исследования, выполненные в период, непосредственно предшествующий развитию в органической химии электронных представлений, создали тот фундамент, на основе которого впоследствии строились современные представления о движущих силах и электронном механизме внутримолекулярных перегруппировок. Обильный фактический материал, добытый трудами А. П. Орехова, сохранил свое первостепенное значение и в наши дни, а развитые им представления о срод-ствоемкости как факторе, определяющем направление перегруппировок, имеют большое значение для правильного понимания истории развития теоретических воззрений в химии. [c.3]

Первоначально органическая химия могла решать прямые технологические задачи только в отдельных редких случаях, как например, разработка К.С. Кирхгофом способа осахаривания крахмала,синтез У.Г. Перкиным красителя мовеина и некоторые другие. Создание и развитие структурной теории органической химии имело решающее значение для развития и промышленного органического синтеза. Теоретическая органическая химия с ее мощным теоретическим аппаратом и возможностью предсказывать неизвестные соединения, обогащенная в XX веке новыми синтетическими методами, нашла множество практических приложений. На ее основе выросла промышленная [c.240]