Барьеры кислые

Квалифицированное захоронение кислого гудрона также представляет значительную сложность. В нашей стране дтя получения однородного, стабильного при хранении продукта нейтрализацию предложено проводить водным щелочным раствором в присутствии кубового остатка дистилляции процесса получения СЖК из окисленных нефтяных парафинов (10—50% мае. на исходное сырье). Рекомендовано захоронение кислого гудрона в яме, заполненной набивкой, например, из использованных автомобильных шин. В яму подают воду водную и масляную фазы из ямы периодически удаляют, а при заполнении ямы ее закрывают специальной крышкой. Желательно также, кроме набивки из шин, создание щелочного барьера , который также может состоять из отходов. [c.373]

А.И. Перельманом был использован матричный подход. Различные подклассы физико-химических барьеров им представлены в табл. 1. По горизонтали в ней рассматриваются окислительно-восстановительные и щелочно-кислотные условия, в которых находятся воды, поступающие к барьеру. По окислительно-восстановительным условиям выделены кислородные (со свободным растворенным кислородом), глеевые (без свободного кислорода, но и без сероводорода) и сероводородные воды. Все три разновидности вод, в зависимости от значения pH, разделяются на сильно кислые (<3), кислые и слабокислые (3—6,5), нейтральные и слабощелочные (6,5—8,5) и сильнощелочные, или содовые (>8,5). Всего учтено 12 различных условий для вод, поступающих к барьерам. [c.25]

По вертикали в таблице рассматриваются физикохимические условия, существующие на геохимическом барьере. Каждому из физико-химических барьеров присвоен свой символ — буквы латинского алфавита А — кислородный, В — сероводородный, С — глеевый, В — щелочной, Е — кислый, Р — испарительный, О — сорбционный, Н — термодинамический. [c.26]

Рис. 10. Концентрация N1 и Со типа Д2 в результате боковой миграции (по А.И. Перельману) 1 — ультраосновные породы, 2 — известняки, 3 — кислые воды, содержащие органические комплексы металлов, 4 — щелочной барьер

Кислые геохимические барьеры Е природного происхождения образуются в тех случаях, когда нейтральные и щелочные условия скачкообразно меняются на слабокислые и кислые, а также при резкой смене слабокислой обстановки на сильнокислую или даже при резкой смене сильнощелочных условий слабощелочными. Другими словами, можно сказать, что кислые геохимические барьеры возникают при резком уменьщении значения pH. [c.51]

На кислых барьерах чаще концентрируются анионогенные химические элементы (81, Ое, Мо и др.). Такие барьеры характерны как для условий биосферы, так и для гидротермальных систем, находящихся за ее пределами. [c.51]

На многах кислых барьерах химические элементы осаждаются из потока содовых вод. Такие воды чаще всего образуются за счет обменных реакций и выветривания натриевых силикатов. В рассматриваемых водных потоках легко растворяются и часто находятся в повышенной концентрации Мо, V, 8е, и, 81, V, 2г, А , 8с, Ве, Си, А1, Сг. [c.52]

По мнению ряда исследователей [29] геохимические барьеры с гуминовыми кислотами играли большую роль в период начальной концентрации золота и платиноидов в осадочно-метаморфических горных породах. По данным указанных авторов, 1 г гуминовых кислот в кислой среде (pH = 5—6) сорбирует, мг d — 9, Au — 16, Sr - 17, Си - 18, Y - 19, Os - 24, Yb - 28, s - 29, Pb — 120. С увеличением кислотности среды (pH = = 3—2,2) сорбируется до 16 мг Ru и 340 мг Hg. [c.54]

Создание еще одного щелочного барьера было рекомендовано группой ученых [26] после годовых исследований в Кизеловском угольном районе. Щелочность подземных и поверхностных вод, вытекающих из-под твердых отходов угледобычи, отвечает кислым растворам (pH 1—3) с минерализацией 804 45 мг/л. Для создания щелочного барьера ниже по потоку от отвалов была пройдена и засыпана известняками канава (рис. 22). Происшедшие эколого-геохимические изменения можно оценить. Так, за год наблюдений pH увеличилось с 1,8 до 6,8 минерализация снизилась с 28 до 3,5 г/л содержание сульфатов уменьшилось более, чем в 10 раз (с 17000 до 1600 мг/л), железа — с 4600 до 1—2 мг/л, а алюминия с 494 до 0,5 мг/л. На самом барьере поровое пространство заполнилось гидроксидами и сульфатами железа и алюминия. [c.99]

Какие химические элементы концентрируются на кислых барьерах [c.136]

ЦИИ, образования гидроксидов, сульфидов и т. п. Различают барьеры окислительные, восстановительные, глеевые, восстановительные сульфидные, сульфатно-карбонатные, щелочные, кислые, испарительные, адсорбционные, термодинамические [c.127]

В почве осуществляются процессы коренной трансформации различных соединений, в том числе экологически опасных. Происходят как реакции превращения токсичных соединений в химически инертные, малотоксичные и недоступные растениям продукты, так и процессы возрастания уровня токсичности химических соединений вследствие растворения их в кислой или щелочной среде, осаждения на геохимических барьерах. [c.310]

Хорошо мигрирует в кислых водах окислительной и глеевой обстановок и осаждаются на щелочном барьере 2п. Си, Ы1, РЬ. СА Мигрируют в кислых и Сделочных водах окислительной обстановки Н Ае [c.452]

Как было видно из приведенных выше данных, в кислых растворах наблюдается заметное снижение коэффициента разделения изотопов по мере роста электродного потенциала. Этот факт установлен в ряде работ [26, 27, 65, 66, 72—74]. В рамках модели растяжения связи такой характер зависимости объясняется уменьшением активационного барьера по мере роста потенциала и, в соответствии с этим, облегчением туннелирования протона [26, 27]. Квантово-механическая теория, как отмечалось выше, приводит к заключению об отсутствии прямой связи между энергией активации (барьер по координате диполей растворителя) и вероятностью туннелирования протона. Уменьшение 5 с ростом потенциала объясняется с этой точки зрения лучшим перекрыванием волновых функций начального и конечного состояний из-за приближения иона гидроксония к электроду под действием электрического поля. Схематически это изображено на рис. 13. [c.30]

Впервые использованные в нефтяном анализе лишь 20 лет назад ионообменные процессы [113] стали сейчас важным способом выделения и фракционирования кислых и основных соединений из нефтей и нефтяных фракций, вытесняюш им из аналитической практики методы кислотной и ш,елочной экстракции. Большой интерес вызывает проведение этих процессов в системе с неводным элюентом, при котором исчезает барьер растворимости и исключается возможность гидролиза образующихся солей. Смещение реакции в неводных средах в сторону со-леобразования обеспечивает удерживание в слое сорбента даже очень слабых оснований (piTh,g 9—14) [114]. Благодаря специфическому взаимодействию с поверхностью на ионитах могут делиться и некоторые неионогенные соединения [115]. [c.16]

Для условий многопластовых объектов разработки Д и выполнено имитационное моделирование образования гелевых барьеров в слоистонеоднородном пласте после закачки кислых растворов алюмосиликатов и гелевых растворов ( КАРФАС ) на основе алю- [c.78]

Фронт катионов удерживает иа некотором расстоянии от себя одноименно заряженные катионы водорода, не давая им возможности вступить в контакт с металлом, поэтому восстановление катиона водорода за счет электронов железа затруднено. Это и предохраняет чистый металл от коррозии в нейтральных и кислых средах. Однако практически образцы технического железа претерпевают разрушение. Причиной этого является неоднородность технического железа, которое содержит зерна углерода (графита), цементита (РезС), шлака и другие инородные включения, не посылающие в раствор положительно заряженных ионов, но в то л е время являющиеся электронными проводниками. Электроны металла переходят на включения и заряжают их отрицательно. На новерх-ности включений катионы водорода не встречают барьера из положительных ионов, поэтому и разряжаются по схеме 2Н+ + 2е = = 2Н 2Н->Н2. [c.175]

Эта теория наряду с другими выводами позволяет также объяснить влияние природы металла на скорость выделения водорода при электролизе кислых растворов. Практика показывает, что на разных металлах эта скорость также различгга. С точки зрения теории замедленного разряда это обусловлено различием в адсорбционной способности металлов ио отношению к водороду. На одних металлах теплота, выделяющаяся при адсорбции водорода, велика, поэтому оп прочно удерживается на поверхности, например на никеле или платине, а на других опа значительно ниже (например, на свинце). Очевидно, что чем больше сродство атома водорода к поверхности данного металла, тем легче осуществляется разряд иона Н3О+, тем меньше высота энергетического барьера и величина перепапряжепия. [c.271]

В ряде работ подчеркивается, что тормозящее действие ПАВ не сводится лишь к замедлению диффузии разряжающихся частиц, но обусловлено появлением дополнительного активационного барьера. Тормозящее действие адсорбционных пленок по величине значительно выше того эффекта, который вызывается изменением Ч гно-тенциала. М. А. Лошкарев установил, что введение в кислый раствор тетрабутиламмония или трибензиламина вызывает резкий сдвиг полярографической волны восстановления цистина к отрицательным потенциалам, тогда как наблюдаемое при этом уменьшение абсолютной величины отрицательного Тглотенциала должно было бы сдвигать волну восстановления цистина к положительным потенциалам. Торможение электродного процесса восстановления цистина в кислой среде значительно сильнее при добавлении катионных ПАВ (тетрабутиламмоний, трибензиламин), чем нейтральных веществ (нафтол, эозин, камфора). [c.380]

На кислородном барьере идет осаждение химических элементов в условиях наличия свободного кислорода из вод различного состава, поступающих к барьеру на сероводородном — в условиях с Н28, на глеевом — в восстановительных условиях при отсутствии сероводорода (и естественно кислорода), на щелочном — при повыщении pH, а на кислом — при уменьщении значения pH. На испарительном барьере идет концентрация веществ за счет их испарения из поступающих на барьер вод. На сорбционном барьере обязательно должны бьггь определенные сорбенты (глины, гумусовое вещество и т.д.), которые извлекают из поступающих вод только отдельные химические элементы, соответствующие находящимся на барьере сорбентам. На термодинамических барьерах осаждение элементов происходит в результате изменения в конкретной геохимической системе давления и температуры. [c.26]

Исследования, специально проведенные в краевых частях болот [2, 62], показали, что на изучаемых территориях обычно располагаются, кроме двух указанных, еще целый ряд геохимических барьеров. К ним относятся биогеохимический, сорбционный, кислый. При этом на глеевом барьере происходит не только осаждение ряда перечисленных выше элементов, но и кислое глеевое выщелачивание. [c.49]

Щелочные барьеры О формируются на участках, где кислая среда сменяется щелочной, слабощелочная — резкощелочной или сильнокислая — слабокислой. Другими словами, геохимические барьеры возникают при резком скачкообразном увеличении значений pH. В этих условиях из водных растворов осаждаются многие минералы, относящиеся к карбонатам, гидроксидам, фосфатам, арсенатам, ванадатам. Ниже приводятся примеры образования щелочных барьеров. [c.49]

Щелочные барьеры образуются в карбонатных породах, а также в донных отложениях постоянных и временных водных потоков над ними, в районах полиметаллических сульфидных месторождений. Кислые воды сульфидных полиметаллических месторождений, как правило, обогащены Си, 2п, Ре, РЬ. Так, в водах полиметаллических месторождений Джунгарского Алатау концентрации РЬ и 2п достигают 90—100 мкг/л. При поступлении таких вод в карбонатные породы и смешивании их с так называемыми фоновыми водами на щелочных барьерах происходит отложение сульфатов 2п, Ре, РЬ. На этих же участках в донных осадках накапливаютря Си, Сё, Оа, Сг, А1 и другие рудные элементы. Правда, часть из них осаждается в результате сорбции образующимися сульфатами. [c.50]

Образование кислых геохимических барьеров происходит не только при гидротермальных относительно глубинных процессах, но и в пределах почвенного профиля, например в Северном Казахстане. В этом регионе иногда до глубины 30—40 см значение pH в почвах составляет 5—6, а с глубиной увеличивается до 8—9. Барьер формируется при подъеме щелочных почвенных растворов. В таких условиях отмечается концентрация V, 8е, Ве, Zr. При проведении литохимических поисков месторождений полезных ископаемых по вторичным [c.51]

Своеобразным кислым барьером на пути содовых вод могут стать даже стволы деревьев в аллювиальных отложениях. На участках гниения деревьев вода подкисляется, и возникают локальные кислые микробарьеры, на которых осаждается 8102. При этом осаждающийся кремнезем метасоматически замещает древесину. [c.52]

Своеобразное сочетание кислого и юсстановитель-ного барьеров может возникнуть за счет деятельности сульфатредуцирующих бактерий на водонефтяном контакте. Поступающий в воду углекислый газ способствует понижению значения pH и формированию кислого барьера. При этом в результате осаждения 8102 происходит окремнение пород (часто известняков) и может происходить концентрация Мо и и. [c.52]

На щелочном барьере, связанном с увеличением значений pH, происходит распад комплексных соединений золота, существовавших в более кислой среде. Одним из таких наиболее распространенных соединений являются АиС14". Рассматриваемый процесс интенсивно протекает при появлении в профиле коры выветривания карбонатных горизонтов. Концентрация золота, связанная с уменьшением его растворимости в щелочной среде. [c.95]

Сорбционные барьеры часто совмещены с щелочными и восстановительными, хотя могут быть и обособленными. Основными сорбентами золота в корах выветривания являются оксиды и гидрооксиды железа и марганца. Кроме химических элементов, на собственно сорбционых барьерах встречаются повышенные концентрации V, и, 8г. Это, по данным А.И. Перельмана, характерно для сорбционных барьеров при поступлении к ним кислых и слабокислых вод. [c.96]

Техногенные сорбционные барьеры часто возникают в атмосфере над промышленными предприятиями при столкновении разноименно заряженных частиц, например отрицательно заряженных основных веществ (СаО, ZnO, MgO и др.) и положительно заряженных кислых (SiOj, Р2О5 и др.), а также угольной пыли (дыма). Чем больше разноименно заряженных частиц будет находиться в определенной атмосфере (над городом или даже над отдельными предприятиями), тем чаще они сталкиваются, соединяются и оседают. [c.105]

Довольно сложная картина формирования комплексных техногенно-природных геохимических барьеров наблюдается при откачивании из шахт кислых глеевых вод. При попадании вод на дневную поверхность образуется техногенный кислородный барьер А, выпадающие гидроксиды Ре " сорбируют из вод целый ряд элементов (сорбционный барьер б). При протекании по карбонатным породам кислых вод образуется щелочной барьер В. В результате всфечи потока откачиваемых глеевых вод с кислородными водами в рассматриваемой барьерной зоне может возникнуть глеевый барьер С. [c.125]

Ландшафтно-геохимические барьеры обладают различной проницаемостью для техногенных потоков и определенной емкостью по отношению к отдельным техногенным компонентам и ко всей их совокупности. Так, емкость щелочного барьера в почвах измеряется количеством карбонатов, способных нейфализовать кислые техногенные потоки. Емкость сорбционного барьера зависит от емкости поглощения почв и мощности сорбирующего слоя. Емкость восстановительных и окислительных барьеров зависит от количества восстановителей или окислителей, что обусловлено микробиологической активностью среды (М.А. Глазовская, 1988). [c.128]

Широкое применение для защиты металлов от коррозии в кислых средах и при обработке скважин соляной кислотой нашли ингибиторы БА 6 и ГМУ, представляющие собой смесь циклических азотсодержащих соединений. Исследование механизма защитного действия этих ингибиторов методами измерения емкости двойного слоя и снятия электрокапиллярных кривых на электродах показывает, что они, в основном, адсорбируясь на поверхности металла, блокируют его. В результате чего замедляется как катодная реакция ионов водорода, так и анодная реакция ионизации металла. Причем галогенид-ионы в зависимости от заряда поверхности металла обладают синергетическим действием. Установлено, что в начальной стадии растворения стали Ст. 10 в растворах фтористоводородной кислоты образуется фторид железа FeF2, с которым взаимодействует ингибитор с образованием комплексных ионов. При этом создается фазовый барьер, препятствующий подводу агрессивных ионов к поверхности металла и растворению железа [31]. [c.245]

Как упоминалось выще, сероводород, известный как особо опасный стимулятор коррозии, проявляет синергетический эффект с ингибитором, значительно улучшая его эффективность. Считается, что многие органические ингибиторы коррозии могут вступать в химическую реакцию с сероводородом, образуя на поверхности металла нерастворимые соединения, представляющие собой специфический фазовый барьер коррозионных процессов. Альдегиды, например, в кислой среде образуют соединения типа тритионов [3]. [c.328]

Механизм действия этих соединений объясняют возникновением в электролите формальдегида (или тиокарбамида), который вступает во взаимодействие с сероводородом и образует тиоформ-альдегид, нолимеризующийся на поверхности металла. Считают, что многие органические добавки способны вступать в химическое взаимодействие с сероводородом, образуя на поверхности металла нерастворимые соединения, представляющие своеобразный фазовый барьер. В частности, подобными добавками являются альдегиды, которые в кислой среде образуют с сероводородом нерастворимые соединения типа тритиона. Эффективными ингибиторами могут быть также соединения, которые не вступают в химические реакции с сероводородом, но способны вытеснять молекулы и ионы сероводорода с поверхности металла. Очевидно, с последними механизмами следует считаться, поскольку теория Иофа и Ле Буше не в состоянии полностью объяснить механизм торможения ингибиторами анодной реакции ионизации металла. [c.299]

Действие стабилизирующих присадок заключается в предупреждении развития ценных реакций. Однако они могут взаимодействовать стехиометрически с активными примесями,.например следами металла, и таким образом тормозить реакцию (деактиваторы металлов), играть роль иентизаторов коллоидной системы, предотвращая выпадение нерастворимых продуктов, изолировать поверхность металла при помощи молекулярного барьера, нейтрализовать кислые продукты, взаимодействующие с металлом, и т. д. [c.142]

Рассмотрим теперь последовательность событий во время функционирования АТРсинтазы, связанной с мембраной, при наличии трансмембранной разности pH. Положение 1 на рис. 4.27 соответствует квазиравновесному состоянию фермента нет субстратов фосфорилирования в активном центре, функциональные кислотные группы протонированы, благодаря их контакту с кислым внутренним объемом везикулы (pH,- < рКд), о открыт. Быстрая утечка протонов во внешнюю водную фазу через АТРсинтазу предотвращается барьером, запрещающим контакт АН группы с внешней средой (клапан Ь закрыт). Присоединение субстратов фосфорилирования к активному центру F, (переход 1 —> 2) делает возможными два события [c.109]

В хлорорганических жидкостях для торможения коррозии используют два типа добавок стабилизаторы и ингибиторы. Стабилизаторы снижают скорость окисления и гидролиза хлорорганических жидкостей, а ингибиторы формируют на защищаемой металлической поверхности особый барьер, препятствующий непосредственному контакту металла и неводной жидкости. Стабилизаторы, как правило, состоят из акцепторов кислых продуктов гидролиза и их соединений, связывающих следы влаги в них. К таким присадкам относят азотсодержащие, кислородсодержащие, серусодержащие и фосфорсодержащие соединения, неорганические и металлоорганические соединения. Некоторые из этих соединений выполняют одновременно функции стабилизаторов и ингибиторов коррозии. [c.356]

С точки зрения модели растяжения связи О—Н нет принципиальной разницы между разрядом Н3О+ и Н2О — в обоих случаях с ростом перенапряжения потенциальный барьер снижается и следует ожидать облегчения туннелирования. Как видно из рис. 14, при одних и тех же величинах энергии активации в кислых и щелочных растворах наблюдаются существенно разные зависимости 5 от потенциала. Это полностью согласуется с выводом из модели Догонадзе и противоречит заключению, сделанному на основании модели Хориучи—Поляни. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология