Силикат-ион открытие

Пылью называют мелкораздробленные твердые вещества, способные находиться в воздухе длительное время во взвешенном состоянии и проникать в дыхательные органы человека. В производстве катализаторов и адсорбентов пыль образуется при различных производственных процессах а) при разгрузке крытых вагонов п открытых платформ с силикат-глыбой, гидроокисью алюминия п эпсомитом б) при дроблении силикат-глыбы, помоле глинозема и подаче гидроокиси алюминия в реактор в) при помоле алюмосили-катной крошки шарикового катализатора на аэробильной мельнице и транспортировании молотого катализатора или адсорбента г) при загрузке и выгрузке катализаторов и адсорбентов из прокалочных печей и колонн д) во время чистки и ремонта аппаратуры. [c.162]

После открытия Лауэ (1912 г.) дифракции рентгеновских лучей теория кристаллической решетки, которая начала развиваться еще в ХУП в., получила полное экспериментальное подтверждение. Методом рентгеноструктурного анализа были измерены межатомные расстояния и определено положение атомов в кристаллах. При этом было установлено, что структура кристаллов является плотнейшей упаковкой соответствующих структурных единиц и определяется прежде всего размерами этих структурных единиц. Согласно правилу Гольдшмидта (1927 г.), строение кристалла определяется числом его структурных единиц (ионов), отношением их радиусов, а также их поляризационными свойствами. Усиленное изучение связи состава и свойств твердых веществ с их кристаллической структурой привело к формированию новой отрасли химии — кристаллохимии. Кристаллохимические исследования, среди которых выдающееся значение имели работы Л. Полинга, А. В. Шубникова, Н. В. Белова, А. И. Китайгородского, помогли глубже понять природу твердых веществ, раскрыть закономерности, управляющие образованием кристаллических структур, в том числе таких сложных, как структуры силикатов и алюмосиликатов. [c.166]

При анализах различных силикатов, руд и сплавов приходится взвешивать прокаленную окись алюминия. Из данных табл. 2 видно, что это вещество очень гигроскопично. Если взвешивать прокаленную окись алюминия в открытом тигле, она заметно поглощает влагу во время взвешивания на аналитических весах гигроскопичность окиси алюминия является нередко причиной неверных результатов анализа. Поэтому окись алюминия и другие гигроскопические осадки следует взвешивать в тиглях, закрытых крышкой, чтобы устранить циркуляцию воздуха. [c.88]

Затвердевший цемент (цементный камень) состоит из соединений, образовавшихся в процессе его твердения. В нем содержатся также не-гидратированные зерна цемента, так как гидратация наиболее крупных частиц, развивающаяся от поверхности, в глубь этих частиц идет медленно и практически может не закончиться даже через несколько лет или десятилетий. Кроме того, в цементном камне имеются открытые и закрытые поры и капиллярные ходы, заполненные воздухом или водой. Таким образом, затвердевший цемент представляет собой микроскопически неоднородную систему. Камень портландцемента характерен еще тем, что в нем всегда имеется в большем или меньшем количестве свободная известь, образующаяся главным образом при частичном гидролизе трехкальциевого силиката. [c.186]

Летучие кислоты и разлагаемые кислотами анионы не мешают открытию силикатов данной реакцией. [c.412]

Открытую аппаратуру, как например ванны, емкости, резервуары, имеющие большие габариты, можно обезжиривать кипячением в них воды. При сильном загрязнении объектов маслом и жирами обезжиривание ведут щелочными растворами. В большинстве случаев для этой цели применяют растворы силиката натрия (м Идкого стекла) или 15—18 /о-ный раствор соляной кислоты с последующей обработкой поверхностей сла- [c.156]

Метод сушки при распылении раствора кремневой кислоты который приготовлялся из силиката натрия ионообменным способом в водородной форме, был запатентован Бейли [241]. По другому методу [242] золь приготовляется посредством частичной нейтрализации раствора силиката натрия при pH 9,6—10,9 с последующим подкислением золя перед его сушкой распылением. Такой способ, вероятно, впервые позволил получить коллоидные частицы размером около 3—4 нм при высоком значении pH, причем выделяемая затем дополнительно кремневая кислота с низкой молекулярной массой при низком значении pH воздействует в качестве связующего для придания прочности структуре силикагеля и сохранения высоких значений удельной поверхности (965 м /г) и объема pop (0,75 см г). По этому способу сохраняется относительно открытая упаковка гранул, так что кремнезем занимает всего лишь 38 % всего объема силикагеля. [c.722]

Фтористо-водородная кислота отличается от всех кислот своей способностью растворять кремневую кислоту. Этим ее свойством пользуются в технике для вытравления стекла, а в аналитической химии — для открытия фтора и кремневой кислоты, а также для переведения силикатов в растворимое состояние. [c.470]

Открытие фтора во фторсодержащих силикатах [c.476]

ТАБЛИЦА XIV. ОТКРЫТИЕ СУЛЬФАТА, ФТОРИДА, БОРАТА И СИЛИКАТА В ВЕЩЕСТВАХ, НЕ РАЗЛАГАЕМЫХ КИСЛОТАМИ [c.518]

Содержание свободной воды в чисто щелочных ингредиентах рассчитывают по потере массы при 105 °С [348]. Для определения общей воды в смесях, содержащих силикаты и бораты, необходимо прокаливание при температурах в несколько сот градусов, например на открытом пламени газовой горелки [348]. [c.125]

Особо следует сказать о твердении литиевых силикатных растворов, поскольку известные безводные силикаты лития практически нерастворимы. Твердеют растворы силиката лития при комнатных температурах с образованием аморфных твердых фаз, це обладающих водостойкостью, что, вероятно, обусловлено вы-( окой энергией гидратации катиона лития. Однако отвердевшие силикаты лития довольно быстро станут набирать водостойкость с поверхности при соприкосновении с открытым влажным воздухом. [c.103]

Проведено исследование коррозионного поведения стали в растворе силиката натрия, содержание кремниевой кислоты в котором не достигало защитной концентрации, при различных температурах. Наблюдается сложная зависимость скорости коррозии (общей и локальной) от температуры консервирующего раствора (рис. 9.2). Как следует из графических зависимостей, при температуре 60°С проявляется максимальная скорость локальной коррозии и минимальная — общей коррозии. Такая зависимость свидетельствует об ускоряющем действии температуры на образование защитных пленок в местах локализации коррозии в присутствии данного замедлителя. Подобное развитие процесса отражает существующую закономерность для коррозии стали при нагревании жидкости в открытой системе 1[91]. [c.165]

При обработке губчатого железа растворо водорастворимых силикатов щелочных металлов, например силикатом натрия, оно может сохраняться продолжительное время в открытом виде даже в дождливую погоду и [c.215]

Растворением силикат-глыбы в воде пол чают так называемое жидкое стекло. При длительном хранении его на открытом воздухе вследствие разложения и выпадения осадка модуль изменяется. Использование такого жидкого стекла в производстве катализаторов и адсорбентов не рекомендуется, так как это приводит к повышенному растрескиванию готовой продукции при сушке. Жидкое стекло, приготовляемое из разных видов силикат-глыбы, отличается по модулю при получении из содовой силикат-глыбы М = 2,84, из сульфатной М = 2,7. Кроме того, для разварки сульфатной силикат-глыбы Требуется 5—6 ч, в то время как для переработки содовой силикат-глыбы нужно 3,5—4 ч. Нерастворимые отходы в виде шлака при варке [c.27]

Вертикальный автоклав заливают на /з объема паровым конденсатом или умягченной водой и затем загружают силикат-глыбу. Люк герметически закрывают и в автоклав вводят острый пар. Во избежание гидравлических ударов осторожно открывают паровую задвижку, увеличивая подачу пара по мере прогрева воды внутри автоклава. При давлении 4—4,5 ат подачу пара прекращают (после закрытия паровой задвижки давление поднимается с 4 до 5 ат за счет процесса растворения силикат-глыбы, в дальнейшем давление постепенно падает). Растворение глыбы продолжается 4—5 ч в течение этого времени давление в автоклаве поддерживают в пределах 4,8—5,0 ат периодической подачей пара. Иногда давление в автоклаве может подняться выше давления в линип острого пара. В результате раствор жидкого стекла может попасть в паропровод и далее, через паровые насосы, в линию мятого пара, а через конденсатную станцию — в конденсатные резервуары. Для предотвращения этого вертикальный автоклав оснащен предохранительным клапаном, отрегулированным на рабочее давление, а на линии острого пара имеется дренажная линия между двумя задвижками, которая при работе автоклава всегда открыта. [c.36]

Первая силикатная ванна в количестве 8 м , содержащая 10% силиката натрия и 2,0% КМЦ-600 (остальное — вода), была закачана перед подъемом бурильного инструмента с гл ины 6429 м. При этом исходили из расчета полного перекрытия всей открытой части ствола скважины с некоторым запасом. После трехсуточной выдержки, вызванной ремонтными работами, инструмент свободно дошел до забоя. Циркулирующий раствор для смешения с силикатной ванной пропускали через гидромешалку системы Папиров-ского. Через три цикла циркуляции обнаружить пачку промывочной жидкости состава силикатной ванны не удалось. По,сле этого дообработки промывочной жидкости силикатом натрия не потребовалось. Об эффективности действия силикатной ванны судили по количеству шлама,-содержание которого в промывочной жидкости значительно снизилось. В последующем, через каждые 3— 4 рейса, перед подъемом бурильного инструмента закачивали небольшие порции (5—6 м ) рабочей смеси, содержащей 7—10% силиката натрия и до 2,5% КМЦ-600 на период до 24 ч, т. е. на время, необходимое для проведения спуско-подъемных операций. Величина добавки КМЦ-600 (расчет на активное вещество) определяется значениями водоотдачи, которая поддерживается в пределах 2—3 см по ВМ-6 за 30 мин. [c.111]

При бурешш СКВ. 31 Тульская (Майкопское УБР) переход на малосиликатную лромывочную жидкость был осуществлен через бурильные трубы без долота, спущенные на глубину 1850 м. Забойная температура на этой глубине равна 83 С. Ранее применяемая промывочная жидкость обрабатывалась УЩР и в момент перехода имела pH более 10. Перед вводом силиката натрия в промывочную жидкость с целью связывания свободной щелочи было решено снизить pH примерно до 7 введением гидролизного лигнина производства Кропоткинского гидролизного завода (pH этого лигнина близка к 3). После ввода 0,4% гидролизного лигнина величина pH промывочной жидкости снизилась до 8,5, а условная вязкость — с 120 до 30 с. Следует отметить, что в открытой части ствола скважины находились высококоллоидальные майкопские глины мощностью около 300 м, переход которых в малосиликатную промывочную жидкость способствовал повышению ее вязкости и предельного СНС. Для снижения этих показателей, наряду с нейтрализованным кальцинированной соды окзилом,применяли гидролизный лигнин, pH которого предварительно повышали вводом кальцинированной соды до 7. Было отмечено, что разжижающее действие гидролизного лигнина в этих условиях проявляется не сразу после его ввода, а через 2—3 цикла циркуляции промывочной жидкости. Всего при бурении этой скважины было израсходовано 13 т гидролизного лигнина в расчете на сухое вещество. [c.152]

Мало силикатный глинистый раствор, стабилизированный КМЦ, — термо- и солестойкая система. Содержание силиката натрия от 2,0 до 5,0%. Оптимальная величина pH = 8,5 -- 9,5. При повышеином содержании твердой фазы требуется применение реагентов-понизителей вязкости. При оптимальном содергкании твердой фазы и отсутствии в открытой части ствола скважины высококоллоидальных глин, как правило, реагенты-понизители вязкости не требуются. Тиксотропность малосиликатных буровых растворов регулируется н широких пределах очередностью ввода Силиката натрия и КМЦ. Ввод силиката натрия вызывает рост тиксотропии, а ввод. КМЦ — ее снижение. Поэтому обработку мало силикатных растворов следует проводить следуюш им образом ввести часть силиката натрия, необходимое количество КМЦ, а затем оставшуюся часть силиката натрия, которая и обеспечивает заданную величину тиксотропии. Термостойкость системы снижается при накоплении сульфат-ионов более 350 мг/л. Для восстановления термостойкости в этом случае необходимо применение хлористого бария. [c.198]

При защитном окрашивании стальной поверхности, если покраска должна обеспечить длительную защиту, важно, чтобы прокатная окалина, ржавчина и другие загрязнения были удалены. При ретушировании или перекрашивании предыдущее покрытие, которое было повреждено или отстало от основы, должно быть удалено. Очистку можно производить с помощью скребков, проволочных щеток, шлифования, опескоструивания, травления (на промышленных установках) возможна огневая очистка, за которой следует очистка проволочными щетками. В качестве абразивов для сухой струйной очистки применяют оксид алюминия, силикат алюминия, железный силикат или оливиновый песок, а также стальную дробь или сечку. В прошлом самым распространенным абразивом был кварцевый песок, но теперь его разрешают использовать только при определенных условиях, так как кварцевая пыль может вызывать болезнь, называемую силикозом. Струйная очистка с помощью сжатого воздуха с сухим абразивом является самым распространенным методом подготовки для больших поверхностей под открытым небом. На промышленных установках осуществляют центробежную струйную очистку, при которой быстровращающееся колесо с лопатками выбрасывает абразив на стальную поверхность. В настоящее время начинают широко применять влажную струйную очистку, при которой в струю дроби вводится вода. В отличие от сухой струйной очистки она не дает пыли и в то же время удаляет воднорастворимые поверхностные загрязнения, например хлориды. [c.85]

Для схем подкисления или Н-катионирования с голодной регенерацией фильтров необходимо автоматически регулировать дозирование раствора жидкого стекла по pH, поддерживая его для открытых систем на уровне 8,4 0,2. Зонд для отбора проб на датчик рН-метра следует устанавливать не ближе 25 м от места ввода жидкого стекла. Для других схем водоприготовления можно определять дозировку силиката натрия по среднему расходу подпиточной воды. Даже при существующих переменных гидравлических режимах подпитки, характерных для открытых систем, концентрация силиката в отдельных точках по тракту практически остается постоянной. [c.157]

Для открытых систем теплоснабжения в начале отопительного периода при повышении цветности воды более 30° и содержании железа более 1,0 мг/л допускается увеличение pH сетевой воды в течение трех недель до 9,5. В этот период в тракте теплосети повышенное значение pH 9,Зч-9,5 создается с помощью едкого натра. 2,5 %-ную щелочь вводят на стороне всасывания подпиточных насосов перед деаэратором с помощью насоса НД 1600. Для схемы Ка-катионирования при жесткости подпиточной воды 30—50 мкэвк/л значение pH подпиточной воды доводится до 10ч-10,5. Дозировка щелочи устанавливается по расходу подпиточной воды и составляет 12 г/м для поддержания pH сетевой воды 9,Зч-9,4 и 20 г/м для pH 9,5—9,6. После осветления сетевой воды до содержания железа 1 мг/л в нее вводят силикат натрия до концентрации в тракте теплосети в 2—3 раза выше установленных для схем водоприготовления норм. [c.161]

Наиболее эффективным средством является добавка в рассол пас-сиваторов силиката натрия, хромовой соли, фосфорной кислоты. Опытами установлено, что в закрытой рассольной системе при использовании тщательно очищенных солей коррозия оказывается минимальной. Поэтому антикоррозийные добавки чаще всего применяют в открытых рассольных системах. [c.51]

Гидроксил-ион представляется единственным в своем роде атализатором в щелочных растворах, как и плавиковая кисло-а — в кислых. Структура аморфного кремнезема имеет даже олее открытое расположение атомов, чем у близкого ему кри-таллического кристобалита. Имеющиеся на поверхности аморф-ого кремнезема расстояния между атомами кислорода доста-очно велики для того, чтобы разместить гидроксил-ионы. Та-ая поверхность, следовательно, несет ионный заряд и, как от-[ечалось, постоянно обменивается кремнеземом с раствором,. е. находится с ним в состоянии динамического равновесия. 1а первом этапе происходит адсорбция иона ОН , после чего оверхностный атом кремния переходит в раствор в виде сили- ат-иона. Если pH заметно ниже 11, то такой силикат-ион гид-олизуется с образованием молекул растворимого кремнезема И(0Н)4 и ионов ОН , затем процесс повторяется снова (см. 1ис. 1.11). Несомненно, плавиковая кислота действует подоб-[ым же образом, только на первом этапе на поверхности будет емосорбироваться ион Е , который по размеру близок к иону )Н- [c.91]

Когда концентрированный силикат натрия с отношением ЗЮз НагО 3,25 смешивается со стабилизированным щелочью золем, содерл<ащим 30 % ЗЮг, то сразу л<е происходят коагуляция и гелеобразование. При добавлении силиката калия эти процессы не происходят. Очевидно, что этот факт и явился основой открытия, сделанного Уолтерсдорфом [93]. Таким образом могут быть приготовлены стабильные смеси коллоидного кремнезема и силиката калия с концентрацией кремнезема 15—30 масс.% и в интервале молярных отношений 5102 ,К20 от 11 1 до 24 1. Хотя прямо и не утверладалось, тем не менее такие составы относительно более стабильны к продолл<итель-- ному нагреванию по сравнению с аналогичными смесями с силикатом натрия, которые имеют тенденцию кристаллизоваться при нагревании. [c.199]

Выражение активированный происходит от методики, разработанной Бейлисом [193]. Приготовленный из растворимого силиката натрия при низких значениях pH, раствор поликремневой кислоты активировался на стадии старения при несколько более высоком pH, благодаря чему эффективность поликремневой кислоты намного повышалась. Правда, сомнительно, чтобы подобное улучшение имело место, когда в процессе агрегации — полимеризации первичные частиНЬ размером 1—2 нм превращались в очень открытые агрегать микрогеля. В этой форме кремнезем гораздо более эффективен как адсорбент и пригоден для улавливания суспендированного вещества и при формировании быстро осаждающегося хлопьевидного осадка. [c.401]

Упрочняющее или армирующее влияние, которое оказывает коллоидный кремнезем в органических полимерах, пленках и волокнах, изменяется в таких щироких пределах, что подобные воздействия не классифицированы. Коллоидный кремнезем включался в полиолефины [661], в термопластические органические полимеры [662], полиамиды 663] и в другие типы полимеров [664]. Армирование полисилоксанов коллоидным кремнеземом в разнообразных формах осуществляется весьма специализированными технологическими способами, которые выходят за пределы настоящей монографии. Благодаря сопо-лимеризации коллоидного кремнезема и растворимого полиэфирного силиката образуется прочная водонепроницаемая масса [665]. Упрочнение резины посредством введения кремнеземных порошков представлено в гл. 5. Водные золи кремнезема используются в резиновой промышленности в основном для загущения резины с открытыми ячейками, находящейся во вспененном состоянии. Такой кремнезем, осажденный на стенках пор, очевидно, оказывает фрикционное действие, делая пену менее легко сжимаемой и, таким образом, повышая допустимую несущую нагрузку [666—668]. Введение всего лишь 3 % 5102 повышает сопротивление на сжатие примерно на 90 % [669]. Наилучшие результаты были получены с золями кремнезема, не содерл<ащими примеси металлов н с размером частиц золя всего 1—3 нм в диаметре по сравнению с частицами диаметром 8 нм [670]. [c.601]

До того как была открыта возможность приготовлять однородные частицы кремнезема с диаметром больше 5—10 нм, силикагели получались из типов кремнезема, сформированных в результате подкисления силиката натрия или гидролиза сложных кремневых эфиров. Даже с помощью электронного микроскопа было трудно различить структуру таких гелей. Однако из рассмотрений Айлера [2], Киселева [3], Высоцкого (в работе [5]) и Унгера [6], несомненно, следует, что силикагели и кремнеземные порошки первоначально образуются из корпускулярных или глобулярных дискретных частиц. Шугар и Губа [125] разработали способ приготовления тонких срезов из очень тонкодисперсных структур геля, что позволило получить снимки с 10 -кратным увеличением. Благодаря этому удалось различить, что структура в действительности представляла собой подобные волокнам нити, состоящие из цепочек гло- [c.658]

Опаловые силикаты (опал) — это разновидность продуцируемого биологически диоксида кремния (8104 Н2О), выделяемого как скелетный материал морским фитопланктоном (диатомеями) и одной группой морского зоопланктона (радиоляриями) (рис. 4.10). Богатые опаловыми силикатами (8104 яНзО) отложения покрывают около одной трети морского ложа, особенно в областях с высокими скоростями осадконакопления, привязанными к богатым питательными веществами водам восходящих течений, а также полярным морям, особенно вокруг Антарктики (см. рис. 4.7). Морская вода недонасыщена в отнощении кремния и, по оценкам, 95% опаловых силикатов растворяется по мере погружения вниз по столбу воды или на границе раздела осадок/вода. Таким образом, сохранение опаловых силикатов происходит только там, где они захораниваются в быстро накапливаемом осадке, ниже поверхности раздела осадок/вода. Последующее растворение опала в осадке приводит к насыщению поровых вод кремнием. Поровые воды не могут быстро пе-ремещиваться с открытыми морскими водами, и насыщение [c.180]

В первых работах по изучению явлений ионного обмена в почвах термин <<цеолит использовали неправильно, обозначая им все неорганические ионообменники. В 1845 г. Томпсон [19] провел ряд экспериментов, показавших, что определенные виды почв обладают способностью разлагать и поглощать аммонийные соли. Он обнаружил, что при пропускании раствора сульфата аммония через колонку, набитую почвой, в фильтрате появлялся сульфат кальция, а аммонийные соли поглощались почвой. Впоследствии Уэй [20] показал, что этот эффект связан с присутствием в почвах водных силикатов и что способностью обменивать в почвах кальций обладают только ионы аммония и калия. Уэй приготовил искусственный катионообменник на основе алюмосиликата натрия. Несколько лет спустя Эйхорн [21] опубликовал работу, в которой оп рассмотрел действие разбавленных растворов солей на силикаты и показал обратимость катионного обмена, открытого Уэйем. Эйхорп получил количественные данные о поведении природных цеолитов — шабазита и натролита — при обработке разбавленными растворами солей и обнаружил, что натрий и кальций могут обратимо замещать друг друга. [c.19]

Хранипища сопяной киспоты и НС1 спедует устраивать на открытом воздухе или в местах с хорошей вентипяцией (но не в подвалах). Все баллоны и контейнеры допжны храниться вдали от лифтов, проходов или других мест, где есть подвижные объекты вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла, окисляющих агентов (особенно азотной киспоты или хлоратов) и от таких легковоспламеняющихся материалов, как масло, бензин, краска, ветошь и т. п. Оплетенные бутыли с кислотой спедует хранить на полу из кислотостойкого кирпича или бетона, пропитанного силикатом натрия. Барабаны хранят крышками вверх во избежание утечек. Электроарматура должна выполняться в газонепроницаемом виде, проводка - в твердом металлическом кабеле с кислотостойким покрытием. [c.146]

К другим представителям каркасных силикатов принадлежат минералы группы цеолитов. Структуры цеолитов отличаются от структуры полевых шпатов тем, что являются более открытыми, содержащими пустоты, связанные друг с другом каналами, а с поверхностью кристалла отверстиями ( окнами ). Благодаря этому цеолиты могут поглощать в свою структуру молекулы или группы молекул различных веществ. Поскольку каждый конкретный вид цеолита имеет вполне определенный размер входных окон , они используются как так называемые молекулярные сита для разделения веществ на молекулярном уровне в зависимости от размера молекул вещества, размеры молекул которых больше, чем размер окон , не войдут в структуру, а вещества, размеры молекул которых меньше, чем размер окон , поглотятся цеолитом, за счет чего и произойдет разделение веществ. Полости в структуре цеолитов, так же как и полевых шпатов, содержат катионы щелочных и щелочно-земельных металлов, но в отличие от полевых шпатов в цеолитах эти катионы могут легко замещаться, обмениваясь на другие катионы (натрий, например, может заместиться кальцием и наоборот). Способность цеолитов к подобному катионному обмену-аависит как от размера катиона, так и от размера каналов в структуре, по которым происходит движение катионов. Способность цеолитов к катионому обмену также используется практически для поглощения катионов из различных сред, например при смягчении воды. [c.26]

При анализе углей 1—5 г пробы (в зависимости от предполагаемого содержания галлия в исследуемом материале), насыпанной тонким слоем в фарфоровый противень, помещают в открытую муфельную печь для озоления при хорошем доступе воздуха. Доводят температуру до 400—450° С и выдерживают до полного выгорания углерода. Золу переносят в платиновую чашку, смачивают водой и обрабатывают так же, как указано при анализе бокситов и силикатов (стр. 181). Из полученного солянокислого раствора галлий экстрагируют после добавления родамина В эфирно-бензольной смесью в присутствии Ti b и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность свечения органического слоя со свечением стандартных растворов. Метод позволяет определять галлий при его содержании >10— % с ошибкой <20% [111, 112, 531, 1406]. [c.186]

Цеолиты используют во многих каталитических реакциях, их синтез и химию интенсивно изучали в течение последнего десятилетия. Они состоят из групп типа Si04, частично замещенных ионами алюминия, в которые вводят положительные ионы (Na+ или К+) для компенсации дисбаланса заряда между АР+ или Si +. Группы S1O4 связываются в силикатах совместными гранями, остриями или углами. Так они образуют открытые структуры с полостями и каналами различных размеров. Такая необычная структура в значительной степени обусловливает многие из интересных свойств этих веществ. [c.117]

Введение порошка ЫагЗ Ре в натриевое жидкое стекло, как и в других случаях смешения с твердыми кислыми отвердителями сразу вызывает коагуляцию силиката и гелеобразование вокру зерна. Поэтому порошок фторсиликата натрия обычно предвари, тельно смешивают с наполнителем, а затем уже с жидким стеклом Иногда, как например при приготовлении жидких самотвердеющие смесей в литейном деле, используют раствор кремнефтористой кислоты. Реакция в этом случае протекает очень быстро, и чтобы сохранить хоть на несколько минут живучесть системы, кислоту берут в количестве, нейтрализующем только часть (1/4 или 1/3) общей щелочи жидкого стекла. При получении кислотостойких бетонов и замазок кремнефторид натрия, в соответствии с отработанными на практике рецептурами, вводят в количестве большем, чем нужно для нейтрализации всей щелочи жидкого стекла [67]. Так например, для нейтрализации всей щелочи, содержащейся в натриевом жидком стекле (п=Ъ, д=1,45 г/см ), кремне-фторида натрия требуется чуть меньше 16% от массы стекла, при п=2 и д=1,40 г/см необходимо 18 масс. % кремнефторида натрия. Рекомендуемые рецепты предлагают 25—30 масс. % Ма251Рб для кислотостойких замазок. После нейтрализации всей щелочи жидкого стекла разложение фторсиликата натрия полностью прекратится, и это означает, видимо, что в затвердевшей системе практически целесообразно одновременное присутствие и Ма251Рб, и 51 (ОН) 4- Полезно также отметить, что в кислой среде написанная реакция пойдет в обратном направлении, если МаР, образовавшийся при изготовлении замазки, будет присутствовать в системе в достаточной концентрации. Поэтому отмывка МаР после затвердевания будет способствовать увеличению кислото-стойкости как из-за удаления открытого для влаги МаР, так и вследствие вступления в реакцию еще части Маг51Рб и забивки пор кремнегелем. [c.112]

Фергане, серы в Каракумах, вольфрамовых месторождений в Забайкалье, изумрудных копей на Урале. Открыл (1926) на Кольском п-ове первое в СССР крупное месторождение апатитов, чем было положено начало промышленному освоению этого полуострова. С его участием в Мончетупдре открыты (1930) медно-никелевые руды. Разработал проблему энергетики природных неорганических процессов и предложил геоэперге-тическую теорию, в которой связал последовательность выпадения минералов с величиной константы кристаллической решетки. Занимался вопросами региональной геохимии. Впервые наметил (1926) Монголо-Охотский геохимический пояс. Занимался вопросами миграции элементов, изучал гранитные пегматиты. Дал геохимические описания Европейской России (1920) и Кольского полуострова (1941). Один из инициаторов применения аэрофотосъемки для изучения природных ресурсов. Осуществленные им исследования природных соединений переменного состава, в том числе магнезиальных силикатов и цеолитов, стали основой новой науки — гипергенной минералогии. Крупнейший знаток драгоценных камней, которым посвятил ряд работ. Автор ряда популярных книг по минералогии и геохимии. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология