Методы определения пировиноградной кислоты

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ [c.29]

Иодометрическое определение пировиноградной кислоты производят объемным методом, построенным на принципе взаимодействия ее с гидросульфитом калия или натрия [c.214]

Оформление работы, В протокол заносят принцип метода, клиническое значение определения пировиноградной кислоты и полученный ответ. [c.119]

Для определения пировиноградной кислоты в товарной щавелевоуксусной кислоте предложен метод нейтрализации с применением в качестве индикатора бромтимолового-синего [162]. [c.188]

Первый раздел Практикума должен помочь студентам освоить методические приемы и основы аналитической биохимии. Он содержит описание основных принципов и методов концентрационного анализа, принятых в биохимии (спектрофотометрического, колориметрического, манометрического), в частности, для количественного определения гликогена, глюкозы, неорганического фосфата, фосфорных эфиров углеводов, молочной и пировиноградной кислот. В раздел включены работы, посвященные анаэробному превращению углеводов. Каждая задача, выполняемая студентом, предусматривает анализ чистоты исходного препарата углевода или его фосфорного эфира, получение ферментного препарата (гомогената или экстракта ткани), постановку биохимического эксперимента, количественную оценку результатов. Количественное определение веществ проводится несколькими методами, результаты сопоставляются. Так, выполняя задание по теме Превращение фруктозо-1,6-дифосфата в молочную кислоту , студент анализирует фруктозо-1,6-дифосфат по фруктозе и по фосфату, молочную кислоту определяет спектрофотометрическим и колориметрическим методами. Подобным образом выполняются работы, связанные с превращением других фосфорных эфиров углеводов, гликогена, глюкозы. [c.5]

Определение активности лактатдегидрогеназы проводят спектрофотометрическим методом в ходе восстановления пировиноградной кислоты за счет окисления НАДН (с. 7). За ходом реакции следят по падению оптической плотности при 340 нм. Показания прибора регистрируют каждые 15 с в течение 2 мин. [c.337]

Кроме описанного метода, известны колориметрический и хроматографический методы определения пировиноградной кислоты. Колориметрический метод построен на принципе образования гидразона в результате реакции пировиноградной кислоты с фенилгидразином. Гидразон с NaOH дает цветную реакцию. [c.215]

Количественный флуоресцентный метод определения пировиноградного альдегида [94]. Метод основан на реакции взаимодействия пировиноградного альдегида с гомотропной кислотой (4,5-диоксинаф- [c.212]

Для полноты суждений о вредном влиянии трифторхлорпропана на углеводный обмен произвели определение пировиноградной кислоты в крови животных по методу Фредмана и Хоуджена с некоторыми видоизменениями М. В. Миллер-Шабановой и Л. Н. СилинойГ. Известно, что пировиноградная кислота, образующаяся при распаде углеводов, переходит в цикл трикарбоно-вых кислот Кребса. При анализе полученных данных (табл. 1) видно, что уровень пировиноградной кислоты в крови кроликов был различным в зависимости от дозы вещества. [c.123]

Работа 50. Определение пировиноградной кислоты в крови модифицированным методом Умбрайта (УИРС) [c.173]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

Методика определения. В колбу Эрленмейера емкостью 100 мл отмеряют пипеткой 25 мл фильтрата и прибавляют (для осаждения белков) несколько капель 5— 10%-ного раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Осадок отфильтровывают и отбирают пипеткой Мора 5—10 мл фильтрата в небольшую коническую колбу. Затем прибавляют 3 мл 1%-ного раствора гидросульфита, хорошо перемешивают и оставляют на 30 мин. Избыток гидросульфита связывают вначале 0,1 н., а затем 0,01 н. раствором 1г в растворе KI. Комплексное соединеняе пировиноградной кислоты с гидросульфитом разрушают, добавляя 1 г сухого NaH Oj, и выделившийся NaHSOi оттитровывают 0,01 н. раствором Ij в растворе KI, 1 мл этого раствора соответствует 0,14 мг пировиноградной кислоты. Этот метод в присутствии больших количеств аминокислот сопровождается значительными погрешностями. [c.214]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

Функциональный резерв печени в отношении обычного уровня процессов дезаминирования и синтеза мочевины настолько велик, что они выполняются в полном объеме даже при сохранении всего лишь 20—10% неповрежденной паренхимы (А. Фишер, 1961 Wappler Справочник по клиническим и функциональным исследованиям, 1966). Поэтому как количественное определение содержания аминокислот в крови химическим путем, так и качественное их определение в крови и моче с помощью метода хроматографии позволяет установить изменения лишь при далеко зашедших поражениях паренхимы. В то же время, по данным зарубежных авторов, нагрузки такими соединениями, как гликокол и п-оксифенил-пировиноградная кислота (тестацид), часто позволяют открыть наличие начальных гепатоцеллюлярных поражений (Felix, [c.191]

Для обнаружения и количественного определения некоторых а-кетокислот могут быть использованы ферментативные и микробиологические методы. Многие а-кетокислоты восстанавливаются при действии лактатдегидрогеназы, причем по меньшей мере шесть из них (р-меркаптопировиноградная кислота, а-кето-масляная кислота, а-кето-р-оксимасляная кислота, 3-окснпиро-виноградная кислота, пировиноградная кислота и глиоксиловая кислота) восстанавливаются примерно с одинаковой скоростью. Дрожжевая декарбоксилаза а-кетокислот также отличается широким диапазоном субстратной специфичности (см, табл. 9). [c.104]

Богданецкий и Экснер [49] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата, образующихся при стоянии мономера на воздухе в течение различного времени. В результате полярографирования этого мономера на фоне 0,3 М раствора хлорида лития в смеси бензол метанол (1 1) были обнаружены две полярографические волны, являющиеся следствием автоокисления мономера первая соответствует перекиси метакри-лового эфира, а вторая — метиловому эфиру пировиноградной кислоты. Авторы показали, что полярографический метод дает возможность найти следы перекиси, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографические определения перекиси были использованы авторами для изучения кинетики ее распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от перекисей адсорбцией на окиси алюминия. [c.185]

Принцип определения заключается в образовании комплексного соединения кислоты с лантаном в присутствии йода в щелочной среде ( макс. = 625 ммк). Определению мешают ионы хлора, кальция, магния, сульфата и фосфата, а также уксусная и про-лионовая кислоты, галогенацетаты, молочная и пировиноградная кислоты. Авторы приводят способы освобождения от большинства из этих интерферируюпщх веществ. Метод разработан для концентраций фторуксусной кислоты от 100 до 400 мкг в 1 мл раствора, подготовленного для фотометрирования. Точность определения 5 %. [c.116]

Пировиноградная кислота, являющаяся одним из очень важных промежуточных продуктов обмена веществ, для своего дальнейшего превращения требует наличия в организме достаточных количеств тиамина. Поэтому при дефиците этого витамина наблюдается накопление пировиноградной кислоты в кровн и увеличение выведения ее мочой. Из методов ее определения наиболее удобным оказался метод Фридмена и Хауджена . Мы здесь его и приведем с некоторыми небольшими изменениями, предложенными М. В. Миллер-Шабановой и Л. И. Силиной благодаря этим изменениям оказалось возможны.м значительно уменьшить количество нужной для определения крови. [c.384]

Методики, предложенные для определения пантотеновой кислоты как таковой, в биологических объектах (крови, моче) пока недостаточно чувствительны, кроме, может быть, бактериологических методов. Поэтому для суждения об ее содержании в организме приходится пользоваться изучением реакций, регулируемых содержащими пантотеновую кислоту ферментами, т. е. реакций ацетилирования. Для изучения последних используется реакция ацетилирования ароматических аминов, проще всего — стрептоцида, или пара-аминобензойной кислоты, а также содержание в крови и выведение мочой лимонной кислоты, образование которой идет под воздействием ацетилирую-щего фермента. Так как ацетилирование может быть затруднено недостатком исходного материала, дающего ацетильные остатки, то желательно одновременно исследовать и содержание в крови пировиноградной кислоты ( Методика , см. стр. 384), а также и уксусной. [c.411]

При фотометрическом определении измеряется содерн ание образовавшейся в реакции пировиноградной кислоты в виде 2,4-дини-трофекилгидразопа пировиноградной кислоты [12]. Подробно метод оппсан тталттт рпттое [1Я], [c.81]

Наряду с количественным определением мономеров Экснер и Богданецкий [27] нашли также пути применения полярографического метода для изучения механизма некоторых процессов, происходящих при полимеризации мономеров. Например, путем изучения продуктов пиролиза, а также продуктов деструкции полимеров бутилметакрилата прн действии щелочи с помоп№ю полярографического метода было установлено наличие эфира пировиноградной кислоты и формальдегида. Полученные результаты указывают, что при полимеризации бутилметакрилата в присутствии кислорода воздуха образуются за счет автсокисления перекисные и смешанные полимеризаты [c.53]

Ф63. Чувствительный газохроматографический метод определения фенил-пировиноградной кислоты в биологических жидкостях. (Определение субмикроконцентраций кислоты после превращения в З-бензил-хиноксалкнол-2- и затеи триметилсилиловый эфир. Приведены результаты анализа мочи после введения фенилаланина.) [c.412]

Кроме перечисленного, были использованы мето,ды, которые могли показать изменения, характерные для фармакологического действия норсульфазола. Сюда относится определение количества хлоридов в крови (по Левенсону) и в моче по методу Мора. Витамин С в моче исследовался по методу Бетцлера и Нидербергера. Определялась пировиноградная кислота в моче (по Фриде-ману и Хугену) и в крови (по Ефремову). [c.225]

Полярографический метод пригоден для открытия и о(г[)вделе-ния бензойного и коричного альдегидов в фармацевтических препаратах [1271. Фурфурол ведет себя подобио бензальдегилу. Ко.ии-чественное определение его может быть осуществлено в растворе ацетата натрия даже в присутствии формальдегида [101]. Этот метод был применен для определения фурфурола в спиртовых экстрактах смол [101] и в продуктах разложения абрикосов [98]. В последнем случае количество изученных карбонильных соединений не ограничивалось фурфуролом. В качестве возможных продуктов разложения предполагались и изучались полярографически 5-оксиметилфурфурол, пировиноградная кислота, диок-сиацетон, глиоксаль, метилглиоксаль и акролеин. [c.61]

При помощи ферментов производятся точные количественные определения содержания, кроме сахара, также молочной, пировиноградной и а-кетоглютаровой кислот. Такие данные важны для понимания нарушений в обмене веществ в организме. С использованием ферментов связано и определение аденозинтрифосфор-ной, аденозиндифосфорной и аденозинмонофосфорной кислот, позволяющее узнать о количестве мобильных энергетических резервов, об их превращениях и утилизации в обмене веществ. Методы биохимического и клинического анализов, основанные на применении ферментных препаратов, как реактивов, обычно чувствительны и точны. [c.315]

Определение методом газо-жидкостной хроматографии пировиноградной и молочной кислот и других веществ, изучаемых в связи с образованием раковых опухолей. (Метиловые эфиры а-кето-, а-окси-, а,Р-данных-к-т при 65—125° НФ ПДЭГА на газхроме Р.) [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология