Мембранные истинная

Истинную селективность мембран ф можно рассчитать по формуле [3, с. 207] [c.195]

Аналогичным путем определяем истинную селективность для остальных мембран. Получаем [c.195]

Рассчитаем истинную селективность мембран ф по ацилазе, используя приведенные данные о размерах пор в мембранах и о размерах молекул некоторых ВМС (при температуре 20—25 °С). [c.201]

Коллоидные системы занимают промежуточное положение между взвесями и истинными растворами. От взвесей они отличаются тем, что содержащиеся в них частицы со временем не осаждаются на дно сосуда, а от истинных растворов тем, что хотя и проходят сквозь поры фильтровальной бумаги, но задерживаются специальными мембранами из коллодия или бычьего пузыря. Растворенные вещества проходят через подобные мембраны — на этом основано разделение коллоидов и кристаллоидов. [c.75]

Коллоидные растворы способны к диализу, т. е. с помощью полупроницаемой перегородки (мембраны) могут быть отделены от растворенных в них примесей низкомолекулярных веществ, При диализе молекулы растворенного низкомолекулярного вещества проходят через мембрану, а коллоидные частицы, неспособные проникать через полупроницаемую перегородку (диа-лизировать —по терминологии Грэма), остаются за ней в виде очищенного коллоидного раствора. Способность к диализу также указывает на то, что размер содержащихся в коллоидных растворах частиц значительно больше размера молекул, до которых раздроблено вещество в истинных растворах. [c.10]

Однако для многих объектов, например коллодиевых, желатиновых и т. п. мембран с небольшой толщиной, этот метод непригоден вследствие того, что удаление с поверхности мембран оставшихся капелек воды трудно провести сколько-нибудь удовлетворительно (например, фильтровальной бумагой), и поэтому получается значительная ошибка при взвешивании. Лучшие результаты дает определение общей пористости из кажущегося и истинного удельных весов. Под кажущимся удельным весом понимают отношение веса сухой мембраны к общему объему образца вместе с порами [c.52]

Из приведенного вычисления следует, что время образования капли радиусом 0,25 мм равно 13 я 52 мин 50 сек. Время образования капли радиусом 0,1 мм при тех же условиях равно 53 мин 12 сек. Таким образом, между установлением давления, достаточного для продавливания капли жидкости (или пузырька воздуха) через мембрану, и образованием видимой капли (или пузырька воздуха) на поверхности мембраны проходит некоторый промежуток времени. Поэтому рекомендуется повышать давление постепенно, с паузами. Такое ступенчатое повышение давления дает возможность ближе подойти к истинному значению Гмакс- Однако опыт в этом случае длится в течение нескольких часов. Во много раз быстрее можно определить максимальный радиус пор по методу чередования давлений, заключающемуся в измерении давления в момент появления и исчезновения пузырька. [c.70]

Приведенное термодинамическое рассмотрение указывает на идентичность ДрН и мембранного потенциала в системе, находящейся в истинном термодинамическом равновесии, однако, механизм возникновения мембранного потенциала в данном случае не рассматривается. Такой, причиной может быть или равновесие Доннана, или какая-либо другая причина. [c.310]

Так как мы не можем без произвольности разделить э. д. с. цепи Доннана на истинный мембранный потенциал и два диффузионных потенциала K l солевых мостиков, то обычно рассматривают э. д. с. всей цепи Доннана, оставляя в стороне без рассмотрения вопрос о точном значении разности потенциалов между суспензией и равновесным с ней раствором. [c.311]

Явление осмоса (см. 5.6) присуще коллоидным растворам, хотя и в меньшей степени, чем истинным (молекулярным). Значение осмоса особенно велико в физиологических процессах, так как в любом организме каждая клетка снабжена полупроницаемой мембраной. Равновесное осмотическое давление для растворов не- [c.372]

Неравномерное распределение низкомолекулярного электролита по обе стороны мембраны или между гелем и раствором существенно влияет на величину измеряемого осмотического давления. В связи с этим осмотическое давление собственно коллоидных частиц или полиэлектролитов может быть определено только при значительном превышении их концентрации над концентрацией истинного электролита во внешнем растворе (при i l z). При i< g измеряемая величина осмотического давления составляет половину от осмотического давления коллоидных частиц. При промежуточных соотношениях концентраций в измеряемые значения осмотического давления необходимо вводить поправку, учитывающую мембранное равновесие. [c.471]

Здесь pi — брутто-давление в мембранной камере, неравное истинному, т. е. измеренному (2.21). [c.39]

Диализ. Проникновение частиц растворенного вещества через мембрану называется диализом. Действие пористой мембраны не столько основано на разделении частиц по их размерам по принципу сита, сколько на различии в скоростях диффузии через мембрану. Диализ целесообразно применять для отделения коллоидных частиц от частиц истинных растворов. [c.334]

Коллоидные частицы легко проходят через поры фильтровальной бумаги. В этом золи обнаруживают сходство с истинными растворами. Однако в отличие от мембранной проходимости истинных растворов коллоидные частицы задерживаются полупроницаемыми перепонками из природных или искусственных материалов. На этом основан способ отделения золей от электролитов, называющийся диализом. Золи обычно прозрачны в проходящем свете и некоторые из них довольно устойчивы. [c.227]

Используя различную величину частиц коллоидных и истинных растворов, легко разделить их смесь. Для этого подбирают пористую мембрану (пергаментную бумагу, специальные пленки и др.) с такими мелкими порами, через которые коллоидные частицы пройти не могут и проходят только молекулы и ионы. Такой способ освобождения золя от частиц истинного раствора называется диализом, а прибор — диализатором. [c.133]

Именно сравнительно малым размером коллоидных частиц определяется сходство некоторых свойств коллоидных систем и истинных растворов. С другой стороны, относительно большие размеры частиц коллоидных систем объясняют их неспособность проникать через полупроницаемую мембрану, малую диффузионную способность, способность оседать в достаточно мощном поле ультрацентрифуги. Более подробно особенности коллоидных систем, связанные с размерами частиц, будут рассмотрены в гл. III, посвященной молекулярно-кинетическим свойствам коллоидных систем. [c.16]

Строят график зависимости активированного ионами Са + дыхания от pH среды инкубации и анализируют возможные ее причины с учетом влияния pH а) на активность системы аккумуляции энергии (транспорт субстрата через мембрану, перенос электронов в дыхательной цепи, аппарат сопряжения) б) на активность переносчиков Са и неорганического фосфата в мембране в) на концентрацию истинного субстрата переносчика неорганического фосфата в связи с изменением соотношения различных ионных форм фосфата [c.459]

Газочувствительные электроды (датчики) не относятся к истинно мембранным электродам, поскольку через мембрану не протекает электрический ток. Они представляют собой устройства из двух электродов, индикаторного и электрода сравнения, и раствора электролита, помещенных в пластиковую трубку (рис. 6.7). К концу трубки прикрепляется газопроницаемая мембрана (аналогичная мембране для диализа), служащая для отделения внутреннего раствора от анализируемого. Поры мембраны вследствие ее водоотталкивающих свойств заполнены воздухом или другими газами и не содержат воды. Обычно газопроницаемые мембраны имеют толщину 25-100 мкм. Их изготавливают из гидрофобных полимеров (силоксановый каучук, полипропилен, фторполимеры и др.). Термин датчик используется в этом случае потому, что система представляет собой полностью собранную электрохимическую ячейку со всеми присущими ей свойствами. [c.210]

Вторая основная категория живых существ — это эукариоты, т. е. организмы, клетки которых содержат истинное ядро. Клетки эукариот крупнее и сложнее по строению, чем клетки прокариот. В ядре, окруженном мембраной, заключена большая часть ДНК, которая таким образом отделена от цитоплазмы. В цитоплазме содержатся различные органеллы, каждая из которых обладает характерной структурой, — митохондрии, лизосомы, центриоли. Клетки эукариот так разнообразны ло размерам и форме и настолько специализированы, что описать типичную клетку практически невозможно. Все же на рис. 1-3 мы попытались изобразить некую усредненную клетку, отчасти животную, отчасти растительную. [c.26]

Попытки расчленить и вновь реконструировать систему окислительного фосфорилирования имеют важнейшее значение в плане постанов-.ки будущих экспериментов. Однако при интерпретации результатов возникают значительные трудности. Лишь немногие из компонентов были выделены в совершенно гомогенном состоянии. Необходимо осуществить дальнейшую очистку этих компонентов и исследовать их свойства, и при этом научиться так работать с каждым белком, чтобы не вызывать его денатурации. Вероятно, мы все же можем надеяться, что придет время, когда станет возможным, смешивая многие высоко-очищенные компоненты митохондриальных мембран, реконструировать функционально активную систему переноса электронов и фосфорилирования. Такого рода эксперименты помогут также ответить на вопрос обязательно ли для окислительного фосфорилирования нужна мембрана Хотя, по мнению некоторых исследователей, проведенные эксперименты уже показали, что интактная мембрана при этом может быть и не нужна, никому еще не удавалось осуществить фосфорилирование на (ИСТИННО растворимых ферментных препаратах. Синтез АТР наблюдался лишь в тех случаях, когда соответствующие белки были встроены в фосфолипидные пузырьки . [c.410]

Аналогичным образом определим истинную селективность для остальных мембран. Получим [c.322]

Рассчитаем истинную селективность мембран ф по ацилазе, используя приведенные данные о размерах пор в мембранах и представленные ниже размеры молекул некоторых ВМС (данные можно использовать при / = 20 —25 °С) [c.334]

Рис. 11.5. Зависимость истинной селективности мембран по глобулярным высокомолекулярным соединения. от соотношения диаметров молекул и пор в мембранах

Мембранные системы состоят из резервуара (депо), содержащего ЛВ в постоянной концентрации, и полупроницаемой полимерной мембраны, имеющей постоянную проницаемость по отношению к ЛВ. Молекулы ЛВ могут высвобождаться из системы только через данную мембрану. В резервуаре ЛВ находится в виде гомогенной суспензии внутри твердой полимерной матрицы (например, в полиизобутилене), или в виде пастообразной суспензии (например, в жидком силиконе), или в виде истинного раствора в способном к диффузии растворителе (например, в алкил-спиртах). [c.759]

Выяснение первичной структуры бактериородопсина было завершено практически одновременно в 1979 г. в СССР Ю. А. Овчинниковым с сотр. и в США Г. Кораной с сотр. Полипептидная цепь белка состоит из 248 аминокислотных остатков. 67% которых являются гидрофобными. Необходимо отметить, что бактериородопсин явился первым истинно мембранным белком, строение которого было полностью расшифровано. [c.607]

Условность первого метода заключается в том, что измеряется давление Смеси паров испытуемого нефтепродукта с водяным паром и воздухом при постоянном соотношении паровой и жидкой фаз, равном 4. К подобным же условным методам относится метод Вапявского - Вударова (ГОСТ 1668 - 53). В качестве примеров методов определения истинных значений ДНП мо.гут служить мембранный [98] и тензиметрический [99] методы. Принцип обоих методов идентичен испытуемое вещество помещают в предварительно вакуумированную камеру, отделенную от рабочей камеры. Давление в камере за счет испытуемого вещества уравновешивают воздухом в рабочей камере, а затем давление воздуха измеряют одним из обычных типов манометров. Отличаются эти методы только способом разделения камер в мембранном приборе - это эластичная мембрана, а в тензи-метрическом - ртуть. [c.165]

Диализ — метод разделения компонентов раствора, основанный на различной диффузии их через мембрану. Этот метод применяется в основном для отделения частиц золей, не проходящих через мембрану, от истинно растворенных веществ, хорошо диффундирующих через нее. Диализ проводят как с нейтральной, так II с ионитовой мембраной. [c.239]

С увеличением чисел переноса катиона в катодной и аниона в анодной мембране выход по току будет возрастать и при применении идеально электрохимически активных мембран достигает 100%. Вычисленную из значений чисел переноса ионов величину выхода по току обычно принято называть истинным выходомпотоку. [c.228]

Этот вопрос остается в целом неразрешетшым, хотя недавно было выдвинуто нредположение [14, 15], что клетки грамотрица-тельных бактерий (в частности, Е. соИ) лизируются иод действием лизоцима только ири создании условий для осмотического шока бактерий, когда суспензию бактериальных клеток резко разбавляют в присутствии фермента. При этом лизоцим захватывается потоком воды через норы во внешней мембране внутрь клетки, и скорость лизиса возрастает в 50—100 раз. Не вдаваясь в детали предлагаемой гипотезы, можно тем не менее заключить, что сложность физического доступа лизоцима к своему специфическому субстрату — пеитидогликаиу — в составе бактериальной клеточной стенки может в известной стеиени мешать оценке действительной реакционной сиособности пептидогликана и выявлению истинной субстратной специфичности фермента. Этот фактор необходимо принимать во внимание при изучении кинетики и механизмов бактериолитического действия ферментов. [c.145]

Биологическая активность фермента в ходе хроматографии может измениться (как уменьшиться, так иногда в возрасти) в силу ряда дополнительных причин. Например, кажущееся увеличение активности фермента может быть результатом его отделения от протеаз. Снизиться активность может как в результате истинной денатурации илп окисления 8Н-групп белка, так и при отделении апофермепта от кофакторов. Иногда инактивация обусловлена разъединением двух или нескольких последовательно работающих ферментов. Такого рода кажущиеся инактивации могут быть обнаружены при объединении хроматографических фракций, когда активность фермента восстанавливается. Для сохранения биологической активности липофильных белков мембран в элюент иногда приходится добавлять спирт или ацетон. При этом может возникнуть определенная неравномерность распределения органического растворителя между жидкостью внутри и снаружи гранул — ионы сорбента, гидратируясь, оттягивают на себя воду. Следствие этой неравномерности — наложение на ионный обмен эффекта распределетельной хроматографии. Для сохранения биологической активности ферментов в элюент часто добавляют глицерин (до 25%) или этиленгликоль (до 5%). [c.292]

В нативном состоянии только гиалуронова к-та-истинный полисахарид др. М. (в т.ч. гепарин и гепарансуль-фат, отличающийся от гепарина меньшим кол-вом в молекуле 0-сульфатир. остатков) ковалентно связаны с белками, образуя протеогликаны. Эти в-ва широко представлены в соединит, ткани (хрящах, сухожилиях, костях, коже, роговице, стекловидном теле глаза), слизистых выделениях и жидкостях животных организмов, а также входят состав клеточных мембран. [c.147]

Мембраны истинных бактерий не содержат холестерина, но, как нн парадоксально, в мембранах большинства мпкоплазм, как и у человека, холестерин присутствуеФ. Представители рода My oplasma ведут паразитический образ жизнн н получают необходимый холестерин от организма-хозяина. [c.21]

Истинную селективность мембран но отношению к сильным электролитам мйжно рассчитать по формуле [c.322]

При любом способе получения коллоидные растворы оказываются загрязненными примесями истинно растворенных веществ (примеси в исходных материалах, избыток стабилизаторов, продукты химической конденсации). Примеси электролитов сильно понижают устойчивость золей. Поэтому после получения их очищают. Очистка производится методами диализа, электродиализа, ультрафильтрации. Указанные методы основаны на применении полупроницаемых мембран, легко щюпускающих молекулы и ионы и задерживающих коллоидные частицы. [c.87]

В древесине ряда лиственных пород в небольшом числе содержатся переходные формы клеточных элементов - трахеиды сосудистые и волокнистые. Сосудистые трахеиды, встречающиеся в древесине некоторых кольцесосудистых пород, представляют собой переходную форму между типичными ранними трахеидами хвойных пород и сосудами. Сосудистые трахеиды - короткие неперфорированные клетки, располагающиеся вертикальными радами вокруг мелких сосудов и подобно последним выполняющие проводящую функцию. Они, как и сосуды, имеют мелкие окаймленные поры, но с малопористьски мембранами, и спиральные утолщения на стенках. Волокнистые трахеиды похожи на поздние трахеиды хвойных и вьшолн(гют механическую функцию. Они наряду с клетками либриформа рассматриваются как истин- [c.203]

Уиттенбергер [118] исследовал механизм, посредством которого кремнезем попадает в сок растения через корни ржи и подсолнечника. Автор обнаружил, что при содерх<ании 0,045 % кремнезема в культуральном растворе растения накапливали кремнезем прежде всего в корнях. Поскольку кремнезем растворим только до 0,01 %, становится понятным, что такое накопление должно обусловливаться в основном отфильтровы-ванием коллоидного кремнезема на корневых мембранах. Однако прп содержании кремнезема менее чем 0,015 % (что приблизительно соответствует истинному раствору аморфного кремнезема) кремнезем накапливался только в молодых побегах и листьях, что указывает на перенос растворимого кремнезема вместе с транспирационным испаряющимся потоком. Было показано, что при использовании глины в качестве источника кремнезема корни выделяли вещество, способное переносить кремнезем в раствор. Это было продемонстрировано путем отделения глины от корней с помощью коллодиевой мембраны. При этих условиях не наблюдалось никакого поглощения кремнезема. Было сделано заключение, что в естественных условиях кремнезем, вероятно, поглощается растениями главным образом [c.1029]

Действие ионов кальция особенно интересно для нейробиологии. Они увеличивают электрическое сопротивление нскусст-г. нных липидных мембран, т. е. стабилизируют их, если присутствуют в одинаковых концентрациях по обе стороны мембраны. Напротив, присутствие ионов кальция только с одной стороны мембраны понижает сопротивление и дестабилизирует мембрану, а при [Са +]>1 мМ мембрана разрушается. Нечто подобное злектрофизиологи наблюдали и в нервной мембране. Они показали, что порог генерации потенциала действия и, следовательно, временного увеличения ионной проницаемости аксональной мембраны понижается при уменьшении концентрации кальция во внешней среде (гл. 6). Ионы кальция влияют на паковку и подвижность липидных молекул в бислое. Они повышают температуру фазового перехода, тем самым стабилизируя кристаллическое состояние. Однако перенесение результатов, полученных на искусственных мембранах, на истинные биологические мембраны означает приложение данных, полученных на простых биофизических системах, к гораздо более сложным биологическим системам. Например, описанные катионные эффекты сильно зависят от анионов, белков и липидной гетерогенности биомембраны. [c.75]

В заключение необходимо отметить, что при анализе аэрозольных частиц в воздухе мембранные фильтры обладают рядом объективных преимуществ по сравнению с фильтрами из волокнистых материалов. Задержанные частицы остаются на поверхности мембраны, где их можно легко анализировать микроскопически или с помощью химических методов. До того как были разработаны мембранные фильтры, микроскопический анализ частиц по размерам был более трудоемким. Особенно хорошо для анализа частиц в воздухе подходят мембраны Нуклеопор . Они ведут себя как истинные сита и могут быть классифицированы по калибрам в виде отдельных комплектов, каждый из которьгх предназначен для задержки частиц конкретного размера. Благодаря своей малой массе, а также тому, что они практически не набухают в воде, мембраны Нуклеопор могут с успехом применяться в гравиметрическом анализе, что позволяет определять распределение частиц в атмосфере по массе. [c.228]

В настояш ее аремя выявился еще один аспект перспективного применения мицеллярных систем в мембранных исследованиях с помощью детергентов оказалось возможным достаточно хорошо моделировать липидное окружение мембранных пептидов и белков. Поскольку мицеллы занимают промежуточное положение между растворами и истинно мембранными системами, то это значительно расширяет возможности получения тонкой структурной информации о таких белках с помощью современных спектральных методов. [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология