Этаноламины взаимодействие с кислотами

По завершении реакции присоединения лиганда избыток непрореагировавшего вещества необходимо удалить (промывкой), а оставшиеся несвязанными активные группы носителя блокировать. Для блокирования используют, например, этаноламин, глицин или глюкозамин — для носителей, взаимодействующих с аминами, и уксусную кислоту — для носителей, взаимодействующих с карбоксил-содержащими веществами. Последующие промывки имеют целью удалить все оставшиеся непрореагировавшие вещества и, главное, адсорбированные на предыдущих стадиях белки. Наилучшим образом это достигается попеременным использованием, по 3—4 раза каждый, буферных растворов с низким и высоким значениями pH (например, 4 и 8). [c.233]

Некоторые борорганические соединения, пригодные как противокоррозионные присадки к смазочным маслам, эффективно защищают металлы от ржавления . Для синтеза веществ указанного типа обрабатывают борной кислотой продукт взаимодействия ди-этаноламина с окисями олефинов. [c.179]

Биологическое действие пантотеновой кислоты состоит в том, что она входит в состав кофермента А, участвующего в реакциях переноса остатков уксусной кислоты (ацетилирования) и переноса (активирования) других органических кислот, ва что он получил название кофермента ацилирования — КоА. Ему принадлежит главная роль в процессах распада жирных кислот, в синтезе холестерола, стероидных гормонов и др. В составе ко рмента А обнаружены адениловая и пантотеновая кислоты, тио-этаноламин. Его функциональной группой является сульфгидрильная (—8Н), которая и обеспечивает возможность образования тиоэфиров при взаимодействии кофер-мента А с органическими кислотами. [c.158]

Получают конденсацией 4-нитро-2-хлоранилина с 5-хлорсалициловой кислотой с последующим взаимодействием с этаноламином. [c.209]

В качестве модификаторов могут быть использованы, кроме соединений, указанных в патентах Кокса, и другие классы веществ, содержащих неполярный углеводородный радикал и полярную реакционноспособную группу. К соединениям, обладающим свойствами модификаторов, относятся также оксиэтилированные спирты, амины или кислоты — продукты взаимодействия окиси этилена с амидами [13], этаноламин, полимеры и сополимеры окиси этилена или окиси пропилена [14]. Наибольшее практическое применение получил пока циклогексиламин и его окси-этильные производные. [c.314]

Кубовый остаток, накапливающийся при регенерации этанол амина на Северодонецком химкомбинате, примерно на 60% состоит из Л -ацетилэтаноламина, который образуется, вероятно, в результате взаимодействия этаноламина с кетеном или же уксусной кислотой, возникающими в газах в контактной зоне. [c.18]

Жирная кислота взаимодействует с этаноламином при 170— 180°. Выделяющаяся во время реакции вода отгоняется. Нагревание ведут до достижения в реакционной массе кислотного числа 5 или меньше. В этих условиях образуется амид, который легко этерифицируется серной кислотой при 30° в присутствии растворителя или без него . В качестве сульфирующего агента применяют хлорсульфоновую кислоту и олеум. Чтобы избежать побочной реакции сульфирования, хлорангидрид жирной кислоты конденсируют с сульфоэфиром этаноламина в присутствии раствора едкого натра . [c.81]

На базе производных циклогексана и циклопентана получают фосфорорганические ПАВ циклоалканового ряда, содержащие в молекуле амидо- и дитиофосфорные группы [30]. ПАВ —продукты конденсации нефтяных кислот с этаноламином, взаимодействия получаемых оксиамидов нефтяных кислот с пентасульфидом фосфора и нейтрализации дитиофосфорных кислот едким натром. Оксиамиды получают при взаимодействии нефтяных кислот с избытком аминоспирта при 150—180 °С в течение 4 ч. Оксиамиды обрабатывают в течение 5 ч пентасульфидом фосфора при соотношении реагирующих веществ 4 1 и 100—120°С. Использование ПАВ, как добавки в скважины и трубопроводы при добыче и транспортировании парафиннстых нефтей снижает отложение твердых парафинов на 86—95 %. [c.329]

На базе производных циклогексана и циклопентана получают фосфорорганиче-ские ПАВ циклоалканового ряда, содержащие в молекуле амидо- и дитиофосфор-ные группы. ПАВ — продукты конденсации нефтяных кислот с этаноламином, взаимодействия получаемых оксиамидов нефтяных кислот с пентасульфидом фосфора, затем нейтрализации дитиофосфор-ных кислот едким натром. [c.141]

Абсорбция с образованием нестойких комплексных соединений, легко поддающихся разложению на исходные компоненты. К процессам этого типа можно отнести очистку кислых газов с помощью раствора этаноламинов. Взаимодействие их с парами кислот первоначально ведет к образованию соединений типа НгЫК-А (где К — радикал этанола А — молекула кислоты). Регенерацию отработанного поглотителя производят либо нагреванием до температуры разложения комплексной соли, либо вытеснением и связыванием кислотного агента более сильной щелочью с образованием соответствующей соли. [c.189]

Необходимо отметить, что данное уравнение вполне приемлемо для реакции этерификации, В случае же реакции амидирования применение его требует предварительной проверки вследствие того, что, во-первых, при взаимодействии жирных кислот с этаноламином, помимо реакции амидирования, могут протекать и другие реакции, в частности, этерификация, вызывающая изменение кислотного числа реакционной смеси во-вторых, ири использовании для ами-днрования кубовых жирных кислот образование этаноламидов может происходить при взаимодействии этаноламина как со свободными жирными кислотами, так и с эфирами жирных кислот, присутствующих в КЖК, [c.154]

Этому условию отвечают различные процессы очистки газа органическими основаниями, например этаноламинами и др. Сероводород, растворяясь в водном растворе при обыкновенной температуре, дает слабую кислоту последняя взаимодействует с основаниями и образует соли, например [c.249]

По литературным данным, р-оксиэтилиминодиуксусная кислота может быть получена взаимодействием этаноламина с этиловым эфиром монобромуксусной кислоты в среде хлороформа (1], взаимодействием этаноламина с монохлоруксусной кислотой в водной среде [2]. Выход продукта в работах не приведен. [c.40]

При нагревании этаноламина с разбавленными кислотами происходит взаимодействие двух молекул и образуется иииеразии [c.392]

Фосфорилирование является обязательным этапом при синтезе фосфолипидов и приводит к образованию эфиров фосфорной кислоты с участием гидроксильных групп глицерина, мионно-зита, этаноламина, холина, серина и других производных. Отличительной особенностью образования фосфоэфирных связей в фосфолипидах является предварительная активация взаимодействующих [c.540]

Еще одним важным представителем четвертичных оснований являются имидазо-лины. Их получают взаимодействием замещенного этиленамина с жирными кислотами. Эта реакция требует высоких температур (220-240 °С) и вакуума для удаления двух молей воды. В качестве жирных кислот используются олеиновая и жирные кислоты таллового масла, которые взаимодействуют с диэтилентриамином либо аминоэтил-этаноламином. Образование кольца протекает через образование амида и последующей енолизацией амидной группы и межмолекулярной циклизацией до имидазолина (уравн. 1.48). [c.58]

В основе этих производств лежат процессы каталитического аминирования спиртов, эфиров и других соединений аммиаком или восстановления нитросоединений водородом. Во всех случаях реакции осуществляются при повышенных температурах и давлениях. Основные компоненты реакционных смесей, как правило, не являются агрессивными. Коррозию вызывают побочные продукты, в небольших количествах образующиеся в процессе синтеза или поступающие с сырьем. При производстве метиламинов и этаноламинов такими примесями являются соли карбаминовых кислот (карбаматы), образующиеся при взаимодействии аминов и аммиака с углекислым газом. [c.4]

При проведении очистки газа от диоксида углерода раствор этаноламина приобретает некоторую коррозионную активность. Главной причиной коррозии является взаимодействие с железом угольной кислоты, этаноламина и особенно продуктов разложения этаноламина, образуюш 1хся в результате побочных реакций этаноламина с компонентами газовой смеси и раствора. [c.119]

Продукты взаимодействия с диметиламином и этаноламином после алкилирования образуют сильноосновные ионообменные смолы [55]. При реакции макропористых сополимеров глицидилметакрилата и этилендиметакрилата с производными имидоуксус-ной кислоты (натриевая соль, нитрил, сложный эфир) образуются продукты следующего строения [56] [c.57]

Моно- или диэтаноламины взаимодействуют с эпихлоргидрином или 1,3-дихлоргидрином с образованием этаноламинохлоргид-ринов или 1,3-ди-(этаноламино)-пропанолов-2. Дополнительной этерификацией одной или нескольких гидроксильных групп высшими жирными кислотами получают вещества, используемые в текстильной промышленности в качестве шлихтовочных, моющих или эмульгирующих средств. Их получают, перемешивая при 128—130° 61 г моноэтаноламина и 65 г 1,3-дихлоргидрина до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Затем добавляют 60 г жирных кислот кокосового масла и нагревают при 190—195° до полного отгона конденсационной воды. Образующаяся коричневая паста, растворимая в воде, может непосредственно использоваться для указанных целей. [c.255]

Для очистки газа от НгЗ и СОг наиболее широко применяются растворы этаноламинов (аминоспиртов), которые обладают щелочными свойствами и при взаимодействии с кислотами образуют соли. [c.262]

С сильными минеральными или органическими кислотами этаноламины образуют стойкие соли, которые разрушаются концентрированными щелочами образование этих солей сопровождается снижением поглотительной способности раствора по отношению к H. S и СОа- Содержащиеся в газе аммиак, смола, ароматические углеводороды не взаимодействуют с этаноламинами. [c.26]

Для очистки газа от HgS и СО2 применяют растворы этаноламинов (аминоспиртов), которые обладают щелочными свойствами и при взаимодействии с кислотами образуют соли. Обычно используют водные растворы моноэтаноламина ( H2 H20H)NH2, ди-этаноламина ( H2 H20H)2NH и триэтаноламина (СН2СН20Н)зН. [c.196]

Основным недостатком процесса является сильная токсичность мышьяка и сложная очистка сточных вод. В связи с этим предложены другие катализаторы абсорбции СО2 соли борной, ванадиевой кислот и другие. Очень широко применяются для очистки газов от двуокиси углерода растворы этаноламинов, например моно-этаноламин (МЭА). При взаимодействии СО2 с моно-этаноламином химическую активность проявляет аминогруппа и в водной среде образуется карбонат моноэта-ноламина. Полученный карбонат моноэтаноламина мо- [c.35]

Этаноламины — аминоспирты, обладающие щелочными свойствами и образующие соли при взаимодействии с кислотами. Для очистки газов применяются моноэтаноламин ( H2 H20H)NH2, диэта-ноламин ( H2 H20H)2NH, триэтаноламин (СН2СН20Н)зМ. При поглощении этанол аминами сероводорода образуются сульфиды и бисульфиды [c.64]

Этаноламиновый метод извлечения сероводорода из газов основан па том, что раствор слабого основания этаноламина обратимо взаимодействует со слабой кислотой — сероводородом с образованием нестойких и в значительной мере гидролизоваппых солей, состав которых зависит от соотношения этаноламина и сероводорода в растворе и температуры. С повышением температуры степень гидролиза увеличивается, а растворимость сероводорода существенно уменьшается. Это приводит к тому, что над раствором возрастает равновесное давление сероводорода и последний удаляется вместе с парами воды. [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Этаноламины взаимодействие с кислотами: [c.396] [c.128] [c.28] [c.340] [c.227] [c.223] [c.545] [c.393] [c.177] [c.277] [c.450] [c.393] [c.504] [c.187] [c.66] [c.64] [c.245] [c.245] [c.182] [c.92] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология