Определение азота в сточных водах

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

Колориметрический метод о реактивом Несслера может применяться для определения аммонийного азота как непосредственно в анализируемых сточных водах при отсутствии мешающих веществ), так и в дистиллятах, полученных после отгона аммонийного азота из щелочной среды (рН=9 ) или среды с. pH = 7,4. [c.46]

При длительном стоянии отобранной для анализа пробы могут произойти существенные изменения в составе предназначенной для анализа воды. Поэтому, если нельзя начать анализ воды сразу или в крайнем случае через 12 ч после отбора пробы, нужно консервировать пробу для стабилизации ее химического состава. Пробы для определения всех видов связанного азота, окисляемости, пиридина и т. п. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту приливают по 2 мл разбавленной (1 3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвешенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует хорошо взболтать. Для определения фенолов сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. [c.11]

Органически связанный азот в природных водах содержится в форме таких компонентов биологического происхождения, как аминокислоты, полипептиды и белки. Повышенное содержание органически связанного азота часто вызывается загрязнением данного источника бытовыми или промышленными сточными водами. При отборе и хранении проб воды для определения органически связанного азота нужно соблюдать те же меры предосторожности, что и при отборе и хранении проб для определения аммиачного азота. [c.99]

Для выработки природоохранных мероприятий необходимо знать не только перечень основных загрязняющих веществ, но и основные источники загрязнения. Для этого необходимы исследования по определению химического состава и объемов сточных вод, образующихся на производственных объектах предприятия (табл. 3.26). Данные но исследованию сточных вод позволяют определить основные источники загрязнения воды веществами, содержание которых превышает нормативы, установленные водной инспекцией (нефтепродукты, фенол, сероводород, аммонийный азот, хлориды). [c.288]

Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]

Пробы для определения всех видов связанного азота,, окисляемости, пиридина и др. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту приливают по 2 мл разбавленной (1 3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвещенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует взболтать. Для определения фенолОв сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. Пробы, содержащие менее 0,05 мг/л фенолов, надо анализировать сразу. [c.38]

Имеются сведения об использовании ионной хроматографии для определения в сточных водах хлорида, бромида, нитрита и нитрата [46], азота и фосфора [53], хрома и вольфрама [54], нит- [c.191]

Адсорбция оксидов азота твердыми сорбентами (силикагелем, алюмогелем, алюмосиликатом, цеолитами, активным углем и др.). Из-за дефицитности и малой адсорбционной емкости адсорбентов, больших затрат тепла на регенерацию не нашла широкого применения. Для этой цели предложены природные адсорбенты (торф, лигнин, фосфатное сырье, бурые угли), которые не нуждаются в регенерации. Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными— компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких сточных вод. Недостатки методов — цикличность (адсорбция — десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, по и других примесей, включая влагу. [c.67]

Суммарное содержание азотистых веществ выражают в миллиграммах азота на 1 л сточной воды. Количественное определение азота проводят в виде аммиака. Для этого все азотистые соединения превращаются в аммиак путем обработки пробы воды смесью серной кислоты с фенолом или салициловой кислотой в присутствии цинковой пыли в качестве восстановителя. [c.336]

Если азота и фосфора меньше, чем требуется для очистки воды определенного состава, то их добавляют в виде фосфатов и хлористого аммония. Добавление солей для биологической очистки необходимо только при обработке производственных сточных вод. В бытовых же водах, доступных бактериям, азота и фосфора всегда достаточно. Аммонийный азот образуется в большом количестве при гидролизе мочевины кроме того, азот белковый в результате процесса аммонификации также переходит в аммонийную форму. [c.60]

Полярографическое определение 80 в сточных водах возможно по измерению разности диффузионных токов, возникающих в первый момент выделения 8О2 (при подкислении исследуемого раствора до pH 1—2) и после его удаления продуванием азота [554]. Возможно определение 10 —4-10 % серы. [c.143]

Лабораторная аппаратура, предназначенная для исследования аэробной обработки, показана на рис. 9.3. Сточная вода перекачивается из охлаждаемой емкости в аэрационную камеру воздух подается через расположенный на дне пористый диффузор. Аэрированная смесь перетекает через соединительную трубу в отстойник для гравитационного разделения. Чистый поверхностный слой удаляется, а осажденный ил возвращается в аэрационный цилиндр с помощью эрлифта. Период аэрации и нагрузка по БПК должны быть такими же, как в реальной очистной системе, работа которой имитируется. Степень очистки сточной воды легче всего измеряется по эффективности снижения БПК или ХПК, осаждаемости ила в смеси и путем микроскопирования активного ила. Установка должна обрабатывать как чисто производственные стоки, так и смесь последних с бытовыми сточными водами. Если производственные сточные воды обрабатываются отдельно, то может потребоваться их нейтрализация или добавление неорганического азота и фосфатов для поддержания баланса питательных веществ. Совместную очистку проводят при нескольких различных соотношениях производственных сточных вод к бытовым для определения степени разбавления, которая должна использоваться на реальных очистных сооружениях. [c.250]

Ход определения. Берут такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось 2—6 мг азота (в виде органических соединений и солей аммония), переносят в колбу Кьельдаля, прибавляют 10 мл серной кислоты (пл. 1,84 г/см ), 5 г сульфата калия или сульфата натрия, 1 мл раствора сульфата меди и всыпают несколько кусочков пемзы . Содержимое колбы кипятят под [c.65]

Аммиак отгоняют путем кипячения сточной воды, к которой прибавлена фосфатная буферная смесь, имеющая pH 7,4. В приемник помещают раствор борной кислоты и по окончании отгонки аммиака отгон титруют 0,02 н. раствором серной кислоты, как при определении общего содержания азота (см. стр. 61). [c.62]

Ход определения. Определение проводят в комнате, где в воздухе нет аммиака. В колбу для перегонки емкостью 800 мл помещают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось 2—6 мг азота в виде аммиака или солей аммония, нейтрализуют до pH 7 (необходимое для нейтрализации количество кислоты или щелочи находят титрованием другой порции сточной воды), приливают 25 мл фосфатного буферного раствора, разбавляют, если надо, до 400 мл безаммиачной дистиллированной водой и отгоняют 200 мл жидкости, поместив в приемник 50 мл раствора борной кислоты. Затем титруют, как описано на стр. 61. [c.62]

При определении биохимической потребности в кислороде производственных сточных вод определяют полное биохимическое потребление кислорода процесс ведут до появления азота нитритов в количестве, не превышающем 0,1 мг/л. Потребление кислорода за 5 суток дает очень большие колебания н не характеризует полной потребности жидкости в кислороде. [c.18]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА В СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.100]

Величины расходов воды в водоемах имеют большое значение при рассмотрении проблемы загрязнения воды, так как очищенные сточные воды часто сливаются в реки и водоемы и разбавляются в их водах наибольший интерес представляют малые расходы в водоемах, при которых степень разбавления сточных вод наименьшая. Система классификации стандартов качества воды в водоемах устанавливает предельно допустимые концентрации загрязнений (ПДК) например, ПДК аммонийного азота в относительно теплой воде составляет 3,5 мг/л. Эти стандарты позволяют определять количества загрязняющих веществ, которые могут быть сброшены в водоем без превышения в нем ПДК. При определении возможного загрязнения водоема принимают, что расчетный расход воды в источнике равен наименьшему расходу, наблюдавшемуся в течение 7 сут 1 раз за 10 лет. [c.106]

Определение органически связанного азота в сточных водах можно выполнить по методу для воды, описанному на стр. 99, 100. Целесообразно внести следующие изменения анализируемой воды берут обычно не более 100 мл необходимое количество фосфатного буферного раствора для поддержания pH в пределах 7,2—7,6 при отгонке аммиачного азота равно 25 мл. [c.101]

Начальный участок ОА кривой совпадает с осью абсцисс количество остаточного хлора равно нулю. Длина этого участка показывает содержание в воде веществ, быстро окисляющихся хлором (особенно при построении кривой для первой серии опытов), В тех случаях, когда исследуемая вода содерл<ит аммиак, аммонийные соли или некоторые органические амины и когда определение остаточного хлора проводят иодиметрическим методом, начальный отрезок кривой может получиться другой формы (рис. 5). Объясняется это тем, что прибавляемый хлор, вступая в реакцию с перечисленными соединениями, образует различные хлорамины, которые так же выделяют иод из иодида калия, как и прибавленный хлор. Дальнейшее прибавление хлора приводит к разрушению хлораминов (с образованием азота и хлористоводородной кислоты), поэтому кривая, достигнув некоторого максимума, снова снижается, подходя к нижней точке перегиба. Таким образом, создается неправильное представление, что первые порции прибавляемого хлора вообще не поглощаются сточной водой, а последующие — вызывают поглощение как вновь прибавленного хлора, так и ранее бывшего в сточной воде. [c.91]

Определение сухого остатка при проведении санитарного анализа сточных вод используется довольно редко. Однако оно весьма полезно, если нужно знать состав загрязнений по элементам. В этом случае сухой остаток исследуется методом сжигания, что дает возможность определить процентное содержание углерода, азота водорода, кислорода, серы и фосфора. [c.139]

Определение азотных форм в сточных водах — важнейший элемент анализа, так как азот наряду с фосфором является необходимым элементом питания клетки. Достаточность элементов питания для бактерий в сточных водах определяется соотношением основных показателей анализа БПКполн N Р. Здесь буквой N обозначен азот аммонийный,, а буквой Р — фосфор в виде растворенных фосфатов. В каждом конкретном случае это соотношение индивидуально, так как оно определяется составом продуцируемых клеток, который, в свою очередь, зависит от состава очищаемой воды. В отечественной практике, согласно рекомендациям СНиП, используется соотношение БПК N Р = 100 5 1. [c.150]

Определению азотных и фосфорных соединений в сточных водах придается очень большое значение, поскольку азот и фосфор — важнейшие элементы питания бактерий. Как известно, одним из основньк способов очистки сточных вод является биологический, осуществляемый микроорганизмами (бактериями, простейшими, водорослями и т. п.), которым создаются оптимальные условия для их существования и развития по количеству подаваемого питания, температуре, кислородному режиму, степени смешения и др. Достаточность элементов питания для бактерий в биологических сооружениях определяется отношением основных показателей анализа БПКпопн N Р. Здесь буквой N обозначен азот в аммонийной форме, а буквой Р — фосфор в виде растворенных фосфатов. В каждом конкретном случае это соотношение индивидуально, так как оно определяется составом продуцируемых клеток, который, в свою очередь, зависит от состава очищаемой воды. [c.60]

Лроизводствеиные сточные воды, и в частности нефтесодержащие, содержат мало биогенных элементов, и поэтому в них надо добавлять различные азотные, фосфорные и калийные соединения (лучше нз числа широко распространенных удобрений, применяемых в земледелии). Наиболее доступный и универсальный источник биогенных элементов — бытовые сточные воды. В расчете на одного человека, пользующегося канализацией, в сутки в сточные воды поступает азота 8 г (в расчете на МНз), фосфора 3,3 г (в расчете на Р2О5). Оптимальное количество бытовых сточных вод для разбавления производственных вод зависит от состава последних и определяется в каждом отдельном случае экспериментально. Ненормированное использование бытовых сточных вод может привести к ослаблению функционирования адаптированной ( приученной ) к определенному виду загрязнений производственных сточных вод микрофлоры, так как появляются в изобилии привычные объекты питания. [c.210]

Мешают определению нитриты (часто присутствующие в сточных водах, прошедших биохимическую очистку). Для их устранения вводят в колбу по 10 мг сульфаминовой кислоты на 3 мгЫОг. При кипячении раствора нитрит-ионы удаляются в виде азота, а избыток сульфаминовой кислоты переходит в сульфат аммония [c.74]

Несколько слов о самой книге. В предисловии к монографии ее авторы, общепризнанные мировые авторитеты в этой области, отмечают, что они не ставили целью дать подробный свод жестких норм и правил проектирования и строительства современных систем сточных вод. Основная направленность книги в другом — в последовательном обобщении фундаментальных и практических знаний, лежащих в основе применяемых и разрабатываемых на перспективу технологий очистки сточных вод, а также в формировании нового, более экологичного и ресурсосберегающего технологического мировоззрения при решении этой проблемы. Так как основные процессы очистки зиждятся на фундаменте биотехнологических методов, то в книге существенное внимание уделено описанию базовых биологических процессов (гл. 3), а также кинетики роста и метаболизма микроорганизмов (гл. 3-9)—основных рабочих лошадок в процессах минерализации органических загрязнений и перевода неорганических загрязнений в безопасные формы. В этой связи я предвижу определенные трудности при усвоении предлагаемого здесь материала читателями с традиционной технологической подготовкой, прекрасно разбирающимися, например, в том, как и из каких материалов построить очистное сооружение, как и каким оборудованием организовать материальные потоки и т. д., но имеющими весьма поверхностную подготовку в области микробиологии и химической инженерии. Между тем даже простое понимание механизмов, лежащих в основе современных биотехнологий очистки сточных вод (например, удаления азота и фосфора), требует более гармоничного образования по специальности, предполагающего, помимо знания названных выше дисциплин, также и хорошую математическую подготовку. [c.6]

Азот, содержащийся в аминокислотах, пептидах, белках и других естественных и синтетических органических соединениях, определяют суммарно одним определением. В поверхностных водах органически связанный азот появляется как продукт биологических процессов или попадает в них со сбрасываемыми бытовыми и некоторыми промышленными сточными водами. Количественное содержание азота указывает на степень загрязненности водоема. При сопоставлении с результатами определения аммиака, нитритов и нитратов результат определения органического азота указывает на самоочи-щающую способность водоема. При биологической очистке сточных вод и по содержанию азота следят за технологическим процессом и 108 [c.108]

Ход определения. Берут такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось 2—6 мг азота (в виде органических соединений и солей аммония), переносят в колбу Кьельдаля, прибавляют 10 мл серной кислоты (пл. 1,84 aj M ), 5 г сульфата калия или сульфата натрия, 1 мл раствора сульфата меди и всыпают несколько кусочков пемзы . Содержимое колбы кипятят под тягой сначала удаляется вода, потом начинается разложение органических веществ и жидкость в колбе приобретает темную окраску. Кипячение продолжают до тех пор, пока раствор в колбе не станет вполне прозрачным и бесцветным или слабо- [c.60]

Если анализируемая сточная вода содержит нитраты и нитриты, то, поместив пробу воды в колбу Кьельдаля, добавляют к ней раствор сульфата железа (II) Ее504-7Н.,0 в таком объеме, чтобы на 1 мг азота нитратов и нитритов пришлось 80 мг этой соли, затем прибавляют серную кислоту и другие указанные на стр. 61 реактивы и продолжают определение, как описано в пункте А . В сильнокислой среде сульфат железа (II) реагирует с нитратами и нитритами с образованием окислов азота, которые улетучиваются. [c.62]

Специфика анализа по определению азотосодеожаших соединений в природных или сточных водах зависит от целей исследования. При анализе питьевой воды можно в ряде случаев ограничиться только определением содержания нитрата, тогда как основная цель при исследовании загрязнения водоема может заключаться в определении аммонийного азота. Общая концентрация азота в воде равна сумме концентраций органического и аммонийного азота и азота в форме нитритов и нитратов. Все результаты испытаний на азот выражаются в мг азота на 1 л. [c.39]

Для удаления осадка с территории завода его разбавляют водой, в том числе моечными и сточными водами в количестве 150% к массе осадка, и перекачивают в отстойные бассейны. Здесь осадки хранятся 2—3 года. За это время они разлагаются, теряют определенное количество азота, влаги (до 25—30%) и превращаются в легкорассыпающуюся мелкопористую массу. [c.169]

Мешающие вещества. Определению МН4 фенолгипохлоритным методом мешают немногие вещества их значительно меньше, чем при определении с реактивом Несслера. Это дает возможность во многих случаях проводить определение ЫН4 без предварительной отгойки аммиака. В частности, было показано, что определение без предварительной отгонки вполне применимо при ана- лизе сточных вод, содержащих наряду с аммиаком ряд органи-ческих соединений, в состав которых входит азот (меламин, ди цианамид, карбамид, циануровая кислота). [c.169]

I Прежде всего, поскольку в процессе окисления потребляется кислород, осуществляется аэрация, т. е. подача воздуха в слой очищаемой воды, в которой взвещен активный ил. Хотя загрязняющие воду вещества являются питательной средой для микроорганизмов активного ила, однако увеличение их концентрации выше некоторого определенного предела может привести к умертвению микроорганизмов. Таким пределом (в мг/л) является, например для фенолов 1000, для спиртов 300—500, ионов металлов даже 1 —10. Для построения биомассы микроорганизмы расходуют биогенные материалы из разрушаемых ими веществ, однако недостающие для этого элементы, чаще всего азот, фосфор, кальций приходится добавлять в очищаемые стоки в виде солей или вводить с бытовыми 1 сточными водами. [c.151]

При определении растворенного кислорода в сточных водах, особенно в водах, прошедших через биохимические очистные сооружения, чаще всего приходится считаться с мешающим действием нитритов, выделяющих иод из иодида калия. Если применяют вариант Росса, нитриты окисляются гипохлоритом до нитратов и не мешают определению растворенного кислорода, при использовании же обычного варианта метода Винклера мешающее действие нитритов устраняют добавлением азида натрия, сульфаминовой кислоты или карбамида, с которыми азотистая кислота реагирует с выделением свободного азота. [c.180]

Следует отметить, что рассматриваемые параметры промышленных сточных вод не всегда достаточны для оценки эффективности процесса адсорбции как метода очистки. Во-пер-вых, это относится к адсорбции органических веществ с низкой молекулярной массой, так как предложенные параметры учитывают ООУ, но не выделяют органические вещества с высокой и низкой молекулярной массой. Во-вторых, следует учитывать биологическую активность активного угля, на что указывает высокое значение отношения БПК/ООУ. Поэтому на активном угле происходит не только фкзкко химическая очистка, но и биологическая адсорбция и деструкция. Как показано в работах [1—8, 20—23], удаление низкомолекулярных органических веществ из сточных вод вследствие адсорбции в принципе возможно, однако физическая адсорбция по мере ее протекания из-за развития микробов на угле может перейти в биологическую адсорбцию. Подобное явление наблюдали на очистных установках станции Южное Тахо [18] ив Кливленде [23]. Предложенный метод оценки адсорбции органических веществ ограничивается низкой точностью определения параметров промышленных сточных вод. Например, точность определения содержания ООУ составляет 5 мг/л, органического азота 1 мг/л и органической кислотности 8 мг/л (в пересчете на СаСОз). [c.106]

Метод Кьельдаля с различными вариантами титримет-рического и фотометрического окончания широко применяют для определения азота в различных объектах, включая воду, сточные воды, биологические и сельскохозяйственные материалы, металлы. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология