МСГ-активность биологическая активность

В биологически активных средах (смеси активных илов с водой, вода в отводных каналах) мембрана датчика покрывается биологической пленкой, отчего прибор теряет чувствительность. Поэтому необходимо периодически промывать мембрану. Опыт эксплуатации приборов ЭГ-152-003 на многих очистных станциях показал, что чистку мембраны и корректировку выходного сигнала можно производить в летнее время через две недели, в зимнее —через три недели и более. Указанные сроки регламентных работ зависят от активности жизнедеятельности микроорганизмов и интенсивности перемешивания жидкости в месте установки датчика. Температура воды, состав и концентрация загрязнений играют весьма важную роль. При использовании прибора в окситенках и на модельных установках, где биологическая активность во много раз выше, сроки регламентных работ прибора сокращаются. [c.134]

Одной из важных задач современной науки является разработка новых подходов и методов компьютерного конструирования молекулярных структур органических соединений на основе предварительного анализа связи между их структурой и свойствами / биологической активностью, что открывает путь к направленному синтезу веществ с заданными характеристиками. Синтез больших серий соединений и в особенности их массовые испытания для поиска веществ с желательными физическими и химическими свойствами или биологической активностью, как правило, занимают очень большое время и требуют весьма высоких материальных затрат. В связи с этим огромное значение приобретает разработка подходов, которые позволили бы повысить эффективность такого поиска и сделать его целенаправленным. Для этого необходимы надежные средства прогнозирования свойств соединений, а также автоматизированною конструирования серий сфуктур с оптимальными характеристиками. [c.42]

Низкомолекулярные пептиды, в частности пептидные гормоны, как правило, наделены несколькими функциями. В этом отношении они отличаются от белков, которые, за редким исключением, монофункциональны, физиологическое действие отдельного природного пептида часто проявляется в совершенно различных системах организма и по своему характеру настолько разнообразно, что в такой сложной картине подчас трудно увидеть стимулирующее начало одного соединения и обнаружить между многими активностями пептида какую-либо связь. Несмотря на сложность функционального спектра, механизмы всех физиологических действий пептида совершенны по своей избирательности, чувствительности и эффективности. Поэтому при изучении конкретной функции возникает представление о молекулярной структуре пептида как о специально предрасположенной для выполнения только единичного рассматриваемого действия. Природным олигопептидам присуща согласованность двух на первый взгляд взаимоисключающих качеств - полифункциональности и строгой специфичности. Подход к установлению количественной зависимости между строением и биологической активностью олигопептидов, детально рассматриваемый в следующем юме монографии "Проблема белка", включает решение двух структурных задач, названных автором данной монографии [28] прямой и обратной. Прямая задача заключается в выявлении всех низкоэнергетических конформационных состояний природного олигопептида, которые потенциально, как будет показано, являются физиологически активными. Эта задача требует знания только аминокислотной последовательности молекулы и решается на основе теории и расчетного метода, использованных уже в анализе структурной организации многих олигопептидов. Обратная структурная задача по своей постановке противоположна первой. Ее назначение заключается в априорном предсказании химических модификаций природной последовательности, приводящих к таким искусственным аналогам, каждый из которых имеет пространственное строение, отвечающее конформации, актуальной лишь для одной функции исходного соединения. Конечная цель решения обратной задачи, таким образом, состоит в прогнозировании монофункциональных аналогов, которые бы только в своей совокупности воспроизводили полный набор низкоэнергетических конформаций природного пептида и весь спектр его биологического действия (подробно см. гл. 17). [c.371]

Как видно из этих примеров, биологическая активность не обязательно связана со сложностью химической структуры. Множество других простейших с точки зрения органической химии соединений способны оказывать сильное физиологическое действие на определенные виды организмов, в том числе на человека. Биологически активные вещества особенно интересуют химию природных соединений. Поэтому целесообразно рассмотреть некоторые типы алифатических метаболитов с этой точки зрения. [c.28]

В ходе исследований, развернувшихся во многих странах, была установлена исключительно высокая биологическая активность ФОС и возможность их применения не только в качестве инсектицидов, но также и в качестве лекарственных веществ при некоторых заболеваниях нервной системы. На первом этапе поисков новых ФОС, обладающих необходимыми свойствами, широко использовался эмпирический подход, метод проб и ошибок — систематический синтез разнообразных производных типовой структуры и проверка биологической активности. Однако уже тогда перед исследователями возникла проблема выяснения физиологических и биохимических причин высокой биологической активности ФОС, проблема механизма их действия. [c.203]

Отличительной чертой такого детектирования является то, что исследователь имеет возможность сконцентрировать все свое внимание на интересующем его соединении и игнорировать многие посторонние соединения, выходящие из колонки. Кроме того, разделенные соединения всегда имеются в малых количествах, и если они не обнаруживаются с помощью газохроматографического детектора, то биологическая активность в определенный момент во время хроматографирования подскажет исследователю, что выходит довольно активный феромон. Еще один удивительный факт, который говорит в пользу биологического детектирования, заключается в том, что некоторые экстракты не вызывают активной реакции (но-видимому, из-за того, что в смеси активный компонент замаскирован или нейтрализован), тогда как некоторые их разделенные компоненты возбуждают ожидаемое поведение [44]. [c.391]

Пленарная лекция Г. Марка (США) Синтетические полимеры и их отношение к биохимии была посвящена успехам, достигнутым в области биологически активных полимеров, синтетических макромолекулярных катализаторов и полимеров, способных служить заменителями ряда внутренних органов организма человека. Г. Марк обратил внимание на успехи структурных исследований переходов типа спираль — клубок в синтетических полипептидах (работы М. Гудмана, Ч. Моф-фита) и более подробно рассмотрел работы американских химиков (в первую очередь Ч. Овербергера), посвященные изучению каталитических свойств полимеров и сополимеров, содержащих имидазольные группировки. Присоединение каталитически активного центра к полимерной цепи вызывает в ряде случаев резкое увеличение активности по сравнению с активностями соответствующих низкомолекулярных аналогов этот факт может быть обусловлен специфическими конформацион-ными эффектами макромолекулярного катализатора, в частности повышением эффективной локальной концентрации активных групп, селективным сродством полимерной цепи к субстрату и т. д. [c.7]

Экспериментально установлено, что солюбилизация углеводородов падает с ростом длины цепи, а солюбилизирующая способность ПАВ в пределах одного гомологического ряда возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов. Очень высока солюбилизирующая активность биологически активных коллоидных электролитов — холата и дезоксихолата натрия. Солюбилизация — один из первых актов усвоения животными жиров из пищи. [c.377]

Регулирование к о л л о и д н о - х и м, и ч е с к и х, ч-. е. м и к р о г е т е р о -генных, процессов, в частности, таких, как солюбилизация (включение масло-растноримых компонентов в углеводородные ядра мицелл — своеобразных фазовых агрегатов поверхностно-активных молекул) так, холевые кислоты и их соли обусловливают транспорт и усвоение жиров в организме. Адсорбция — концентрирование вследствие поверхностной активности биологически активных веществ нл границах раздела клеток и внутриклеточных поверхностях обусловливает возможность интенсивного течения процессов ферментативного катализа, обмена веществ, или, например, фармакологическое действие многих лекарств. [c.7]

В статье изложены результаты исследований по разработке способа введения биологически активного компонента (пепсина) в полимерну ю ма17)ицу поливинилового спирта, обеспечивающего сохранение биологической активности вводимого соединения, изучения функциональных свойств полученных систем и структурно-морфологических превращений полимерной матрицы в процессе иммобилизации Разработанный биологически активный полимерный материал обладает комплексом свойств, необходимым для его использования в различных отраслях пищевой промышленности [c.213]

Ввиду того, что почти все биомолекулы хиральны, X. имеет решающее значение при синтезе сложных соед., обладающих фармакологич. св-вами. Энантиоселективный синтез оптически активных биологически активных соед. наз. хиральным синтезом. X. Ифает важную роль также при синтезе регулярных полимеров, жидких кристаллов, материалов для нелинейной оптики, ферроэлектриков и др. [c.273]

Благодаря исследованиям последних лет расширились представления о спектре биологической активности полиеновых антибиотиков. Наряду с противогрибковой активностью у некоторых из них (лиеномицин, леворин, трихомицин и др.) обнаружено противоопухолевое, а также противовирусное действие (филипин, метиловый эфир амфотерицина В). Участились находки полиенов с высокой активностью в отношении паразитических простейших. Показана возможность использования полиенов для снижения уровня холестерина й крови. Получены данные, свидетельствующие о связи структуры полиеновых антибиотиков и их биологической активности. [c.197]

Перспективным направлением в технологии концентрирования извлечений, обеспечивающей максимальное сохранение в них биологически активных веществ, является применение двухфазной газожидкостной системы в замкнутом цикле, где в качестве теплоносителя используют инертный газ, а в качестве другой фазы - концентрируемый раствор (пенообразование). При этом создается безрешетчатая циклонно-пенная ступень концентрирования и многосекционный блок охлаждения с регулятором уровня жидкости для каждой теплообменной секции, позволяющая решить задачу концентрирования растительных экстрактов при минимальных энергетических затратах. Компактная двухступенчатая установка, в которой тангенциальный подвод газа к активному объему зоны концентрирования осуществляют с помощью спиральной улитки, обеспечивает формирование динамического газожидкостного слоя в условиях весьма развитой поверхности контакта фаз и пониженных диффузионных сопротивлений. Положительными моментами при использовании установки для концентрирования являются развитая поверхность контакта фаз интенсификация процесса концентрирования отсутствие контакта раствора, подаваемого в зону концентрирования, с поверхностью нагрева, что позволяет исключить не только накипеобразование, но [c.483]

Вариация и комбинирование молекулярных фрагментов, являющихся структурными детерминантами активности биологически-активных соединений, являются действенным приемом в сфере разработки новых лекарственных препаратов. Так, весьма перспективным представляется получение оригинальных пептидомиметических соединений, имеющих в своем составе кислород- и серусодержащие гетероциклы, а также разнообразные гибкие фрагменты [1, 2]. [c.91]

Явление мутаротации изоколхицина объяснено асимметрией его молекулы не только у углерода С-7, но и взаимным расположением циклов А и С в пространстве 7 . мы полагаем, что, как и в других случаях мутаротации, здесь имеет место стерическая нестабильность, возможно, и являющаяся причиной низкой биологической активности в ряду изоколхицина. У веществ с размещением заместителей цикла С, как в колхицине, мутаротации не наблюдается, что говорит об устойчивости пространственного строения. Высказанному нами предположению казалось бы противоречит вышеуказанное наблюдение об активности 2-метокси-5-(2, 3, 4 -триметоксифенил)-трополона так как в этом соединении имеется возможность поворота циклов относительно друг друга, а значит возможна пространственная нестабильность. По-видимому, тут сказывается та же относительность соотношений активности и строения, которую мы отмечали в других случаях. Видимо, не казвдое проявление стерической нестабильности вызывает снижение биологической активности. [c.120]

Ферменты, или энзимы, являются биологическими катализаторами, ускоряю-шимн химические процессы обеспечения жизнедеятельности любых организмов. Все ферменты относятся к белкам, и их разделяют на два типа вещества чисто белковой природы и соединения, в которых белковая часть связана с небелковыми компонентами — оферлектали. В качестве кофермента могут выступать простетические группы, входящие в состав фермента — протеида либо другие ниэкомолекулярные органические соединения, чаще всего витамины, связанные с белком в комплекс. В последнем случае биологическая активность белковой структуры проявляется только в соединении с небелковой частью молекулы. [c.559]

Скорость потребления растворенного кислорода (нагрузка по БПК и период аэрации) является функцией отношения пища/микроорганизмы и температуры. Это биологическое потребление обычно составляет менее 10 мг/(л-ч) в процессах продолженной аэрации, около 30 мг/(л-ч) —в классических процессах и может составлять более 100 мг/(л-ч) в высоконагружаемых системах. Биологическая активность аэробных процессов не зависит от концентраций растворенного кислорода (если последняя выше минимального критического значения). При концентрациях ниже критических метаболизм микроорганизмов ограничен из-за уменьшения поступления кислорода. Критические концентрации растворенного кислорода для различных систем жолеблются от 0,2 до 2,0 мг/л, причем наиболее распространенной считается концентрация 0,5 мг/л. [c.312]

Удельное вращение плоскости поляризации света энантиоме-рами многих биологически активных молекул часто мало поляриметрические методы не всегда достаточно чувствительны, чтобы обнаружить следы изомера, сопутствующего большому избытку антипода. Такой анализ может иметь важное значение по нескольким причинам. При получении биологически активных пептидов влияние изомерных примесей кумулятивно присутствие 1% о-аминокислоты в каждой из аминокислот, вошедшей в 10-членный пептид, приведет к неактивному на 10% соединению. Другая область, представляющая значительный интерес, относится к обнаружению внеземной жизни. Уникальной особенностью макромолекул биологического происхождения является их способность различать и избирательно включать определенные оптические изомеры. Обнаружение преобладания одного оптического изомера на отдаленной планете может рассматриваться как указание на существование жизни [59]. Неудивительно, что, несмотря на трудность разделения оптических изомеров на обычных жидких фазах, ГХ уделялось значительное внимание как быстрому способу их разделения и идентификации. Особенно успешными оказались два следующих подхода (а) применение оптически активных жидких фаз и (б) введение в разделяемые соединения второго асимметрического центра. [c.96]

Гистидин — важная составная часть биологически активных полипептидов и активных центров многих гидролитических ферментов. Фотоокисление остатка гистидина в пептидных гормонах (например, в глюкагоне) или ферментах (например, в рибо-нуклеазе, трипсине или лизоциме) приводит к потере гормональной или ферментативной активности. Слабоосновное имидазольное ядро боковой цепи гистидина является причиной ряда трудностей, возникающих в ходе синтеза гистидинсодержащих пептидов. Именно поэтому до 1953 г. было известно всего несколько пептидов, содержащих остаток оь-гистидина на N-кoнцe [191, 722] и в других положениях пептидной цепи ([201, 636, 719, 1082, 1083, 2119] ср. [772]). [c.236]

Зависимость кроветворной активности координационных соединений кобальта от константы устойчивости иллюстрируется данными табл. 7 и 8, из которых видно, что с ростом константы устойчивости соединений кобальта с жирными аминами и производными пиридина наблюдается тенденция к росту биологической активности. По данным Н. Б. Насельского [88], лизинат кобальта при содержании кобальта, вдвое меньшем, чем в аквокомплексе, в 2 раза быстрее восстанавливает как гемоглобин, так и содержание железа в крови. [c.169]

Книга Ф. Гауровитца Химия и биология белков , перевод которой предлагается вниманию читателя, значительно отличается от ряда других монографий и обзоров, вышедших за последние годы за рубежом и посвященных той же проблеме. Основное отличие этой книги заключается в том, что автор не просто излагает современные данные о структуре белков, их физико-химических свойствах, биологической специфичности и т. д., но делает также попытку сопоставить эти разнохарактерные данные и дать общее представление как о механизме образования белков, так и о природе функций белков, обладающих той или иной биологической активностью (ферментной, гормональной и пр.). Он строит это представление на основе определенной концепции о структуре белков и о природе связей, определяющих различные их свойства. [c.3]

Для сравнительной оценки биологической активности уже известных нам токсических веществ, продуцируемых микроскопическими формами водорослей, мы приводим сводную табл. 29 из статьи Джентайла (Gentile), опубликованной в сборнике Mi robial toxins , 1971, p. 60), в которой представленье материалы по активности токсинов, продуцируемых другими организмами растениями, рыбами, пресмыкающимися, насекомыми, бактериями. [c.236]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Если процессы продуцирования энергии (фотосинтез, фотосин-тетическое и окислительное фосфорилирование) блокированы, перенос электронов в ФС II или трансформация энергии в дыхательных процессах попадают в тупик , иначе говоря, многие мембранные процессы протекают без синтеза АТФ. При этом одни вещества накапливаются в избытке, другие же оказываются полностью израсходованными из-за нарушений в механизме переноса веществ через мембрану. С активным переносом связано и понятие конкурентного торможения. Проявляется оно в том, что транспорт одного вещества замедляется или прекращается в присутствии другого, сходного по строению биологически активного вещества. Вещества обоих типов вступают в борьбу за молекулы, осуществляющие активный перенос, и возможно, что с одной стороны мембраны на другую будет транспортироваться не необходимое природное, а конкурирующее с ним биологически активное вещество, образующее в процессе метаболизма комплексное соединение с транспортной молекулой. [c.48]

Если угнетение вызвано тем, что нуклеофильные центры не принимают участия в ряде важных биологических процессов, как это показано в уравнении (1), то растворитель, или биофаза, будет оказывать небольшое влияние, так как оно будет, па-видимому, одинаковым или почти одинаковым во всех организмах [121]. Системы энзимов, биологически активных белков, или пептидов (атакуемый реагент V), имеющие нуклеофильные центры (5Н. например), в различных организмах отличаются по количеству и (или) характеру, так что это будет оказывать определенное влияние на токсичность. Однако наиболее важные факторы, которые управляют токсичностью реагента НХ, зависят от характера остатка X и групп, соединенных с атомом углерода в К. В случае специфических видов, таких, как цитрусовая нематода, первые два фактора остаются постоянными и только последние два оказывают влияние на токсичность. Подтверждение этого было получено при испытании большого числа органических галоидопроизводных и других соединений в почве и оценке их влияния не только на цитрусовую нематоду, но также на грибы и бактерии [132]. Этот механизм является новым по отношению к нематодам, но не единственным, если рассматривать этот вопрос в свете многочисленных исследований, посвященных токсичности органических галоидопроизводных и других реакционноспособных соединений с использованием других организмов. Полагают, что алкилирование тиольных групп, присутствие которых, как известно, необходимо для многих энзимных систем 13], объясняет токсичность галоидированных кислот для комнатных мух [6], бактерицидные свойства винил-сульфонов [133], нарывные и лакриматорные свойства многочисленных органических галоидопроизводных [7, 44] и фунгицидную активность алкилизотиоцианатов [157]. [c.107]

Перспективы развития мембранной технологии в большой мере связаны с надеждалП на воспромзведеннс и практическое использование свойств биологических мембран, важнейшим из которых является способность осуществлять селективный обмен молекулами различных веществ. Уже сейчас промышленность располагает значительным набором мембран с селективными свойствами. Однако разработка и использование селективных мембранных материалов сталкивается до сих пор со значительными трудностями. Это связано главным образом с тем, что механизмы проницаемости как биологических, так и многих искусственных мембран окончательно не выяснены и не существует общего подхода к их описанию. Создание универсальной математической модели, адекватно описывающей мембранный транспорт, осложняется разнообразием процессов переноса через мембраны. В биологических мембранах выделяется пассивный транспорт (обычная диффузия), активный транспорт (перенос вещества против градиента концентрации) и облегченная диффузия (перенос вещества по градиенту концентрации с аномально высокой скоростью). В формировании реального процесса переноса могут принимать участие все механизмы в различных соотношениях. Одной из характерных особенностей многих селективных мембран является аномальная зависимость потока переноса от градиента концентрации [30—32]. В силу специфических свойств мембран, больших трансмембранных градиентов и активного взаимодействия потока переноса со структурой мембраны наблюдаются значительные отклонения от закона Фика. При этом линейная зависимость потока переноса от градиента концентрации оказывается справедливой только для малых трансмембранных градиентов. Наблюдается замедление роста потока переноса или даже насыщение при больших значениях трансмембранного градиента. [c.123]

Отсутствие различия в биологической активности между природными Пеи - и Val -ангиотензинами II свидетельствует о том, что изолейцин не вносит никаких изменений по сравнению с валином. Напротив, замена любой из этих аминокислот на лейцин (XXVIII, XXIX) снижает активность в четыре раза. Очевидно, что перенесение метильной группы из р- в у-положе-ние боковой цепи играет значительно большую роль, чем уменьшение боковой цепи на метильную группу. Как уже было отмечено выше, подобная замена в положении 3 не влияет на активность. [c.94]

В молекуле которого дважды повторяется одна и та же пептапептидная цепь. В Советском Союзе было уделено много внимания его изучению, в особенности вопросам его биологической активности и возможностям применения в медицине, ветеринарии и других областях. Из химических исследований наиболее интересны работы но выяснению связей между его строением и биологической активностью. Было ноказано важное значение для проявления биологической активности наличия свободной аминогруппы в остатках Ь-орнитина (П. А. Агатов, М. П. Знаменская, А. Н. Белозерский). [c.549]

Смотреть страницы где упоминается термин МСГ-активность биологическая активность: [c.316] [c.7] [c.642] [c.650] [c.289] [c.201] [c.3] [c.216] [c.179] [c.113] [c.427] [c.330] [c.323] [c.17] [c.156] [c.104] [c.60] [c.26] [c.95] [c.256] [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология