Обработка спектрограмм

Линейная зависимость фототока от интенсивности падающего света существенно упрощает градуировку измерительной системы и позволяет получать результаты прямо в единицах спектральной яркости или пропорциональной ей величины (при фотографических измерениях интенсивность линии может измеряться только после проявления и фотометрической обработки спектрограммы). Кроме того, фотоэлектрические измерения характеризуются довольно высокой воспроизводимостью. В определенных условиях принципиально возможно снижение погрешности относительных измерений до 0,1 %, а погрешность около [c.80]

Рис. 12.5. Пример обработки спектрограммы по методу базовой линии.

Определенный интерес представляет вопрос об активной зоне действия каталитической добавки во фронте горения (конденсированная фаза, дымогазовая и газовая зона). Проведенные исследования спектра излучения топлив с катализаторами показали существование интенсивных полос продуктов каталитических реакций в определенных спектральных областях. В зтих спектральных областях были проведены исследования распределения продуктов каталитических реакций по высоте пламени. По результатам обработки спектрограмм было обнаружено, что начало высвечивания продукта каталитической реакции СиН при Р=1 МПа наблюдается на расстоянии 5,3 мм, а при Р=2 МПа — на расстоянии [c.286]

Цель работы познакомить с конструктивными и эксплуатационными свойствами микрофотометров МФ-2 и МФ-4, а также дать навыки работы на этих весьма распространенных приборах. Количественная обработка спектрограмм всегда связана с применением какого-либо микрофотометра. Назначение микрофотометров и принцип их действия подробно описаны в монографиях и пособиях [1, 2, 3]. Здесь даются краткие сведения об этих приборах. [c.189]

Рис. 4.24. Нормализованный масс-спектр соединения А, построенный после обработки спектрограммы, приведенной на рис. 4.23.

Обработка фотографических слоев изложена в специальных руководствах [12.2, 12.6]. При обработке спектрограмм, предназначенных для точных [c.299]

Перевод величин почернений в интенсивности, учет фона и другие операции по количественной обработке спектрограмм, определению Содержания элементов в анализируемой пробе, вычислению статистических характеристик метода анализа облегчаются и ускоряются прн использовании специальных номограмм, транспарантов (см., например, 691]), вычислительных приставок к микрофотометру [29] и вычислительных машин [412, 950, 673, 312, 488]. При большом объеме измерений и вычислений успешно применяют быстродействующие микрофотометры с автоматическим вводом регистрограмм в ЭВМ или в специальные компьютеры для выдачи конечных результатов 978, 1144, 489, 185, 1247, 1032]. Это приводит не только к ускорению, но и к повышению точности количественного спектрального анализа с фотографической регистрацией спектров. [c.61]

Обработка спектрограммы (в последнем, более точном варианте) состоит в отыскании точек пересечения спектральных линий и интерференционных полос на реперной линии, отмеченных на рис. 119 кружками. Затем подсчитывают число интерференционных полос между точками пересечения и по линиям [c.247]

Обработка спектрограммы и метод р а с ч е т а. Пластинку проявляют, фиксируют и сушат. В спектре анализируемого образца и контрольного эталона фотометрируют аналитические линии примесей и линию галлия [c.162]

Обработка спектрограмм и получение искомых результатов по номограммам. Пластинки проявляют, фиксируют, сушат, Фотометрируют линии определяемых элементов, фон, контрольные линии и линии в спектре основы, используемые далее для учета свойств пластинки по расчетной доске [1]. [c.226]

Обработка спектрограмм и вычисление результатов анализа. По данным фотометрирования спектров эталонов строят градуировочные графики для определяемых элементов в координатах 1 , С 5]. [c.15]

Автоматическая обработка спектрограмм [c.158]

В дальнейшем будет рассмотрена специальная область применения ЭВМ для обработки спектрограмм. [c.159]

За последние несколько лет достигнуты заметные успехи в развитии способов автоматической обработки спектрограмм. Для этого необходимо иметь автоматический фотометр и современную ЭВМ. Такая установка по соответствующей программе может обрабатывать данные для качественного, полуколичественного и количественного анализов. [c.159]

Автоматическая обработка спектрограмм дает совершенно новые результаты, так как становится возможным почти безгранично использовать всю богатую информацию, содержащуюся в спектрограммах. Общепринятый способ обработки спектрограмм использует только несколько значений почернений, что обусловлено трудностями фотометрирования и утомительным процессом обработки данных измерения. Поэтому ценная информация, которую можно получить из спектрограммы, практически полностью теряется. К ней относятся почернения различных линий элементов и распределение почернений в зависимости от длины волны для каждой спектральной линии и для структуры спектральных полос. Обработкой этих данных можно значительно повысить воспроизводимость и точность анализа. Возможность использования большого числа линий определяемых и мешающих элементов дает дополнительное преимущество. Другим преимуществом способа является возможность применения различных и, если это необходимо, очень сложных методов введения поправок. Например, при калибровке пластинки можно использовать расчетные методы с большим числом параметров. Наконец, больц]ое преимущество этого способа заключается в том, что он экспрессен, свободен от субъективных факторов, надежен и исключает утомительные рутинные операции. [c.159]

Калибровка фотоэмульсии — наиболее сложная операция обработки спектрограмм. Основы вычисления относительных интенсивностей из величин пропускания те же, что и в обычных методах. Практически здесь не используются соотношения между пропусканием или почернением и интенсивностью или логарифмом интенсивности, что обусловлено невозможностью записать их непосредственно в математической форме. В то же время в этом случае играют существенную роль методы преобразования почернений. Для автоматической обработки с помощью фотометра и ЭВМ необходим ме тод преобразования, обеспечивающий максимально возможную точ ность. Практически не играют особой роли ни степень сложности применяемых математических соотношений, ни даже число необходимых расчетных констант (параметров). Существенное различие состоит в том, что параметры преобразования можно легко определить даже в том случае, когда они входят в уравнения преобразо вания в неявном виде. Наконец, расчетные параметры можно использовать быстро и очень точно для обработки большого числа данных измерения. [c.162]

Для получения и обработки спектрограмм иопользуют стандартную аппаратуру спектрограф ИСП-51, микрофотометр [c.403]

Вместе с тем методы обработки спектрограммы, разработанные свыше 40 лет тому назад, мало изменились и не учитывают некоторые закономерности фотографического процесса. Например, при исключении фона на линиях спектрограмм пользуются законом сложения интенсивностей /л = /л+ф — 1ф, совершенно непригодным для учета фона, налагающегося на дискретную линию, если не учтено влияние эффекта проявления. Особенность задачи учета фона сводится к воздействию двух световых потоков — линейчатого (/д) и сплошного (/ф) — на фотографический слой. Интенсивность линии спектра (1ц) несет информацию о содержании элемента в пробе, создавая оптическую плотность изображения линии, а налагающийся сплошной спектр, формирующий фон, вначале завышает, а по мере роста занижает 1)л+ф по сравнению о, + Вф. Эти сложные зависимости обусловлены закономерностями образования и сохранения центров изображения и эффектом проявления, который по-разному вызывает почернение изображений линий в окружении фона неодинаковой плотности. Это явление, известное с давних времен, количественно не изучено. [c.93]

Еще одной областью применения вычислительной техники в спектральном анализе является автоматическая обработка спектрограмм. За рубежом эта техника очень сильно развита, тогда как в нашей стране имеются только отдельные публикации. [c.111]

Интерпретации масс-спектров органических соединений предшествует предварительная обработка спектрограмм, регистрируемых масс-спектрометром. Такие спектрограммы, записанные чаще всего быстродействующими осциллографами на специальной фотобумаге, представляют собой совокупности сигналов ионов с различными мас- [c.20]

Пики интенсивностей I—П1 уровней сравнительно легко регистрируются в масс-спектрах, а к уровню IV относят соединения, не дающие сигналов молекулярных ионов, или такие, где эти сигналы настолько слабы, что могут быть пропущены при обработке спектрограмм. Однако даже в такой логарифмической шкале для некоторых классов веществ приходится указывать два или три уровня (редко — все четыре). Например, алканы характеризуются интенсивными пиками молекулярных ионов с интенсивностями II—IV, алкилнафталины—I, кетоны — II—III, а алкилнитриты — IV (не дают пиков молекулярных ионов при ионизации электронным ударом). Во всех рядах простейшие гомологи имеют значительно большие величины W л, и поэтому в общую характеристику ряда их включать нецелесообразно. [c.59]

Обработка спектрограмм и расчет результатов анализа. Фотопластинки проявляют, ополаскивают водой, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают. Пользуясь логарифмической шкалой, фотометрируют аналитические линии определяемых элементов (см. табл.). [c.21]

Регистрация спектров и обработка спектрограмм [c.330]

При определении многих примесей в различных материалах ошибку удалось снизить до 5—6%, т. е. до величины, характерной при определении довольно больших концентраций. Ошибки анализа по методу испарения, связанные с возбуждением спектра, с фотографическим процессом и фотометрической обработкой спектрограмм, по своей величине не отличаются от ошибок обычных методов спектрального анализа. [c.380]

Обработка спектрограммы (в последнем, более точном варианте) состоит в отыскании точек пересечения спектральных линий и интерференционных полос на реперной линии, отмеченных на [c.242]

На рис. 12.5 представлен пример обработки спектрограммы для количественного анализа. Базовой линией называют касательную к минимумам измеряемой полосы поглощения. Так, для полосы А процент пропускания может быть рассчитан по формуле 7 а= (/а1//о)-100 [или= (7 а1/7 о) 100, так как /л1//о = = Та1/То], а для расчета оптической плотности необходимо воспользоваться выражением ОА = ё(1о11 а)- [c.196]

Спектр кремния беден спектральными линиями, но образующаяся в процессе аналитических операций SiOa дает многолинейчатый полосатый спектр. Интенсивность спектральных линий увеличивается с увеличением силы тока, но выше 10 а фон затрудняет обработку спектрограмм. Рекомендуют анализируемый образец помещать в кратер анода (прибор ИСП-22) и определять кальций по аналитическим линиям Са 3933,6 — N 4026,5 А. Анализируемый образец не перемешивают с углем, чтобы ослабить спектр N [611]. Спектральные методы анализа кремния без отделения основы характеризуются низкой воспроизводимостью, поэтому чаще всего проводят аналитическое обогащение — удаление кремния из образца в виде SiF4 [215, 248, 385]. [c.123]

Применяемый способ коррелятивной качественной характеристики асфальтово-смолистого комплекса нефтей и рассеянных битумов открывает совершенно новые возможности для изучения состояния и изменения этого комплекса во взаимосвязи с окружающей средой и изменением углеводородной части нефтей или битумов. Основу экспрессной коррелятивной качественной характеристики асфальтово<молистого комплекса, как показано выше, составляют результаты спектрофотометрического исследования — определение величин оптической плотности (1 ). По этим величинам в процессе обработки спектрограмм выводится ряд производных показателей, в той или иной мере уточняющих или расширяющих информацию об особенностях данного вещества в сравнении с исследованными аналогичными образом другими. [c.92]

Обработка спектрограмм, т. е. нахождение координат центров линий, долгое время производилась вручную. Применение специального устройства с визиром, предложенного К. Н. Рас, повышает точность измерений 21, 17]. Однако процедура ручной обработки спектрограмм на ленте самописца остается чрезвычайно трудоемкой и занимает много времени. В современных приборах предусматривается цифровая запись данных на магнитной ленте с целью использования ЭВМ для обработки спектра [1, 9, 25]. В спектрометре Национального исследовательского совета Канады цифровые данные сразу вводятся в ЭВМ марки IBM 360/67 и обрабатываются согласно программе, которая позволяет найти центры линий, их интенсивности, факторы асимметрии [25]. В спектрометре NOAA—NESS сбор цифровых данных контролируется и формируется миникомпьютером РДР-8/Е. Дисплей дает возможность следить за ходом эксперимента, а также выборочно просматривать и предварительно готовить данные перед их окончательной обработкой на ЭВМ [1]. [c.164]

В лаборатории второй группы (разд. 5.8.1) помимо трех уже указанных комнат должна быть комната для обработки спектрограмм, а в зависимости от разнообразия и количества выполняемых анализов и численности персонала лаборатории — еще также административная комната, кабинет руководителя лаборатории, небольшая исследовательская комната и маленькая кладовая. Если в аппаратной комнате затемнение необязательно, то в комнате для обработки спектрограмм должны быть соответствующие средства для частичного затемнения. Они должны быть доступны и согласованы между собой так, чтобы обеспечить нормальную работу в комнате. Входить в лабораторию следует только через расположенную в центре административную комнату. Именно в ней принимают поступающие на анализ пробы, регистрируют и выдают результаты анализа. Административная комната должна быть непосредственно связана с препаративной комнатой, которая должна быть соседней с аппаратной, а та в свою очередь — с комнатой для обработки спектрограмм. Удобно также, когда аппаратная комната непосредственно связана с административной, т. е. в последней записывают результаты регистрации спектров. Между аппаратной комнатой и комнатой для обработки спектрограмм, а также желательно и пре-1аративной комнатой вместо двери достаточно сделать открывающийся вручную люк. Это, очевидно, зависит от численности персо-шла, выполняющего разнообразные работы, и определяется организационной работой, соответствующей стоящим перед лабораторией адачам (разд. 5.8.3). Темная комната должна соединяться только аппаратной комнатой. Комната для разработки новых методов должна располагаться в бесшумном и уединенном месте. Желательно, чтобы двери приемной комнаты и кабинета руководителя наборатории выходили в административную комнату. [c.183]

Исследования выполнены в лаборатории физико-химических методов исследования и лаборатории органической химии. В получении и обработке спектрограмм принимали участие лаборанты Ф. К. Саттарова и И. П. Липатова. [c.115]

Образец при таких измерениях должен находиться в вакууме для исключения влияния конвективных токов, нагревающих верхнюю часть образца. Однако можно получить достаточно надежные данные, если просто усреднить значения яркостей в верхней и нижней частях спектрограммы. Основной помехой поэтому являются локальные различия испускательной способности, из-за которых изображение получает полосатый вид. Правда, часть наиболее интенсивных полос легко исключается, но для устранения их влияния полностью приходится снимать несколько образцов подряд и результаты фотометрирования усреднять. Образцы пиролитического графита для исследования индикатрисс излучения готовились осаждением материала на полированные графитовые палочки диаметром 5 мм. На одной и той же пластинке фотографировалось сразу большое количество спектров для различных температур. Обработка спектрограмм сразу же давала температурную и спектральную характеристики распределения излучения углеродных материалов в полупространстве. [c.140]

Задачами такой предварительной обработки спектрограмм являются не только представление полученных данных в удобной для их анализа форме (в так называемом нормализованном виде), но и выделение в спектре возможных сигналов примесей и проверка индивидуальности исследуемых веществ или их устойчивости в условиях масс-спектрометрического анализа. Еще на стадиях, предшествующих детальной интериретации масс-спектров, целесообразно сделать выводы о необходимости повторной регистрации спектрограммы в иных условиях и даже о желательности дополнения записанного спектра другой масс-спектрометрической информацией (например, масс-спектрами при иных способах ионизации). Данное ниже краткое оипсание основных существующих в настоящее время разновидностей масс-спектрометрии необходимо прежде всего для оптимального выбора возможных способов получения требуемой дополнительной информации с целью наиболее полной масс-спектрометрической характеристики 1 сследуемых веществ. [c.21]

Получаемая при первичной обработке спектрограммы информация может быть представлена в виде совокупности пар чисел массовое число иона т/2 — интенсивность сигнала в условных единицах. Если такая обработка осуществляется вручную, то для разметки щкалы массовых чисел используются реперные пики постоянного фона прибора (чаще всего сигналы следов Н2О с m/z 17 и 18, Ne — с т/г 20, N2 — 28, О2 —32, Аг — 40 и СО2 с т/г 44) или любые другие легко опознаваемые в спектрах сигналы. Измерение интенсивностей сигналов в этом случае проводят с точностью до 0,5—1 мм, одновременно приводя сигналы, записанные с разным усилением, к одной щкале. При использовании ЭВМ шкала массовых чисел калибруется автоматически, но интенсивности пиков также представлены в условных единицах (амплитуды электрических сигналов). Полученная совокупность пар чисел, представленная в нормализованном виде, и является масс-спектром вещества. [c.32]

В значительно более широких пределах варьировался раствор щели на фотоэлементе прибора. Яркость освещения фото-метрированных пленок, так же как и чувствительность электрометра прибора, подбиралась экспериментально, в зависимости от качества подлежавших обработке спектрограмм и задач эксперимента. В тех случаях, когда чувствительность электрометра доводилась до большо11 величины, измерения проводились в ночное время во избежание влияния на работу прибора колебаний здания и других помех. [c.53]

Пожалуй, особый интерес представляют гл. 8, 9 и 11, так как в них отражены последние достижения техники 11К-спектроско-пии в отношении новейших методик исследования спектров специальных образцов в особых условиях и техники обработки спектрограмм. Речь идет, во-первых, о чрезвычайно ценном новшестве— алмазной микрокювете, позволяющей при наличии у алмаза широкой спектральной области пропускания (в том числе в далекой ИК-области спектра) и высокой твердости без особых трудностей исследовать достаточно полные ИК-спектры твердых и жидких микрообразцов, в том числе при высоких давлениях и различных температурах. Гл. 9 ( Нарушенное полное внутреннее отражение ), которую любезно согласился дополнить при переводе канд. физ.-мат. наук В. М. Золотарев, посвящена новой ценной методике получения ИК-спектров труд-ноисследуемых, прежде всего полимерных, образцов, открывающей многообещающие перспективы в этом направлении. И, наконец, последняя глава раскрывает большие возможности применения современной электронно-вычислительной техники главным образом в аспекте регистрации и обработки спектральных кривых для получения из них максимальной по объему и наиболее точной информации. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология