Анализ различных материалов

Книга может быть полезна аспирантам и специалистам, применяющим спектральные методы для анализа различных материалов, позволит оценить возможности каждого из методов и сделать правильный выбор для решения конкретной задачи. [c.3]

АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ АНАЛИЗ РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.114]

Таблица 14 Анализ различных материалов спектральным методом

Экстракционные методы извлечения марганца и отделения его от других элементов получили широкое распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности. Отделение марганца экстракцией широко используют для анализа различных материалов при подготовке к гравиметрическому, титриметрическому, фотометрическому и другим методам определения. [c.119]

Ацетилацетон применяют для экстракционного (стр.. 143) и хроматографического (стр. 135) выделения молибдена при анализе различных материалов. Отмечается возможность фотометрического определения повышенных количеств молибдена путем измерения оптической плотности экстракта ацетилацетоната молибденила в смеси (1 1) хлороформа и ацетилацетона [1059]. Максимум светопоглощения находится при 352 ммк ( =1630). [c.53]

Сорбция шестивалентного молибдена различными катионитами при различных условиях изучалась многими исследователями [195, 268—270, 365, 622, 797, 1049]. Катиониты часто применяют для выделения молибдена при анализе различных материалов. [c.131]

Восстановление шестивалентного молибдена в кислых растворах жидкой амальгамой цинка используется при анализе различных материалов руд [372, 962], сталей [330, 760, 929], ферромолибдена [376—378, 631, 962, 1480], пермаллое (377, 379]. Восстановленный молибден титруют раствором перманганата [333, 378, 962], ванадатом в присутствии фенилантраниловой кислоты [18, 293, 333, 962], метиленовой голубой [377, 379]. [c.183]

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

Потенциометрический метод определення кальция дает, как правило, точные результаты, поэтому он применяется довольно часто при анализе объектов. В табл. 8 приведены данные по применению потенциометрических методов определения кальция при анализе различных материалов. [c.77]

Несмотря на то, что определение кальция при активации тепловыми нейтронами не отличается высокой чувствительностью (малая величина сечения активации и сравнительно большие периоды полураспада получаюш ихся радиоактивных изотопов), он довольно часто используется при анализе различных материалов. Преимуш ества метода — высокая специфичность и простота проведения химических операций. [c.108]

Отделение кальция экстрагентом АТ при анализе различных материалов [c.170]

Экстракционные методы отделения фосфора широко применяются главным образом в сочетании с колориметрическим окончанием анализа. Отделение фосфора экстракцией используют для анализа различных материалов. [c.85]

Важным атрибутом современных многоканальных спектрометров является компьютер, который не только обрабатывает аналитические сигналы, поступающие от ФЭУ в регистрирующее устройство, и рассчитывает результаты анализа в реальном режиме времени, но и управляет работой всех систем спектрометра. На него возлагаются задачи построения градуировочных графиков, контроль и учет их временного дрейфа, учет наложений спектральных линий и других помех, проведение статистических оценок погрешностей получаемых результатов анализа, хранение параметров градуировки для анализа различных материалов, передача результатов анализа в архив и др. [c.415]

Рекомендации по методам количественного спектрографического анализа различных материалов [c.665]

Портативный спектрометр с ССВ-матричными детекторами для разбраковки, сортировки, идентификации и анализа различных материалов. [c.785]

Назначение фазовый и структурный анализ различных материалов. [c.195]

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия отличается высокой селективностью и чувствительностью. Предел обнаружения составляет 10 . .. 10 г (10 . .. 10 %). Относительно простая методика определений позволяет его использовать для анализов различных материалов горных пород, нефтепродуктов, особо чистых веществ. [c.521]

Результаты анализов различных материалов, полученные при высушивании с помощью инфракрасной лампы, представлены в табл. 3-3. [c.98]

В работах последних лет изучаются условия образования и экстракции тройных комплексов, состав извлекающихся соединений, оптические свойства растворов, разрабатываются новые и модифицируются известные методики для анализа различных материалов. [c.251]

ЭКСТРАКЦИЯ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНАТОВ В АНАЛИЗЕ РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА [c.305]

В первой обзорной главе перечислено около 50 методов (причем это далеко не исчерпывающий список), которые химик может использовать для анализа различных материалов. Эти методы различаются по избирательности, чувствительности, простоте выполнения, сложности используемого оборудования поэтому при выполнении многих химических исследований выбор подходящего аналитического методу являете важной задачей. [c.34]

Система отбора проб — это устройство, которое служит для ввода анализируемой пробы в аналитический прибор, или механизм, с помощью которого часть аналитического прибора входит в контакт с анализируемым веществом. Некоторые принципы отбора проб были обсуждены в гл. 2, где в качестве типичных примеров устройств отбора проб были рассмотрены рН/ионоселективные электроды и краны-дозаторы для отбора проб газа или жидкости. Во многих приборах, например предназначенных для анализа радиоактивных, взрывчатых или дорогостоящих веществ, система отбора образцов является наиболее сложной частью установки. Если прибор предназначен для анализа различных материалов (твердых тел, жидкостей, газов или их смеси), в нем должны быть предусмотрены специальные системы ввода проб. Во многих других ситуациях требуется разработка специальных устройств отбора проб, предназначенных для выполнения конкретных задач. Систему отбора проб часто приходится соответствующим образом связывать с другими узлами, например с системой удаления проб (при этом обеспечивается очистка прибора от исследуемого вещества, которое может вызвать коррозию) и системой управления. В этом случае становится возможным автоматический отбор или применение особых методик отбора, таких, как деление потока, автоматическое разбавление и т. д. Некоторые из перечисленных в этом разделе систем целесообразнее рассматривать при описании устройства предварительной обработки. [c.94]

В специальных главах рассмотрены некоторые аспекты аналитической химии, для решения которых экстракционная хроматография оказалась особенно полезной, а именно разделение актиноидов (гл. 7), фундаментальные исследования, касающиеся химии лантаноидов и методов их разделения (гл. 8), отделение продуктов деления друг от друга и от основной массы ядерного горючего (гл. 9), определение радиотоксичных элементов (гл. 10) и проблемы предварительного концентрирования следовых количеств элементов при анализе различных материалов (гл. 12). [c.8]

Из большого числа, известных методов анализа материалов, часто встречающихся в аналитической практике [3—60], здесь изложены более подробно лишь методы, апробированные авторами. Наряду с этим также кратко описаны некоторые другие возможные варианты хода анализа различных материалов. [c.263]

Хроматография стала наиболее важным методом получения высококачественной информации в аналитической химии и во всех других областях, связанных с анализом различных материалов. [c.193]

При анализе различных материалов приходится учитывать мешающее влияние различных элементов. Одни из них образуют комплексные соединения с диоксимами и частично или полностью экстрагируются органическим растворителем. Другие, обычно трех-и четырехвалентные ионы (А1 % Ре % 1п % Оа +, и др.), [c.58]

Кварцевые спектрографы ИСП-28 и ИСП-22 — приборы средней дисперсии, предназначены для качественного и количественного анализа различных материалов металлов, сплавов, руд, минералов, химических препаратов и специальных исследований. Эти приборы позволяют фотографировать спектры в области 2000—6000 А. Длина спектра для рабочего диапазона 220 ммл. В табл. 9 приведена линейная дисперсия ИСП-28 (рис. 28). [c.69]

Экспрессность рутинного анализа различных материалов с простым спектром на несколько компонентов в существующей спектрографической лаборатории можно увеличить, если к уже имеющемуся спектрографу приспособить приставку для прямого измерения интенсивности (разд. 6.3.2). Если нет свободных спектрографов, то следует приобрести дополнительный спектрограф с приставкой. В таком случае отпадает необходимость во вспомогательном оборудовании. [c.262]

Г. АНАЛИЗ РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.174]

В 1940-х годах резко повысились требования к анализу различных материалов, в первую очередь веществ особой чистоты. Это привело к появлению и развитию ряда новых вариантов вольтамперометрии, отличающихся возможностью определять более низкие концентрации ЭАВ, ускорить анализ и повысить его разрешающую способность, т. е. возможность определения одних ЭАВ в присутствии других. Эти новые варианты можно классифицировать как инструментальные и методические. [c.12]

А. М. Дымов. Технический анализ руд и металлов. Металлургиздат, 1949, (483 стр.). Автор описывает экспрессные и арбитражные методы анализа различных материалов металлургического производства. Рассма риваются методы анализа железных, титиноиых и вольфрамовых руд, известняков п шлаков, ферросплавов, чугунов, спе-циал ,иых и обычных сталей. Рассмотрены методы анализа иикеля, медных и алюминиевых снланов и баббитов. В книге, кроме того, излагаются некоторые оби(ие вопросы, связанные с химико-аналитическим контролем производства, способы разложения материала и подготовки проб, а также краткие сведения о 1])изико-химических методах, применяе.мых ири анализе металлов и руд. [c.491]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Исчерпывающие сведения о теории масс-спектрометрического метода и его применении в анализе различных материалов приведены в [1334, 1335а]. Наибольшими аналитическими возможностями обладает искровая масс-спектрометрия. С ее помощью осуществляется многоэлементный анализ жидкостей, образцов геологического, космохимического и биологического происхождения, легкоплавких металлов, стекол, керамики и пр. Одновременно может быть определено до 70 элементов-примесей из практически любой основы. [c.171]

В литературе описано несколько вариантов каталитического метода определения рения (см. стр. 142). Однако на практике при анализе различных материалов используется только один, основанный на каталитическом действии рения на окислительно-восстановительную реакцию между теллурат-ионом и Sn(II) [26, 1190]. Высокая чувствительность каталитического метода позволяет использовать его для определения реиия (сотые и тысячные доли микрограмма) в породах (гранитах, оливиновом базальте, траппе, диабазе). Метод недостаточно избирателен, перед определением рения необходимо проводить тщательное отделение его от примесей. При анализе различных материалов используются разные способы разложения и отделения рения от примесей. Показано, что разложение материала азотной кислотой вызывает занижение результатов определения рения на 50%. Присутствие следов нитрат-ионов почти полностью подавляет каталитическую реакцию Te(Vl) с Sn(H) [28]. Поэтому материалы рекомендуется разлагать сплавлением с NaOH и NaaO и другими щелочными смесями. Ниже приведена методика анализа породы [1190]. [c.242]

Спектрометры серии Спектроскан предназначены для анализа различных материалов на содержание химических элементов в диапазоне от Са (г = 20) до и (г = 92). Приборы выпускаются в двух вариантах — двублочном и моноблочном, каждый из которых может иметь три типа пробозагрузки (ручное на один образец 0 20 или 40 мм, ручное на один протяженный образец размером 150 X 150 мм, автоматическое на 20 образцов 0 20 мм). [c.23]

Большие количества меди сообщают экстракту фиолетово-розовую окраску и снижают яркость флуоресценции комплекса хлоргаллата также ведет себя и ванадат. Отделение меди производят цементацией на металлическом кадмии. При этом из раствора удаляются также Sn, As, Sb, Pb и другие элементы fl 12]. Помехи проявляются особенно при недостаточном количестве раствора титана [580]. При анализе обычных видов минерального сырья, в частности бокситов, и при использовании избытка раствора Ti ls с влиянием посторонних элементов можно не считаться и проводить определение галлия без предварительного его отделения. При точной работе необходимо отделять галлий экстрагированием бутилацетатом 1[265]. Флуориметрический вариант родаминового метода определения галлия также широко используется при анализе различных материалов 109—111, 312, 389, 578, 582, 621]. [c.135]

И. Шайо с сотрудниками сконструировали и изготовили прибор Директермом для выполнения анализов способом введения избытка реагента в испытуемый раствор и разработали целый ряд методик анализа различных материалов иа этом приборе [11 —13. Подробно о приборах см. Б приложении (стр. 138). [c.23]

Титрование o i в присутствии 1,10-фенантролИна или 2,2 -дини-ридила раствором соли Fe применяют для анализа различных материалов [36, 38, 39]. Например, кобальт при его содержании в натрии 1-10" % определяют [38, 40] титрованием 0,001 М раствором Fe lg при pH 3 в присутствии 10-фепаптролина. [c.155]

Джонс и Маклахлан [160] при анализе различных материалов путем дистилляции в приборе Дина—Старка сравнивали результаты, получаемые при использовании бензола, толуола и петролейного эфира (т. кип. 90—100 °С). Результаты определения влаги в сливочном масле и маргарине оказались одинаковыми для этих растворителей и с правильностью 0,2—0,3% совпадали с данными, полученными при высушивании анализируемых материалов при 100 °С в воздушном сушильном шкафу с водяным обогревом и при 108 °С в воздушном сушильном шкафу. При анализе джемов, меда, пшеничных и солодовых экстрактов, бобов какао, подвергнутых ферментации, крахмала и мыла определяемое содержание воды было тем выше, чем выше температура кипения применяемого растворителя. Тем не менее все результаты укладываются в пределы широкого интервала значений, получаемых при сушке в воздушном сушильном шкафу при 100, 108 и 135 °С. Было показано, что результаты, получаемые методом дистилляции при анализе джема, меда и солодового экстракта, более надежны, чем данные, найденные при высушивании [160]. При использовании перечисленных выше переносящих агентов для моногидрата лактозы были найдены значения содержания воды соответственно 5,0 5,0 и 5,3%. Высушивание при 100 и 108 °С показало присутствие лишь 0,1 % влаги. [c.270]

Окабе и сотр. [67] проводили измерения на той же частоте для определения влажности зерна. Получаемые этим методом результаты не зависят от содержания хлорида натрия и от градиента распределения влаги. При 20 °С воспроизводимость метода близка к 0,5%. Опубликованы результаты определения влажности риса, пшеницы, а также чая, сахара, мякоти плодов. При анализе различных материалов следует изменять размеры контейнера для образца [67]. [c.509]

Спектромегры рентгеновские флуоресцентные ав тематические многоканальные для экспрессного многокомпонентного количественного анализа различных материалов ТУ 25-05-1471—73 [c.238]

Для анализа различных материалов на содержание ДДТ могут быть использованы как описанные выше методы, так и некоторые другие, основанные на различных цветных реакциях ДДТ. Однако при любом методе первой стадией определения является извлечение ДДТ, т. е. отделение его от других органических ве-нхеств, мешающих реакциям ДДТ или искажающих их результаты. [c.90]