Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Экспериментальные методы исследования волокон

    Успехи органического синтеза способствовали быстрому развитию многих отраслей промышленности и широкому применению разнообразных органических соединений и органических материалов к ним относятся искусственное жидкое топливо, синтетические волокна, пластические массы, инсектофунгисиды, красители, фармацевтические препараты, витамины, антибиотические вещества, гормоны и др. Область применения органического синтеза непрерывно расширяется, и к настоящему времени накоплено огромное количество экспериментального материала. Большие успехи достигнуты также и в развитии методов исследования органических соединений. [c.5]


    В данной статье приводятся некоторые теоретические и экспериментальные исследования распространения поверхностных волн вдоль диэлектрического волновода. Обычные методы исследования распространения света по волокнам с большим диаметром световедущей жилы позволили получить наблюдаемое светопропускание в видимой части спектра при длинах волокон 30,5—61 м. Это возможно благодаря наличию прозрачных в видимой части спектра материалов. В ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра коэффициент поглощения относительно высок, что не дает [c.224]

    Ряд экспериментальных факторов, наблюдаемых при изучении изменения большого периода и интенсивности малоуглового рефлекса в зависимости от величины растяжения высокоориентированных волокон, указывает на отсутствие межфибриллярного проскальзывания во время деформации. Вся деформация осуществляется только за счет аморфной части, величина деформации кристаллических участков невелика и-составляет около 0,1%. С помощью рентгенографических, спектроскопических и оптических методов исследован [71] процесс двухступенчатой вытяжки поликапроамидного волокна. Для невытянутого волокна характерна нестабильность молекулярной структуры, состоящей из набора модификаций, характеризующихся определенными полосами поглощения мезоморфная структура — 980 см кристаллическая а-форма— 935 см области трехмерной упорядоченности — 960 см . При вытягивании до 1=1,5 на рентгенограмме происходит увеличение интенсивности рефлексов. При увеличении % до 3,3 появляются рефлексы (020) и (200), что свидетельствует о возникновении моноклинной структуры. Одновременно происходит ориентация плоскостей мезоморфной структуры — увеличение интенсивности рефлекса (001). При Х>3,3 усиливаются рефлексы (020), (220), (200) и значительно ослабляется рефлекс (001). [c.179]

    Существует несколько экспериментальных методов, причем каждый дает лишь очень ограниченные сведения. Даже в том случае, если бы все их удалось применить для изучения одного образца, суммарные результаты исследования были бы далеко не полной характеристикой волокна. [c.243]

    Несмотря на то, что теории прочности композиционных материалов посвящено большое число исследований (см., например, [2, 8, 81, 86]), этот вопрос в настоящее время еще находится в стадии разработки. Имеющиеся данные показывают, что построение диаграммы деформирования и определение прочности по уравнению аддитивности позволяют получить лишь ориентировочный результат, поскольку не учитывают влияния статистических отклонений физических и геометрических параметров структуры материалов [98]. Как было показано выше, соответствующий анализ позволил сделать заключение о допустимых отклонениях геометрических параметров структуры от регулярной, а также о допустимых отклонениях прочностных свойств компонентов от среднестатистических. Накопленный экспериментальный материал показывает, что характеристики углепластиков определяются большим числом факторов, прежде всего типом волокна и связующего и условиями получения композита, и в большой степени зависят от методов его испытания. [c.170]


    Недостатком всех перечисленных методов является легкость повреждения волокна. При нагревании при сравнительно невысокой температуре (100—130°) в отсутствие веществ, вызывающих набухание волокна, эффект термообработки оказывается не очень заметным. При сильном нагреве (до температуры, близкой к температуре размягчения) появляется возможность применить воду в качестве вещества, вызывающего набухание. Однако в этих условиях наблюдается сильный разброс экспериментально определенных значений некоторых показателей свойств волокна имеет также место повреждение волокна (снижение прочности). Насколько велика опасность ухудшения свойств волокна, показывают исследования процесса фиксации трикотажных изделий из полиамидного волокна [c.539]

    Основным затруднением при разработке метода модификации волокон и тканей путем сшивки является определение оптимального числа химических связей между макромолекулами, при введении которых волокно приобретает требуемые свойства без- одновременного ухудшения других важных свойств (устойчивости к многократным деформациям, эластичности, особенно устойчивости к раздиру). Для каждого полимера, в зависимости от его строения и гибкости макромолекул оптимальное количество связей будет различно и должно быть установлено путем предварительных экспериментальных исследований. [c.164]

    Направление научных исследований экспериментальные исследования в области химии твердых тел связь между кристаллической структурой и свойствами твердых материалов, таких, как взрывчатые вещества, ракетное топливо, удобрения, органические кислоты, лекарства, озокериты, жиры, волокна использование современной аппаратуры и методов физического анализа применение микроскопии и ультрамикроанализа для определения свойств чрезвычайно маленьких образцов химических [c.198]

    Таким образом, основные научные задачи в области армированных систем, стоящие теперь перед нашими учеными,— это дальнейшее развитие экспериментальных работ по получению высокопрочных армированных пластиков исследование вопросов, связанных с процессами взаимодействия и поверхностными явлениями на границе раздела волокно — связующая среда разработка методов получения новых типов волокон и связующих сред создание теории расчета прочности армированных систем, базирующейся на изучении свойств их компонентов и исследовании закономерностей их совместной деформации, а также создание научных основ переработки этих армированных систем в различные изделия. [c.368]

    Адгезия различных смол непосредственно к поверхности стеклянного волокна определяется в настоящее время двумя методами методом отрыва и методом сдвига стеклянного волокна относительно поверхности смолы. Метод отрыва (метод скрещенных нитей), разработанный Б. В. Дерягиным с сотр. [1—3] и М. С. Аслановой [4], не пригоден для изучения адгезии в широком интервале температур из-за его сложности в экспериментальном исполнении и невозможности проведения серийных испытаний. По тем же причинам оказался непригодным для исследования температурной зависимости адгезионной прочности метод, предложенный Ф. Мак-Гарри [5]. Поэтому для изучения адгезии полимеров к стеклянным волокнам в широком интервале температур был выбран метод сдвига, который хорошо разработан [6, 7], прост в экспериментальном исполнении и пригоден для массовых испытаний. [c.59]

    Получение волокон из смесей полимеров является одним из наиболее перспективных направлений. Проведенные исследования показывают [39], что молекулярная совместимость двух высокомолекулярных соединений является скорее исключением из общего правила несовместимости полимеров. Совместимость полиолефинов и полистирола с другими полимерами изучали реологическими, термомеханическими, термохимическими, рентгеноструктурными и другими методами.В качестве второго компонента использовали полиэтилен низкой и высокой плотности, полипропилен, полистирол, полиизобутилен, сополимер стирола с акрилонитрилом, полиэтилентерефта-лат, поливинилпиридин. Результаты исследований показывают, что все изученные системы не совмещаются на молекулярном уровне. Отсутствие молекулярной совместимости полиолефинов и полистирола с другими полимерами не дает оснований сделать заключение о невозможности использования смесей полимеров для изменения свойств волокон. На основании сопоставления экспериментальных данных [40—45], полученных для ряда смесей полимеров, можно сделать заключение, что для качественных изделий применяют полимеры близкой химической природы. Такие системы имеют две температуры стеклования. Однако механическая прочность волокон, полученных из систем с близкой химической природой, снижается меньше прочности волокон, полученных из систем различной химической природы. К числу систем близкой химической природы относятся полипропилен—полистирол и полипропилен—полиэтилен. Волокна из смесей полимеров формуют из расплавов полимеров. Ниже приведен температурный режим формования волокон из смеси полипропилена с полистиролом [40] (80% полипропилена и 20% полистирола)  [c.576]


    Современные работы в области физической химии процессов крашения подтвердили необходимость применения более точных экспериментальных методов и. тщательной математической обработки результатов (см. Дерюволла, т. VII). Для изучения состояния красителя в красильной ванне и влияния добавок в ванну на процесс крашения широко используются колориметрические, спектроскопические и полярографические методы исследования. Изучение состояния красителя в волокне привлекло меньше внимания исследователей, чем другие проблемы процесса крашения, и сделано лишь несколько попыток непосредственной количественной его оценки. В большинстве опубликованных работ по кинетике крашения использовались процессы с длительным периодом крашения, и еще очень мало сведений по крашению с коротким периодом. Теоретически и экспериментально исследованы явления, происходящие в волокне, погруженном в красильную ванну предложены различные методы преодоления влияния снижения концентрации красителя в красильной ванне в течение процесса крашения и из.-менения коэффициента диффузии красителя в волокне. Были использованы микроденситометрические методы для получения контуров проникновения красителя в пленку субстрата. [c.1703]

    Результаты недавних экспериментальных исследований кинетики кристаллизации и характера надмолекулярных структур, присущих процессам формирования волокна, показывают, что в случае ПЭВП [38, 39] растягивающие напряжения увеличивают скорость кристаллизации на несколько десятичных порядков и уменьшают индукционный период по меньшей мере в сотни раз. Надмолекулярная структура изменяется от сферолитной, присущей низкому уровню растягивающих напряжений, до фибриллярной (цилиндрической). Наконец, методом прокатки удается получить прозрачные пленки из ПЭВП [40]. [c.63]

    Проанализирована возможность использования хлопковых, шерстяных, вискозных, полиамидных, полиэфирных, поливинилспиртовых, полиакринит-рильных, арамидных, целлюлозных, углеродных, стеклянных волокон. Па основании анализа исследований других авторов и экспериментальных данных, а также сопоставления различных показателей квалиметрическим методом был обоснован выбор в качестве армирующих - полиамидные волокна. [c.13]

    Во втором издании книги (предыдущее издание выышо в 1969 г.) на обширном экспериментальном материале дан критический анализ современных представлений о природе адгезии развита единая концепция, раскрывающая механизм адгезии полимеров к субстратам различной природы — монолитным органическим и неорганическим материалам, волокнам, наполнителям. Рассмотрены различные методы определения прочности адгезионных соединений, а также исследования свойств адгезивов и субстратов. [c.2]

    В условиях радиационного синтеза привитых полимеров газофазным методом энергия излучения поглощается практически только твердой подложкой, и вследствие этого активные центры полимеризации генерируются только в этой подложке. Это определяет одно из важных преимуществ газофазного метода — его большую универсальность по сравнению с другими методами, в частности, возмон ность осуществлять привитую полимеризацию и в таких системах, которые характеризуются низким радиационным выходом активных центров в подложке по сравнению с их выходом в мономере. Общность метода была подтверждена экспериментально на примере исследования весьма большого числа систем. Привитая полимеризация была осуществлена как на самых разнообразных синтетических подложках [1] — полиамидных, полиэфирных и полиолефино-вых волокнах и пленках, taк и на минеральных [2] — окислах металлов, силикатных материалах, в частности стекловолокнах, и на металлах, поверхность которых покрыта окисной пленкой. С большим радиационным выходом идет, в частности, полимеризация на поверхности алюминия. С другой стороны, газофазным методом может быть осуществлена привитая полимеризация широкого круга различных мономеров — не только виниловых, но и олефиновых (например этилена, пропилена), диеновых (бутадиена), мономеров ацетиленового ряда (ацетилен, фенилацетилен, пропаргиловый спирт), некоторых элементоорганических мономеров. Естественно, что радиационный выход и скорость привитой полимеризации в большой степени зависят как от природы подложки, так и от природы мономера. [c.131]

    Формулы содержат упругие константы Еас (продольный модуль упругости) и Et (трансверсальный модуль упругости). Еас можно рассчитать с помощью линейного правила смеси для модуля упругости, т. е. с помощью параллельной модели, а Ей — с помощью модели, предложенной Хашином и Роузеном. Расчетные формулы для Et недавно были проанализированы Роузеном [14]. Достаточно много работ посвящено экспериментальному определению коэффициентов расширения однонаправленных волокнистых материалов. Недавно авторами настоящей главы было проведено исследование, в котором оценивали термическое расширение композиций полиэфирных смол со стеклянными и углеродными волокнами. Образцы получали методом вакуумной пропитки. Оас определяли с помощью линейного кварцевого дилатометра, а ус — с помощью объемного дилатометра. Значение ate рассчитывали, подставляя полученные экспериментальные данные для Оас и ус в формулу (6.25) и принимая, что а2=аз=а(с. Результаты исследования приведены в табл. 6.13 и 6.14, а их графическое изображение— на рис. 6.19 и 6.20. [c.279]

    Несмотря на широкие экспериментальные исследования, никакого практически эффективного, универсального способа удаления фоторезистов, найдено не было. Наиболее общим является метод погружения в горячие активные растворители, которому иногда предшествует набухание в горячем трихлорэтилене, с последующим вытиранием тампоном или кистями. Эта последняя операция необходима почти всегда для того, чтобы удалить прочно прикрепившиеся волокна и части фоторезистивного покрытия без механического по>вреждения пленочного рисунка. Не совсем удачным является и применение воздействия струей из пульверизатора для смывания. Смеси растворителей, которые, как было установлено, являются более или менее эффективными, включают три-и тетрахлорэтилен, хлористый метилен, дихлорбензол, хлортолуол в различных соотношениях с муравьиной кислотой, трифторуксусной и фосфорной кислотами или фенолом. Обычно используются также кетоны, такие как циклогексанон, ацетон и бутираль ацетон. [c.612]

    В монографии излагаются методы анализа слояшых спектров ЭПР в форме, пригодной для непосредственного использования в экспериментальных исследованиях. Описаны (с иллюстрацией на конкретных примерах) известные из научной периодической литературы и специально разработанные авторами приемы распшфровки и анализа сложных спектров ЭПР для следующих ситуаций спектры с тонкой изотропной сверхтонкой структурой анизотропные спектры в монокристаллах, в поликристаллах и стеклах, в частично ориентированных пленках и волокнах полностью неразрешенные спектры ЭПР. [c.2]

    В области термической и термоокислительной деструкции полиамидов накоплен обширный экспериментальный материал. Тем не менее некоторые вопросы механизма реакции, характер и количество образующихся низкомолекулярных продуктов распада (особенно в области высоких температур и при горении полиамидов) изучены недостаточно. Исследования термической и термоокислительной деструкции полика-проамидного волокна методом дифференциально-термического и термогравиметрического анализов [88] показывают, что интенсивные потери массы начинаются при температурах, близких к 300 °С, и проходят в несколько стадий (рис. 3.1 и 3.2). [c.373]

    Авторы исследовали теп.попе-редачу в поликонденсаторе для получения лавсана (рис. 13) на одном из заводов синтетического волокна. Результаты приведены на рис. 49. Как видно из графика, коэффициент теплоотдачи а, от стенки к реакционной среде резко уменьшается с увеличением вязкости среды. Такой же вид имеют зависимости, приведенные в работе [9]. Экспериментально был определен коэффициент теплоотдачи а, от стенки к реакционной среде при полимеризации стирола эмульсионным методом. Результаты исследований представлены на рис. 50 и 51. [c.87]


Смотреть страницы где упоминается термин Экспериментальные методы исследования волокон: [c.144]    [c.278]    [c.156]   
Смотреть главы в:

Вязкоупругие свойства полимеров -> Экспериментальные методы исследования волокон




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте