Промежуточные и конечные продукты

Как было показано в предшествующем материале, чисто химическое использование парафиновых углеводородов основывается почти полностью на реакциях замещения, т. е. на замене одного или нескольких атомов водорода функциональными группами. В свою очередь продукты замещения превращаются в результате дальнейших химических изменений в важные для промышленности промежуточные и конечные продукты. [c.529]

После ввода колонны К-2 в эксплуатацию на ЭЛОУ-АВТ были проведены фиксированные пробеги с одновременным отбором и исследованием сырья, промежуточных и конечных продуктов атмосферного блока перегонки нефти с оценкой эффективности работы колонны. Результаты обследования работы новой колонны опубликованы ранее [1 ]. По разработанной и реализованной на ЭЛОУ-АВТ технологии перегонки с преимущественным содержанием (86-88%) в сырье высокопарафинистой мангышлакской нефти в колонне К-2 обеспечен расчетный отбор суммы светлых нефтепродуктов- 97-98% от их потенциала. Достигнута высокая четкость погоноразделения смежных фракций. Благодаря этому отпала необходимость в отпарных колоннах для регулирования содержания начальных фракций (температуры вспышки) в боковых погонах колонны К-2. [c.31]

Исключительная реакционная способность связанного с серой гидролизующегося хлора делает алифатические сульфохлориды (которые благодаря сульфохлорированию парафиновых углеводородов являются весьма доступными продуктами) способными к самым разнообразным реакциям. Промежуточные и конечные продукты этих реакций могут быть весьма разносторонне использованы. [c.383]

На технологической схеме ХТС могут быть приведены краткие, однозначные и ясные технологические указания в виде химических формул, состава и наиболее важных данных о качестве веществ, участвующих в технологическом процессе. Таким образом, технологическая схема ХТС содержит следующую информацию о химическом составе исходного сырья, промежуточных и конечных продуктах о типах и способе соединения элементов (аппаратов и машин) о последовательности отдельных технологических процессов. Технологическую схему можно использовать для изображения ХТС как на стадии эксплуатации, так и на стадии проектирования, чтобы получить первое представление о проектируемой системе. Однако технологическая схема не содержит исчерпывающей количественной информации ни о функционирующей, ни о проектируемой ХТС. В ряде случаев на технологической схеме ХТС элементы изображают таким образом, чтобы получить представление об их габаритах и конструкции. [c.23]

V. Физико-химические константы и свойства сырья, промежуточных и конечных продуктов производства. [c.19]

Обобщенные модели — это качественные модели, используемые для получения общего представления о процессе функционирования, об элементах (подсистемах) и о химическом составе исходного сырья, промежуточных и конечных продуктов ХТС, Обобщенные модели могут быть двух типов иконографические и операционно-описательные модели. [c.19]

Гидроперекись является первичным, сравнительно устойчивым промежуточным продуктом окисления углеводородов. Установлено, что перекисные соединения, выделенные из продуктов жидкофазного окисления углеводородов различных классов, состоят почти исключительно из гидроперекисей [3]. Однако имеются данные [4] об образовании первичных продуктов окисления, не содержащих гидроперекисных групп. Так, при окислении циклогексана до спирта с помощью меченых атомов было установлено, что часть циклогексанола получена непосредственно из перекисных радикалов, а не через цикло-гексилгидроперекись. Некоторое количество кислородных соединений может иметь меньше атомов углерода, чем исходный углеводород, что обусловлено распадом радикала ROO- по связи С—С. Таким образом, все промежуточные и конечные продукты окисления углеводородов образуются в результате превращений радикала ROO- [c.210]

Реакции хлорирования относятся к числу важнейших проц ессов нефтехимической нромышленности. Парафины и особенно олефины легко реагируют с хлором, давая в результате продукты, являюш иеся важнейшими промежуточными и конечными продуктами современной промышленности алифатической химии. Значение продуктов хлорирования метана, этана, этилена, нропена, пентана, а также высокомолекулярных парафиновых углеводородов, получаемых из парафинистых нефтяных фракций или синтезом Фишера-Тропша, в настояш ее время очень велико. [c.112]

Организация безопасной работы на нефтеперерабатывающих предприятиях основана на знании опасных свойств сырья, промежуточных и конечных продуктов, на исключении контакта работающих с этими веществами и на проведении комплекса мероприятий, предотвращающих отравления, пожары, загорания и взрывы. [c.616]

Скорость роста бактерий. Показателем окисления углеводорода или битума микроорганизмами является рост культуры бактерий на материале, который служит единственным источником углерода. Это обоснованный показатель, так как рост может происходить только тогда, когда микроорганизм окисляет подложку. С ростом микроорганизмов их количество возрастает и среда мутнеет. Можно легко наблюдать за ростом организмов путем их подсчета через различные промежутки времени или путем. измерения помутнения (рис. 5.1 и 5.2). Подсчет или измерение помутнения не дает достаточной информации о том, какие биохимические процессы протекают в данной среде. Следует также учесть неизбежные ошибки при подсчете бактерий. Организмы могут быть извлечены из среды после завершения роста или на различных его стадиях, а среду подвергают анализу для определения промежуточных и конечных продуктов процесса микробиологического распада. [c.180]

Проведение полунепрерывного процесса получения реактива Гриньяра сопровождается опасностями, которые возникают при выходе процесса в предаварийный режим, а также при воспламенении используемых пожаро- и взрывоопасных исходных, промежуточных и конечных продуктов. [c.211]

Предельно допустимые концентрации или ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) исходных, промежуточных и конечных продуктов и методы их контроля (методика анализа). [c.7]

Для упрощения уравнения (3) вводятся обозначения О—молярное отношение первоначально взятых гидроксильных групп к первоначально взятым карбоксильным группам р — степень превращения гидроксильных групп. Тогда справедливы следующие зависимости для выражения концентраций исходных, промежуточных и конечных продуктов [c.114]

Скорость обрыва цепей на стенке, как скорость любой гетерогенной реакции, при прочих равных условиях растет с ростом отношения поверхности реакционного сосуда 5 к его объему V. В кинетической области скорость обрыва пропорциональна отношению 5/У. Кроме того, скорость обрыва зависит от величины е — вероятности захвата свободного радикала стенкой. Эта величина зависит от материала поверхности реакционного сосуда и меняется при изменении материала стенки или при различной ее обработке, например, при промывке сосуда растворами различных солей. Состояние стенки и, следовательно, величина может изменяться также в результате воздействия на нее промежуточных и конечных продуктов химической реакции. Поэтому скорость обрыва цепей в кинетической области может изменяться от опыта к опыту в одном и том же реакционном сосуде. [c.292]

Химическая переработка нефтяного и газового сырья получила ныне название нефтехимического синтеза. Уже в настоящее время 25% мировой химической продукции выпускается на основе нефти и углеводородных газов. Ближайшие перспективы развития нефтехимической промышленности исключительно благоприятны как по масштабам производства, так и по безграничному разнообразию промежуточных и конечных продуктов синтеза. [c.13]

В процессах обезвреживания и уничтожения ОСМ необходимо исследование биологической активности промежуточных и конечных продуктов. Например, высокоскоростное сжигание в газовой фазе отходов, содержащих ПХД, диоксины и фураны, может (при содержании кислорода в смеси 4,5 % об.) приводить к повторному образованию фуранов и диоксинов. В связи с этим необходим контроль содержания кислорода в смеси и применение катализаторов — солей меди [202]. [c.371]

В результате исключительной подвижности хлора, связанного с серой, сульфохлориды обладают высокой реакционной способностью- Этим объясняются мно гочисленные их превращения, дающие вещества, которые являются важными промежуточными и конечными продуктами технологии соединений алифатического ряда. Таким образом, реакция сульфохлорирования прокладывает путь к химическому использованию парафиновых углеводородов путем применения реакции замещения и служит убедительным примером того, что малая реакционная способность парафинов не является общим правилом, не знающим исключений. [c.356]

Число компонентов или целевых фракций в исходной смеси Число промежуточных и конечных продуктов разделения, включая сырье (подгруппы) [р(р+1)/2] Число решаемых подсистем синтеза (подпро блем) [(р—1)р(р+1)/б] Число возможных структур или схем разделения. Г2(о-П]1 р (р-1) [c.101]

Таким образом, в методе динамического программирования вначале рассматривают синтез оптимальных подсистем ректификации. В первую очередь определяют подгруппы всех компонентов, состоящие из сырья, промежуточных и конечных продуктов разделения с числом компонентов или фракций больше двух. Далее для каждой группы рассчитывают все подсистемы или подпроблемы, т. е. все технологические схемы, обеспечивающие возможное разделение подгрупп компонентов. Наконец, результаты расчета каждой подсистемы суммируют по принципу оптимальности Белмана н [c.133]

Какой техиологпческиГ процесс изображен на рис. 13.2 Назвать пронумерованные части и пояснить их назначение. Дочертить связующие коммуникации и стрелками показать движение сырья, промежуточных и конечных продуктов. Представить в виде схем н уравнений реакций окислительно-восстановительные процес- [c.208]

Приведенные рассуждения можно представить в виде так называемой эн-тальпийной диаграммы (рис. 108). Различие в уровнях энтальпии сходных веществ, промежуточных и конечных продуктов на диаграмме отвечает тепловым эффектам соответствующих реакций. [c.161]

Цеховая контрол ная лаборатория (14). Предназначена для анализов сырья, промежуточных и конечных продуктов, если непрерывный автоматический контроль их качества по каким-либо причинам невозможен. Обычно контрольная лаборатория проектируется на основе одного из существующих типовых проектов. [c.138]

При термических превращениях нефтяных остатков протекает одновременно множество химических реакций, в которых участвует огромное число индивидуальных компонентов, причем детальный состав сырья и продутстов не может быть определен. Эта ситуация требует поиска неординарных подходов. В данной работе нами предлагается использовать при разработке модели процессов, происходяпдах при термическом крекинге, коксовании и др., характерный показатель — коксуемость по Конрадсону. Если условно принять, что сырье, промежуточные и конечные продукты состоят как бы из двух компонентов - твердого компонента, массовая доля которого в смеси численно равна их коксуемости (С,), и жидкого компонента, массовая доля которого равна (1 — С,), то появляется возможность математического описания брутго-процесса термического превращения сырья. [c.42]

При химической группировке схема процесса устанавливается на основе изучения кинетики реакций, что позволяет выявить промежуточные и конечные продукты. В случае технологической группировки обязательна проверка теоретически обоснованных схем, например подтверждением очевидных для выбранной схемы соотношений. Этот метод не требует знания кинетических уравнений скоростей отдельных стадий. Если число реагирующих веществ больше числа реакций, можно проверить постоянство некоторых стехиометрических коэффициентов V, входящих в уравнения реакций 21IV,-А,—. [c.101]

Какие соединения получатся при обработке пропанола-1 в умеренно сильных (т.е. неразрущительньк) окислительных условиях Промежуточный и конечный продукты в этой реакции имеют сильно отличающиеся давления паров при комнатной температуре. Объясните это с учетом их молекулярной структуры. Как исходя из этого обстоятельства разработать экспериментальные условия получения максимального количества промежуточного или конечного продукта реакции [c.348]

Квазистационарность. Сложный гетерогенно-каталитически про-цесс включает ряд стадий адсорбции и десорбции исходных веществ, промежуточных и конечных продуктов и реакций взаимных превращений веществ, адсорбированных на активной поверхности. Полное число стадий может быть весьма велико, и, чтобы разобраться в кинетике сложного процесса, необходимо учесть обычно наблюдаемые резкие различия между скоростями отдельных стадий. Ключ к этому дает теория стационарных реакций Хориути—Темкина [16, 171, которая опирается на понятие квазистационарности реакций, Ёпервые [c.87]

В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности широко п])именяются вещества, которые могут быть отнесены к вредным. Вредным является такое вещество, которое при контакте с организмом человека в случае нарушения требований безопасиости может вызвать ироизводствеипые травмы, профессиональные заболевания или отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемые современными методами как в процессе работы, так и в отдаленные сроки жизни настоящего и последующих поколений . Вредными веществами (производственными ядами) могут являться сырьевые, промежуточные и конечные продукты производства, ио ими могут быть также прнмеси, вспомогательные вещества, катализаторы, отходы. [c.38]

При выборе электрооборудования для нефтехимических производств следует руководствоваться данными о категории и группе исходных, промежуточных и конечных продуктов, Электрооборудоваййе, изготовленное для более опасной среды можно применять в менее опасной. Например, электродвигатели, пригодные для среды 2Б, можно использовать в средах 1.4, 10, 2А и 2Б. [c.550]

Кислород в асфальтенах находится в четырех основных функциональных группах гидроксильной, карбонильной, карбоксильной и сложноэфирной. При термодеструктивных процессах кислород способен перераспределяться между этими группами, одновременно выделяясь или поглощаясь из внешней среды, что может существенно повлиять на направление протекания реакций и соотнетст-венно на качество промежуточных и конечных продуктов, получаемых из асфальтенов. Наибольшее количество зольных компонентов (в том числе вачадия и никеля) концентрируется в первой фракции и в остатке асфальтенов. Предполагают, что ванадийпорфириновыс комплексы могут быть составной частью асфальтенов, хотя и не исключается их присутствие как сольватирующего агента. [c.28]

Необходимость получения чистых и сверхчистых продуктов практически увеличивает число этапов. Применение современных скоростных методов в их комплексе для анализа, испытаний, идентификации исходных, промежуточных и конечных продуктов (спек-трофотометрии, хроматографии, электроноскопии, рентгеноскопии, использовании радиоактивных изотопов, скоростной киносъемки и т. п.), а также современной вычислительной техники позволяет сократить цикл исследование — производство . [c.41]

В тесной связи с некоторыми из нриведенпых в табл. 149 техпо.иогиче-ских процессов находятся следующие основные химические реакции, дающие возможность получать исходные, промежуточные и конечные продукты, необходимые для производства т.гсокооктановых топлив каталитическая изомеризация и каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов. [c.213]

Из сырой нефти получают следующие промежуточные и конечные продукты газообразные парафиновые углеводороды, легкий бензин, лигроин, керосин, дизельное масло, газойль, веретенное масло, дистилляты машинных масел (легкие, средние и тяжелые смазочные масла), цилиндровое масло, брайтсток, асфальт, твердый парафин, полимер-бензин, алкилат, нефтяной кокс, котельное топливо (соляры н мазут). [c.218]

Приведенные рассуждения можно представить в виде энталь-пийной диаграммы (рис. 72). Различия в уровнях энтальпии исходных вещестЕ), промежуточных и конечных продуктов на диаграмме отвечают тепловым эффектам соответствующих реакций. Согласно диаграмме [c.115]

Представлены полученные на частоте 25.18 МГц с использованием методики вращения под магическим углом спектры высокого разрешения С ядерного магнитного резонанса ряда углеродных продуктов (графит, алмаз, стеклоуглерод, пироуглерод, фуллерены и фуллереновые сажи), а также промежуточных и конечных продуктов карбонизации полигетероариленов. Проведен анализ формы линии сигналов ЯМР. С помощью метода деконволюции получены спектральные характеристики основных структурных составляющих единиц исследуемых продуктов. С помощью программы расчета химических сдвигов проведено моделирование предполагаемых структурных единиц и расчет основных спектральных х )актеристик последних для ряда углеродных веществ, что позволяет высказать ряд предположений как о структуре (на уровне ансамбля атомов) углеродных продуктов, так и структурных последовательностях процесса карбонизации полимерньк веществ. [c.81]

Иногда предварительная информация бывает неполной, а масс-спектры предполагаемых промежуточных и конечных продуктов отсутствуют. Однако и при этих неблагоприятных условиях оказывается возможным решение некоторых частных задач. Кинней и Кук [193] провели идентификацию гомологов бензола и тиофена, не ограничиваясь прямым сравнение.м, а [c.118]

Сырьё, промежуточные и конечные продукты его карбонизации,помимо элементов-органогенов (С, Н, 8, К, О, Р),могут содержать, обычно в микроколичествах, десятки элементов-неорганогенов, способных к образованию связей как с органогенами, так и междз собой и обладающих промотирующим, каталитическим, ингибирующим, структурирующим или иным действием в условиях карбонизации [3...8,31. ..33]. Для этих систем характерна разнозвенность и полидисперсность молекулярных структур. [c.10]

С точки зрения понимания процесса карбонизации и управления им, важно знать состав исходного нефтеуглеродного сырья, промежуточных и конечных продуктов его карбонизации. В этом аспекте наиболее изучены углеводородные газы, нефть, ее фракции, некоторые продукты их переработки термическими, термокаталитическими, гидрогенизационными и другими методами [3...15,20...32,34,41,42,52...60]. [c.12]

Первый период был заполнен чисто химическим исследованием окисления углеводородов, т. е. идентифицированпем стабильных промежуточных и конечных продуктов, возникающих в реагирующей смеси по ходу превращения. Было выяснено, что в процессе медленного окисления углеводородов (изучались главньш образом парафины и олефины) помимо конечных продуктов, т. е. окислов углерода и воды, действительно получаются кислородсодержащие соединения — перекиси, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты. На основе полученных данных были созданы различные химические схемы механизма окисления, а именно гидроксиляционная, иерекисная, альдегидная и дегндрогенизациопная. Из них первая и третья устанавливают стадийную последовательность (через стабильные промежуточные вещества) всего окислительного превращения углеводородной молекулы вплоть до конечных продуктов — окислов углерода и воды, вторая же и четвертая схемы ограничиваются только установлением первичного стабильного продукта окисления. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология