Помутнение, измерение

Содержание парафинов и активных сернистых соединений контролируют, определяя точку помутнения, докторской пробой и измерением коррозии медной пластинки. [c.467]

Скорость роста бактерий. Показателем окисления углеводорода или битума микроорганизмами является рост культуры бактерий на материале, который служит единственным источником углерода. Это обоснованный показатель, так как рост может происходить только тогда, когда микроорганизм окисляет подложку. С ростом микроорганизмов их количество возрастает и среда мутнеет. Можно легко наблюдать за ростом организмов путем их подсчета через различные промежутки времени или путем. измерения помутнения (рис. 5.1 и 5.2). Подсчет или измерение помутнения не дает достаточной информации о том, какие биохимические процессы протекают в данной среде. Следует также учесть неизбежные ошибки при подсчете бактерий. Организмы могут быть извлечены из среды после завершения роста или на различных его стадиях, а среду подвергают анализу для определения промежуточных и конечных продуктов процесса микробиологического распада. [c.180]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

При таком способе титрования строят график. На оси абсцисс откладывают число миллилитров прибавленного рабочего титрованного раствора, на оси ординат —ту или другую характеристику (см. ниже) степени помутнения раствора. Результаты измерений во время титрования отмечают точками, а затем соединяют точки линией. Полученная кривая характеризуется более или менее резким переломом (или изгибом) вблизи точки эквивалентности. [c.439]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

По данным Люка [938], в методе с применением тиогликолевой кислоты при измерении оптической плотности при X = 515 нм не мешают по 100 мкг следующих элементов Ое, Аз (V), 5Ь (V), Мо (VI), Hg (И), Т1 (III), Т1 (I), Сс1, 2п, N1, Ре (III), Ре (II), Мп, Мя, 51, Ш, Та, НЬ, У, 1п, и (VI), Оа, Се (IV), Се (III), Ьа, 5т, N(1, Рг, В, Р, Ва, 5г, Са. Тяжелые металлы (РЬ, В1, 8п и Ag) вызывают помутнение, кобальт с тиогликолевой кислотой дает бурую окраску, которая несколько поглощает при 515 нм. Ве, 5с, Сг (VI), Сг (III), V (V), V (IV), Си (II), Си (I), 2г, Н1, Т1 и ТЬ с алюминоном дают красные лаки по окраске 100 мкг бериллия эквивалентны 75 мкг алюминия, 100 мкг скандия — 10 мкг алюминия, 100 мкг остальных элементов эквивалентны 5 мкг алюминия. Титан и цирконий в количествах до 20 мкг практически не мешают. [c.98]

Традиционно выполняемые технологические измерения включают измерения физических параметров температуры, давления, показателя преломления, плотности, мутности, температуры кипения, температуры вспышки, точки помутнения и текучести жидкости. Эти параметры могут влиять на ход реакции или отражать общий ход процесса. Однако они почти не дают прямой информации о протекании конкретного химического процесса и, следовательно, не могут использоваться для детального контроля за ним. Химический анализ реагентов, промежуточных веществ и продуктов дает информацию о ходе реакции, ее эффективности и выходе продукта, и его результаты можно использовать для достижения максимального выхода и чистоты продукта. Измерение pH является обычным, поскольку pH влияет на многие реакции. [c.653]

Более точный метод заключается в измерении интенсивности помутнения на фотоколориметре [890, 2691], фотометре [840] либо спектрофотометре [943] при 610 [1135], 650 [2936] или 710 ммк [943, 2160] [c.92]

Определение в виде калий-бортетрафенила При добавлении раствора натрий-бортетрафенила к растворам соли калия образуется малорастворимый калий-бортетрафенил (стр. 48). При малых количествах калия появляется помутнение, интенсивность которого сравнивают с помутнениями серии стандартов [531, 2696]. Более точны варианты этого метода, основанные на измерении интенсивности возникающего помутнения при помощи фотоколориметра [2673] или фотометра [2402]. Метод рекомендуется для определения 4—80 мкг калия в почвах, пищевых продуктах, биологических объектах Отметим следующий вариант метода. [c.93]

Пробег а-частиц в эмульсии составляет от 16 до 40 мк, а для а-частиц Pu 2 с энергией 5,15 Мэе — примерно 22 мк. Таким образом, при контактном способе экспонирования достаточна толщина эмульсии 25 мк. Пластинки имеют очень низкую чувствительность к свету и слабо ионизирующим частицам (электронам). Поэтому измерения а-частиц можно производить на фоне большого р- и у-излучения, если только оно не вызывает значительного общего помутнения эмульсии. [c.148]

Содержание хлора в стироле можно определить сжиганием навески в воздухе, не содержащем хлора, и измерением помутнения растворов хлористого серебра, вызванного продуктами сгорания стирола. [c.167]

Аппаратура располагается вокруг квадратной стеклянной кюветы, освещаемой параллельным пучком света. Горизонтальный луч света, непосредственно прошедший через кювету, воспринимается фотоэлементом с запирающим слоем два других фотоэлемента улавливают свет, рассеиваемый перпендикулярно направлению падающего луча. Исследуемый полимер растворяют в подходящем растворителе и разбавляют до соответствующей концентрации. Наилучшие результаты оптических измерений получены для очень разбавленных растворов стандартная концентрация ацетобутирата целлюлозы была 0,1786 г на 100 мл ацетона. Перед тем как начать непрерывное добавление осадителя раствор еще больше разбавляют осадителем (в описываемом случае смесь этанол — вода объемного состава 3 1) до концентрации 0,05 г на 100 мл, чтобы подвести раствор ближе к точке осаждения. В кювету заливают такое количество раствора (125 мл), чтобы весь исходный пучок света находился внутри раствора. Затем с помощью насоса к раствору медленно (18 мл мин) добавляют осадитель при непрерывном энергичном перемешивании. Начало помутнения отмечают по уменьшению интенсивности проходящего света или по увеличению рассеяния под прямым углом для этого выход каждого фотоэлемента соединен с регистрирующим гальванометром. Для получения воспроизводимых результатов раствор необходимо поддерживать при постоянной температуре. Теплота смешения вызывает изменение температуры но если контролировать начальную температуру и поместить кювету в водяной термостат, снабженный окошками для падающего света и фотоэлементов, то можно получить сходящиеся результаты. Описанный способ позволяет получить [c.42]

Для изучения субмикроскопических трещин Журков с сотр. > применяли оптические методы (снятие индикатрисы светорассеяния, измерение угловой зависимости поляризации рассеянного света, измерение прозрачности). Эти исследования позволили установить, что помутнение деформированных образцов обусловлено образованием в них неоднородностей (микрообластей с другим показателем преломления, чем в остальном материале) с размерами порядка сотен ангстрем. Из сравнения экспериментальных индикатрис с расчетными можно сделать вывод о том, что субмикроскопические трещины лежат в плоскости, перпендикулярной направлению растяжения, и имеют форму, близкую к форме диска. Для определения размеров и формы неоднородностей использовался также метод рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Все эти методы оказались эффективными для изучения дефектов (трещин) при небольших напряжениях. [c.21]

Если содержание серы меньше 1%, то его оценивают нефелометрическим методом, который основан на измерении величины помутнения раствора в результате образования осадка сернокислого бария [14, 73]. Для получения осадков с одинаковым размером кристаллов необходимо, чтобы анализируемый раствор и эталонный имели одинаковое значение pH. Пробу разлагают путем сплавления навески с углекислым натрием. [c.81]

Последовательность выполнения работы. Установить термостат на указанную температуру, проверить постоянство температурного режима (допустимые колебания температуры 0,14-0,2 ), собрать схему для измерения электрической проводимости. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений включить прибор в электросеть. В 50-миллилитровую мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электрической проводимости). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение момент исчезновения мути принять за конец растворения). Среднее время принять за время начала реакции. Растворение проводить при энергичном перемешивании. Сосуд для измерения электрической проводимости, снабженный притертой крышкой, после двукратного опо.-ласкивания исследуемым раствором заполнить этим же раствором. Электроды должны быть погружены в раствор на 0,5—1 см ниже уровня раствора. Сосуд погрузить в термостат, в котором встряхивать его в течение 3 мин до установления постоянного температурного режима. Одновременно на магазине сопротивления мостика Кольрауша подобрать определенное постоянйое сопротивление так, чтобы отсутствие тока на участке СО (см. с. 278) соответствовало положению движка С реохорда в середине шкалы. Все дальнейшие измерения выполнять, не меняя этого сопротивления. [c.357]

Методы, основанные на измерении мутности (или определении точки помутнения), используются в нескольких вариантах. Гомогенный жидкий образец титруют не смешивающейся с водой жидкостью, в которой растворимы другие компоненты образца, до помутнения раствора. Количество жидкости, вызывающее появление мутности, т. е. разделение фаз, зависит от природы и температуры системы, а также от соотношения в ней различных компонентов. В другом варианте можно определять критическую температуру растворения это температура, при которой смесь двух жидкостей, не смешивающихся при обычной температуре, перестает разделяться на две фазы [76]. [c.538]

Хотя и с небольшой степенью точности, температурная зависимость чисел агрегации в принципе может быть определена экспериментально путем измерения светорассеяния или диффузии. Рассчитывая числа агрегации по уравнению (10), можно количественно определить их влияние на содержание молеку-лярно-дисперсных частиц. Эта поправка к изменению энтропии, по-видимому, очень мала, и ею во многих случаях можно пренебречь. Но вблизи точки помутнения для неионогенных ПАВ температурная зависимость числа агрегации проявляется очень резко, вследствие чего в пределах узкой температурной области теплота и энтропия мицеллообразования будут значительны. [c.48]

Ливингстон [54] предположил, что точка помутнения должна зависеть от pH. Однако выяснилось, что pH само по себе не влияет на нее. Это было установлено [51] измерениями на 2%-ных растворах тритона Х-100 в широком интервале pH в присутствии буферной смеси динатрийфосфата и лимонной кислоты, с одной стороны, и малых количеств соляной кислоты — с другой, что позволяло использовать предельно низкие концентрации электролита. [c.155]

Помутнение (S), измеренное в <холостом опыте........... 0,008 [c.68]

Помутнение (5), измеренное в холостом опыте, после прибавления [c.68]

Нефелометрический метод, основанный на образовании труднорастворимого продукта присоединения сульфата ртути к тиофену и измерении степени помутнения раствора. [c.126]

Уравнение (II, 26) и лежит в основе нефелометрических определений. Нефелометрические измерения проводят в специальных приборах — нефелометрах. При турбидиметрических измерениях помутнение, вызываемое суспензий, описывается приближенным уравнением [c.89]

Примечание. При помутнении окрашенного раствора необходимо отделить основную массу кремнекислоты до измерения оптической плотности. Для этого повторно отбирают аликвотную часть раствора 1 в термостойкий стакан вместимостью 100 мл, нейтрализуют по фенолфталеину раствором соляной кислоты, отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 100 мл. Тщательно обмывают стакан и осадок на фильтре водой, собирая промывные воды в ту же колбу. Далее приливают перекись водорода и ведут определение, как описано выше. [c.268]

Первые зародыши капель воды в топливе очень малы и потому невидимы глазом. Дальнейшее увеличение капель в объеме (диаметр 0,1 мк) сопровождается слабым помутнением топлива. Исследуя с помощью метода, основанного на измерении интенсивности рассеяния света под малыми углами, состояние и размер частиц воды, выделяющихся при охлаждении насыщенного водой топ- [c.86]

Многие неионогенные ПАВ получены на алкилфенолах с различным углеводородным радикалом. Промышленно доступными являются несколько типов алкилфенолов, которые включают октилфенолы, получаемые на основе диизобутилена нонилфенолы, изготовленные на основе тримера пропилена линейные нонилфенолы, на основе а-олефинов по реакции Фриделя Крафтса додецилфенолы, получаемые на основе тетрамера пропилена. Способы анализа, характеризующие неионогенные ПАВ, основаны на определении гидроксильного числа, точки помутнения, измерении содержания алкиленоксида и определении остаточного количества оксида этилена, оксида пропи- [c.129]

Минеральное масло - это многокомпонентная система, застывание которой является сложным и многостадийным процессом, зависящим от взаимодействия отдельных компонентов, их взаимного растворения и др. В минеральном масле при понижении температуры в первую очередь зарождаются и растут кристаллы парафина. С появлением мелких кристаллов масло мутнеет и эта температура называется температурой помутнения loudpoint). В дальнейшем кристаллы парафина растут, соединяются, слипаются и в конечном итоге образуют кристаллический каркас, масло становится неподвижным, желеобразным. Таким образом, температура застывания фактически является температурой желеобразования. Между кристаллическим каркасом масло еще остается жидким и при встряхивании или перемешивании текучесть всей массы масла может частично восстановиться. Такой процесс затвердевания, как специфический процесс кристаллизации, зависит от скорости охлаждения и от термической и механической предыстории масла (низкотемпературного режима, интенсивности и продолжительности принудительного течения, в интервале времени до измерения температуры застывания). Поэтому при определении этой температуры требуется строгое соблюдение предписанной процедуры охлаждения и выдержки жидкости. [c.38]

Последовательность выполнения работы. После установки термостата на указанную температуру и проверки постоянства температурного режима (допустимые колебания температуры 0,1 -ь 0,2") следует собрать схему для измерения электропроводности. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений и включить прибор в сеть. В 50-мл мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электропроводности). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения, (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение. Момент исчезнове- [c.368]

Турбидиметрическое титрование состоит в измерении мутности раствора полимера при постоянном добавлении к нему осадителя. Если раствор достаточно разбавлен, то частицы полимера, выделяющегося при добавлении осадителя, на некоторое время образуют кинетически устойтавую суспензию и вызывают помутнение раствора. По мере добавления осадителя мутность возрастает до тех пор, пока не выделится весь полимер. Результаты титрования представляют в виде зависимости оптической плотности раствора от объемной доли осадителя. [c.95]

В связи с этим изучалась возможность улучшения свойств водных растворов композиций путем добавления кубовых остатков бутиловых спиртов (КОРБ). По результатам лабораторных исследований удалось определить наиболее оптимальное содержание продукта КОРБ в водном растворе композиции, составившее 5 г/л. При концентрациях КОРБ, равных 5 г/л и выше, температура помутнения раствора композиции ниже пластовой. Исследовалось влияние продукта КОРБ на межфазное натяжение на границе водный раствор композиции — нефть. По результатам многочисленных измерений при различных концентрациях ПАВ и КОРБ в широком диапазоне температур показано, что добавление КОРБ в композицию не оказывает заметного влияния на межфазное натяжение. [c.125]

При температурах ниже температур помутнения и застывания моторные масла даже самых легких марок становятся настолько вязкими, что измерение вязкости в обычных вискозиметрах типа Сейболта или с капиллярной трубкой, где сила веса является единственным побудителем истечения, не может проводиться удовлетворительно. Точнее измерение усложняется склонностью масел становиться при низких температурах сложными жидкостями, свойства которых зависят от величины давления (напряжения сдвига) и скорости течения (скорость сдвига). Точное измерение вязкости масла при нормальных температурах, когда меняется только температура, уже требует тщательной работы и точной аппаратуры очевидно, что измерения при низких температурах, включающие три перел1енные величины (температуру, давление и скорость сдвига), становятся еще более сложными. [c.56]

Изобутилен образует водонерастворимые комплексы с солями ртути. Оксид ртути растворяют в минимальном количестве 70%-й азотной кислоты при нагревании затем жидкость растворяют до соответствующего объема и осторожно нейтрализуют NaOH (до помутнения раствора). Титр устанавливают сравнительным титрованием раствором роданида калия известной концентрации индикатор - соль Fe . Отмеренное при фиксированной температуре и давлении количество газа абсорбируют точно измеренным объемом реактива. Реакционную массу переносят в стакан, нагревают до 373,2 К, выделившийся осадок после охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают бидистиллированной водой до тех пор, пока из промывной воды не перестанет выделяться осадок от прибавления сульфита аммония. Оставшийся на фильтре осадок растворяют в 10 мл 70%-й HNO3, Hg окисляют небольшим количеством КМПО4 до Hg , избыток окислителя [c.31]

Маккарти с сотрудниками [100, 106], определили молекулярный вес фракций лигносульфоновой кислоты, которые они выделили из лабораторной варки западной тсуги в бисульфите натрия в течение 6,5 часов при 135° С. Недиализируемая часть отработанного щелока разделялась фракционированным осаждением с 957о-ным этанолом в 0,1 М растворе хлористого натрия, и фракции характеризовались по их спектрам ультрафиолетового поглощения, по абсорбирующей способности и по коэффициентам диффузии. Молекулярные веса некоторых из фракций определялись по величинам помутнения, найденным путем измерения рассеяния света. Средние молекулярные веса дост 1гали 10 000—120 ООО. [c.214]

Физико-химические методы анализа близко подходят к физическим методам, основанным на измерении только физических свойств вещества. И в физических, и в физико-химических методах используют разнообразную аппаратуру, поэтому их объединяют под общим названием инструментальных методов. Измеряют такие свойства, как теплоты реакций, плотность, поверхностное натяжение, вязкость, показатели преломления,. иолуэлектродные потенциалы, электрическую проводимость, флуоресценцию, вращение плоскости поляризации, помутнение, из-,лучение радиации, поглощение лучистой энергии и др. [c.327]

Метод, используемый в работе 85] для наблюдения за процессами образования частиц в пламени разложения ацетилена, заключался в измерении степени помутнения газового потока (///о). При этом установлено, что.добавки ароматических соединений увеличивают образование углерода в пламени. Влияние добавок на процесс образования углерода увеличивается при переходе от бензола к нафталину, толуолу и антрацену. Так, при 800 °С и содержании ацетилена 5% значение А (///о) составляет для добавок 3,2% бензола — 0,01 2,5% нафталина — 0,04 1,2% толуола— 0,16 2% антрацена — 0,33. При этом А (///о) вычисляли следующим образом ///о (для чистого С2Н2)—Шо (для С2Н2 с добавкой). Интересно отметить, что добавки толуола заметнее увеличивают образование углерода, чем добавки нафталина. [c.141]

Присутствие анионных ПАВ также изменяет поведение неионогенных веществ в растворе. Измерения точек помутнения были, проведены Маклеем [51 ] на системах, состоящих из смесей 2%-ных растворов тритона Х-100 и различных анионных веществ. При этом было найдено, что в отсутствие солюбилизата небольшие количества анионного ПАВ повышали точку помутнения неионогенных ПАВ. Смеси вообще не обнаруживают резких точек помутнения, характерных для одного тритона Х-100, а мутнеют в интервале 10—20°, что часто исключает возможность определения этих точек. [c.158]

Важным прибором, использующим Два фотоумножителя, включенных в балансную схему, является нефлуорофотометр Фишера (рис. 3.24). Этот фотометр сконструирован так, что его можно использовать для измерения поглощения, помутнения или флуоресценции. Прибор снабжается тремя взаимозаменяемыми источниками освещения лампой на- [c.43]

Р-р полимера заливают в трехгорлую колбу, аналогичную изображенной на рис. 4, и добавляют ири 11еремсшивании осадитель до тех иор, пока в системе не начнется помутнение. После этого р-р выдерживамот в течение нескольких ч и начинают пропускат , в систему подогретый сухой воздух или азот. Процесс контролируют, измеряя мутность р-ра как только мутность достигнет определенного значения, пропускание воздуха прекращают, р-р немного подогревают для растворения мути и затем постепенно охлаждают до исходной темп-ры. Перемешивание прекращают и дают гелю осесть. Полнота разделения фаз также контролируется измерением мутности. [c.391]

На основании значений pH раствора соли , которые в большинстве случаев значительно отклоняются от 7, делают заключение о степени гидролиза. Кроме того, проводят измерение светопоглощения и э.д.с., исследуют способность к диффузии и поведение при осаждении. В то время как, например, сильнокислый раствор Ре(С104)з, содержащий только ион [Ре(Н20)б] +, совершенно бесцветен, уже первая ступень гидролиза по уравнению Ре + -4- 2НгО = РеОН +-1- Н3О+ отчетливо заметна вследствие изменения светопоглощения [248]. Так же обнаруживается в растворенной форме ион Ре(ОН)+ хлоридный, нитратный и перхлоратный растворы егО" при комнатной температуре устойчивы в течение очень ненродолжительнога времени и постепенно стареют с помутнением. Однако в присутствии анионов, которые образуют труднорастворимые основные соли, осаждение [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология