Приборы для получения эмульсий

Рис. 26. Схема прибора для получения эмульсий методом дробления капель

Рис. 27. Схема прибора для получения эмульсий методом разрыва пленок

Приборы и реактивы. 1. Прибор для получения эмульсий методом разрыва пленок (см. рис. 27). 2. Пробирки химические, 3 шт. 3. Раствор машинного масла в ацетоне, 1%. 4. Раствор хлорида натрия, 0,1 н. 5. Раствор хлори- [c.90]

Смешение фаз и диспергирование при получении эмульсий проводят в приборах разнообразных конструкций. В простейшем из них эмульсия образуется при вливании струи одной жидкости в объем другой. Эффективность эмульгирования определяется скоростью струи, причем существует критическая скорость, ниже которой эмульгирование не происходит. В промышленности и лабораторной практике смешение фаз осуществляется в аппаратах с мешалками различных видов. Хотя такой метод достаточно прост, он непригоден для получения высокодисперсных систем. Наиболее эффективный аппарат для получения эмульсий — коллоидная мельница. Ее устройство рассмотрено в гл. I. [c.178]

ПРИБОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИИ [c.260]

ПРИБОРЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ [c.304]

Готовят эмульсию бензола в воде по методу, описанному на стр. 305, содержащую 20% по объему бензола в 2%-ном растворе олеата натрия. Сразу же после приготовления необходимо разбавить полученные эмульсии до концентрации, равной 4%, и определить кривые скорости отстаивания. В качестве прибора можно взять стеклянный седиментометр с колпачком Фигуровского, описанный ца стр, 331. [c.332]

При получении эмульсии конструкция применяемого прибора и интенсивность его работы, определяемая прилагаемой мощностью и временем диспергирования, влияют на средний размер частиц дисперсной фазы, полидисперсность и в некоторых случаях на тип образуемой эмульсии. Чем интенсивнее перемешивание, тем мельче капли эмульсии. Размер капель, в свою очередь, влияет на устойчивость эмульсии. [c.136]

Метод оценки деаэрирующих свойств масла основан на определении скорости изменения плотности смеси его с воздухом. Используемый прибор состоит из весов Вестфаля и установки для получения эмульсии воздуха в масле. В установку для аэрирования масла входят компрессор, подающий воздух под давлением до 1,5 кгс/см манометр на линии, стеклянная трубка, химическая воронка, водоструйный насос и сосуд Дьюара. Деаэрирующие свойства масел определяют при 20 и 50 °С. [c.76]

Для определения содержания солей в потоке находят применение приборы типа АСН. Действие приборов основано на том, что отбираемую на технологической линии пробу нефти определенного объема (150 мл/час) перемешивают с десятикратным объемом дистиллированной воды при 90-95 °С. При этом соли полностью вымываются из нефти. Затем эмульсия расслаивается и измерением электропроводности полученной воды (водной вытяжки) определяет содержание солей. [c.76]

Полиметилметакрилат — прозрачная, бесцветная стекловидная твердая масса. Прочность стекла, изготовленного из полиметилметакрилата, превосходит в десятки раз прочность обычного силикатного стекла. Органическое стекло может быть подвергнуто механической обработке. Из него изготовляются стекла для самолетов, различные предохранительные стекла в аппаратах и приборах, оптические и часовые стекла. Полиметилметакрилат может быть получен в виде порошка для изготовления изделий прессованием и литьем под давлением. Такой порошок применяется, например, для производства зубных протезов, широкого ассортимента бытовых изделий. Полиметилметакрилатными эмульсиями пропитывают ткани, бумагу и т. п. [c.389]

Таким образом, для перехода от ординат полученной кривой к почернениям необходимо логарифмировать значения отсчетов. Иногда эта операция выполняется в самом приборе, так что на выходе получаются непосредственно значения почернений. В некоторых случаях степень воздействия света на фотографическую эмульсию характеризуют не почернением, а другими функциями, например, пропусканием эмульсии Т = Ф/Ф . При линейности прибора, Т = п1п . [c.307]

Оборудование и м а т е р и а л ы. 1. Прибор для получения гремучего газа (см. рис. 8). 2. Ступка. 3. Горелка. 4. Источник тока. 5. Реостат. 6. Концентрированная мыльная эмульсия. [c.21]

Подготовка. Перед началом опыта в отводной трубке прибора для получения гремучего газа закрыть пластинкой мыла толщиной около 0,5 см отверстие трубки. В мыле тонким гвоздем сделать дырку. Наполнить ступку мыльной эмульсией. [c.21]

Относительная интенсивность рентгеновских спектральных линий для большого числа элементов в настоящее время хорошо известна. Она не зависит от условий получения спектров, химического состава пробы и содержания в ней анализируемого элемента. В принципе это позволяет использовать рентгеновские спектральные линии в качестве марок интенсивности для построения характеристической кривой эмульсии. Для этого, конечно, необходимо, чтобы спектральная чувствительность используемого для получения спектра прибора не зависела от угла отражения, иными словами, чтобы пространственная разобщенность линий рентгеновского спектра элемента на спектрограмме не приводила к искажению истинного соотношения их интенсивностей. Этому условию не удовлетворяют, например, спектрографы типа Иоганна с постоянным по величине протяженным фокусом рентгеновской трубки при равномерном качании кассеты спектрографа. По некоторым причинам здесь наблюдается систематическое искажение величины интенсивности рентгеновских спектральных линий элемента, приводящее к относительному возрастанию интенсивности коротковолновых линий. Это делает нерациональным использование описываемого метода построения характеристической кривой при работе с такими приборами. [c.42]

Описанный технологический процесс получения фотографических эмульсий сложился уже в 80-х годах прошлого столетия, т. е. на заре фотографии на сухих желатиновых слоях. Интересно при этом отметить довольно развитую в те годы эмульсионную технику [14],— например, тогда уже существовали приборы для созревания и промывки эмульсий на свету, предлагался метод центрифугирования для отделения твердой фазы эмульсии, существовали машины для полива пластинок. Современная химико-фотографическая технология отличается, во-первых, огромными масштабами производства и, во-вторых, значительно более совершенной аппаратурой для приготовления эмульсий и прецизионного нанесения ее на подложку (главным образом пленку). Для обеспечения высокого качества и однородности продукции широко используются контрольно-измерительная аппаратура и автоматика. [c.15]

Для смешивания жидкостей и получения эмульсий и суспензий служит также вибромешалка Вибратор В-1 , выпускаемая серийно. Максимальная нагрузка на вибратор — 4 колбы по 500 мл. Зажимы вибратора позволяют устанавливать колбы с диаметром горла от 19 до 38 мм. Вибратор может работать при асимметричной нагрузке. Частота встряхивания регулируется от 30 до 60 Гц при помощи плавной регулировки оборотов двигателя. Вибрация возникает в результате вращения закрепленной на валу двигателя неуравновешенной массы, создающей при вращении центробежную силу. Находящаяся в колбах жидкость при определенных оборотах интенсивно перемешивается. Вибрация гасится на резиновых амортизаторах и не передается на корпус прибора. [c.142]

По истечении 340 суток опытные пробы были поочередно перенесены в прибор для получения эмульсий и перемешаны, после чего была измерена их электропроводность, по величине К0Т01)011 определялся тип эмульси [5]. Измерения пок.чза-/ и, что в опыт. ьх, 1 2 и 3 получалась эмульсии типа Д /1> (масло — вода), а в опыте Л 1 — эмульсия обратного типа В/М (вода — масло), [c.72]

Далее приводятся выдержки нз патентов, демонстрирующие различные лриииипы построения приборов, для получения, эмульсий затем следует более детальное описание отдельных приборов. [c.560]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Изучеаие Т.п. дает важную информацию о природе сил взаимодействия между частицами дисперсной фазы. С образованием черных пленок связана обычно высокая устойчивость пен и эмульсий. К ньютоновским черным пленкам в обратных эмульсиях близки по строению биол. мембраны, поэтому изучение бимолекулярных слоев ПАВ и образованных ими липосом и везикул позволяет выяснить механизм функционирования биол. мембран. Получение Т. п. и тонкопленочных покрытий лежит в основе ряда совр. областей техники, таких, как мембранная технология, создание полупроводниковых приборов и др. [c.608]

Метод заключается в получении с покрытия отпечатков под нагрузкой при наложении на покрытие эмульсией фотобумаги, предварительно лродвленнон, закреппепшн и высушенной, а затем смоченной водой. Материалы, приборы Эмаль МЛ-1214МЭ темно-желтого цвета Ксилол [c.141]

Анализ результатов показывает, что фракции образцов, взятых при помощи бомбы, точно сходятся с фракциямк образцов, взятых по методу. Геологического управления с трубками диам. W и Ув", фракции же образца, взятого с трубкой дшм. зДв", дал несколько большее количества эмульс и. Проба, взятая непосредственно через выпускной вентиль, дала фракцию эмульсии в 11,5%, в то время, как соответствующий результат, полученный прибором Геологического управлетия США с Г рубоироводом диам. /1 " и 1/8" (был 0,40%, а бомбой—0,46%. Таким образом, следует сделать вывод, что вся эмульсия в данном случае образовалась в выпускном вентиле. [c.15]

Относительные плотности потемнения фотопластинки, вызываемые двумя типами ионов, не позволяют получить непосредственно значения относительной распространенности. Ионы с различными массами проходят через спектрограф с различными скоростями и обладают различной проникающей способностью, а следовательно, и различно воздействуют на фотопластинку 1109]. Ширина изображения, образованного различными ионами в спектре, изменяется вдоль фотопластинки. В спектрографе Маттауха ширина изображения пропорциональна корню квадратному из массы. В других спектрографах, где двойной фокус получается лишь в одном месте фотопластинки, ширина изображения представляет собой сложную функцию расстояния от этой точки. Так как в аналитической работе постоянно используется прибор с геометрией Маттауха, то могут быть вычислены соответствующие поправки при регистрации на одной пластинке широкого диапазона массовых чисел (от 1 до 200) поправки становятся слишком большими. Благодаря тому что воздействие положительных ионов ограничено поверхностными слоями фотографической эмульсии, наблюдается тенденция к ускорению проявления, и это может вызвать ошибки, связанные с равномерностью проявления. В качестве примера Астон [87] указывал на значения, полученные для относительной интенсивности линий изотопов никеля 61 и 64, относительная распространенность которых, установленная в настоящее время, равна соответственно 1,25 и 1,16%. Он 183] приписал линию, наблюдаемую при значении массы 64 (по крайней мере ее большую часть) примеси, так как интенсивность этой линии, казалось, уменьшилась в течение эксперимента. Джир и Зееман [741] установили, что. [c.72]

Микрофотометрирование. Для получения правильных результатов фотометрирования необходим ряд нредосторожностей при измерении почернений. Показания микрофотометра, вообще говоря, всегда завышаются за счет рассеянного света освещающей лампы, проходящего через измерительную щель прибора. Для уменьшения количества рассеянного света нужно, по возможности, сужать предварительную щель микрофотометра. При этом ширина ее изображения на экране должна быть больше, чем ширина измерительной щели. Последняя должна составлять не более 30—50% от ширины изображения измеряемой линии на экране. Дпя усреднения результатов щель спектрографа при фотографировании линейчатого спектра желательно расширить, наеколько это позволяют условия съемки. Рабочая ширина щели спектрографа ограничена ростом почернения фона и наложением изображений мешающих линий на измеряемую. С другой стороны, выбор чересчур узкой щели спектрографа может привести к ошибкам, обусловленным кривизной линий — прямая измерительная щель может частично выйти за пределы изображения линии. Последнее обстоятельство также заставляет ограничивать высоту измеряемого участка спектральной линии. Обычно для фотометрирования выбирают ширину изображения спектральной линии (на фотографической пластинке) около 0,05 мм, высоту изображения 1 мм. При этом площадь фотометрируемого участка эмульсии составляет около 0,05 мм и зернистость эмульсии практически не сказывается на результатах измерений. Необходимость уменьшить фотометрируемую площадку в 5—20 раз изменяет условия так, что ошибка, обусловленная зернистостью, может стать определяющей. [c.310]

Линейные размеры изделий из этого сополимера при изменении темп-ры от О до 50 °С увеличиваются всего на 0,1%, что позволяет использовать такие сополимеры для изготовления различных измерительных приборов, частей фотоаппаратов, матриц для печатания, граммофонных пластинок, прочных и малогорючих деталей, напр, при производстве самолетов. Прочность при растяжении и относительное удлинение пленок, полученных из водных эмульсий этого сополимера, пластифицированного дибутилфталатом (20%), составляют 10,1 Мн/м (103 кгс/см ) и 112% соответственно. [c.198]

Схема работы такого автоклава показана на рис. 2. Раствор инициатора (перекись водорода Н2О2) из расходного мерника I насосом 2 нагнетается в автоклав 3. Превращаемый в жидкость винилхлорид и раствор эмульгатора (различные мыла) проходят автоматические весы 4. Весы соединены с самопишущими приборами 5, которые управляют мембранами, устанавливающими клапаны 6. Воду или охлаждающий рассол в рубашку автоклава подают центробел ным насосом 7. Полученный полимер в виде тонкой и устойчивой эмульсии (латекса) непрерывно вытекает из автоклава снизу и, пройдя дроссельный вентиль, поступает в горизонтальный фильтр 8, где удаляются крупные часгицы полимера. Полученный латекс поступает на коагуляцию (осаждение), промывку, фильтрацию и сушку. Производительность автоклава 25 кг полимера на 1 М" полезного объема в 1 ч. [c.21]

Пробу испытуемой пасты массой 0,5—1,5 г с содержанием ТНС 10—30 % растворяют в теплой воде. Полученный раствор разбавляют водой до 500 мл 5—10 мл этого раствора вносят в стакан для титрования вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл хлороформа, 10 мл буферного раствора, разбавляют водой до общего объема 40 мл. Стакан помещают в кюветное отделение нефелометра ЛМФ-69 и титруют раствором катионоактивного ПАВ (цетилтриметиламмонийбромидом). Показания прибора отсчитывают спустя 30—40 с после добавления порции титранта. С целью контроля титрование необходимо проводить при pH = 2,5 3,3 (титруются две сульфогруппы) и при pH = 9,0 Ч--Ь 10,0 (титруются две сульфогруппы и одна карбоксильная группа). Точка эквивалентности соответствует минимуму светорассеяния эмульсии в системе вода — хлороформ. При титровании от 2,5 до 8,0 мл ТНС погрешность не превышает 0,16 мл. [c.107]

Из приведенного анализа видно, что поглощение ультразвз ка есть функция дисперсности, концентрации и типа эмульсии. Следовательно, для создания прибора необходимо независимыми методами определить тип эмульсии и концентрацию дисперсной фазы. Тогда поглощение ультразвука эмульсией будет однозначно связано с дисперсностью, т. е. полученные данные о типе эмульсии, концентрации дисперсной фазы и коэффициенте поглощения ультразвука позволяют определить средний размер капель эмульсии. Однако, как видно из зависимостей а (г) (см. рис. V-16- V-19), однозначные измерения возможны только на участке до или после минимума поглощения. Устранить эту неоднозначность можно акустическими измерениямп на двух частотах, например 0,5 и 3 МГц. [c.236]

Характеристика работ. Ведение технологического- процесса приготовления полиакриламидной или латексной эмульсии, нитрогрунта и основного красочного грунта для грунтования пергаминового и глифталевого линолеума в различного типа смесительных аппаратах-вибромельницах, смесителях, вальцах и краскотерках. Подготовка к работе смесительных аппаратов, емкостей, мерников, дозировочных устройств, инструмента и приспособлений. Подвозка и дозировка составных компонентов — пигментов, масел, клеев, мягчителей, растворителей, разбавителей и наполнителей согласно заданной рецептуре. Загрузка компонентов в смесительные аппараты в установленной последовательности и тщательное их перемешивание до получения однородной массы заданной консистенции. Регулирование температуры смешения и продолжительности цикла. Передача массы в аппараты в соответствии с установленным технологическим режимом обработки. Контроль технологического процесса визуально или по контрольно-измерительным приборам. Отбор проб, определение степени готовности и контроль качества продукции. Выгрузка грунтов или эмульсий в емкости и передача в грунтовальное отделение или на нитролинию. [c.90]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса приготовления устойчивых и высокодисперсных эмульсий — смесей двух или нескольких несмешивающихся жидкостей. Подготовка сырья, очистка жидкостей от примесей отстаиванием или фильтрацией дозирование компонентов по заданной рецептуре и загрузка в аппарат перемешивание. Интенсивное измельчение взвешенных частиц эмульсий до критического размера. Добавление стабилизаторов, повышающих устойчивость эмульсий. Выгрузка продукта в тару и передача на склад или на следующую технологическую операцию. Отбор проб для определения момента окончания реакции. Контроль за соблюдением технологического режима, качеством продукции по показаниям контрольно-измерительных приборов, результатам анализов и на основе опыта рабочего. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Расчет загружаемых компонентов. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание эмульгаторов, ультразвуковых установок, дозирующих устройств, сборников, смесителей, фильтров, коллоидных мельниц, машины-гомогенизатора, элеватора, насосов, контрольно-измерительных приборов, коммуникаций и другого оборудования. Учет расхода сырья, полученной продукции. Ведение записей в произво.дственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.91]

Прецизионным шприцем в колонку впрыскивают 10—20 мкл концентрата эмульсии эптама или экстракта, полученного из гранулированного эптама. Колонку перед этим уравновешивают, установив температуру 160 °С и давление гелия 2,1 ат (в приборах, не имеюпщх капиллярных ограничителей, применяют более низкое давление). В таких условиях время удерживания эптама обычно составляет 8 мин. Измеряют площадь под получившимся на записи пиком и сравнивают ее с площадью пика, полученного при хроматографировании эталона в таких же условиях эталон при этом должен быть близок к пробе по концентрации эптама и должен быть растворен в том же растворителе. Результаты, [c.256]

Так как форма характеристической кривой эмульсии не должна зависеть от особенностей конструкции прибора, используемого для получения спектральных линий,. то для ее построения удобнее пользоваться невакуумным спектрографом, например фокусирующим спектрографом типа Кошуа. [c.183]

Применение прибора на трубопроводном транспорте непосредственно относится к области нефтепереработки. В этих условиях жидкая нефть и вода образуют истинную эмульсию п, как правило, газообразная фаза отсутствует. В таблицах доклада частично показаны статистические резу.тьтаты, полученные при помохци прибора иа трубопроводном транспорте [c.343]

Для записи спектра осуществляется синхронное перемещение эмульсии в направлении дисперсии и бумажной ленты или фотопленки, на которой ведется запись почернений. Обычно по краям спектра записываются неза-свечепные участки эмульсии, от которых ведется отсчет почернений. Если фотоэлектрическая система микрофотометра линейна, то величина отброса п пропорциональна воздействующему световому потоку Ф. Приняв за единицу отброс, соответствующий незачерненному месту эмульсии, получаем lg ге В. Таким образом, для перехода от ординат полученной кривой к почернениям необходимо логарифмировать значения отсчетов. Иногда эта операция выполняется в самом приборе, так что на выходе получаются непосредственно значения почернений. В некоторых случаях степень воздействия света на [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология