Влияние примеси спирта

На реакциях винилалкилсульфонов [143] и дивинилсульфона [144] было показано, что наиболее удобным катализатором реакций присоединения спиртов, тиолов. сероводорода и других соединений к ненасыщенным сульфонам является тритон Б. В присутствии этого катализатора можно также проводить количественное определение винилсульфонов обратным титрованием взятого в избытке тиола [145, а], а при обратном соотношении компонентов (в среде диоксаиа, даже в отсутствие катализатора) количественно определять тиол [145, б]. Этот же катализатор может быть использован для присоединения нуклеофильных реагентов к сульфонам с а-ацетиленовой связью [146], причем активация тройной связи под влиянием сульфонильной группы так велика, что способствует ее необычно легкому полярографическому восстановлению [147]. — Прим. ред.] [c.374]

После поглотителя с этиловым или пропи.човым спиртом проходящий газ будет содержать СН , СзНе, N3 и пары спирта. Для удаления паров спирта следует пропустить газ через абсорбер с проточной водой. В тех случаях, когда содержание азота или этана невелико, определитель удельного веса газа может быть использован для измерения концентраций метана. Разница в удельных весах азота и этана невелика (около 7 %), поэтому небольшая примесь одного из этих компонентов даже при некоторых колебаниях пх соотношения не окажет существенного влияния на точность определения метана. При более высоких концентрациях как этана, так и азота точность определений метана по удельному весу газа снижается. В этом случае следует использовать другие методы, в частности вискозиметрический, диффузионный (см. главу VI). По вязкости метан и этан отличаются друг от друга сравнительно не намного, тогда как вязкость азота приблизительно в 2 раза больше вязкости этапа. Поэтому газовый вискозиметр пригоден для определения примеси азота в смеси с СН и СзНе. [c.83]

На выход продуктов реакции Буво и Блана — первичных спиртов — оказывает влияние чистота натрия. Если натрий содержит примесь калия (от 0,01 до 0,1%), то выходы первичных спиртов уменьшаются однако при более высоком содержании калия (до 2%) выходы спиртов повышаются (В. В. Лонгинов). [c.136]

На показатели процесса гидрогенизации, а также на состав и качество получающихся спиртов значительное влияние оказывают примеси в исходном сырье. В исходной фракции кислот или эфиров нежелательно присутствие кислот или эфиров большей либо меньшей молекулярной массы. Особенно ограничивается примесь кислот выше Си (в свободном и связанном виде) из-за сокращения срока службы катализатора. Свободные монокарбоновые кислоты с разветвленной углеродной цепочкой или их эфиры превращаются в спирты с той же ско-рсстью и селективностью, что и кислоты нормального строения. Однако наличие разветвленных соединений ухудшает потребительские свойства продуктов последующей переработки спиртов — пластификаторов и моющих средств. [c.28]

Так, Лебедевым с сотрудниками [5] было найдено, что прибавление к спирту 5% фракции, содержащей альдегид, повышает выход дивинила. На основании полученных данных, Лебедев сделал вывод, что уксусный альдегид, введенныц-со спиртом, участвует в образовании дивинила (подробно см. главу II). Кроме того, введение уксусного альдегида в спирт удешевляет процесс и увеличивеет полноту извлечения дивинила из газа 6—13]. Примесь эфира к спирту также оказывает положительное влияние, ибо эфир в определенных условиях превращается в дивинил по предлагаемой авторами схеме [c.122]

Различные требования фармакопей разных стран к величине удельного вращения колхицина объясняют влиянием разных факторов Имеют значение длина волны, природа растворителя, концентрация раствора, температура. Кроме того, колхицин образует сольваты, например, при кристаллизации из этилацетата, причем удаление кристаллизационного растворителя достигается с трудом, что тоже влечет различия в наблюдаемых углах вращения. Примесь 2% уЗ-люмиколхицина снижает удельное вращение на 7.5%. В воде при повышении температуры на 1° угол вращения снижается на 2.3°, что составляет 0.5%, в спирте - на 0,4° (0.17%) В этой работе рассмотрено и влияние концентрации колхицина в растворе. [c.76]

Так, при контакте изопропилового спирта с активной окисью цинка протекает, главным образом, реакция дегидрирования с образованием ацетона и водорода. Исследование - влияния добавок сульфатов натрия и цинка, меченных серой-35 и цинком-65, на каталитические свойства окиси цинка показало, что примесь сульфата натрия в щирокой области концентраций не оказывает влияния на скорость и направление катализируемой реакции. Однако наличие в катализаторе всего лишь 0,18% ZnSO4 в 38 раз увеличивает избирательность действия окиси цинка в направлении реакции дегидратации с образованием пропилена и воды [315]. [c.171]

Несмотря на кажущуюся простоту реакции и удобные условия ее проведения в однородной среде — спиртовом растворе, в котором растворимы н исходные материалы и продукт реакции, это превращение тем не менее принадлежит к числу очень тонких процессов, требующих тщательного наблюдения во избежание осложнений крайне нежелательными побочными реакциями. В самом деле, исходным веществом является соедине1П1е, содержащее, кроме достаточно подвижного галоида, еще и нитрогруппу. Последняя в щелоч-тюй среде может подвергнуться восстановительному воздействию со стороны спирта (не исключается и катализирующее влияние Л)еталла стенок реакционного аппарата), в результате чего может образоваться более или менее значительная примесь продуктов вос-стапоь леиия, преимущественно азоксисоединения и, далее, амина, например [c.410]

В кн. Д. И. Менделеев. Научный архив , т. 1 (см. № 1501) сообщается также (см. примеч. к 19-й публикации, с. 713) об исключительном интересе изложения бутлеровских идей , которое дает М-в в этих лекциях. Приводятся в связи с этим соответствующие отрывки из лекций (см. с. 713—716), подтверждающие эту мысль, причем отмечается (с. 716), что М-в не только проводил основные идеи бутлеровской теории строения, но и ввел свой оригинальный способ графического обоаначения связей между атомами, при котором линии валентности располагаются в одном направлении (как бы в виде щеточек ) . Развитие М-вым в 1869—1871гг. своего собственного учения о формах соедийений на основе разработанного им представления о предельных п непредельных форумах соединений. (Об этом учении см. Основы химии , вып. 4). Критика М-вым (с. 716—718) структурной теории и понятия атомности (валентности) правильность и неправильность этой критики (с. 718). В этих же примечаниях освещается отношение М-ва к теории строения и делается вывод (см. с. 718), что у него нет разногласий с Бутлеровым в самом главном — в признании взаимного влияния атомов как основы теории хим. строения , а есть полное единство (см. также с. 719—720). Отрицание М-вым лишь метафизического, механистического истолкования этой теории со стороны Кекуле и его последователей (с. 718—719). В сб. 1960 г. (см. № 1506, прим., К доб. 2п , с. 612—614) дается перечень тематических разделов, на которые разбиты этп лекции, причем указывается, что, по-видимому, это было лишь начало целого курса , т. к. в конце текста упоминается о следующем цикле — Спирты . Упоминается (с. 613) о продолжении чтения М-вым лекций в СПб. Технологич. ин-те до 1872 г., несмотря на его уход из профессуры этого учебного заведения еще в декабре 1866 г., и дается возможное объяснение этого факта. Подчеркивается, что главным вопросом и в этих лекциях, и в соответствующих главах Основ химии было стремление противопоставить ставшему уже господствующим среди органиков теоретическому представлению об атомности эмпирическое. .. понятие предела . Отмечается стремление М-ва распространить свою теорию пределов и на неорганические соединения, в связи с чем он уделяет особое внимание металлоорганическим соединениям, представляющим собой как бы естественный мост , переброшенный между обоими классами хим, веществ. Указывается таюке, что от первой статьи о пределах 1861 г. (см. Доб. 4j ) идет прямая линия через описываемые лекции по органич. химии 1868 г. к статье О колич. кислорода... 1869 г. (см. № 178), в которой М-в впервые связал с периодич. законом общее свойство кислородных, а затем и водородных соединений всех элементов достигать точно установленного предела. Сообщается, что описываемые лекции 1868 г. интересны и в том отношении, что в нпх М-в показывает себя отнюдь не противником, а скорее сторонником того теоретического истолкования наблюдаемых фактов в органической химии, которые дает теория химического строения Бутлерова . Упоминается (с. 614) о некотором отношении содержания части лекций к составлению Опыта системы элементов (см. № 176). [c.324]

Очистка. Если жирные спирты, применяемые для сульфоэтерификации, содержат пеэтерифицирующиеся примеси, то последние, не изменяясь во время реакции, будут присутствовать в конечном нейтрализованном продукте наряду с непрореагировавшим спиртом или олефином. Небольшие количества таких примесей (до 5% общего количества активного сульфата) обычно не оказывают вредного влияния, в некоторых случаях могут быть даже полезными. Однако иногда их удаление является желательным, особенно если они присутствуют в больших количествах. В конечном продукте содержится также примесь неорганических солей, образующихся при нейтрализации щелочью избытка сульфоэтерифицирующего средства. Удаление их часто также является желательным, в особенности если имеются в виду некоторые специальные цели применения (косметические моющие средства, шампуни, растворимые в маслах эмульгаторы и т. п.). [c.61]

Авторы неправильно и противоречиво излагают вопрос о строении адсорбционных слоев поверхностноактивных веществ, смешивая понятия их фазового состояния и степени ориентации адсорбирующихся молекул. Адсорбционные слои в растворах молекулярно-растворимых поверхностноактивных веществ (т. е. средних членов гомологических рядов кислот, спиртов и др. — до С12) всегда имеют газообразный характер, так как короткие углеводородные цепи образующих их молекул проявляют относительно слабое боковое взаимолействие друг с другом, даже в насыщенных слоях, в которых имеет место весьма совершенная вертикальная ориентация. Таким образом, условия для образования конденсированных слоев на поверхностн растворов молекулярно-растворимых веществ, особенно на границе двух жидких фаз, отсутствуют. В водных растворах мыл и синтетических моющих средств резкое усиление гидрофильных свойств молекул под влиянием сильно полярных ионизированных групп (или большого числа неионизированных групп) также вызывает значительное ослабление бокового взаимодействия цепей в адсорбционных слоях. Поэтому эти адсорбционные слои даже у самых высоких гомологов (С(8—Со ) при любой степени насыщения (и, следовательно, молекулярной ориентации) в отличие от монослоев нерастворимых гомологов спиртов, кислот и др. имеют газообразный характер. См. Н. К. Адам, Физика и химия поверхностей, Гостехиздат, М.—Л., 1947, гл. П1, а также А, Б. Таубман, ДАН. 74, № 4 (1950). — Прим. ред. [c.278]

Гидротропное действие свойственно веществам средней полярности, хорошо растворимым в воде и органических растворителях, например, фенолу, циклогексанолу, пиридину и др., и хотя оно проявляется в растворах значительно ббльших концентраций, чем солюбилизация, его роль может быть весьма существенной. Так, растворимость ароматических углеводородов (бензола, ксилола, скипидара) в 10 /о-ном растворе олеата натрия по сравнению с водой возрастает с / ,1% до 7—10 /о. Добавка же к этому раствору равного количества фенола вызывает повышение растворимости еще в 10 раз Поэтому явления гидротропии и солюбилизации могут играть существенную положительную роль в моющем действии, особенно на той его стадии, когда необходимо предохранить стабилизованные (эмульгированные или пептизированные) частицы загрязнений от обратного оседания на твердую поверхность. Гидротропное действие лежит в основе активирующего влияния на растворы моющих средств добавок органических растворителей. См., например, П. С. ПанютиниМ. М. Минин, Взаимная растворимость бензина и спирта в присутствии стабилизаторов, Геолнефт-издат, М. — Л., 1934.— Прим. ред. [c.306]

Тетрафенилолово под давлением водорода начинает разлагаться около 200° С [270], а без водорода устойчиво до 375° С [271—273]. Изучено влияние растворителя и продолжительности нагревания на разложение теграфсшшолова при начальном давлении нодорода 60 атм. Во всех случаях продуктами являются металлическое олово и бепзол, содержащие лишь примесь дифеныла. Распад тетрафеннлолова в изопропиловом спирте [274] дает олово, бензол, ацетон. [c.240]

Влияние циклогексанона. В табл. 4 приведены результаты опытов по дегидрированию циклогексанола в присутствии циклогексанона на цинкжелезном катализаторе. Содержание кетона в смеси изменяли от О до 50% вес. Как показали опыты, примесь циклогексанона мало сказывается на процессе. Лишь при отношении спирт кетон, равном единице, наблюдается некоторое уменьшение выхода циклогексанона (в расчете на прореагировавший циклогексанол). [c.60]

Винилит 80 приготовляется в виде раствора этой смолы в толуоле и обычно содержит около 50% твердых веществ. Пленки этой С.МОЛЫ не подвержены влиянию влажности и противостоят действию довольно концентрированных кисло г (20%-ных), щелочей и растворов солей. Поэто.му винилит 80 применяется в качестве защитной замазки для Пористых предметов, как картон, гипс, ткани. Винилит 80 не сов.местим с нитроцеллюлозой и не может поэтому применяться вместе с ней. Эта смола растворима в ароматических углеводородах и сложных эфирах, не растворима в парафиновых углеводородах и спиртах. Применяется.для предохранительных покрытий и пропитки. Винилит 80 приме.няется без Пластификаторов или с таковыми. Ом труднее пристает к металлу, че.м винилит А, поэтому, когда он применяется в качестве защитного покрытия, его наносят на грунтовке. [c.214]

Среди имеющихся в литературе работ, посвященных изучению связи строения молекул поверхностно-активных веществ с адсорбционной способностью, заслуживает особого внимания исследование Ю. Ю. Матулиса и А. И. Бодневаса [15]. Они ос-циллографическим методом изучили изменение катодной поляризации при электроосаждении некоторых металлов (в основном — меди, серебра и цинка) под влиянием простых алифатических алкоголей и моно- и дикарбоновых кислот. В результате исследования было обнаружено, что по мере увеличения длины цепочки монокарбоновых кислот (уксусной, лропионовой, масляной и валериановой) и алкильных спиртов. метилового, этилового, пропилового, бутилового и амилового) увеличивается возрастание поляризации, вызванное введенными добавками, причем действие кислот проявляется сильнее, чем спиртов. При этом отмечается приближенная приме шмость правила Траубе к изученным поверхностно-активным веществам. Кроме того, указывается, что кривые изменения поляризации в зависимости от концентрации добавок при низ- ких плотностях тока аналогичны кривым адсорбции. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология