Строение и свойства органических соединений Химические связи в органических соединениях

РЕЗОНАНСА ТЕОРИЯ — химическая теория, развивающая и обобщающая классическую теорию химического строения на основании химических фактов и принципов квантовой механики. Большой вклад в развитие Р. т. внесли Л. Полинг, Г. Вейль, Э. Гюккель и др. Необходимость усовершенствования классической структурной теории возникла в связи с неспособностью этой теории удовлетворительно объяснить свойства ароматических и большинства ненасыщенных соединений. Химическая связь в молекулах органических соединений может быть не только чисто простой, двойной и тройной, как это изображают классические структурные формулы, но и промежуточного типа, т. е. возможна делокализация электронов химических связей. Наблю- [c.212]

Исследованиями ученых многих стран установлено, что к соединениям переменного состава относятся не только оксиды, но н субоксиды, халькогениды, силициды, бориды, фосфиды, нитриды, многие другие еорганические вещества, а также органические высокомолекулярные соединения. Во всех случаях, когда сложное вещество имеет молекулярную структуру, оно представляет собой соединение постоянного состава с целочисленными стехиометриче-скими индексами. Некоторые ионные кристаллы и даже атомные кристаллы и металлы могут также подчиняться законам стехиометрии. Но в случае немолекулярных кристаллов, как отмечает Б. Ф. Ормонт, уже не молекула, а фаза т. е. коллектив из Л/о (числа Авогадро) атомов, определяет свойства кристаллической решетки . Он предлагает для подобных веществ расширить формулировку закона постоянства состава Если... в твердом агрегатном состоянии соединение не имеет молекулярной структуры, то в зависимости от строения атомов и вытекающего отсюда строения фазы и характера химической связи в ней состав соединения и его свойства могут сильно зависеть от путей синтеза. Даже при одном и том же составе свойства могут сильно зависеть от условий образования . Б. Ф. Ормонт подчеркнул необходимость исследования зависимости условия образования—состав — строение — свойства,— направленного. на установление связи между условиями образования, химическим и фазовым составом системы, химическим составом и строением отдельных фаз и их свойствами. Нетрудно заметить, что добавление к обычной формуле, закона постоянства состава слов состав срединения зависит от условий его образования ,— лишает закон постоянства состава его смысла. В то же время указание на важность изучения в связи с проблемой стехиометрии не только состава, но и строения твердых веществ представляется очень существенным. [c.165]

Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. Полагают [47], что донорно-акцепторная связь осуществляется за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную валентную орбиталь атома металла (ртути, алюминия, олова, титана и др.). На структуру и свойства комплексных соединений влияют условия их образования, химическое строение сульфида и соединения, вступающего с ним в реакцию [48]. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами — кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. В зависимости от химического строения и условий комплексообразования сульфиды могут присоединять различное число молекул одного и того же комплексообразователя (акцептора). [c.118]

Моделирование - и прием научного познания, и педагогический прием обучения шаростержневые модели в познании состава, строения и свойств органических соединений магнитная доска плюс магнитные аппликации -в познании механизма химических реакций модели кристаллов и кристаллических решеток - в понимании законов симметрии и типов химической связи и т.д. [c.22]

Выяснение различия между двумя категориями реакций значительно продвинуло вперед изучение зависимости химических свойств органических соединений от строения этих соединений. Оно привело к установлению следующего важнейшего принципа законы, определяющие связь между строением и реакционной способностью молекул, неодинаковы для каждой из этих двух категорий реакций. [c.59]

Значительное внимание уделено теоретическим темам строению атома, учению о химической связи, свойствам растворов, электрохимии, строению органических соединений. В книге дан весь материал, необходимый для подготовки учащихся к изучению предметов Физическая химия , Аналитическая химия и некоторых специальных. [c.8]

Природные аминокислоты. 15. Алкалоиды. 16. Химия порфиринов. 17. Хлорофилл. 18. Антоцианины и флавины. 19. Стероиды. 20—22. Углеводы. 23. Строение и физические свойства органических соединений. 24. Реакции перераспределения. 25. Современное электронное понятие валентности. 26. Резонанс, природа химической связи и строение молекул. [c.159]

В сущности этими рассуждениями можно было бы и ограничиться. Классические структурные формулы дают строение отдельной химической частицы, которая или которые (катион + анион) и составляют соединение. Такая формула хорошо передает вид и число атомов и связывающих их связей. С помощью данных таблицы 1.2.2 можно на основе этой формулы оценить, какая энергия выделилась бы при образовании данного соединения из атомов в газовой фазе. Тем не менее оказалось, что значительную часть свойств органических соединений можно объяснить, только привлекая теории химической связи. Природа химической связи пока еще полностью не выяснена [1.2.2]. Ниже дается краткое изложение существенных для органической химии важнейших теоретических представлений, а также излагается качественное их применение для объяснения свойств некоторых классов соединений. В заключение разбираются несвязные и межмолекулярные взаимодействия. [c.53]

На втором месте по значению находилось применение этих методов для объяснения и расчета пространственного строения органических соединений. В связи с этим были введены и в методе валентных связей, и в методе молекулярных орбиталей понятия о порядках связей. Для трактовки химических свойств органических соединений кроме порядков связей были предложены новые теоретические характеристики атомов свободные валентности или индексы свободной валентности . Структурные формулы с обозначением численных значений порядков связей и свободных валентностей получили название молекулярных диаграмм. Уже в 30-х, а затем все более и более интенсивно с середины 40-х годов оба метода квантовой химии стали применять для расчета электронных характеристик (зарядов) сначала атомов, а затем и связей и для построения электронных диаграмм органических соединений аналогичных молекулярным. [c.77]

Химические свойства органических соединений обусловлены типом химических связей, природой связываемых атомов и их взаимным влиянием в молекуле. Эти факторы в свою очередь определяются электронным строением атомов и взаимодействием их атомных орбиталей. [c.29]

Особенности строения самым существенным и прямым образом сказываются на физических и химических свойствах органических соединений Алканы содержат химические связи двух типов С-С и С-Н Это типичные ковалентные двухцентровые, двухэлектронные, неполярные химические связи [c.218]

Основные научные работы посвящены развитию электронных представлений в органической химии. В начале своей научной деятельности изучал физико-химические свойства органических соединений — их ионизацию, растворимость, цвет. Затем посвятил себя изучению (с 1919) электронного строения химических соединений. Занимался выяснением структуры различных типов комплексных соединений. Объяснил (1923) координационную связь в рамках представлений электронной теории валентности выдвинул (1925) понятие хелатов и хелатных колец для характеристики молекул соединений, содержащих внутренние водородные связи. По совету П. И. В. Дебая занимался (с 1928) определением дипольных моментов молекул с целью выяснения корреляции между их величинами и свойствами веществ. Автор книг Органическая химия азота [c.462]

Октетная теория явилась существенным прогрессом в уяснении природы химической связи. Она отразила различие между ИОННОЙ и гомеополярной, или ковалентной, связью, точнее охарактеризовала валентность некоторых элементов в их соединениях, в частности азота, кислорода и серы в ониевых солях, ввела понятие о координационной связи и необобщенных, или свободных, электронных парах. Все это позволило более успешно связать химическое строение органических соединений с их реакционной способностью и с их физическими свойствами. Изучение физических свойств органических веществ, проводимое с. 20-х годов нашего столетия новейшими физическими методами, позволило дать количественную характеристику химических связей, т. е. определить их длину, энергию, полярность, направление в пространстве и т. д. [c.98]

Бутлеров по-новому подошел к разрешению ряда вопросов, в частности к вопросу о связи между строением и свойствами органических соединений. В отличие от современников, он утверждал, что химические свойства вещества определяются не только количество , и качеством элементов, входящих в его состав, но и химическим строением соединения, а следовательно, и наоборот,—строение вещества может быть познано,—определено на основании его химических свойств. По Бутлерову, химическая натура ело ж-ной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением (разрядка Бутлерова). [c.30]

Дальнейшее развитие и экспериментальное обоснование теории химического строения потребовали выяснения ряда важнейших вопросов. Было необходимо доказать тождественность четырех единиц сродства углеродного атома, выяснить природу химического сродства, а также выявить закономерности, проявляющиеся в свойствах органических соединений, вследствие взаимного влияния атомов, как непосредственно связанных друг с другом, так и не находящихся в непосредственной связи. Наконец следовало еще установить строение непредельных и ароматических соединений. [c.39]

Значение теории химического строения А. М. Бутлерова исключительно велико. Благодаря этой теории стало возможно предсказать основный свойства органических соединений, предвидеть пути их целенаправленного синтеза. Теория химического строения впервые позволила химикам взглянуть на молекулу как на систему, в которой существует строгий порядок химической связи между атомами. [c.10]

Химические связи в органических соединениях обладают, как правило, ковалентным характером и поэтому история современных взглядов на строение и свойства органических молекул начинается с теорий, основанных не на понятии ионной, а на понятии ковалентной связи. Первые электронные теории в органической химии также были качественными. В основном они создавались путем, уже испытанным в классической теории химического строения и стереохимии. Исходя из экспериментальных открытий и теоретических положений физики в области строения вещества, в первую очередь строения атомов, высказывались гипотезы о роли и распределении электронов в органических молекулах и выводы из гипотез сопоставлялись с фактами. В первую очередь для сопоставления избирались химические свойства как потому, что они были лучше изучены в тот период, так и потому, что они больше интересовали химиков. С появлением квантовой механики и возникновением в конце 20-х годов квантовой химии положение изменилось — наметилось определенное поглощение качественных электронных теорий квантовохимическими, но первые в чистом своем виде в определенных рамках продолжали оставаться приемлемыми для интерпретации фактов, так же как остается пригодной и классическая теория химического строения. [c.57]

На основе квантовой механики была создана теория химической связи и строения молекул, известная под именем теории резонанса. Согласно этой теории мы должны представлять себе молекулу как систему, находящуюся в промежуточном состоянии между несколькими возможными. Резонансная теория отказывается от жестких однозначных структурных формул с делением связей на простые, двойные, тройные, ионные и неионные. Молекула может быть и в большинстве случаев бывает молекулой-гибридом, помесью, в которой соединены несколько возможных структур. Многие химики, в особенности те, которые занимались изучением ароматических соединений, давно склонялись к подобным представлениям 1. Но только квантовая механика дала им надежное физическое обоснование и позволила построить такую теорию, которая связала в единое целое множество, казалось бы, совершенно разнородных явлений и в ряде случаев позволила предвидеть свойства еще неисследованных соединений. О значении теории резонанса можно судить по огромному числу работ, посвященных этой теории и ее приложениям в органической химии, опубликованных в последние десятилетия. Выдающиеся заслуги в области разработки теории резонанса в Советском Союзе принадлежат Я. К- Сыркину и его школе (М. Е. Дяткина, А. А. Жуховицкий). [c.9]

На протяжении всего курса проводится идея о взаимном влиянии атомов и радикалов, лежащая в основе теории строения А. М. Бутлерова, что, как мне кажется, должно облегчить усвоение многообразного материала органической химии и способствовать более глубокому пониманию свойств соединении и их способности к различным превращения.м. Сделана попытка изложить эту теорию с точки зрения современного учения о строении атомов и природе химических связей. [c.5]

Учение о взаимном влиянии атомов и радикалов, впервые развитое Бутлеровым и Марковниковым, с точки зрения современных взглядов на строение атома и природу химической связи находится в стадии своего развития (становления). Полное развитие этого учения в будущем даст возможность глубже понять и изучить свойства органических соединений и разобраться в химических процессах. [c.49]

Физические и химические свойства органических соединений фосфора меняются в зависимости от их молекулярного веса и структуры углеводородных радикалов. Так, в сравнительных исследованиях температура разложения трифенилфосфата равнялась 421 °С, а триоктилфосфата 193°С [291]. В присутствии металлов процесс разложения эфиров фосфорной и тиофосфорных кислот ускоряется и температура начала этого процесса существенно снижается. Разложение протекает по связям С—О или С—5. Гидролитическая устойчивость зависит обычно от длины и строения углеводородных радикалов. Более устойчивы эфиры с разветвленными радикалами. При гидролизе образуются спирты или фенолы и кислота. [c.229]

Физические и химические свойства органических соединений определяются составом и строением их молекул. Во времена Бутлерова можно было судить лишь о химическом строении — порядке химической связи атомов. В настоящее время имеется возможность определять также пространственное строение определять распределение электрических зарядов — электронное строение. Все три особенности строения важны при рассмотрении свойств органических соединений. [c.25]

Основная задача теоретической органической химии — установление общих законов химического поведения органических соединений в зависимости от их строения. Знание этих законов позволяет предвидеть заранее, исходя из строения исходных продуктов, возможные пути химической реакции, характер и строение конечных продуктов реакции и их свойства. В настоящее время стало очевидным, что свойства и реакционная способность органического соединения обусловлены не только типом и характером присутствующих в нем связей, что зависит от типа и характера взаимодействия атомных орбиталей (АО), образующих эти связи, но также типом и характером взаимодействия АО и (или) молекулярных орбиталей (МО) внутри соединения и взаимодействием между АО и (или) МО различных соединений (например, между растворителем и растворенным веществом, между реагирующими частицами, между катализатором и субстратом). Поэтому прежде чем обсуждать реакционную способность органических соединений и механизмы органических реакций, необходимо ознакомиться с важнейшими свойствами и типами взаимодействия АО и МО. [c.7]

Свойством восстанавливаться на ртутном капающем электроде обладают не только неорганические соединения, но и органические ионы и молекулы. Впервые, еще в 1925 г., был получен диффузионный ток для нитробензола (М. Шиката), и с тех пор появилось большое число работ (значительно больше, чем для неорганических соединений), посвященных изучению условий восстановления различных органических соединений и применению полярографического метода к их исследованию и аналитическому определению. Такое распространение полярографического метода в область органической химии связано, с одной стороны, с большим разнообразием применения органических соединений и, с другой, — с ограниченностью и сложностью обычных химических методов их аналитического определения. Полярографический метод, кроме своей простоты, позволяет не только относительно быстро и достаточно точно количественно определять то или иное вещество, но также дает возможность во многих случаях определить природу неизвестного соединения, выявить наличие тех или иных групп в исследуемом веществе, т. е. помогает определить строение органических соединений. Для решения последнего вопроса, в частности, используются такие полярографические данные [c.27]

Чтобы яснее представить, почему большинство синтезируемых в биохимической лаборатории живой клетки веществ бесцветные и лишь некоторые соединения (пигменты) имеют окраску, нужно обратиться к некоторым свойствам органических соединений. Рассмотрим химические и физико-химические закономерности строения органических соединений, обусловливающих цветность вещества, т. е. оказывающих физиологическое воздействие на человеческий глаз и вызывающих зрительное восприятие первичного цвета. Электромагнитные излучения с диапазоном волн 365—750 нм (а в специальных условиях 302—950 нм) воспринимаются человеком с ощущением цвета. Цветность микробных пигментов, как и цветность любого органического соединения, зависит от неиасыщенности и поляризуемости, т. е. наличия двойных и тройных связей или же свободных радикалов. Все микробные пигменты имеют в молекуле двойные связи. Существует взаимосвязь между ненасы-щенностью соединения и поглощением света в видимой области спектра. Ненасыщенные группы с областью поглощения 180— 800 нм названы хромофорами . Введение хромофоров в бесцветные (прозрачные) соединения превращают их в вещества, поглощающие свет в видимой области, т. е. обладающие цветностью они названы хромогенами. Имеются данные о строении хромофорных радикалов. Гиллем и Штерн [64] приводят перечень следующих хромофорных групп [c.44]

При установлении любой структурной формулы необходимо исходить из хорошо известного свойства элементов образовывать химическую связь с вполне определенным числом атомов других элементов. Это свойство обычно выражают тем, что приписывают данному элементу одну или несколько определенных валентностей. Так, например, водород, как известно, одновалентен, кислород в большинстве случаев двухвалентен (в оксониевых солях он может иметь, как мы увидим на стр. 151 другую валентность), азот — трех- и пятивалентен (или же координационно четырехвалентен) и т. п. В органической химии особо важную роль играет валентность углерода, который почти всегда бывает четырехвалентным, как видно, например, из существования простейших углеродных соединений СНь СС ь СОо, СЗг и т. п. Не четы-рехвалеитным углерод является лишь в очень немногих соединениях, обладаюиа,их специфическим строением, чрезвычайно ненасыщенным характером и часто неустойчивостью. С ними мы встретимся позднее в других главах этой книги. Исключением является окись углерода СО, известная уже из неорганической химии. [c.14]

В результате возрастания интереса к органической химии переходных металлов стало ясно, что многие переходные металлы и их соединения (особенно органические производные) являются весьма перспективными катализаторами и реагентами для органического синтеза. С начала 50-х годов, когда был оцисан ферроцен (дициклопентадиенилжелезо), металлоргани-ческая химия сделала огромный скачок и превратилась в очень большой, самостоятельный и довольно специфичный раздел органической химии. В этот период много усилий было направлено на. получение, выделение и изучение новых типов соединений, а теоретические исследования сосредоточены на описании строения и характера связей в этих соединениях. Стабильность и химические свойства органических соединений переходных металлов зависят от самого металла, его. состояния окисления и природы связанных с ним групп. Многие такие соединения очень устойчивы, что позволяет манипулировать ими подобно обычным органическим соединениям, однако некоторые соединения чувствительны к кислороду или влаге и работа с ними требует использования специальных приемов. [c.13]

Бутлерова теория химического строения — основные теоретические положения о взаимосвязи между строением и свойствами органических соединений 1) в молекуле любого вещества атомы связаны между собой в строго определенной последовательности, затрачивая при этом определенную долю химического сродства 2) свойства веществ зависят от строения молекул, т.е. от того, в каком поредке атомы взаимосвязаны между собой (отаода — явление структурной изомерии) [c.55]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Однако более широкое изучение связи строения и химических свойств органических соединений началось лишь в конце 50-х — начале 60-х годов XIX в. Немецкий физико-химикОзанн, обобщив ряд работ по электролизу органических молекул, показал ... тела будут тем сильнее притягиваться, чем более они химически противоположны, а при сложных телах, чем более противоположна природа кислот и оснований (их составных частей.— В. К.) [54, стр. 148]. Почти одновременно с работой Озанна было опубликовано исследование харьковских химиков Лапшина и Тихановича [55], показавших различную устойчивость ряда органических (уксусная и валериановая кислоты, этиловый и амиловый спирты, диэтиловый эфир) и некоторых неорганических молекул при разложении гальваническим током, зависящую от их строения. При этом авторы обнаружили, что уксусная кислота разлагается быстрее, чем валериановая, а этиловый и амиловый спирты распадаются почти с одинаковой скоростью. [c.15]

Второе важнейшее направление исследований — это физическая органическая химия. Ее задача состоит в установлении связей между физическими, химическими и спектральными свойствами органических соединений и их молекулярной структурой. В рамках этого направления проводится подробное изучение путей реакхщй, по которым протекает превращение реагентов в продукты. При этом необходимо предсказать строение промежуточных продуктов, определить структуру переходных состояний, а также установить, какое влияние могут оказывать на механизм реакции растворитель, катализаторы, температура и pH. Физическая органическая химия создает теоретическую основу для предсказаний поведения еще неизвестных веществ и материалов, а также приемов их синтеза. [c.154]

Какая же связь между превращение.м органической химии в количественную науку и электронными теориями Известно, что ход химической реакции, природа конечных продуктов, их выход — все это функция от состава и строения исходных продуктов и от условий, в которых протекает их взаи.модействие — химическая реакция. Можно даже сказать — все это есть функция только строения исходных продуктов, потому что поведение данного вещества в данных условиях (температура, растворитель, катализатор, сореагент и т. п.) также можно рассматривать как функцию его строснпя. Поскольку химик изучает превращения. кимических соединений, то очевидно правильнее всего начинать с выяснения их строения. Только такой путь к познанию закономерностей химических превращений. южет быть кратчайшим — все остальные пути будут более долгими и трудоемкими или приведут лишь к поверхностным результатам. Собственно последователей Бутлерова в этом убеждать и не надо, ибо основное положение теории химического строения, как мы уже говорили (стр. 410), сводится к тому, что химическая натура молекулы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением [25, стр. 70]. Но в классической теории химического строения эта зависимость химических свойств органических молекул от их химического строения носит качественный характер. Для того, чтобы зависимость между реакционной способностью молекул, например значениями энергий активации органических реакций с их участием, от строения реагентов была количественной, необходимо не только иметь общее представление о более тонких деталях этого строения, но и обладать набором отвечающих им количественных характеристик. Решение этой задачи невозможно без электронных теорий, которые уже теперь показали себя способными к количественному описанию тонкого строения органических молекул, а в будущем обгщают делать это несравнимо точнее и полнее. [c.414]

Изложенные в бутлеровском докладе основные положения теории химического строения полностью сохранили свое значение для нашего времени. Более того, нам они понятнее и ближе, чем современникам Бутлерова, так как для них они опирались на сравнительно небольшой опытный материал, а для нас они воплош ены в бесчисленном количестве органических соединений, предсказанных и синтезированных но заранее намеченному плану на основании основного положения бутлеровской теории о связи между химическими свойствами и химическим строением во множестве новых превращений органических соединений, изученных и разъясненных при помощи бутлеровской теории строения в выяснении точного химического строения сложнейших и важнейших для человека природных веществ наконец, в создании и развитии промышленности органических продуктов, для которой теория химического строения была надежным советником и руководителем. [c.74]

В теории радикалов, а затем в теории типов было принято, что при химических реакциях разрывается лишь минимально необходимое число связей (иногда только одна), вся же остальная часть, названная радикалом (Radi al), а затем остатком (Residue) и обозначенная буквой R, переходит в получаемое при реакции соединение в неизменном виде (принцип наименьшего структурного изменения при химических реакциях). Это свойство обеспечивало возможность постановки синтеза органических соединений любой степени сложности, что стало особенно очевидным и важным после установления теории химического строения. [c.6]

Одновременно с этим решались и проблемы строения, реакционной способности и свойств фторкремнийорганических соединений, в состав которых входят столь разные по природе элементы, как фтор и кремний. Среди этих проблем необходимо выделить вопросы, связанные с выяснением природы связи кремния со фтором, роли полярного и стерического эффектов, координационной ненасыщенности кремния и — -взаимодействий в электро-фильных, нуклеофильных и радикальных превращениях фторкремнийорганических соединений, вопросы строения стабильных и нестабильных активированных (переходное состояние) комплексов, а также механизма образования и превраш,ений фторкремнийорганических соединений. В частности, было четко установлено, что кремний слабее передает индуктивный эффект атомов фтора, чем углерод. Передача индуктивного эффекта по цепи происходит с затуханием и альтернированием величины заряда. Взаимодействия рл — -тина в связях 81—Р проявляются не столь четко. На этот факт пока нет единой точки зрения. Вместе с тем участие вакантных Зй-орбиталей кремния в образовании стабильных до-норно-акцепторных связей получило новое подтверждение в синтезе комплексов органофторсиланов с фтор-анионом (Мюллер и Датэ) и силатранов (Воронков). В связи с химическими (Наметкин и др.), масс-спектрометрическими (Андрианов, Бочкарев и др.) и оптическими (Нефедов, Мальцев и др.) данными вновь возникла проблема существования кратных связей кремния с углеродом и другими элементами, без чего трудно объяснить ряд превращений органических соединений кремния при высоких и низких температурах, электронном ударе и других воздействиях. [c.6]

Почти все исследования бутлеровской лаборатории имели целью проверку тех или иных положений теории химического строения. Вначале, когда лабо,ратория была еще в плохом состоянии, а сам Бутлеров должен был уделять много времени административной деятельности, им было опубликовано лишь несколько статей теоретического характера. Посвящены они были главным образом гипотезе различия единиц сродства, которая, видиимо, в то время интересовала Бутлерова больше всего, так как с нею теснейшим образом было связано объяснение химических свойств органических соединений. В статье О сродстве многоатомных наев (пай = атом) рассматривается главным об разом возможность различия единиц сродства атома угле рода. Для иллюстрации своей мысли Бутлеров прибегает к сравнению атома угле(рода с неправильным тетраэдром, у которого каждая плоскость способна связывать один атом водорода, т. е. выполняет роль единицы сродства. [c.84]

В последние годы содержание курса органической химии в химических вузах сильно изменилось, что связано с большими успехами теоретической органической химии. Появился ряд фундаментальных учебников и пособий по этому предмету, в которых строение и свойства органических соединений рассматриваются с новых теоретических позиций. К ним относятся книги А. Н. Несмеянов, Н. А. Несмеянов. Начала органической химии , т. I и II. М. —Л., Химия , 1969, 1970 Дж. Робертс, М. Касерио. Основы органической химии , т. I и И, Мир , 1968 К. Д. Ненице-ску. Органическая химия , т. 1 и II. ИЛ, 1962, 1963, и ряд других. [c.3]

Здесь приведены примеры вескольких типичных органических линейных полимерных цепей. Простейший органический полимер — полиэтилен. Его цепи содержат до 10 связей С—С и соответственно молекулярные веса достигают значений порядка 10 . Полиизобутилен, полистирол, поливиниловый спирт и ряд других полимеров могут рассматриваться как производные полиэтилена типа (СПК) . При этом мы отвлекаемся от конечных групп, таковыми в полиэтилене являются, по-видимому, ме-тильные группы СПд. Полибутадиен и каучук являются представителями полимеров, каучукоподобных при обычных температурах. Эти полимеры содержат двойные связи С=С в цепи. Подробности об известных науке линейных полимерах и методах их получения читатель найдет в специальной литерату])е [ ]. Химическое строение полимеров не представляет собой чего-либо принципиально отличного от строения аналогичных низкомолекулярных соединений. Химические свойства полимеров не позволяют выделить их в какой-либо особый класс. Так, например, полиэтилен является насыщенным углеводородом, отличающимся от низкомолекулярных парафинов большей длиной цепи, большим молекулярным весом. Реальные полимеры, в отличие от низкомолекулярных соединений, не могут быть охарактеризованы однозначной брутто-формулой, но представляют собой смесь полимер-гомологов с более или менее резким распределением по молекулярным весам. Эти свойства полимеров не создают, однако, особенностей в их химическом поведении, принципиально отличающих полимеры от низкомо-леку,11ярных веществ. Так, например, химические реакции полиэтилена подобны химическим реакциям любого низкомолекулярного парафина, так как за них ответственны отдельные группы СН2, входящие в состав и того, и другого вещества. Своеобразны как раз физические, а не химические свойства полимеров. В этом смысле высокомолекуляр- [c.14]

Знание физических свойств органических соединений позволяет изучить структуру молекулы значительно глубже и разностороннее, чем это возможно на основании классической структурной формулы. Тем не менее все те знания, которые имеются о взаимосвязи между строением и физическими свойствами, еще не решают последней проблемы органической химии — проблемы химической связи. Между тем классическое структурное учение создало представление о сцеплении атомов. Сцепление атомов и четы-рехвалентность углерода — два основных представления, на которых основывается классическое учение о структуре. Четырехвалентность углерода нашла ныне свое истолкование в факте наличия четырех валентных электронов у углерода. Однако тот подход к рассмотрению связи между строением и физическими свойствами, который применялся до сих пор, не дает возможности решить вопрос о том, каким образом осуществляется сцепление атомов при посредстве этих четырех электронов углеродного атома, взаимодействующих с электронами других атомов с образованием простых, двойных и тройных связей. Удалось, правда, сделать важные выводы о роли СВЯЗУЮЩИХ электронов, изображаемых в структурной формуле в виде черточки-связи. В этом и заключается наиболее значительное продвижение вперед, которое достигнуто по сравнению с классической структурной теорией в результате изучения зависимости между строением и физическими свойствами. Выводимый из диэлектрической постоянной дипольный момент дает обобщенное представление о распределении электронов в молекуле относительно центров тяжести атомных ядер. Оказывается даже возможным ПОЛУЧИТЬ некоторые сведения не только о молекуле в целом, но и [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология