Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рекомбинация атомов азота

    Обыкновенное желтое послесвечение активного азота, в котором поддерживается электрический разряд, является результатом хемилюминесцентной рекомбинации атомов азота в основном состоянии ( 5). Большая часть видимого излучения принадлежит первой положительной полосе (Ш - - 2и ), так что реакция (4.30) должна быть записана в виде [c.114]

    Установки для машинной резки позволяют резать нержавеющую сталь и цветные металлы толщиной до 80—120 мм со скоростью 6—450 м ч. Со снижением стоимости и заменой дефицитных материалов (неплавящиеся вольфрамовые электроды, образующие дуговой разряд) и газов, образующих плазменную струю (стабилизирующие газы аргон, водород, азот), резка плазменной дугой найдет весьма широкое применение. Эффективна резка нержавеющей стали в среде азота или в смеси с водородом. Рекомбинация атомов азота и водорода в полости разреза сопровождается выделением тепла, что улучшает поверхность разреза [46, 47]. Эффективно применение электроннолучевой резки высоколегированных и закаленных сталей [48]. [c.144]


    Экспериментальные методы определения каталитических свойств теплозащитных материалов. Интенсивные экспериментальные исследования по определению и уточнению вероятностей гетерогенной рекомбинации в диссоциированном воздухе 7г или коэффициентов каталитической активности теплозащитных покрытий на основе 8102 проводятся, начиная с 1970-х гг. Достаточно подробный обзор и анализ экспериментальных методов исследования каталитических свойств поверхности дан в [9, 14]. В 9] в справочном виде приведены также вероятности гетерогенной рекомбинации атомов азота и кислорода для различных поверхностей. Необходимо различать два типа данных, полученных в экспериментальных установках. Данные, полученные с помощью измерения тепловых потоков, соответствуют коэффициентам передачи энергии [c.33]

    Неполная аккомодация энергии гетерогенной рекомбинации. Неполная передача химической энергии в процессе гетерогенной рекомбинации связана с образованием на новерхности частиц с возбужденными электронными, колебательными и вращательными степенями свободы. Молекулы в колебательном и электронном возбужденных состояниях были обнаружены еще в [27, 29] при измерении коэффициента аккомодации химической энергии каталитической рекомбинации N и О на некоторых металлических поверхностях. Низкие значения коэффициента аккомодации энергии рекомбинации атомов азота и кислорода (3 < 0,5 - 0,7 характерны для новерхности ряда металлов, их оксидов, стеклообразных материалов [9]. Для поверхностей теплозащитных покрытий сравнение калориметрических измерений коэффициента передачи энергии каталитической рекомбинации 7 в электродуговых установках [52, 57, 121] с измерениями коэффициента рекомбинации 7 [14, 31] показывает очень малую величину коэффициента аккомодации химической энергии (/3 = 0,1 — О, 2). Вместе с тем, аналогичные сравнения, проведенные в [46, 47] дают /3 1. В настоящее время имеется немного теоретических моделей, в которых этот эффект учитывается [9, 29, 32, 122-124.  [c.91]

    Рассмотрим случай, когда поверхность тела обладает свойствами избирательности каталитического воздействия на различные компоненты смеси. Если она идеально каталитическая по отношению к атомам кислорода и нейтральна к атомам азота (линия (оо, 0)), то с возрастанием концентрации атомов на внешней границе пограничного слоя от 0,231 до 1 концентрация химического элемента кислорода на стенке лишь немного падает по сравнению со своим максимумом 0,27. Если же поверхность идеально каталитическая по отношению к рекомбинации атомов азота и нейтральна по отношению к рекомбинации [c.111]


    Рекомбинация атомов азота Pd (4181 [c.313]

    Имеются указания на то, что химическая активность азота обусловлена не заряженными, а нейтральными частицами [1265, 1635] и что рекомбинация атомов азота является одним,из источников свечения [478, 1402] и ионизации азота (см. также [1070, 1314]). Можно поэтому полагать, что атомарный азот представляет главную составную часть активного азота (см. также [429]). [c.78]

    N2 (л 2+) + N — N2 (X 2+) + N является определяющей в рекомбинации атомов азота [127]. [c.330]

    Точная информация о топографии и топологии поверхностей потенциальной энергии возбужденных состояний в большинстве случаев отсутствует. Трудности в интерпретации механизмов и вычислении скоростей обычно возрастают, когда в реакции участвуют сложные электронновозбужденные частицы. Даже такой, кажущийся простым случай, как рекомбинация атомов азота в основных состояниях, в действительности оказывается чрезвычайно сложной системой, включаюш,ей нестабильные промежуточные соединения [56]. [c.74]

    Во многих случаях излучение разряда обусловлено прямым электронным возбуждением. Однако часто излучение возникает в результате реакций атомов и молекул, находящихся в основных электронных состояниях, как, например, при азотном послесвечении [75] носителями люминесценции являются, по-видимому, возбужденные молекулы азота, образующиеся при рекомбинации атомов азота [76]  [c.77]

    Реакция хемилюминесцентного титрования атомов азота окисью азота в последние годы получила широкое распространение, положив начало ряду новых методов количественного изучения реакций атомарного азота (а также некоторых возбужденных состояний молекулярного азота) и атомарного кислорода. Так, например, хемилюминесцентное титрование использовалось как метод измерения концентраций атомов азота при исследовании реакций атомов N с галогенидами таллия [116]. Перенос энергии рекомбинации атомов азота на газообразные галогениды таллия ведет к диссоциации молекул галогенидов с образованием атомов таллия, возбужденных вплоть до уровня 8 8>д (переход В Зу - б Рху,, 3230 А). В случае Т1Р для этого нужно не менее 221 ккал/моль. [c.26]

    Для объяснения закономерностей кинетики рекомбинации радикалов в твердой фазе были предложены различные физические модели процесса. Одной из таких моделей является лавинная рекомбинация в тепловой волне , образующейся в результате выделения энергии рекомбинации сначала от одной или нескольких пар и затем, подобно лавине, распространяющейся по твердому веществу [153—157]. Эта модель с удовлетворительными результатами была применена для объяснения рекомбинации атомов азота [153, 155, 157, 158]. В более сложных случаях она оказалась, однако, неприменимой. [c.337]

    Те же Бей и Штейнер недавно показали, что метастабильные молекулы, образованные в разряде, могут быть выведены из зоны разряда. Этим самым было дано доказательство тому, что рекомбинация атомов азота не является единственным способом образования метастабильных молекул в послеразрядной зоне. В колебательном или конденсированном разряде образуется большое количество атомного азота. Вычислено, что при наиболее благоприятных условиях получается приблизительно 40% атомов. [c.55]

    КИНЕТИКА РЕКОМБИНАЦИИ АТОМОВ АЗОТА В МАТРИЦАХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРАХ 4-30 К [c.85]

    Целью настоящей работы было изучение рекомбинации атомов азота в матрицах молекулярного азота и аргона. Исследования проводили параллельно на двух установках, одна из них представляла собой спектрометр ЭПР с криостатом, регулирующим температуру образца, другая — позволяла измерять тепловыделение при рекомбинации атомов и регистрировать возникающую при этом люминесценцию. [c.85]

    З.З.1.4. Рекомбинация атомов азота [c.176]

    Подробная картина процессов возникновения свечения при рекомбинации атомов азота в молекулы прошла ряд стадий в выдвинутых по этому поводу разными авторами теориях. Последовательно были отвергнуты а) представления об образо]>а-нии молекул N3 [1120] (реакция + и свечение при [c.389]

    Существенный прогресс в решении проблемы описания процесса накопления и стабилизации радикалов и определения критических условий, по достижении которых происходит быстрая рекомбинация, был вызван появлением динамической статистической модели [215—217]. Подробное теоретическое рассмотрение кинетики накопления замороженных радикалов в твердых телах проведено в работе [217]. Авторы рассмотрели механизмы накопления радикалов, связанные с переносом зарядов, миграцией подвижных атомов, переносом возбуждения и распространением тепловой волны. Для всех механизмов были получены выражения для концентрации стабилизирующихся радикалов и проведено сопоставление с экспериментальными данными. Однако удовлетворительное согласие теории с экспериментом наблюдается только для рекомбинации атомов азота при гелиевых температурах. [c.51]

    В связи с этим значительный интерес представляют результаты работы [678], в которой с помощью оригинальной методики удалось получить высокие стационарные концентрации атомов. азота (>1,6%) при их стабилизации в сверхтекучем гелии (при 1,5 К). Согласно оценке, энергия активации рекомбинации составляет 0,4 кДж/моль. Получить такие концентрации активных частиц при конденсации на холодные подложки и при действии на образцы проникающих излучений до сих пор не удавалось. При облучении концентрации активных частиц были на порядок ниже и составляли десятые доли процента. Установлено, что рекомбинация атомов азота является активационным процессом с небольшой энергией активации. Полученные результаты позволяют дополнить представления, на основе которых были построены теории для описания стабилизации активных частиц в твердых телах. [c.252]


    Боккср с соавторами [175] нашел, что интенсивность излучения наблюдающегося при рекомбинации атомов азота, определяется двумя слагаемыми С/-—(a+ [Ml)[N] , которые, очевидно, соответствуют с.тедующим двум процессам N- -N = Nг-ffev(5 ) и N-(-N-f-M = N,2-t-M- -fev(.У(,). Авторы заключают, что в случае тримолекулярного процесса (А (,—7-10 см -моль -сек ) первично образуется молекула азота в состоянии Д П ((/< 12). Копстанта скорости /Са 6-10 см -моль -сек . [c.122]

    Константа равновесия К2 процесса адсорбции-десорбции атомов азота экспоненциально убывает с температурой. Поэтому при фиксированной величине р = рх найдется такая температура что Е <С 1 при Т < Т . Следовательно, становится возможным введение коэффициента рекомбинации атомов азота, зависягцего только от температуры, и при Т < имеем [c.65]

    Использованные в расчетах параметры набегаюгцего потока для рассмотренных точек траектории спуска приведены в таб. 4.3. Расчет обтекания выполнен в рамках приближения вязкого ударного слоя. Модель газовой среды и метод реп1ения уравнений подробно описаны в [168]. Предполагалось, что марсианская атмосфера состоит из 95, 7 % углекислого газа, 2, 7 % азота и 1,6% аргона. В силу аддитивного характера структурных формул при описании гетерогенной рекомбинации атомов азота были использованы результаты [67, 68], полученные при исследовании теплообмена в диссоциированном воздухе с многоразовыми покрытиями на кремнеземной основе. Поверхность предполагалась равновесно излучаюгцей. Коэффициенты черноты поверхности определялись в [c.144]

    Указанные формулы или некоторые их обобш,ения часто используются при нахождении коэффициентов рекомбинации на каталитических поверхностях. Папример, в [52] для определения коэффициентов рекомбинации атомов азота и кислорода использовалась приближенная формула для отношения тепловых потоков обобш,енная на случай диссоциированного воздуха [c.205]

    Жесткое Б.Е. Гетерогенная рекомбинация атомов азота и кислорода на кваце и мета л ах. Взаимодействие разреженных газов с поверхностями.-В кн. Тр. VIII Всес. конф. по динамике разреженного газа.-М. Изд-ние МАИ, 1986. С. 50-54. [c.212]

    В работе Андерсона, Кавадаша и Мак-Кея 1408], посвященной изучению кинетики затухания свечения азота, показано, что максимальная интенсивность свечения (сразу после прекращения разряда) действительно определяется рекомбинацией атомов азота, находящихся в основном состоянии. Освобождающаяся при рекомбинации энергия (9,6 эв) близка к энергии возбуждения одиннадцатого колебательного уровня возбужденного состояния К2(5 П), дающего максимальный вклад в интенсивность свечения. [c.78]

    Реакции активного азота и атомов N. Остановимся еще на реакциях активного азота [111, 680] и атомов N. Активный азот получается в электрическом разряде в азоте при давленпи в несколько миллиметров ртутного столба и представляет собой смесь нормальных молекул N2, метастабильных молекул ( 2) с энергией электронного возбуждения около 140 ккал 2 , нормальных атомов N и метастабильных атомов N ( D и Р) с энергией возбуждения 54,5 и 82 ккал [1186 а]. Заметим, что атомы N и в активном азоте Джексоном и Шиффом [797] недавно были обнарул ены при помощи масс-спектроскопического метода. О значительных концентразщ-ях атомов азота в зоне разряда в азоте свидетельствует, далее, поглощение света в области XX 400—800 А [565], которое в главной части, по-видимому, нужно приписать атомарной составляющей газа разрядной зоны. Имеются также указания, что рекомбинация атомов азота представляет собой главный источник свечения [1059, 386] и ионизации [856] активного азота (см. также [995, 841а]) и что химическая активность последнего обусловлена не заряженными, а нейтральными частицами [1249, 956]. Из всего этого можно заключить, что атомный азот является главной составляющей активного азота, ответственной также и за его химическую активность (см. также [340, 1301 в]) [c.97]

    Для реакций с участием галогенов можно исследовать не только прямую рекомбинацию атомов в молекулы, находящиеся в основном электронном состоянии, но и рекомбинацию, идущую через электронно-возбужденные состояния. Например, сопровождающаяся излучением рекомбинация атомов хлора, исследовавшаяся в ударных волнах [25] и в струевых условиях [26], характеризуется эмиссионным спектром С12( По+я-> 2 ). Рекомбинация атомов азота вызывает появление послесвечения используя его в качестве индикатора, удалось изучить рекомбинацию атомов азота, идущую через сильно возбужденные колебательные уровни связанных возбужденных электронных состояний [27]. Абсолютные измерения скоростей рекомбинации как в электронно-возбужденные состояния, так и в основное состояние молекул важны для теоретической интерпретации скоростей рекомбинации. [c.28]

    Исследования рекомбинации при низких давлениях и комнатной температуре выявили влияние различных партнеров по столкновениям на скорость реакции. Константы скоростей рекомбинации для М = Не, N2, О2, СО2, N 0, Ср4, 5Ре, Н2О по отношению к к кх) располагаются в следующей последовательности йрек(М)=0,8, 1,5, 1,0, 2,2, 2,2, 2,3, 2,7, 6,3 [52е]. Высокая эффективность молекулы Н2О в процессах перераспределения энергии при столкновениях, вероятно, является обычной, в то время как ее малая эффективность, наблюдавшаяся при рекомбинации атомов азота (разд. 1.3.16), кажется исключением. [c.41]

    Среди этих реакций наиболее широко изучена рекомбинация атомов азота (Г) [27] в работах [35—37] приводятся также количественные данные по рекомбинации атомов хлора (20- Кинетические исследования рекомбинации брома [реакция (30] (его спектр послесвечения впервые изучен Гиббсом и Огрызло [100]) представляют собой сложную задачу вследствие заметного излучения молекул Вг2 из состояния наряду с излучением из состояния АШ1и [101]. Данные по хемилюминесценции, сопровождающей рекомбинацию двух атомов серы 5( Р) [реакция (40], опубликованы в работе [18]. Реакции О + О-f М и Н -Н Н + М. не приводят к образованию электронно-возбужденных состояний молекул О2 и Нг с разрешенными излучательны-ми переходами в основное состояние. [c.326]

    Анализируя все имеющиеся данные, Кемпбелл и Траш [276] предложили механизм послесвечения азота, в котором возбужденное состояние заселяется в результате реакции рекомбинации третьего порядка. Измерения абсолютной интенсивности послесвечения сопоставлены с результатами измерений эффективности тушения таким же образом, как это сделано на примере 0 + Ы0-(-М, и показано, что скорость образования молекул азота в состоянии составляет около 50% от полной скорости рекомбинации атомов азота. Распределение колебательной энергии в состоянии определяется процессом заселения, процессом вторичной диссоциации при столкновениях и колебательной релаксацией. Высказано предположение, что несколько процессов индуцированного столкновениями пересе  [c.328]

    Излучательная рекомбинация атомов азота вновь исследовалась в области давлений (0,5—500) Ю З мм рт. ст. в сосуде объемом 200 м [192] и при высоких давлениях в струевых условиях [229]. При низких давлениях релаксация первичного распределения колебательной энергии образующихся возбужденных состояний (о =13) и aЧlg (у = 6) незначительна или [c.330]

    Широко распространена хемилюминесценция в реакциях, идущих с участием атомов и свободных радикалов атомов водорода с окисью азота [68—73], фосфином [74], парами меди [75, 761 атомов кислорода с окисью азота [77—81], окисью углерода [1] гидроксила с парами металлов [82] в реакциях рекомбинации атомов азота [83—85], атбмов азота и кислорода [85—87], атомов кислорода и иода [88, 89], атомов водорода с гидроксилом и атомами галоидов [75, 90]. [c.9]

    Tiede, 1935), с образованием H N], а также с серой и фосфором. Рекомбинация атомов азота сопровождается желтый, свечением, продолжающимся еще некоторое время после прекращения электричесвого разряда. [c.635]

    Кинетика рекомбинации атомов азота в матрицах при тёмпература. с [c.97]


Библиография для Рекомбинация атомов азота: [c.212]   
Смотреть страницы где упоминается термин Рекомбинация атомов азота: [c.126]    [c.42]    [c.65]    [c.77]    [c.114]    [c.129]    [c.140]    [c.1009]    [c.703]    [c.351]    [c.382]    [c.719]    [c.720]   
Смотреть главы в:

Возбужденные частицы в химической кинетике -> Рекомбинация атомов азота




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Рекомбинация

Рекомбинация атомов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте