Коллоидные растворы в качественном анализе

Коллоидные растворы в качественном анализе [c.116]

Вероятные размеры первичных центров кристаллизации соответствуют формулам (СаРз) [Ва (50 )з1+ и т. п. Однако такие группы, по-видимо-му, еще не могут создать поверхности раздела. Образование первых частиц твердой фазы и срастание этих частиц в агрегаты, состоящие из нескольких десятков и сотен молекул, еще не представляет осаждения вещества. Эта стадия формирования осадка соответствует коллоидным системам. Из качественного анализа хорошо известно образование коллоидных растворов сульфидов металлов, например сернистого никеля. Произведение растворимости N 8 очень мало расчет, а также ряд экспериментальных методов подтверждают, что в коллоидном растворе N 5 никель количественно переходит в нерастворимое соединение. Тем не менее отделить сернистый никель от раствора в обычных условиях фильтрования невозможно, так как коллоидный раствор проходит через поры фильтровальной бумаги. [c.54]

Полумикроанализ, обладая указанными достоинствами, позволяет одновременно сохранить основную схему классического макроанализа. Полумикроанализ основан на применении для целей анализа тех же реакций, которые используются в классическом качественном анализе и которые позволяют студенту практически ознакомиться со свойствами элементов и тем самым углубить свои знания по неорганической химии. Студенты имеют полную возможность наблюдать характер и свойства выделяющихся в результате различных реакций осадков, образование коллоидных растворов, пептизацию осадков, изменения окраски растворов и т. п. [c.9]

Коллоидные свойства галогенидов серебра. Выделяющиеся в процессе титрования галогениды серебра склонны к образованию коллоидных растворов (см. Книга 1. Качественный анализ, гл. VI, 16). В присутствии [c.239]

Наиболее часто в качественном анализе приходится встречаться с процессом осаждения вещества из раствора. Для этой цели 3—5 капель исследуемого раствора помещают в полумикропробирку и туда же прибавляют из пипетки необходимое количество реактива-осадителя. После добавления реагента полученную смесь тщательно перемешивают тонкой стеклянной палочкой. Если при взаимодействии реагирующих веществ может образоваться коллоидный раствор, то для лучшей его [c.131]

Подробнее о коллоидных растворах и их коагуляции см. В. Н. А л е к-с е е в. Качественный анализ, 41, Госхимиздат, 1960 В. Н. Алексеев, Курс качественного химического полумикроанализа, 44, Госхимиздат, 1962 [c.109]

При определенных условиях в анализе мы встречаемся с коллоидным состоянием вещества. В качественном анализе образование коллоидов имеет меньшее значение, чем в количественном анализе, но учитывать возможности их образования приходится часто. К коллоидным растворам относят растворы, содержащие частицы размером от 1 до 1000 нм. Как известно, такие системы обладают рядом важных с аналитической точки зрения свойств. Коллоидные частицы не задерживаются бумаж- [c.57]

Коллоидная частица способна адсорбировать не только собственные и посторонние ионы из раствора, но и молекулы растворителя. Коллоиды, способные адсорбировать молекулы растворителя, называют лиофильными, в частном случае водных растворов — гидрофильными коллоиды, не способные адсорбировать молекулы растворителя, называют лиофобными или для воды — гидрофобными. Образование адсорбционной оболочки из молекул растворителя препятствует дальнейшему процессу укрупнения частиц и их коагуляции. Коллоиды, с которыми мы имеем дело в качественном анализе, в большинстве являются гидрофобными, коллоиды гидроксидов близки к гидрофильным. [c.58]

Значение коллоидов в аналитической химии. Коллоидные системы занимают промежуточное положение между грубыми суспензиями и истинными растворами, и, возможно, что при каждом образовании осадка осаждающееся вещество проходит через коллоидное состояние наоборот, при переходе вещества в раствор, т. е. лри измельчении его до частиц молекулярных размеров, оно также должно пройти через коллоидное состояние. Однако в качественном анализе приходится довольно редко иметь дело с коллоидами. Это объясняется тем, что практически при всех процессах присутствуют электролиты и отсутствуют эмульсоиды. Случается, однако, что при промывании осадка, когда электролит отмыт водой, гидроокиси и сульфиды проходят через фильтр, образуя коллоидный раствор. По этой причине к промывной воде прибавляют немного электролита, например NH4NO3. [c.132]

В качественном анализе приходится часто встречаться с коллоидными осадками. Чаще всего это будет сера, и студент должен научиться ее распознавать. Отсос Коллоидальные осадки труд-— но центрифугируются или фильтруются кипячением раствора или прибавлением электролита можно содействовать коагуляции взвешенного материала. Некото рые коллоидные сульфиды коагулируют от органических реактивов (см. стр. 83). [c.54]

Образование коллоидных растворов в процессе анализа в большинстве случаев играет отрицательную роль, так как затруднит многие химические операции (осаждение, фильтрование,, промывание осадков). Процесс осаждения — один из основных в качественном анализе. Поэтому, чтобы отделение стало возможным, необходимо вызвать коагуляцию веществ, находящихся в коллоидном состоянии. В качестве коагулянтов в химическом анализе обычно пользуются -аммонийными солями и кислотами, которые при прокаливании осадков легко улетучиваются. Во многих случаях осаждение ведут при- нагревании, что также способствует коагуляции коллоидного раствора и более полному выделению из раствора осаждаемого вещества. [c.64]

Предел видимости осадка. Даже в тех случаях, когда осадок может образоваться в очень разбавленных растворах (при очень малой величине ПР образующегося соединения), он не всегда может быть полезным в качественном анализе. Например, согласно расчетам осадок СиЗ может получиться из раствора, содержащего 10-2 г-ион л Си + и насыщенного сероводородом. Однако такой маленький осадок либо образует коллоидный раствор, либо просто невидим. Для того чтобы осадок был видимым, нужна достаточная концентрация ионов, образующих этот осадок. Для большинства веществ нижний предел концентрации видимости —около 10 моль л. [c.153]

Однако в основном в качественном анализе приходится иметь дело с системой жидкость (главным образом вода и водные растворы)— твердое тело во всех ее вариантах с истинными растворами твердых веществ с коллоидными растворами, дисперсная фаза которых состоит из твердых частиц (сульфиды, гидроокиси, сера) наконец, со взвесями твердых веществ, которые образуются в результате выделения малорастворимых про- [c.110]

Способ получения частиц коллоидного размера альтернативный дроблению основан на конденсации вещества, находящегося первоначально в парообразном или растворенном состоянии. Конденсация, т. е. образование частиц твердого или жидкого вещества из его газообразной фазы или раствора, наступает при перенасыщении пара или раствора. Перенасыщение означает увеличение концентрации сверх той величины, которая присуща веществу при данных условиях (температура, природа растворителя). Перенасыщение может быть создано изменением физических условий (температура, давление газа, диэлектрическая проницаемость растворителя и др.), в которых находится исходная гомогенная фаза (пар, раствор), или проведением химической реакции между компонентами гомогенной фазы, при которой образуется новое вещество, являющееся нелетучим или нерастворимым при условиях проведения реакции. Если гомогенная система находится в мета-стабильном состоянии (перенасыщена, перегрета, переохлаждена), то конденсация вызывается введением зародышей новой фазы или иных центров конденсации. Примеры физической конденсации образование тумана (взвеси капель воды в воздухе) при охлаждении влажного воздутса, образование коллоидного раствора канифоли в воде при разбавлении водой спиртового раствора канифоли, образование полукол юидного раствора, сопровождающееся помутнением круто заваренного чая при его охлаждении, проявление треков элементарных частиц в камере Вильсона или в пузырьковой камере. Примеры химической конденсации образование дыма (взвеси частиц сажи в воздухе) при сгорании топлива, сигнальных, маскировочных и других дымов при срабатывании пиротехнических изделий, красивые реакции образования ярко-синего раствора берлинской лазури (коллоидного раствора гексацианоферрата желе-за(1П)) и ярко-красного раствора (коллоидного) тио-цианата железа(1П). Во многих реакциях качественного анализа на присутствие в растворах тех или иных ионов образуются коллоидные растворы. [c.751]

Адсорбция коллоидными частицами посторонних веществ иногда сопровождается изменением окраски золя. Поэтому образование окрашенных адсорбционных соединений используется как в качественном, так и в количественном анализе например окрашивание в синий цвет коллоидного раствора крахмала иодом. [c.374]

Обычно теоретические разделы курса качественного анализа представляют собой отдельные части курсов неорганической, физической и коллоидной химии и в их задачу входит описание состояния веществ в водных растворах (диссоциация, гидролиз, коллоиды) и закономерностей используемых процессов (произведение растворимости, окислительно-восстановитель-ные реакции). [c.9]

Адсорбционные индикаторы могут быть использованы и для качественного анализа. Так, например, коллоидный раствор гало-генида серебра в присутствии кислотного красителя и некоторого избытка ионов серебра будет окрашен в цвет, характерный для серебряной соли соответствующего красителя. Если к такому раствору прибавить некоторое количество галогенида, то в результате вытеснения красителя с поверхности галогенида серебра раствор приобретает окраску, характерную для данного красителя, т. е, происходит изменение окраски раствора, что и может [c.245]

Наиболее известен из них холестерин. При восстановлении холестерина образуется холестанол и два стереоизомерных углеводорода— холестан и копростан. Стерины не растворяются в воде, этерифицируются очень медленно и в особых условиях, которые здесь не рассматриваются. Качественное отделение стеринов от других примесей облегчается тем обстоятельством, что они не омы-ляются. При проведении анализа следует принять во внимание следующее. Стерины не растворяются в воде, однако иногда могут образовывать коллоидные растворы. Они растворяются в воде, [c.535]

Ре(ОН)з легко перехбдит в коллоидное состояние. Для этого достаточно влить небольшое количество разбавленного раствора РеС1з в кипящую воду. Образующийся вследствие гидролиза гидроксид совместно с Ре (0H) l2 переходит в коллоидное состояние, что обнаруживается по окрашиванию раствора в буро-красный цвет. Коллоидный раствор гидроксида железа не обладает заметной электропроводностью температуры кипения и замерзания его мало отличаются от соответствующих температур чистой воды. Железо в коллоидном состоянии не дает характерных реакций на ион железа. Очень часто Ре -ионы в ходе систематического качественного анализа переходят в коллоидное состояние и тем самым, проходя в фильтрат вместе с другими катионами, не осаждаемыми в виде гидроокисей, нарушают обычный ход анализа. Растворы коллоидного гидроксида железа применяются в медицине. [c.355]

При выполнении ряда лабораторных работ, папример при получении осадков, для предотвращения образования коллоидных растворов (золей) добавляют электролит и раствор нагревают. Во избежание пептизации осадка при его промывании к промывной воде добавляют электролит — обычно соль аммония (при необходимости она легко удаляется). Ионы этой соли замещают отмываемые ионы, и нептизация осадка практически прекращается. Все это имеет большое значение в качественном анализе. [c.189]

При промывании осадки, полученные по ходу качественного анализа, частично проходят через фильтр. Это объясняется тем, что ионы электролита, захваченные при осаждении, растворяясь в воде, пепти-зируют осадок. Для предупреждения пептизации в промывную воду добавляют заметное количество H2S, НС1 или KNO3 (ионы К" и N0 не мешают исследованию осадка). Осадки гидроокисей металлов промывают водой, содержащей гидроокись и хлорид аммония. Образование золей нежелательно, так как оно препятствует полному разделению катионов. Однако иногда специально получают золи с яркой окраской, чтобы обнаружить следы некоторых ионов. Например, малое количество железа можно обнаружить по ярко-голубой окраске коллоидных растворов берлинской лазури (чувствительность г мл), меди — по яркой красно-коричневой окраске железистосинеродистой меди, кадмия — по желтой окраске сульфида кадмия, алюминия — по интенсивной красной окраске золя с алюминоном (лака) (чувствительность 10 г мл). [c.88]

Влияние природы адсорбентов на результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) нефтей кавказских месторождений изучали Л. Г. Гурвич и Н. И. Черножуков [151] и многие другие исследователи [152—154]. Основываясь на многочисленных анализах природных асфальтов, а также нефтей кавказских месторождений, А. Н. Сахапов дал одну из первых обобщающих работ по нефтяным смолам и асфальтенам [155]. В этой сводке приведена классификация смолисто-асфальтеновых веществ асфальтов, нефтей и продуктов переработки нефтей, количественное содержание их в различных продуктах и некоторые их свойства (растворим ость, плавкость, окраска и др.). Отмечалась сложная природа нефтяных смол. и асфальтенов, образовавшихся путем конденсации углеводородов самих по себе или же с участием в этом процессе кислорода и серы. Генетическая связь асфальтенов и смол с углеводородами выражалась схемой углеводороды -> смолы асфальтены. Многие свойства асфальтенов тяжелых нефтей и нефтяных остатков объясняются склонностью асфальтенов образовывать коллоидные растворы в смолах и некоторых углеводородах. Многие из этих положений, так же как и взгляды Маркуссона [156] на химическую природу асфальтенов и смол, не потеряли своего значения и в настоящее время, однако в них содержится их чисто внешняя, качественная характеристика. За последние 30 лет мы очень мало продвинулись в познании химического строения и свойств смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и находимся в настоящее вре- [c.339]

Коагуляция сама по себе протекает очень медленно. Это явление обусловливается тем, что коагуляции противодействуют электрические заряды коллоидных частиц, вызывающие отталкивание частиц друг от друга и мешающие им сблизиться настолько, чтобы произошло взаимное притяжение. Вот почему некоторые золи не коагулируют и при долгом хранении. Устойчивость золей понижается в результате нейтрализации электрического заряда, что происходит при добавлении в раствор электролитов. При этом коллоидные частицы, несущие электрический заряд, адсорбируют противоположно заряженные ионы электролита. В качественном анализе для этих целей применяют большей частью кислоты или аммониевые соли. На коагуляцию сильно влияет валентность катиона или аниона прибавляемого электролита. Чем больше валентность ионов, тем сильнее действие электролита. Так, например, при коагулировании отрицательно заряженного коллоида—сульфида мышьяка—наиболее слабое действие оказывает ЫН4С1, более сильно действует ВаС1а и еще лучше—АЮд. В случае положительно заряженного коллоида (например, гидроокиси алюминия) ХШ4С1 действует слабее, чем (ЫН4)2504. [c.197]

В случае осадков гидроокисей металлов рекомендуется промывать их водой, содержащей NH4OH и NH4 I. Образование коллоидных растворов по ходу качественного анализа в этих случаях не желательно, так как оно мешает полному разделению катионов. Однако иногда стараются специально получить золи с целью создать условия для более чувствительного открытия следов некоторых ионов, так как золи многих веществ имеют яркую окраску. Например, малые количества железа можно открывать по ярко-голубой окраске коллоидных растворов берлинской лазури (чувствительность реакции 10" г). [c.94]

Коагуляция сама по себе протекает очень медленно. Это явление обусловливается тем, что коагуляции противодействуют электрические заряды коллоидных частиц, в ызывающие отталкивание частиц друг от друга и мешающие им сблизиться настолько, чтобы произошло взаимное притяжение. Вот почему некоторые золи не коагулируют и при долгом хранении. Устойчивость золей понижается в результате нейтрализации электрического заряда, что происходит при добавлении в раствор электролитов коагулянтов). При этом коллоидные частицы, несущие заряд, адсорбируют противоположно заряженные ионы электролита. В качественном анализе для этих целей применяют большей частью кислоты или аммониевые соли. На коагуляцию сильно влияет валентность катиона или аниона прибавляемого электролита.. Чем больше ва- [c.196]

Адсорбция коллоидными частицами посторонних веществ иногда сопровождается изменением окраски золя. Поэтому образование окрашенных адсорбционных соединений используется как в качественном, так и в количественном анализе например, окрашивание коллоидного раствора крахмала йодом. Таким образом, знание свойств коллоидных растворов дает аналитику возможность, с одной стороны, избежать вредного влияния коллоидообразования на ход анаЛ (1за, а с другой стороны — делает во зможным испатьзование коллоидо для осуществления специфических реакций или повышения их чувствительности. [c.323]

Уже в качественном анализе при осаждении приходится заботиться о создании определенных условий. Так, катионы III группы осаждают сульфидом аммония в присутствии аммонийной соли и при нагревании, чтобы избежать образования коллоидного раствора сульфидов (и гидроокисей). Точно так же при отделении нона Ва++ от ионов Sr++ и Са++ действием Kj rjOy приходится вести осаждение из нагретого раствора, приливая осадитель по [c.102]

К сожалению, в настоящее время в отношении знания абсолютных размеров и количества частиц гидроокисей в алюмокремнегелях мы располагаем только качественным материалом, который в основном почерпнут из представлений о природе растворов, применявшихся при синтезе. Тем не менее, исходя из приведенного материала, можно было видеть, что даже качественный подход к анализу дисперсности алюмокремнегелей дает некоторые положительные результаты (см., например, синтез катализатора АСА). Однако в этом синтезе окись алюминия вводилась частично в крупнодисперсном состоянии, поэтому использовалась так же нерационально, как и в случае введения ее только в молекулярно-дисперсном состоянии (синтез катализатора АС). Поэтому поиски новых методов синтеза катализаторов были продолжены в направлении введения большего количества гидроокиси алюминия в коллоидно-дисперсном состоянии. [c.386]

Аналитическое определение. Качественно П. может быть обнаружена по образованию черного осадка или коллоидного р-ра при обработке растворов различными восстановителями гидразингидратом, муравьиной к-той, формиатами и т. д. Количественно П. определяют весовым методом в виде металла после прокаливания различных соединений, а также в виде хлороплатинатов К, НЬ, Сз, Т1. Известны спектрофотометрич., потенциометрич., полярографич., спектрографич. методы определения П. В ходе анализа Оз и Ни отделяют от П. отгонкой, 1г, Н)1 и Pd гидролитич. осаждением в присутствии бромата при pH =8 при этом П. остается в р-ре, а все другие металлы переходят в осадок. Фильтрат выпаривают с НС1 для разрушения бромата, разбавляют водой и осаждают П. сероводородом. После прокаливания осадка получают металлическую П. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология