Нормальные деления и вх значении

В теории и практике аммиачно-содового производства широко применяются так называемые нормальные деления (н. д.). Эта единица измерения концентрации составляет 0,05 г-экв солей (или ионов) на 1 л раствора, т. е. численное значение концентрации раствора, выраженной в нормальных делениях, в 20 раз больше концентрации нормального раствора. [c.13]

Принципиальная компенсационная схема измерения ЭДС представлена на рис. 11.9. Допустим, что от аккумулятора 1 на реохорд АВ с большим сопротивлением подают напряжение (2—4 В). Подвижный контакт 2 позволяет брать от аккумулятора различные значения напряжения. С помощью переключателя тока (ключ <3) в цепь включают нормальный элемент Вестона с известным значением ЭДС ( = 1,018 Б при 298 К). Последний подключают таким образом, чтобы ток от элемента Вестона шел навстречу току аккумулятора, т. е. одноименными полюсами. Передвигая контакт 2 реохорда АВ, находят такое положение, при котором падение напряжения на участке АС равно ЭДС элемента Вестона ( ) При этом стрелка гальванометра 4 не должна отклоняться от нуля. При таком положении ток в цепи не идет, как и при разомкнутых электродах. Однако при разомкнутых электродах система далека от равновесия, а в описанном состоянии элемент находится в равновесии вследствие равенства напряжения аккумулятора противоположно направленному падению напряжения на участке АС. В состоянии равновесия падение напряжения на участке АС равно ЭДС элемента Вестона. Это позволяет определить цену деления реохорда Ел АС (В/м)- Затем с помощью переключателя < вместо элемента Вестона включают таким же образом исследуемый элемент, ЭДС которого (Ех) необходимо измерить. Передвигают контакт 2 и находят положение, при котором падение напряжения на участке АО равно Ех- При этом стрелка гальванометра также не дол) на отклоняться от нуля, в этом положении элемент находится в равновесии вследствие равенства напряжения аккумулятора противоположно направленному падению напряжения на участке АО. В указанном состоянии равновесия [c.184]

Эти номограммы позволяют определять состав равновесного раствора и значение по заданным температуре, давлению и концентрации [ 1J и [NHg g ] в растворе, выраженной в нормальных делениях (н. д.). [c.326]

При определении значения Уо по номограмме 1 поступаем следующим об- разом. На шкале V находим значение 0 -g (V = 10 м ), а на шкале I — значение 27 (/ = 27° С) и соединяем эти точки пря- -7 мой линией. Затем через точку пересечения этой прямой со шкалой х (точка л ]) и точку 2 на шкале Р (Р = 2 ата) про- с -водим прямую. При этом на шкале отложится деление 18,2. Следовательно, объем газа при нормальных условиях равен 18,2 - [c.47]

Исключением является нефть Чусовского месторождения, удельный вес ее около 0,950 и содержание сернокислотных смол 54 /с. Тем не менее, в этой нефти имеется 21 /о фракций, выкипающих до 170° С. Все эти данные показывают, что характеристика нефтей и деление их по удельному весу на легкие и тяжелые дает только общие признаки нефти данного месторождения, и суммарные свойства компонентов, входящих в ее состав, выражаемые удельным весом, зависят от соотнощения этих компонентов в смеси и от строения углеводородов, из которых состоит данная нефть. Из органической химии мы знаем, что метановые углеводороды имеют более низкий удельный вес, чем нафтены с одинаковым числом углеродов в молекуле. Последние по значению удельного веса уступают ароматическим углеводородам. Парафиновые углеводороды изостроения имеют более низкий удельный вес, чем аналогичные углеводороды с цепью нормального строения. [c.38]

Скомпенсировав нормальный элемент, или, иначе, установив необходимый рабочий ток в цепи делителя напряжения, переключателем 7 включают в цепь гальванометра потенциометрическую ячейку 9 и, кратковременно замыкая ключ 6, перемещением скользящего контакта 4 добиваются компенсации измеряемой э. д. с. Умножив показания делителя напряжения на цену деления, получают значение э. д. с. потенциометрической ячейки. [c.243]

Ход исследования сводится к следующему прежде всего градуируют катодный вольтметр. Для этого к входным клеммам усилителя подключают нормальный элемент, э. д. с. которого равна 1,0183 в. Затем, меняя сопротивление 7, при включенном усилителе устанавливают стрелку гальванометра на желаемое деление, которое отвечает напряжению 1,0183 в. После этого определяют цену деления шкалы гальванометра. Затем электролизер и кулонометр заливают электролитами и начинают пропускать ток. Амперметр в цепи служит для ориентировочного определения режима электролизера, при котором на катоде образуются качественные осадки. В определенном таким образом интервале плотностей тока и ведут электролиз. При этом устанавливают вполне точное значение выхода по току металла и водорода и величину катодного потенциала, которую и поддерживают постоянной с помощью реостата 6. [c.255]

Едва ли не наибольшее значение среди микроэлементов имеет бор. Он оказывает специфическое влияние на углеводный обмен в растениях, необходим для нормального роста и деления клеток, образования семян. [c.311]

Разделительные характеристики плазменной центрифуги определяли измерением концентрации изотопов в питающем, обогащенном и обедненном потоках в зависимости от экспериментальных пара.метров. В качестве рабочего газа использовался криптон. Относительная концентрация изотопов Kг/ Kг была определена в этих трех потоках с помощью квадрупольного масс-спектрометра. Изменяли коэффициент деления потока (9), параметры дуги (/, В, Ро, I) и положение точек питания н отбора. Как было установлено, эффект разделения изотопов — продольный, что, наиболее вероятно, обусловлено наличием противотока в центрифуге. На рнс. 7.7 приведены коэффициенты разделения для обогащенного и обедненного потоков при так называемых стандартных параметрах дуги. В этих условиях полный разделительный эффект д не зависит от массового потока f и коэффициента егс деления 0 вплоть до F = 6 см /с (при нормальных значениях тем [c.285]

При настройке прибора подсоединяют, соблюдая полярность, аккумулятор на 2—4 в, нормальный элемент 1 и гальванометр 2. Принимая во вни.чание высокую чувствительность этого прибора, рекомендуется применять зеркальные гальванометры чувствительностью до 10 а. По таблицам находят значение э. д. с. нормального элемента при температуре опыта и устанавливают это значение на указателе напряжения 7. Нажимая кнопку 8 ключа гальванометра с меткой 50 ООО , следят за отклонением зайчика гальванометра. Он должен отклоняться вправо от нуля щкалы. Передвигают регулятор напряжения 3 до тех пор, пока зайчик гальванометра не перейдет через нуль, а затем передвигают регулятор на одно деление обратно. Повторяют такую же операцию с регулятором напряжения 4, затем 5 и б. При работе на последних двух регуляторах пользуются ключом 9 гальванометра [c.409]

Исследование растворимости в водяном паре высокого давления соединений, собственное давление насыщенного пара которых при температуре опыта незначительно, представляет большой интерес как с практической, так и с научной точки зрения. Растворимость ряда соединений (кремнекисл оты, солей натрия, кальция и магния) имеет важное значение для паротурбинных электростанций, так как для нормальной работы турбин требуется пар высокой чистоты (сумма примесей не более 0,05—0,2 мг/кг). Еще большую роль играет чистота пара для атомных электростанций с кипящими реакторами и поступлением пара непосредственно в турбину, поскольку отложения в последней могут содержать долгоживущие радиоактивные изотопы. Для атомных электростанций имеет значение растворимость в паре очень большого числа разнообразных соединений, попадающих в котловую воду не только вследствие присосов воды, охлаждающей конденсатор турбины, но и за счет коррозии элементов оборудования, а в ряде случаев— попадания в воду продуктов деления. Существенную роль играет растворимость в паре некоторых соединений, особенно кремнекислоты, и в геологии (вопросы генезиса горных пород). [c.158]

Когда не обеспечена совокупность всех вышеупомянутых условий, то происходит нормальное горение, которым и пользуются в технике. Детонация не возникает, например, при истечении газовоздушной смеси с достаточной скоростью из холодной трубки. Подожженная смесь спокойно горит в очень тонком слое коротким пламенем, образуя на конце трубки при ламинарном движении горящий конус. В этом случае вычисляют так называемую нормальную скорость распространения пламени. Ее среднее значение и , м/с, определяют как частное от деления количества истекающего газа V, mV , на поверхность горящего конуса F, м [c.476]

При определении значения Vq по номограмме 3 поступаем следующим образом. На шкале V находим значение 10 (V=10 м ), а на шкале t — значение 27 (i = 27° ) и соединяем эти точки прямой линией. Затем через точку пересечения этой прямой со шкалой X (точка. Vj) и точку 2 на шкале Р (Р = 2 ama) проводим прямую. При этом на шкале Vq отложится деление 18,2. Следовательно, объем газа при нормальных условиях равен 18,2 м . [c.69]

Коэффициент статического трения fs может быть рассчитан делением максимального значения силы, измеренной в период совместного движения ползуна с плитой в процессе скачкообразного трения, на соответствующую нагрузку. Результаты измерения в данной работе не приводятся, поскольку добиться достаточно хорошей их воспроизводимости не удалось. Силу кинетического трения в этих условиях определяли усреднением максимального (в момент прекращения скольжения в контакте) и минимального (в момент проскальзывания) ее значений на пути длиной 1 см. Делением полученной таким образом величины на соответствующую нормальную нагрузку рассчитывали коэффициенты кинетического трения.В процессе плавного трения значения силы находили непосредственно по диаграммам. [c.258]

Чтобы ияйти численное значение R. необходимо зна1ь, какой объем занимает газ при каких-либо оире--деленных значениях р и Т. Проще всего счита1ь условия нормальными, тогда [c.113]

Успех в применении культуры клеток и тканей в первую очередь зависит от оптимизации физиологических процессов, обеспечивающих нормальное деление клеток, их дифференцировку и регенерацию из них взрослых растений. Наиболее сложной является регенерация растений из отдельных клеток. В первую очередь это касается злаковых растений. Поэтому важнейшее значение имеет выяснение механизма морфогенеза in vitro, регенерации и лежащих в их основе процессов. [c.78]

Как известно, под соотношением давлений понимается результат деления значения..айшшотного даатения на выходе на значение абсолютного давления на входе. Термин абсолютное относится к понятию абсолютного вакуума, в закрытом холодильном контуре абсолютное давление на выходе и на входе соответствует показанию манометра с добавлением значения атмосферного давления. Манометр калибруется таким образом, чтобы показывать О бар при нормальном атмосферном давлении, то есть когда он не подсоединен к холодильному контуру или к иному источнику возникновения давления. В связи с тем, что атмосферное давление меняется с изменением высоты, для удобства принимаются за основу показатели на уровне моря. [c.39]

Молекулярный объем определяется как молекулярный вес, деленный на плотность он пропорционален объему, занятому одной молекулой веществ. Допуская облагораживающую природу для атомных превращений, различные исследователи предложили формулу для вычисления молекулярного веса чистых углеводородов. Эти соотношения очень стары, но были распространены еще недавно (Конп, 1842) [125—126]. Просто говоря, нормальные парафины обладают самыми большими молекулярными объемами. Разветвление углеродной цени уменьшало значение очень незначительно, двойные связи заметно, а кольцо — до количества, почти эквивалентного трем двойным связям. Молекулярный объем удобен при установлении зависимостей между химическим составом и физическими свойствами. Эта идея не нова, но вновь за последнее время к ней был проявлен интерес. [c.182]

При измерении э. д. с. элемента замыкают главную цепь при помощи ключа 8, а затем боковую цепь с нормальным элементом переключателем 6. При нажиме телеграфного ключа (один нажим не должен превышать 1 сек) стрелка гальванометра отклоняется в ту или другую сторону. Смещением движка находят такую точку на реохорде, при которой стрелка гальванометра не будет отклоняться. В этом случае э. д. с. ЕЮрмального элемента будет компенсирована разностью потенциалов, создаваемой аккумулятором на отрезке проволоки реохорда от клеммы с нулевым значением до деления, на котором находится острие движка. Например, если длина этого отрезка равна А мм, то падение потенциала на 1 мм [c.220]

Обычно при формализации первичных терминов, которые представляют собой качественную информацию об объекте исследования, формируют нормальные нечеткие подмножества. Однако после выполнения операций, которые рассматриваются ниже-нечеткне подмножества- могут переходить из нормальной формы в субнормальную. При решении задач может оказаться необходимым выполнить нормализацию субнормальных нечетких подмножеств. Этого достигают делением функций степеней принадлежности нечеткого подмножества на ее максимальное значение. [c.25]

Причиной аварии явилось повреждение оборудования и ошибочные действия персонала при несовершенной системе измерений параметров, в результате чего на несколько часов было нарушено охлаждение активной зоны реактора и температура с нормального значения 315°С резко поднялась до 1400°С. При этом верхняя часть активной зоны была осушена, циркалоевые оболочки тепловыделяющих элементов (твэлов) разрушались, а содержавшиеся в них урановое топливо и продукты его деления попали в корпус реактора и в систему трубопроводов первого контура. [c.19]

С учетом упомянутых факторов и оценок были разработаны системы, обеспечивающие надежную работу реактора и безопасность населения прилегающего района как в нормальных условиях эксплуатации, так и в аварийных ситуациях. В число таких устройств входят системы управления защиты (СУЗ) реактора, контроля герметичности оболочек твэлов (КТО) и первого контура, дренажа и спецводо-очистки, вентиляции и фильтрации воздуха радиационно-опасной зоны. Для рассматриваемой проблемы особо важное значение имеют системы аварийного охлаждения активной зоны ядерного реактора, ограничения масштаба радиационной аварии на АЭС и локализации (удержания) летучих продуктов деления, выходящих из активной зоны. [c.315]

При нормальной работе ядерного реактора такой дисбаланс может возникнуть либо при снижении скорости теплосъема ниже допустимого значения (например, при закупорке канала случайным предметом), либо, наоборот, в результате возрастания энерговьщеления и выхода его за верхний предел диапазона работоспособности системы теплосъема (например, при переходных процессах управления реактором). Такие события возможны в ядерном реакторе, однако они, как правило, затрагивают лишь незначительную часть активной зоны. При этом из-за перегрева и разрушения некоторых твэлов может произойти (и действительно наблюдалось) существенное повышение содержания продуктов деления в первичном теплоносителе. Однако сохранность других защитных барьеров (и прежде всего целостность первого контура) препятствует дальнейшему распространению радионуклидов и выбросу их в окружающую среду. После извлечения поврежденных негерметичных твэлов воду первого контура очищают с помощью байпасных фильтров и доводят ее удельную активность до приемлемого уровня. Предотвращению таких аварий, их обнаруже- [c.316]

Аналогичное уравнение было получено для случая с образованием димера при отсутствии семихинона [17, 177]. Зависимость от значения у может быть иллюстрирована кривыми, которые мало отличаются от представленных на рис. 6. Образование димера и семихинона внешне проявляется одинаково, но имеется важное различие, которое можно легко использовать для распознавания двух возможных механизмов. Если образуется семихинон, кривые потенциометрического титрования и полярографические волны сохраняют свою форму независимо от концентрации электроактивного вещества. В случае же образования димера увеличение концентрации вызывает такие же явления, что и увеличение К или <7, т. е. деление кривой титрования или полярографической волны на две однозлектронные ступени. Таким образом, измерения при различных концентрациях позволяют выявить образование димера. Более сложным случаем является одновременное образование семихинона и димера. Об этом свидетельствует тот факт, что даже при крайне низких концентрациях форма кривой не соответствует нормальному двухэлектронному процессу, как это должно было быть в случае образования только димера. [c.251]

Если применить растворитель с достаточно высоким значением а, то точность этого способа измерения количества примесей оказывается достаточно высокой. Так, если применить в качестве растворителя циклогексан (а=2,42 мол. %/град) и измерять температуру кристаллизации при помощи нормального термометра с ценой деления 0,1°, т. е. с относительной точностью 0,02°, то этим способом можно обнаружить добавку к цик-логексану 0,01 мол. % примеси. Если добавить к циклогексану 1 мол. % какой-нибудь смеси, то можно по температуре кристаллизации циклогексана наблюдать за 1[зменением количества добавлоппой смеси в результате различных реак]д,ий или обработок с точностью около 1 % от добавленной смеси. В наших опытах мы применяли обычно для определения температуры кристаллизации около 10 г циклогексана. Следовательно, 1% добавки составлял обычно всего 0,1—0,5 г в зависимости от молекулярного веса добавки. [c.114]

Значения Ср для 50з вычислены нами путем деления средней объемной тейлоемкости [41] на нормальный удельный вес, который был принят для 80з равным тц = 2,86 кГ нм для остальных газов данные взяты из 142]. [c.392]

Суммарная интенсивность пиков, приходящаяся на долю нормальных парафиновых углеводородов (271)", вычисляется путем суммирования произведений 1. на соответствующие значения (271// од), взятые из табл. 3, и деления полученной величины на коэффициент чувствительности Ктах271, связывающий 271 нормальных парафинов с их концентрацией в анализируемой смеси. Среднее значение Ктах271 для каждого исследуемого образца рассчитывается по данным табл. 3 на основании установленного распределения нормальных парафинов по молекулярным весам пропорционально мольной доле каждого углеводорода. [c.411]

Аналогичным образом находим, что в третьей реакции эквивалентные веса ВаСЬ и MgS04 равны молекулярным весам, деленным на 2 (хотя каждая молекула и обменивается одним ионом, но заряд иона равен 2). В четвертой реакции эквивалентный вес азотнокислого серебра равен молекулярному весу, а эквивалентный вес хлористого кальция равен молекулярному весу, деленному на 2. В соответствии с этим нормальность одного и того же раствора может иметь различное значение. Например, 1 М раствор серной кислоты будет 2н. для первой реакции и 1н. — для второй. [c.87]

Как выше указано, отнюдь не рационально брать количество соды, требующее больше одного наполнения бюретки в 50 мл, так как тогда погрешности отсчета удваиваются. Еще менее можно рекомендовать употребление обычных бюреток, емкостью в 100 мл, так как они градуированы не точнее, чем на i/g мл, при чем погрешность отсчета вдвое больше, чем при бюретках в 50 лл с делениями на Vio мл. Можно только, если требуется производить очень много анализов такого рода, применять бюретки с шарообразным расширением по примеру нитрометров Lunge (см. т. I. вып. 2, стр. 133 и сл.), у которых верхняя часть шарообразно или цилиндрически расширена и точные деления начинаются только около 60 или 70 мл. На подобном же принципе основаны измерительные приборы Bieier a (стр. 307). Для уверенности в значении результатов опытов вычисляют из каждого отдельного опыта коэффициент для нормальной кислоты для этого вычисляют для отвешенной соды теоретически требуемое количество кислоты и делят его на фактически затраченное число миллилитров. Частное представляет собой число, на которое нужно умножить результаты титрования, чтобы найти имеющееся количество соды. Положим, например, что было отвешено 2,5000 г соды, и при титровании потребовалось 47,00 мл кислоты. Совсем точной [c.382]

При настройке прибора подсоединяют, соблюдая полярность, аккумулятор на 2—4 в, нормальный элемент 1 и гальванометр 2. Принимая во внимание высокую чувстБительность этого прибора, рекомендуется применять зеркальные гальванометры, чувствительностью до 10 По таблицам находят значение ЭДС нормального элемента при температуре опыта и устанавливают это значение на указателе напряжения 7. Нажимая кнопку ключа гальванометра с меткой 50 ООО , следят за отклонением зайчика гальванометра. Он должен отклоняться вправо от нуля шкалы. Передвигают регулятор напряжения 3 до тех пор, пока зайчик гальванометра не перейдет через нуль, а затем передвигают регулятор на одио деление обратно. Повторяют такую же операцию с регулятором напряжения 4, затем 5 и 5. При работе на последних двух регуляторах пользуются ключом 9 гальванометра с меткой О с выключенным дополнительным сопротивлением. Последним регулятором добиваются такого положения, когда при включении кнопки ключа гальванометра зайчик остается неподвижным. После этого потенциометр налажен для дальнейшей работы. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология