Влияние температуры и давления на скорость реакции

Домашняя подготовка. Скорость химической реакции. Единицы измерения скорости реакции. Факторы, влияющие на скорость реакции. Закон действия масс и его математическое выражение. Константа скорости реакции. Скорость реакции в гомогенных и гетерогенных системах. Влияние катализаторов на скорость реакции. Необратимые и обратимые реакции. Химическое равновесие. Константа химического равновесия. Влияние различных факторов на смещение химического равновесия (концентрация, температура, давление). Принцип Ле Шателье. [c.107]

Рис. 2. Влияние температуры на скорость реакции гидрирования ДМТ. Давление 200 ат, время 20 мин концентрация катализатора—1%.

Влияние температуры, давления и интенсивности света на скорость фотохимической реакции. Скорость фотохимической реакции пропорциональна количеству поглощенных квантов света и величине квантового выхода. Для первичной фотохимической реакции скорость не зависит от температуры. Однако отсутствие такой зависимости не может служить окончательным доказательством об- [c.135]

Простейшим примером критического явления можно считать тепловое самовоспламенение. Основная идея теории теплового самовоспламенения была высказана Вант-Гоффом [1]. Согласно его идее, условие теплового самовоспламенения заключается в невозможности теплового равновесия между реагирующей системой и окружающей средой, В дальнейшем эту идею развивали Ле-Шателье [2], Семенов [3], Тодес [4], Райс с сотрудниками[51 и автор настоящей книги [6]. Семеновым и его школой [7] было открыто и исследовано явление цепного самовоспламенения, условие которого заключается в невозможности равновесия между образованием и расходованием активных продуктов автокаталитической реакции. Критическое условие самовоспламенения связывает все параметры, влияющие на скорость реакции и на отвод тепла или активных продуктов в окружающую среду. Воспламенения можно достичь изменением любого из этих параметров как физических свойств смеси — температуры, давления, состава, коэффициентов теплопроводности или диффузии,— так и размеров сосуда. Влияние температуры на скорость реакции имеет наиболее резкий экспоненциальный характер, вследствие чего температура самовоспламенения зависит от других параметров только логарифмически. Именно поэтому она и представлялась первым исследователям физической константой смеси. [c.261]

Рис. 4. Влияние температуры на скорость реакции гидроформилирования гексена-1 (давление синтез-газа 150 ат исходная концентрация олефина 40 вес. % концентрация родия 0,0005 вес. % растворитель — толуол)

Для изучения влияния температуры на скорость реакций расщепления и изомеризации были проведены опыты при давлении [c.286]

Влияние температуры. Влияние температуры на скорость реакции исследовано в интервале температур 127—182° при давлениях 150, 200 и 260 ат. В этих условиях скорость реакции во времени вполне удовлетворительно описывается уравнением первого порядка. [c.341]

В ряде случаев воспламенение горючих смесей требует минимума давления, величина которого не зависит от температуры в очень широких пределах. В других случаях температура пламени очень низка (например при горении эфира или S2). Такое малое влияние температуры на скорость реакции можно было бы согласовать с зависимостью (109), лишь предположив очень малую энергию активации, отчего показательный член, определяющий температурный коэфициент скорости, мало влиял бы на величину самой скорости. Однако такое предположение находилось бы в противоречии с тем, чтоб обычных условиях эти реакции протекают довольно медленно. [c.477]

Для изучения влияния температуры на скорость реакции расщепления и изомеризации были проведены опыты при давлении 50 ат, мольном соотношении водород. углеводороды 30 1 [c.316]

Область химии высоких давлений переживает еще период становления, и аппаратура для измерения скоростей реакций в широком интервале давлений довольно дорогая. В то время как любой студент, как правило, изучает влияние температуры на скорость реакции в практикуме, вряд ли ему доступно оборудование для измерения воздействия давления на скорость реакций. Тем не менее получаемая из таких экспериментов информация оказывается незаменимой для понимания механизмов многих процессов. В частности, она дает метод измерения объемов активации. Из уравнения Вант-Гоффа [c.134]

При проектировании могут возникнуть серьезные ошибки, если не учитывать влияние свойств гранул катализатора (например, размеров) на скорость реакции. Наилучшим экспериментальным методом оценки величины внутренней диффузии является измерение скорости реакции при изменяющемся размере гранул. При отсутствии влияния внутренней диффузии скорость реакции будет оставаться неизменной. Как было показано ранее, повышение температуры и давления увеличивает возможность диффузионных ограничений. Поэтому зависимость скорости реакции от внутренней диффузии в системе, изучаемой при умеренных температурах реакции и атмосферном давлении, будет заметнее проявляться при более высоких температурах и давлении. [c.52]

Поэтому установление предельной толщины слоя, меньше которой реакция проходит в кинетической области, т. е. скорость ее определяется только скоростью реакции поликонденсации, имеет очень важное зачение. Было высказано предположение [49], что при толщине слоя расплава 0,5 мм исключается влияние диффузии на общую кинетику процесса, тогда как при использовании более толстых слоев наблюдается переход в диффузионную область. Эти выводы малочубедительны из-за недостаточно надежного определения порядка реакции и отсутствия данных для более тонких слоев. Процесс поликонденсации в гонких слоях полиэтилентерефталата был исследован Стевенсоном [50], Кэмпбеллом [51] и описан в ряде патентов [52]. Чефелин [53] использовал методику Маркеса поликонденсации в вакууме в запаянных вращающихся ампулах и динамометрический метод с применением весов Мак-Бена с кварцевой спиралью и показал, что только в пленке расплава толщиной 0,005—0,02 мм исключено влияние диффузии на скорость реакции и константа скорости возрастает при повышении степени полимеризации исходного полимера, концентрации катализатора и температуры. Он же привел данные [53] о том, что в области конверсии 95—98% при 280 °С и остаточном давлении 0,16 кПа (1,25 мм рт, ст.) выделение этиленгликоля протекает как реакция второго порядка с константой скорости К-= 1,30-10 г-мoль с" при концентрации ацетата сурьмы 0,092% (масс.). [c.69]

Влияние температуры на скорость химической реакции во много раз значительнее, чем на ряд других процессов, таких, как, например, скорость диффузии, изменение вязкости среды, поверхностное натяжение, осмотическое давление и т. д. [c.135]

Влияние количества катализатора. Влияние катализатора на скорость реакции изучалось в интервале концентраций 0,52—1,73 г Со на 1 л реакционной жидкости при давлениях СО Нг в 200—260 ат и температурах 150 и 163—166° (рис. V. 34). [c.340]

Влияние температуры, давления и перемешивания на скорость гомогенно-каталитических реакций аналогично обшим кинетическим закономерностям гомогенных процессов. Основным недостатком гомогенного катализа является трудность выделения катализатора из конечной продукционной смеси (жидкости или газа), в результате чего часть катализатора теряется безвозвратно, а продукт загрязняется им. При гетерогенном катализе газовая или жидкая реакционная смесь легко отделяется от твердого катализатора. [c.224]

Влияние температуры и давления на прочность клеевых соединений носит сложный характер. Повышение температуры при склеивании вызывает снижение вязкости расплава, возрастание текучести и диффузии молекул к поверхности, что благоприятствует достижению более высокой адгезии. С повышением температуры увеличивается скорость реакции в клеевой композиции и между клеем и склеиваемой поверхностью и снижается продолжительность формирования клеевых соединений. При более высоких температурах прочность снижается в результате деструкции полимеров или если время гелеобразования термореактивной композиции становится недостаточным для полного смачивания поверхности. [c.65]

На проточной установке было изучено в присутствии алюмосиликатов, не содержащих натрия, влияние температуры, объемной скорости и мольного соотношения бензола к пропилену на выходы продуктов реакции. Пробы катализата отбирали через 1 и 2 ч. Алкилирование проводили в газожидкостных условиях при атмосферном давлении на проточной установке с подачей бензола хроматографической чистоты и пропилена, содержащего 99,7% основного вещества. С целью сравнения были проведены эксперименты на промышленном катализаторе типа ЦЕОКАР-2. [c.143]

Влияние температуры, давления и перемешивания. Повышение температуры вызывает увеличение скорости реакции. Так, процесс окисления водорода при 300°С без катализатора практически не идет, но достаточно поднять температуру до 600 °С, как реакция проходит мгновенно—со взрывом. [c.111]

На этот процесс оказывают влияние равновесие и скорости химических реакций, а также диффузионная кинетика процесса. В силу указанных причин суммарный процесс зависит от свойств топлива, состава газового окислителя, температуры, давления, скорости дутья, перемешивания, конструкции и размеров газогенератора. [c.445]

Течение реакции может быть изменено вследствие влияния катализатора на скорость реакции или быстроту приближения к состоянию равновесия, на химический состав и выход конечного продукта при селективном катализе, когда возможны различные реакции, и на физические условия, температуру и давление, в которых происходит реакция. [c.29]

Химический состав нефти. Основные химические реакции при процессах гидрогенизационной очистки. Условия проведения процесса. Влияние температуры, объемной скорости, подачи сырья, давления, кратности циркуляции, концентрации водорода. [c.6]

Гомогенные и гетерогенные реакции. Реакция, протекающая в гомогенной системе (системе, состоящей из одной фазы), называется гомогенной реакцией. Наиболее важными гомогенными реакциями являются реакции в газах (например, реакция образования окиси азота в электрической дуге N2+02 2N0) и реакции в жидких растворах. В дальнейшем будет рассмотрено влияние температуры, давления и концентрации реагирующих веществ на скорость гомогенных реакций. [c.323]

Изучена реакция газофазной изомеризации циклогексана в метилциклопентан под давлением водорода. Выбран промыт,ленный катализатор ИП-62, исследовано влияние температуры, давления водорода и объемной скорости подачи циклогексана на его конверсию и выход продуктов реакции. [c.71]

Для изучения влияния температуры на скорость реакции рас-шепления и изомеризации проведены опыты при давлении 50 ат, молярном отношении водорода к углеводородам 30 1 (табл. 1, рис. 2). [c.21]

При наличии достаточного времени эта реакция протекает до достижения равновесия, которое зависит от парциальных давлений двуокиси серы и кислорода [4] и от температуры газов. По вопросу о скорости реакции окисления или о влиянии температуры на скорость реакции имеются лишь скудные сведения, но можно с достаточной достоверностью принять, что скорость реакции снижается с уменьшением темхюратуры газа. При любых постоянных условиях (избыток воздуха и подача топлива) и температуре Т газов количество трех- [c.376]

Влияние температуры на скорость реакции в цирконовой нагревательной трубке и вычисление кажуи егося давления. На рис. 7 представлены результаты исследования скорости реакции циркония в цирконовой печи с двойными стенками, между которыми создан вакуум. При 900° скорость реакции была равна [c.207]

Были проведены опыты по каталитической стабилизации прессдестиллата и его отдельных 50-градусных фракций. Изучалось влияние температуры, давления, скорости и найдены оптимальные условия процесса, когда полная химическая стабилизация непредельных соединений достигалась за счет реакции нерераснределения водорода. Наиболее удовлетворительные результаты были получены при давлении 10 атм., температуре 325°, объемной скорости 0,5 1. Данные анализа продукта каталитической переработки прессдестиллата также приведены в табл. 17. [c.395]

Возможен прямой экспериментальный подход, при котором изучается влияние всех параметров процесса, например начальных концентраций, растворителей, температуры, давления, скорости теплообмена, перемешивания, объемной скорости и свойств катализатора. При помощи графиков и диаграмм, на которых показано влияние этих переменных, в сочетании с имеющимися уже соотношениями для физических процессов, определяющих характер данной реакции, можно сделать выбор условий работы промышленной установки. Разработка и создание лабораторного и опытного оборудования не могут здесь рассматриваться. Однако можно сделать ссылки на литературу, особенно на серию посвященных имеющимся опытным установкам статей, которые появлялись с 1947 г. в журнале Industrial and Engineering hemistry . Кроме того, в последнее время издан ряд книг, в которых затрагиваются принципиальные и практические вопросы проведения экспериментальных работ - . [c.340]

Основными параметрами, которые приходится учитывать почти во всех 1фоцессах, являются концентрация, температура, давление и действие катализаторов. Влияние концентрации на скорость реакции. Взаимодействие между молекулами возможно лишь при условии их столкновения. Следовательно, чем чаще [c.90]

Влияние температуры, давления и перемешивания на скорость гомогеннокаталитических реакций аналогично общим кинетическим закономерностям гомогенных процессов. [c.242]

Влияние температуры и скорости нагрева. При гидрогенизации угля в жидкой фазе большое значение имеет скорость подогрева до температуры реакции. При нагреве угошвной пасты под давлением водорода и в присутствии катализаторов уголь проходит ряд стадий. [c.14]

Рассматривая специально влияние температуры на ход реакции, Вант-Гофф приходит к уравнениям, выражающим зависимость константы скорости реакции от температуры. На их основе он выводит уравнения, связывающие изменения константы равновесия с изменением абсолютной температуры и тепловым эффектом реакции для случаев изменений равновесия при постоянных давлении и объеме (уравнения изобары и изохоры Вант-Гоффа). [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология